我国海岸带开发中的生态环境问题及管理创新
摘要：以当前我国海岸带开发过程中的生态环境状况为基础,指出海岸带生态环境的问题主要是复合污染和生态资源退化的表现形式。从分析海岸带生态环境问题产生的成因出发,尝试性地构建海岸带资源开发利用与生态环境保护相结合的海岸带生态环境管理模式,从转变沿海经济发展模式、建立符合我国国情的、激励和约束兼容的海岸带生态环境管理公共政策体系和法律体系等方面对海岸带的生态环境管理提出了创新性建议。广东省发展低碳农业存在的问题与对策
摘要：低碳农业是低碳经济的重要组成部分,发展低碳农业是调整农业结构、发展现代农业的必由之路,是农业可持续发展的必然选择。从广东省的现实情况出发,分析了当前发展低碳农业存在的主要问题,并提出了相应的对策,为广东加快转变农业发展方式,推进现代农业发展提供科学依据。苦参碱的抗病毒作用研究进展
摘要：综述了苦参碱的抗病毒作用、机制以及临床应用,为进一步探索苦参碱的抗病毒机制、苦参碱在临床中的合理利用以及新的抗病毒药物的开发提供依据。药用裸子植物内生真菌研究现状与展望
摘要：本文对药用裸子植物内生真菌及其代谢产活性物质的研究现状进行了综述,提出了内生真菌及活性物质研究的未来发展方向,以期为植物内生菌的研究提供参考。城乡统筹视角下城中村的规划管理与政策支持
摘要：对于中国国情而言,城中村的存在是一个历史过程,在某一阶段有其存在的必然性。从地理位置上看,城中村处于城市中,从城市形式上看,城中村也是城市的一部分,但从社会深层次挖掘,它却又带有浓厚的农村社会结构特点。随着社会的发展,城中村必须进行改造才能够适应城乡统筹发展的时代步伐。从规划管理制度创新入手,把握城中村改造中的几个重要环节：理清城中村中的土地产权关系;处理好政府、开发商和村民三方关系;妥善经营城中村原有集体资产;促进城中村的物质形态、经济形态和社会形态全面城市化等。为了保障城中村治理改造的顺利进行,要对其在政策上予以一定支持：完善相关的法律法规;实行规划先行,分类控制;引入市场竞争机制,完善村集体经济;在管理层面上给予适当的政策倾斜。黄瓜MLO型基因家族成员的鉴定及生物信息学分析
摘要：MLO型基因是植物中特异的一类基因,研究发现大麦、拟南芥、番茄等植物的抗白粉病基因都是编码MLO型抗病蛋白。目前对黄瓜全基因组MLO基因家族的分析还缺乏相关报道。本研究通过黄瓜基因组数据库共鉴定出14个MLO型抗病基因家族成员。系统发育关系分析这些基因可以分为5类（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ）;推测这些基因在木本植物和草本植物分化之前就已经出现。染色体定位发现,这些抗病基因分布在黄瓜大多数染色体上,仅7号染色体没有分布,且分布不均衡,较为分散。研究结果为揭示MLO型基因家族成员的功能奠定了基础,也为开发与白粉病相关的功能性分子标记提供了基因资源。具有不同抗螨特性的东方蜜蜂cDNA文库构建和CSP3基因CDs序列分析
摘要：本研究旨在分析不同抗螨特性的东方蜜蜂的CSP3基因的CDs序列的差异,以寻找与抗螨相关的基因。根据NCBI数据库中西方蜜蜂（Apis mellifera L.）CSP3（Chemosensory protein 3）基因的mRNA序列设计引物,以cDNA文库为模板克隆并测序获得CSP3基因的CDs序列。结果显示：东方蜜蜂感螨组和对照组在153位点存在碱基变异（A→G）,该位点的变异为无义突变;东西方蜜蜂在54、164、279、284 bp位点存在着G→A（V→I）、A→T（E→D）、T→A（S→T）、G→C（E→D）的差异,西方蜜蜂在112 bp位点的gat碱基缺失导致编码氨基酸缺少1个丝氨酸,体现了两者在物种上的差别。CSP3基因CDs序列的差异与蜜蜂抗螨性能的相关性有待于进一步研究。游离脂肪酸对3T3-L1细胞IL-6 mRNA及蛋白表达的影响
摘要：用不同种类游离脂肪酸（FFA）处理体外培养成熟的3T3-L1脂肪细胞,用实时荧光定量PCR和ELISA分析FFA处理前后IL-6 mRNA和蛋白质水平的表达差异。结果表明：各类脂肪酸对IL-6 mRNA的表达均具有上调作用,并且各种脂肪酸显著影响IL-6蛋白的分泌。临武鸭PRL基因的克隆及生物信息学分析
摘要：采用高通量Solexa测序技术获得临武鸭PRL基因全序列,并对该序列进行了生物信息学分析。结果表明：临武鸭PRL基因全序列长度为6 390 bp（GenBank序列号为JQ677091）,包含5个外显子和4个内含子,编码229个氨基酸。聚类分析发现,临武鸭与绿头鸭亲缘关系最近,与鹅、鸡、鹌鹑等次之,与鱼类亲缘关系最远。这些研究结果提示,PRL基因全序列适合于动物物种间系统进化关系的分类研究,可为进一步了解PRL基因的特性、物种演化、蛋白质生物学功能等提供理论依据。甘薯AFLP扩增产物的PAGE胶快速银染方法
摘要：对目前6种常用的PAGE银染方法的成本、时间及染色效果等进行比较。结合笔者所在实验室的具体情况,用简易强碱法对甘薯AFLP扩增产物进行银染,分析银染过程中漂洗时间、次数,银染用水对银染效果的影响,建立了甘薯AFLP扩增产物的PAGE胶快速银染方法,可以批量生产银染AFLP扩增产物,银染效果较好。猪型布鲁氏菌omp31基因的克隆与原核表达
摘要：以猪型布鲁氏菌的omp31基因作为研究对象,通过构建原核表达载体,对重组蛋白进行诱导表达和亲和纯化。结果表明：omp31基因可以在大肠杆菌中正确表达,重组蛋白的亲和纯化效果良好。离子注入诱变选育高产共轭亚油酸植物乳杆菌及RAPD分析
摘要：以青贮玉米中选育获得的植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）ANCLA01作为出发菌株,采用单粒子精确定位注入技术对其进行离子注入,以筛选高产共轭亚油酸（CLA）的菌株;用30条随机引物对乳杆菌出发株和突变株的基因组DNA进行随机多态性技术（RAPD）分析,从分子水平考察出发菌株与突变菌株之间的差异。出发菌株AN-CLA01经离子注入,筛选获得正向突变菌株ANCLA02,结果显示,氮离子的注入使植物乳酸杆菌的CLA产量从33.44μg/mL提高到66.67μg/mL,且变异菌株经传5代培养后产CLA稳定。RAPD结果显示,有4条引物可以扩增出条带,有2条引物具有多态性,从而为利用单粒子注入技术选育高产CLA的植物乳杆菌提供初步的参考依据。菠菜ISSR-PCR体系的建立与优化
摘要：以菠菜雌雄成株的幼嫩叶片为材料,用改良2×CTAB法提取基因组DNA,研究影响菠菜ISSR-PCR的因素,分别对模板浓度、Mg2＋浓度、引物浓度、dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶浓度进行优化,建立了适用于菠菜ISSR-PCR的反应体系（25μL）：模板用量为60 ng、引物浓度为0.4μmol/L、Mg2＋浓度为2.0 mmol/L、dNTPs用量为0.2 mmol/L、Taq酶用量为0.5 U。扩增程序为95℃预变性5 min,94℃变性1 min,52℃退火1 min,72℃延伸2 min,循环35次,72℃延伸8 min。该体系以菠菜雌雄株进行扩增验证,得到的条带清晰、多态性高、重复性高,且在雌株中发现特异条带。番茄宝大906高频再生系统的建立及其潮霉素选择压的测定
摘要：以番茄宝大906品种为试材,通过对其子叶、下胚轴的离体培养,研究了不同6-BA/NAA植物生长物质浓度配比对愈伤组织诱导、不定芽再生及生根的影响。另外,还测定了潮霉素选择压。结果表明：以子叶和下胚轴为外植体诱导愈伤组织的最适培养基分别是MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA和MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.5 mg/LNAA;诱导芽分化的最适培养基均为：MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA,子叶的芽分化率高达93.5%;不定芽适宜的生根培养基为MS＋0.1 m g/L NAA;子叶、下胚轴的潮霉素选择压分别以20、40 mg/L为宜。不同植物生长调节剂对脱毒红颊草莓组培快繁的影响
摘要：以红颊草莓脱毒无菌丛生苗为试材,以MS为基本培养基,研究了植物生长调节剂6-BA、KT、NAA、IBA不同浓度配比对芽增殖和生长的影响。结果表明,红颊草莓脱毒苗最适宜的培养基为MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.3 mg/L IBA,增殖系数为5.8,平均株高1.04 cm,鲜重0.63 g,无玻璃化现象,再生苗颜色深绿,生长健壮。当归愈伤组织诱导及其细胞悬浮培养的研究
摘要：为了建立当归愈伤组织的诱导及其细胞悬浮培养的技术体系,采用正交试验法研究不同植物生长调节剂对当归叶柄、根尖和叶片愈伤组织诱导的影响,以及采用植物细胞悬浮培养技术研究当归不同外植体细胞的生长特性及其活性成分的积累规律。结果显示,叶柄最易诱导出愈伤组织,其次是根尖和叶片,2,4-D对当归不同外植体愈伤组织的诱导均具有极显著的效果,其中诱导叶柄和根尖愈伤组织形成的最佳组合均为1.0 mg/L 2,4-D＋0.2 mg/LNAA＋0.4 mg/L 6-BA,诱导率达到80%以上。此外,当归根尖和叶柄细胞分别悬浮培养至15、21 d时,细胞量分别为926.7、990.6 mg/L;根尖细胞悬浮培养至21 d时,阿魏酸和藁本内酯的含量分别达到为96.6、167.5μg/g。结论为,当归叶柄和根尖均是诱导愈伤组织形成的适宜外植体和应用于细胞悬浮培养的最佳细胞来源。不同细胞分裂素及使用浓度对蝴蝶兰花梗芽增殖生长的影响
摘要：通过对比试验验证不同种类细胞分裂素及不同使用浓度对蝴蝶兰花梗芽增殖生长的影响。结果表明：在一定浓度范围内,添加6-BA可以促进蝴蝶兰花梗芽增殖,以添加5 mg/L 6-BA为最佳;Ad可促进蝴蝶兰花梗芽根系的生长,但对蝴蝶兰花梗芽的增殖无促进作用;6-BA、Ad配合使用时增殖倍数均比各自单独使用时高,6-BA、Ad添加浓度的比例以1∶2为最好。不同因素对短葶飞蓬愈伤组织的影响
摘要：在短葶飞蓬组织培养过程中,通过筛选适合短葶飞蓬愈伤组织增殖、分化、生根的培养基,探索适宜的pH值、碳源、蔗糖浓度、光照条件对短葶飞蓬愈伤组织形成的影响。结果表明,MS是诱导短葶飞蓬愈伤组织最佳的培养基,最适pH值为5.5～6.5,不同碳源中以蔗糖最合适,其浓度以3.0%效果最好,黑暗条件下有利于短葶飞蓬愈伤组织的增殖。
