江苏农业科学杂志社
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江苏农业科学杂志

《江苏农业科学》杂志在全国影响力巨大,创刊于1973年,公开发行的半月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:专论、作物栽培与育种、农业产业化、植物保护、园艺、畜牧兽医、特种种养、水产养殖、农产品贮藏与加工等。
  • 主管单位:江苏省农业科学院
  • 主办单位:江苏省农业科学院
  • 国际刊号:1002-1302
  • 国内刊号:32-1214/S
  • 出版地方:江苏
  • 邮发代号:28-10
  • 创刊时间:1973
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:0.73
  • 综合影响因子:0.326
期刊级别: 统计源期刊
相关期刊
服务介绍

江苏农业科学 2013年第04期杂志 文档列表

江苏农业科学杂志专论

农产品溯源系统研究进展

摘要:溯源系统是保障食品质量安全的一种有效手段。从农产品的生产过程和消费者的需求角度,本文综述了近年来溯源技术在农产品(蔬果产品、畜产品、禽产品和鱼产品)中的应用研究进展,分析了农产品的个体标志、溯源标志和溯源方法,探讨了溯源粒度,提出了以企业为追溯单元的大粒度溯源系统更加可行。
1-4

基于产业链视角的中国蒜业发展对策

摘要:分析了我国蒜业发展现状及大蒜产业链模型,并从产业链角度提出我国大蒜发展对策。
5-7

完善粮食生产支持保护体系的思考

摘要:回顾了近年来国家扶持粮食生产各项补贴政策的历程,分析了现阶段国家支持粮食生产政策的种类、特点,总结了国家支持粮食生产政策对促进粮食生产的作用以及存在的问题,提出了进一步完善粮食生产支持保护体系的建议。
8-10

我国生猪产业链整体系统的优化

摘要:基于生猪产业链的角度,对我国当前生猪产业链现状进行分析,探析目前我国生猪产业链存在的瓶颈并对我国生猪产业链进行整合和系统优化,旨在推动我国生猪产业可持续性发展。
11-13
江苏农业科学杂志生物技术

猪繁殖与呼吸综合征病毒延边地方株GP4结构基因分析

摘要:猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)易引起基因变异现象,使得异地疫苗不能有效控制本地区猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的发生。为研制适合本地区的亚单位疫苗,参照GenBank中已发表的PRRSV序列设计了1对特异性引物,对吉林省延边地区分离株YB-0605GP4基因进行了序列扩增和测序,序列分析结果表明,PRRSVYB-0605株GP4氨基酸序列与CH—1α、HEB1株氨基酸序列高度一致,而与VR-2332、BJ-4株有一定差异,和LV株在N端及中心区具有很大差异,YB-0605株GP4蛋白抗原性及亲水性与河北省株具有较高相似性;与VR-2332株相比,GP4蛋白在第30-40位氨基酸处抗原表位形态发生较大变化,在第50位氨基酸处抗原表位优势增强现象。
14-17

黄鳝性逆转差异表达基因F25 cDNA的克隆和分析

摘要:首先运用组织学手段对黄鳝性腺发育过程进行观察分析,然后运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了差异表达基因(F25)cDNA,并利用半定量RT—PCR分析了该基因于各期性腺组织中的表达。结果表明,通过光镜观察到性腺发育的8个阶段:Ⅲ~Ⅵ期卵巢、间期性腺、早期精巢和晚期精巢。基因F25在卵巢发育早期不表达,即在Ⅱ、Ⅲ期卵巢中不表达,在Ⅳ期卵巢开始表达,同时随着卵巢发育成熟、排卵、退化及精巢发育,表达量明显升高,由此推测基因F25可能在性逆转过程中起到一定的作用。基因F25cDNA全长为1139bp,共编码257个氨基酸,在线SignalP分析表明,基因F25肽链不存在信号肽,为非经典分泌蛋白,同源性分析结果显示该基因无同源性序列,视为新报道的基因。
18-21

石榴DFR基因的同源克隆及分析

摘要:以石榴品种“重瓣粉花”的花瓣为材料,根据GenBank中登录的相关物种DFR基因的保守序列设计兼并引物,采用RT—PCR扩增出446bp大小的eDN段。根据获得的保守片段,设计特异引物,进行3’RACE—PCR,获得了DFR基因的3’端,进行电子拼接后获得了1161bp的eDNA,编码327个氨基酸,编码的蛋白具有典型的DFR蛋白功能结构域。GenBank登录号为KC430327。
22-24

α-淀粉酶基因的进化分析

摘要:了解植物α-淀粉酶基因的起源,对于理解其在植物中的功能具有重要意义。基于GenBank数据库中植物淀粉酶的核苷酸序列及氨基酸序列,采用生物信息学方法如序列比对和进化树构建对其进行分析,结果发现用2种方法构建的系统发生树较为相似,推测它们之间的进化关系较为-致。同时序列比对结果显示,有2个高度保守的序列区,是α-淀粉酶基因所特有。本研究推测植物α-淀粉酶基因家族起源于一个共同的祖先基因,后又分化为AmyA、AmyB家族。
25-27

DNA分子标记技术在红菇分子鉴定中的应用进展

摘要:总结了近年来国内外8种主要分子标记技术在红菇分类鉴定、遗传多样性及进化关系等方面的研究进展,介绍了IGS、ITS、LSU区域的标记技术以及限制性长度片段多态性(RFLP)、随机扩增片段多态性分析(RAPD)、扩增片段长度多态性(AFLP)、微卫星序列(SSR)和微卫星间隔序列(ISSR)等分子标记技术的原理和方法。
28-31

动物胃肠道钙吸收关键基因表达实时荧光定量PCR检测方法的建立

摘要:近年来,Real—TimePCR(RT—PCR)已成为定量检测基因表达水平的强有力工具,本研究以小鼠为研究对象,旨在应用这一技术建立动物胃肠道组织CaBP—D9k、TRPV6和VDR表达含量的检测技术体系。提取昆明小鼠(n=12)胃肠道组织总RNA并反转录,根据GenBank小鼠CaBP—D9k、TRPV6和VDR已登录序列设计特异引物,建立了SYBRGreenReal—TimePCR检测方法。结果表明:CaBP—D9k、TRPV6、VDR、β-actin的标准曲线决定系数(r2)分别为0.9953、0.9985、0.9973,融解曲线均为单一峰,且扩增产物与目的基因相符。综上所述,本研究建立了CaBP—D9k、TRPV6、VDR基因的定量分析检测技术体系,可为研究动物胃肠道钙跨膜吸收过程的分子机理奠定基础。
31-34

绿色荧光蛋白基因在水稻遗传转化中的应用

摘要:本研究构建了含有编码绿色荧光蛋白基因的植物表达载体,以愈伤组织作为外植体,采用农杆菌介导法将携带绿色荧光蛋白的植物表达载体转入水稻品种秀水11中。分析了转化1个月的抗性愈伤组织以及2个月的转基因植株根中绿色荧光蛋白基因的表达。在荧光显微镜下观察到了绿色荧光蛋白基因的表达,转基因水稻愈伤组织和根具有很高的绿色荧光信号。结果表明,在水稻遗传转化研究中,绿色荧光蛋白基因既可用于检测基因的瞬间表达,也可用于检测基因在细胞中的稳定表达。
35-37

梅花氧位甲基转移酶结构与功能的生物信息分析

摘要:氧位甲基转移酶在调节植物芳香类物质合成方面起着重要的作用,其中梅花氧位甲基转移酶(Prunusmume O-methyltransferase,PmOMT)可能调控甲基丁子香酚的形成。为深入了解其结构与功能的关系,分析梅花氧位甲基转移酶在甲基丁子香酚合成中所起的作用,本研究在梅花基因组测序的基础上,从梅花基因数据库中获得PmOMT基因编码蛋白,对其序列特点、理化性质以及保守结构域进行分析,推断甲基丁子香酚的生成可能与其他底物的分布有关,所属反应的逆反应或假底物的调节作用,可能是导致梅花内部甲基丁子香酚少量生成的原因。
37-41

卡特兰组织培养研究进展

摘要:概述了我国卡特兰组培技术的研究进展,分别论述了不同外植体、基本培养基、激素及其他添加物对卡特兰原球茎诱导、增殖和分化的影响,介绍了卡特兰外植体褐变的防治措施以及生根壮苗培养的方法,并分析了卡特兰组培快繁中存在的问题。
42-44

灰葡萄孢基因中微卫星序列分析

摘要:微卫星(SSR)一般是指由单、双、三、四、五和六核苷酸重复单元串联排列的简单重复序列,它广泛分布于生物基因组内,在不同生物中,微卫星DNA的数目、类型及其分布情况存在很大的差异。本研究主要统计了已公布的灰葡萄孢基因序列中的SSR数量及类型,在灰葡萄孢的564个预测基因区域中发现669个微卫星序列,其中大多数基因(477个基因)只含有1个碱基SSR,占含SSR基因总数的71.3%;72个基因含有2个碱基SSR,13个基因含有3个碱基SSR,含4个和5个碱基SSR的基因则各只有1个。所有SSR序列中,出现数量最多的为3个碱基和6个碱基的SSR序列,分别达到了135次和330次,1个碱基、2个碱基、4个碱基和5个碱基的SSR则分别出现了7、41、64和92次。SSR碱基数越多,重复的次数越少,重复次数最少的SSR是6个碱基的AGAGGG重复。重复次数最高的SSR为122次,是3个碱基的A盯重复,这表明,在选择压力下,SSR趋向于密码子的整数倍,这与其他物种的分析结果一致。发现大多数含有SSR的基因并没有明确的功能描述,这可能是由于这些基因受到SSR的影响而在进化上变化较快所致。
44-46

向日葵同名种质的遗传多样性分析

摘要:以不同来源的同名向13葵种质三道眉等共33份种质为试验材料,采用SSR分子标记及农艺性状进行分析比较,利用16对引物对33份种质进行SSR扩增,共获得条带55条,其中多态性条带43条,多态性比率达78.2%,且基因组多态性高于叶绿体。基于SSR扩增的UPGMA聚类分析结果表明,种质之间的遗传相似系数为0.68~0.98,在遗传相似系数0.75附近,可将33份种质分为四大类群,类群分布具有较强的地域性。除可考虑将三道眉选3和娄烦三道眉归并为一份种质外,其他不同来源的三道眉之间形态差异较大,存在一定的遗传差异,具有分别保存的价值。
47-50

根癌农杆菌介导CMO基因在96-Ⅱ喜树中的遗传转化

摘要:利用根癌农杆菌介导法将抗旱基因——胆碱单加氧酶基因(CMO)转入到96-Ⅱ喜树体内,研究影响96-Ⅱ喜树遗传转化效率的因子,建立96-Ⅱ喜树遗传转化系统。结果表明:在遗传转化过程中,预培养3d,将D600nm为0.5的根癌农杆菌侵染叶片15min,再共培养3d,然后转入筛选培养基,有利于获得最高的遗传转化效率,经PCR和Southernblot检测,CMO基因已被整合到96-Ⅱ喜树的基因组中。
51-53

草莓乙烯受体Etr1基因RNAi植物表达载体构建

摘要:乙烯受体Err1基因在草莓果实成熟阶段表达较多,可能与草莓果实成熟密切相关。本研究利用RNA干扰技术抑制该基因的表达,从而延长草莓贮藏期。根据已克隆的草莓乙烯受体毋一基因序列及表达载体pBI121上的酶切位点,设计2对带限制性内切酶位点的特异性引物,以Etr1基因的测序质粒为模板,PCR扩增得到2个草莓ETr1基因片段,2个片段及载体经双酶切消化后,将2个片段反向互补插入植物表达载体pBI121的35S和gum之间,构建该基因的RNA干扰植物表达载体,为利用转基因技术改善草莓的贮运性能奠定基础。
54-55

高氏白澳山龙眼的组织培养研究

摘要:以高氏白澳山龙眼新枝上部嫩茎茎段作为外植体,研究影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要因素。结果表明:外植体茎段的最佳消毒方式是先用75%乙醇消毒30s后,再用0.11%HgCl2溶液处理4min(2min/次×2次,处理后用无菌水冲洗3遍);最佳丛芽增殖培养基是WPM+KT1.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖25g/L;最佳生根培养基为1/2MS+1.50mg/LIBA。
56-57