百合尖孢镰刀菌鳞茎腐烂病研究进展
摘要：由尖孢镰刀菌引起的百合鳞茎腐烂病是百合生产中危害最严重的病害之一，对百合切花生产影响很大。本文综述了该病的发生规律、防治方法及病原菌的鉴定方法，总结了不同百合品系对病原菌的抗性，介绍了百合抗鳞茎腐烂病育种研究现状，并对百合抗病育种的前景进行了展望。农业科技制度与农村金融制度的完善与创新
摘要：主要分析了我国农业科技制度与农村金融制度目前所存在的一些主要问题。提出通过一些对策和建议来完善农业科技制度，并完善支持农业科技创新与推广的农村金融制度，主要包括明确金融机构在支持农业科技创新与推广中的职责分工，增设农业科技支行或农业科技信贷部门，完善农业科技信贷管理制度，创新支持农业科技创新与推广的金融产品和服务方式，积极开办农业科技保险，完善政策性农业保险制度，完善相应的财政金融政策扶持体系。国内外低碳农业发展经验及对天津的启示
摘要：农业生产是温室气体的重要排放源。为使天津现代农业发展能更好地应对气候变化，对国内外发展低碳农业的实践经验进行了总结，同时结合天津沿海都市型现代农业发展的特点和方向，提出对天津发展低碳农业的启示，即减量化发展是低碳农业的重要基础，天津低碳农业通过发展农业循环经济、农业增汇固碳、新能源开发利用、发展休闲农业等途径，达到农业温室气体减排增汇的目的，进而促进天津都市型现代农业可持续发展。植物细胞壁松弛因子——Expansin研究进展
摘要：就Expansin的发现与来源、基因家族分类与基因结构、功能、作用机理等方面展开论述，旨在让人们系统地了解Expansin的研究进展，并为未来通过调控Expansin的表达来调控植物的生长发育、提高作物产量、延长贮藏时间等生产应用提供参考。野油菜黄单胞菌葡萄糖激酶基因的克隆与表达
摘要：葡萄糖激酶催化葡萄糖磷酸化生成葡萄糖-6-磷酸，是糖酵解的第一步反应，在野油菜黄单胞菌（Xcc）利用碳源代谢及其致病性中起重要作用。为了初步鉴定Xcc葡萄糖激酶基因功能，为研究其利用碳源相关代谢及致病性提供理论依据，以pQE30为表达载体，采用常规PCR技术对野油菜黄单胞菌Xcc8004基因组上注释为葡萄糖激酶的3个基因（XC1166、XCj223和XC1976）进行了克隆与表达，该3个基因在大肠杆菌JMl09中有较高表达量，经Mi^2＋金属层析柱纯化后分别得到带有3个His的融合蛋白XC-1166-His6、XC-1223-His6和XC-1976-His6，分析表明仅XC-1976的表达产物具有葡萄糖激酶活性，为Xcc8004葡萄糖激酶基因，经测定XC-1976-His6的最适反应温度为45℃，最适pH值为7．1，最适反应条件下比活力为（380．6±1．123）U／mg。集胞藻PCC6803染色体上抗毒素-毒素基因ssl2749-sll1411的转录调控
摘要：细菌染色体上的mnt／hepn操纵子构成毒素一抗毒素系统（TA，toxin—antitoxin system）新家族，但该家族成员的生化及遗传特征有待阐明。为了证明集胞藻PCC6803染色体上基因ssl2749／sll1411的转录调控作用，以无启动子的口一半乳糖苷酶基因（1acZ）为报告基因，构建了lacZ转录融合重组质粒，通过测定含重组质粒的大肠杆菌细胞的卢一半乳糖苷酶活性，确定ssl2749／slll411编码产物对其启动子活性的调控作用。结果表明，蛋白Ss]2749使β-半乳糖苷酶活性显著增加，提示Ssl2749可激活P烈启动子转录活性，蛋白Sll1411抑制Ssl2749的转录激活作用。因此，Ssl2749可能与P。中的调控序列结合调控ssl2749／slll411操纵子的转录，Sll1411对Ssl2749转录激活活性的抑制作用提示二者之间存在相互作用。衰老情况下大鼠卵巢及子宫组织胰岛素样生长因子（IGFs）系统基因的表达变化
摘要：利用RT^2Profile^TM PCR Array Rat Insulin Signaling Pathway（PARN-030A）芯片实时定量PCR扩增大鼠卵巢及子宫组织胰岛素样生长因子（IGFs）系统基因的表达变化，84个基因的检测结果表明，卵巢组织共筛选出差异表达基因13个，其中上调基因3个，下调基因10个；子宫组织共筛选出差异表达基因22个，其中上调基因5个，下调基因17个。这些差异基因与胰岛素抵抗的发生可能存在一定的相关性。贵宾犬Fsn／3基因多态性与产仔数的相关性分析
摘要：采用PCR—SNP的方法检测贵宾犬耶磊够基因第1内含子、第2外显子中存在的点突变，并分析该基因对产仔数的影响。结果表明：在FSH,8基因内含子和外显子中分别发现了C979G和A257G突变，外显子的A—G突变未影响氨基酸序列。内含子中的突变以CG型的频率最高，为0．4884，其次为cc型；在群体中C等位基因频率比G等位基因频率高。外显子中的突变以AG型的频率最高，为0．6279，其次为GG型；在群体中G等位基因频率比A等位基因频率高。贵宾犬群体纯合度为0．5097，多态信息含量为0．3701。在内含子中，CG型产仔数比cc型高0．67条；在外显子中AG型产仔数比GG型高0．76条。但2个点突变的基因型与其他基因型相比产仔数差异不显著（P〉0．05），表明FSHfl基因多态与贵宾犬的产仔数不具有显著相关性。雌根结线虫DNA的提取方法
摘要：从番茄的根结中挑取雌根结线虫，通过WLB法提取其DNA。结果显示，用该方法提取的雌根结线虫DNA条带整齐单一，可用于后续PCR反应。Fosmid基因组文库构建及应用现状
摘要：稳定的大片段基因组文库是生物基因组学研究的基础材料平台。近年来Fosmid载体由于其插入片段大小适中、易于构建、稳定性好、拷贝数可诱导等优点，越来越广泛地被应用于物理作图、基因挖掘、辅助测序等工作。本文就Fosmid克隆载体发展历程、Fosmid文库的功能及其在各领域的应用现状、发展前景等方面展开论述，主要呈现构建Fosmid基因组文库的作用及应用现状。基于16SrDNA序列的4株假单胞菌属细菌的分子鉴定
摘要：对分离自养殖水环境的4株假单胞菌属细菌的16SrDNA序列进行PCR扩增并测定其核酸序列，在Gen．Bank中通过BLAST查找其同源序列，应用MegAlign软件中的JotunHein、ClustalV、ClustalW3种方法进行序列差异和同源性分析，分别使用Mega4．0软件中的邻接法（N—J）、最小进化法（ME）、最大简约法（MP）、非加权组平均法（UPGMA）构建系统发育树。3种序列分析方法结果显示，由JotunHein法可知，菌株B与菌株R序列相似度最高为98．5％，菌株T4与Pseudomonassp．N9—1序列相似度最高为99．1％，菌株L与Pseudomonassp．N9—1序列相似度最高为99．6％，菌株1r6与PseudomonasputidaKF703及菌株T，序列相似度最高为99．1％；由ClustalV法可知，菌株己与Pseudomonassp．N9—1序列相似度最高为97．O％，菌株T4与Pseudomonasplecoglossicida$21、Pseudomonassp．N9—1及菌株T5序列相似度最高为97．7％，菌株T5与PseudomonasplecoglossicidaS21序列相似度最高为98．9％，菌株1r6与菌株T5序列相似度最高为97．2％；由ClustalW法可知，菌株T]与Pseudomonas sp．N9—1序列相似度最高均为97．7％，菌株T4与Pseudomonasplecoglossicida$21序列相似度最高为99．3％，菌株L与Pseudomonasplecoglossicida$21序列相似度最高为99．6％，菌株T6与Pseudomonassp．N9—1序列相似度最高为97．9％。4种方法构建的系统发育树基本一致，可初步确立4株菌株的分类地位：菌株L与Pseudomonassp．G53亲缘关系最近，菌株T4与序列Pseudomonassp．N9—1以及Pseudomonassp．WP6亲缘关系最近，菌株B与Pseudomonassp．3—3（2010）亲缘关系最近，菌株L与PseudomonasplecoglossicidaS21亲缘关系最近。实时荧光RT—PCR方法检测马铃薯V病毒
摘要：为了给马铃薯V病毒提供快速灵敏的检测技术以防止其传播扩散，根据其外壳蛋白基因核苷酸保守序列设计引物和TaqMan探针，通过特异性及灵敏度试验建立该病毒的实时荧光RT—PCR检测方法。该方法检测灵敏度高，至少可检测到36pg／μL的总RNA；对马铃薯V病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯A病毒、李痘病毒及马铃薯x病毒具有良好的特异性。该方法快速、灵敏、无需任何PCR后处理且交叉污染风险小，可用于马铃薯V病毒的快速检测。棉花病毒诱导基因沉默体系构建
摘要：探索了病毒诱导基因沉默载体在棉花上的应用，由烟草脆裂病毒（TRV）改造的pTV00载体，构建了棉花标记PDS基因病毒诱导基因沉默的载体，成功建立了棉花病毒诱导基因沉默体系。分子标记技术检测家蚕品种抗BmNPV性能
摘要：通过经口添饲家蚕核型多角体病毒BmNPV，比较家蚕新品种871C、872C及其杂交种和871、872及其杂交种对BmNPV抵抗性的强弱，结果表明，家蚕新品种具有很强的抗BmNPV性能。用分子标记技术对不同品种进行辅助选择，抗性品种871C、872C显示为阳性，而易感品种871、872显示为阴性；并在抗病品种中扩增出长度为999bp的DN段，推测该分子片段与家蚕品种的抗BmNPV性能相关。水稻叶片质膜蛋白的提取与纯化
摘要：利用匀浆-差速离心法提取水稻叶片细胞粗膜微粒体，采用DextranT-500、PEG3350两相分配法分离纯化粗膜微粒体中的质膜，研究不同聚合物浓度对分离效果的影响。结果表明，采用聚合物浓度为6．2％的两相分配体系分配3次可获得纯度较高、封闭性较好的水稻叶片细胞质膜。中华猕猴桃遗传转化受体系统的建立
摘要：以中华猕猴桃伏牛95-2的组培苗叶片为外植体，研究不同浓度生长调节剂对其愈伤组织、不定芽诱导和生根的影响及其对卡那霉素的敏感性，从而建立高效稳定的中华猕猴桃伏牛95—2的受体系统。结果表明，中华猕猴桃伏牛95—2的最佳愈伤组织及不定芽诱导培养基为MS＋1．0mg／LZT＋0．3mg／LNAA，在此培养基条件下，其不定芽分化率、每个叶盘不定芽的分化数均较高，分别为87．50％、4．2个；最佳生根培养基为1／2MS＋2．0mg／LNAA，生根率达100．00％。当卡那霉素浓度大于10mg/L时，能够明显抑制愈伤组织的生长，且随着浓度的增加，愈伤组织死亡率逐渐增大；当卡那霉索浓度为20mg／L时，愈伤组织及不定芽的分化率均为0，因此20mg／L卡那霉素浓度为中华猕猴桃伏牛95—2叶片遗传转化的最佳筛选浓度。美洲商陆遗传转化体系的构建
摘要：在已构建高频再生体系的基础上，研究构建美洲商陆遗传转化体系的条件。结果表明：250mg／L头孢霉素既能有效抑制根癌农杆菌的增殖，且对不定芽分化影响相对较小；美洲商陆对潮霉素高度敏感。美洲商陆的遗传转化过程为：无菌苗上部经增粗培养后，取茎节在不定芽分化培养基（ABDM）中预培养5d，在D600nm为0．6的菌液中侵染3～5min，再转接到ABDM中黑暗、26℃共培养3d；然后外植体经冲洗后转接至含250mg／L头孢霉素的ABDM中进行脱菌、分化以及不定芽伸长培养；待不定芽长至2cm以上时，截取并转接到含3mg／L潮霉素的生根培养基中进行抗性芽筛选，筛选出的抗潮霉素植株再经GFP显色、PCR、分子杂交等方法进一步阳性确认。植物激素对东方百合试管苗鳞片分化不定芽的影响
摘要：以Tiber、Rodina、Constanta试管苗鳞片为材料，研究不同激素种类及浓度对试管苗鳞片分化不定芽的影响。结果表明，细胞分裂素对东方百合鳞片分化能力的影响在品种间存在差异，其中6-BA对Tiber和Rodina鳞片分化不定芽的作用效果最好，只是在适宜的浓度水平上因品种不同有所差异。KT对Constanta鳞片分化不定芽的作用效果最好。生长素对3种东方百合试管苗鳞片分化不定芽质量影响差异不明显，只是在分化系数上有所差异。适合3种东方百合试管苗鳞片分化不定芽的培养基分别为MS＋0．2mg／L6-BA＋0．2mg／L2，4-D（Tiber）、MS＋1．0mg／L6-BA＋0．2mg／LIAA（Rodina）、MS＋1．0mg／LKT＋0．5mg／L2，4-D（Constanta）。
