江苏农业科学杂志社
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江苏农业科学杂志

《江苏农业科学》杂志在全国影响力巨大,创刊于1973年,公开发行的半月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:专论、作物栽培与育种、农业产业化、植物保护、园艺、畜牧兽医、特种种养、水产养殖、农产品贮藏与加工等。
  • 主管单位:江苏省农业科学院
  • 主办单位:江苏省农业科学院
  • 国际刊号:1002-1302
  • 国内刊号:32-1214/S
  • 出版地方:江苏
  • 邮发代号:28-10
  • 创刊时间:1973
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:0.73
  • 综合影响因子:0.326
期刊级别: 统计源期刊
相关期刊
服务介绍

江苏农业科学 2013年第01期杂志 文档列表

江苏农业科学杂志专论

植物多糖生物活性研究进展

摘要:多糖是生物机体的组成成分,也是一种重要的生物活性物质。本文主要对植物多糖的免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、降血脂等生物活性功能进行综述。
1-4

分子生物学方法在鲚属鱼类遗传学研究中的应用

摘要:对已应用于鲚属鱼类系统发育分析、遗传多样性分析、物种分类和种类判别等遗传学研究的分子生物学方法进行综述,在了解其重要进展的基础上,比较各自的长处和不足,并展望其发展趋势,以期为中国鲚属鱼类系统发育分析、遗传多样性分析、物种分类及种类判别等方面的下一步研究提供借鉴。
4-8

白屈菜红碱抗肿瘤机制研究进展

摘要:白屈菜红碱是传统天然药用植物白屈菜的主要有效成分之一,具有显著的抗肿瘤活性。通过总结相关研究文献,对近年来白屈菜红碱抗肿瘤活性作用机制的研究成果做一综述,为白屈菜红碱抗肿瘤活性在临床上的开发利用提供科学的理论依据。
9-12
江苏农业科学杂志生物技术

猪附红细胞体膜蛋白OxaA全长基因的克隆及结构功能预测

摘要:为了解猪附红细胞体膜蛋白OxaA的生物学特性,本研究设计一对特异性引物,应用PCR方法扩增仇d基因的全长序列,进行克隆和测序,并采用生物信息学方法,对OxaA蛋白的分子结构、理化性质、结构功能域、蛋白质二级结构和三级结构及抗原表位等重要参数进行了预测和分析。结果表明:PCR扩增出了1561bp的目的片段;经测序OxaA核苷酸序列与GenBank中KI_3806(NC_015153)基因组序列相比,存在21处同义突变,核苷酸序列同源性98%,氨基酸序列同源性100%;OxaA蛋白的理论等电点为9.98,偏碱性;OxaA蛋白存在多个信号肽可能位点和5个跨膜区域;0xaA蛋白的二级结构以O/螺旋、不规则卷曲、延伸链为主要构件;SWISS数据库中并未找到与OxaA蛋白结构高度相似的蛋白,应用CPHmodels模拟出OxaA蛋白的三级结构;OxaA蛋白的B细胞抗原表位可能存在于加~24位、28~40位、45~53位、142~150位、260~263位氨基酸处。本研究为OxaA蛋白功能的深入研究提供了参考,并为猪附红细胞体病单克隆抗体的制备及合成肽疫苗的研发奠定了基础。
12-15

松江鲈MyoG基因cDNA的克隆与序列分析

摘要:动物的肌肉生长是-个复杂的过程,受到包括MRFs家族在内的多种细胞内转录因子及其他体内外因素的调控。MyoG是MRFs家族成员中的-员,也属于碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)蛋白超家族,在控制肌细胞生成过程中起重要的调节作用。运用liT—PCR、5’-RACE、5’-RACE等方法扩增得到松江鲈MyoG基因cDNA全长序列,测序后发现松江鲈MyoG基因cDNA全长1669bp,包含了750个核苷酸的开放性阅读框,翻译编码249个氨基酸。MyoG具有保守的碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)结构域,位于1—153位氨基酸上。用生物信息学方法分析与其他物种的系统进化关系,表明松江鲈MyoG与梭鲈亲缘关系最近。不同组织中MyoG基因的半定量PCR分析表明,MyoG基因在成年松江鲈中仅在肌肉中表达,表明它在成年松江鲈肌肉中发挥着重要作用。
16-21

黔东南小香鸡Cyt b基因遗传多态性及系统进化研究

摘要:采用PCR产物直接测序技术对30羽贵州省黔东南小香鸡线粒体Cytb基因序列进行分析。结果表明,在所分析的序列(1143bp)中,A、C、G、T等4种核苷酸的平均含量分别为24%、36.4%、12.1%、27.5%;共检测到8个核苷酸多态位点,全部为转换位点,没有检测到插入/缺失位点;共存在4种单倍型,单倍型多样度为0.764±0.007,核苷酸多样度为0.00233,表明小香鸡群体内遗传变异较丰富;小香鸡单倍型与红原鸡聚在一支,说明小香鸡属于红原鸡种;在分支内部又分两大枝,揭示小香鸡在遗传组成上具有多个母系血统来源。
21-22

亚急性瘤胃酸中毒时山羊下丘脑食欲调节因子mRNA的表达变化

摘要:研究干乳期山羊亚急性瘤胃酸中毒(SARA)时下丘脑相关食欲调节因子mRNA的表达变化。选择7只安装永久性瘤胃瘘管的健康干乳期山羊,随机分为对照组(3只)和试验组(4只),分别饲喂精粗饲料比为4:6和6:4的饲料,自由饮水,通过饲喂精粗饲料比6:4饲料建立干乳期山羊亚急性瘤胃酸中毒模型。在采食前和采食后1~12h收集瘤胃液测定其pH值和乳酸含量,于试验结束时宰杀动物采集下丘脑组织,液氮速冻后于-70℃保存待测。结果显示:(1)精粗饲料比6:4日粮饲喂2周后成功诱导SARA状态(SARA组),采食后瘤胃液pH值低于5.8且持续时间约3h,而精粗饲料比为4:6组山羊瘤胃液pH均高于6.0(对照组),与对照组相比,SARA组山羊食欲显著降低。乳酸在采食后2—4h下降,采食后6—8h逐渐增加,但两组间无显著差异。(2)与对照组相比,SARA组刺鼠相关蛋白(AgRP)基因表达显著下调(P〈0.05),神经肽Y(NPY)基因表达有下调的趋势,但SARA组山羊下丘脑中前阿片黑素细胞皮质激素(POMC)和促黑激素受体4(MCR4)的基因表达均无显著性变化(P〉0.05)。从而提示:SARA时山羊厌食主要是由于下丘脑促食欲调节因子mRNA表达下调所致。
23-25

芜菁花叶病毒的分离鉴定及其多克隆抗体的制备与应用

摘要:从呈花叶症状的芥菜病株上分离到毒源,经CP基因克隆、序列分析以及电镜观察鉴定为芜菁花叶病毒(turnip mosaic virus,TuMV)。利用提纯的病毒免疫新西兰大白兔,获得TuMV多克隆抗体,其效价为1:40000,多抗仅对TuMV起特异性反应。以1:10000稀释度为TuMV多抗最适工作浓度,建立TuMV间接酶联免疫吸附测定法(ID—ELISA),该方法检测到提纯病毒的绝对量约1.765ng。说明本试验所建立的TuMVID—ELISA检测方法可有效运用于TuMV的检测。
26-28

美国白蛾基因组DNA提取方法比较及不同引物对COⅠ、COⅡ、cytb序列的扩增效果

摘要:以美国白蛾[Hyphantria cunea (Dmry)]冬蛹为材料,采用CTAB法、SDS法、改进SDS法和试剂盒法以及不同处理时间提取美国白蛾的基因组DNA。分别采用3组扩增COⅠ序列、2组扩增COⅡ序列和1组扩增cytb序列的引物,对美国白蛾基因组DNA进行PCR扩增。结果表明:采用CTAB法、SDS法和改进的SDS法均能提取到完整DNA,其中低浓度SDS法效果最佳;6组引物都能扩增出相应片段,以用于扩增C0Ⅰ序列的2组引物效果较好。
32-34

鸡肠上皮原代细胞体外分离培养与鉴定

摘要:为了探讨鸡肠上皮原代细胞分离培养方法,进一步研究人源志贺菌对鸡的致病性和为相关侵袭特性提供体外模型,分别取不同日龄鸡胚,用0.1g/mL I型中性蛋白酶和300U/mL XI型胶原酶联合分离纯化鸡肠上皮原代细胞,筛选其最佳培养方法,并对培养细胞进行鉴定;然后采用0.125%胰酶和0.01%EDTA联合消化进行鸡肠上皮原代细胞传代。结果显示,应用I型中性蛋白酶和Ⅺ型胶原酶消化15日龄鸡胚肠组织可获得满意的肠上皮细胞分离效果,细胞贴壁性良好。培养出圆形或多角形单层生长呈“铺路石样”的细胞,培养的细胞在12h内贴壁,24~48h明显增殖,72h后细胞增殖速度减慢,生长状况不良。经透射电镜观察鉴定为肠上皮细胞。且传代后细胞贴壁生长良好。建立的鸡肠上皮原代细胞分离培养方法可获得纯度较高的鸡肠上皮原代细胞,制备的细胞可以连续传代3次。
34-37

马铃薯块茎总RNA提取方法比较

摘要:以马铃薯普通栽培品种“米拉”块茎为材料,对Trizol法、改良Trizol法、Logeman法和改良异硫氰酸胍法提取的总RNA进行比较与分析。结果显示,Trizol法提取的总RNA含有轻微蛋白质污染,经过改良后可完全除去,但成本高适合小量快速提取;Logeman法和改良异硫氰酸胍法均可提取得到高质量的RNA,而且成本较低适合大量提取。
38-40

猪胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅱ蛋白的间接ELISA检测

摘要:为了建立快速检测猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropeumoniae)抗体的间接ELISA方法,将质粒pET—rApxII转化至BL21,IPTG诱导表达毒素rApxII融合蛋白,经亲和层析纯化后的蛋白作为检测抗原。对ELISA各检测条件进行优化,结果显示,抗原最适包被浓度为10μg/mL,血清最佳稀释度为1:80。用建立的ELISA方法对猪链球菌、多杀性巴氏杆菌、猪副嗜血杆菌、大肠杆菌阳性血清进行检测,均无交叉反应。利用建立的ELISA方法从172份临床血清样本中检测出84份阳性血清样本,而利用Cps—ELISA试剂盒检测到74份阳性样品,本方法检测总符合率达83%。
40-42

普通小麦DNA导入裸大麦变异观察及SSR分子验证

摘要:利用花粉管介导法将普通小麦(宁春4号)的总DN段导人裸大麦(康青3号)中获得18个变异品系,通过对农艺性状的观察,在裸大麦中发现了普通小麦的部分农艺性状;经过对受体、供体和变异后代的SSR鉴定分析,18对SSR—PCR中16个位点发现了普通小麦信号,从DNA分子水平证明了普通小麦DN段可以通过花粉管通道介导法导人裸大麦品种康青3号中,并能够整合到其基因组中。
43-44

牛传染性鼻气管炎病毒的荧光PCR检测方法

摘要:为利用荧光定量PCR技术建立一种快速检测牛传染性鼻气管炎病毒的方法,根据牛传染性鼻气管炎病毒保守基因庐和gE分别设计2对引物及相应的Taqman探针,建立、优化反应体系后,利用10倍稀释法检验方法的灵敏度,建立相对定量标准曲线,并进行特异性检验。结果表明,2组荧光PCR的标准曲线相关性好,相关系数均为0.99,此方法特异性、灵敏性好。
45-47

Ag+对猕猴桃愈伤组织再分化培养的影响

摘要:以秦美猕猴桃茎段为外植体诱导猕猴桃愈伤组织,进行再分化及生根试验。通过在再分化及生根培养基中分别添加不同浓度Ag+进行筛选试验,确定了适于猕猴桃愈伤组织再分化及生根的最佳Ag+浓度。结果表明:适度增加Ag+浓度,可明显提高猕猴桃愈伤组织绿苗再分化率和生根率。
47-48

玉簪新优品种离体快繁技术

摘要:利用正交试验设计研究不同激素及浓度配比对玉簪新优品种不定芽增殖和生根的影响。结果表明:SumandSubstance不定芽增殖的最适培养基为Ms+5mg/L6-BA+0.3mg/LNAA+0.2mg/LZT,培养35d后的增殖倍数达4.53。方差分析表明,6~BA对玉簪不定芽的分化具有显著的促进作用,ZT对幼芽的增殖效果不如6-BA。0.1~0.5mg/LIBA诱导玉簪生根的效果较好,生根率最高为94.44%。
49-50

春兰根状茎离体培养的研究

摘要:以春兰种子诱导出来的根状茎为材料,探讨培养方式、培养条件等因素对春兰组培快繁的影响。结果表明:春兰根状茎在液体振荡培养与固体培养的交替培养中不仅增殖率高,而且生长迅速。光照是根状茎分化成苗的必要条件;28℃时,根状茎的分化率可达62.5%,高温下(30℃)根状茎分化受抑制;另外,春兰不定芽基部保留适当长度的根状茎有利于其生根。
51-53

马铃薯组培苗液体间歇浸没培养初探

摘要:为探索马铃薯液体间歇浸没培养的最佳条件,以马铃薯品种夏泊蒂(Shepody)和费乌瑞它(Favorita)为材料,研究不同营养液间歇浸没频率、接种密度、单株营养液量对马铃薯组培苗的影响。研究结果显示:间歇液体培养的马铃薯组培苗在株高、茎粗、有效茎节数、根数等方面显著优于传统固体培养;当营养液间歇浸没频率1d3—4次、接种密度0.26~0.39株/cm2、单株营养液量2.5mL时马铃薯组培苗生长最佳。
53-55