设计农业与农业设计
摘要：以设计的产生与发展为视角，探究了设计在原始农业、工业和城市发展中的重要作用，分析了设计农业的发展诉求和内涵，提出应借鉴现代工业设计和城市设计的理念设计现代农业。并结合我国现阶段农业发展实际，探讨了农业设计的要素、重点和方向，同时就发展农业设计提出了对策建议。大气环境逆境对小麦生产的影响与栽培调控
摘要：全球气候变化包括降水不均、温度多变、二氧化碳浓度升高、大气污染物增多等因素影响了小麦的正常生长，降低了小麦的产量和品质，并影响其产品的安全性。就大气逆境因子（光、温、水、CO2、O3、SO2、NOx、PAN等）对小麦生长、籽粒产量和品质及相关生理基础的影响的有关文献进行了综述，并提出针对缓解大气逆境胁迫的相应栽培措施，以实现小麦高产、优质、高效的生产目标。发展农用天气预报业务的思考
摘要：分析了天气预报、农业气象和气象服务的发展历程，提出了农用天气预报的发展历程。农用天气预报是根据农业生产活动和农业生产对象生长发育过程而编发的针对性较强的专业气象预报。发展农用天气预报服务业务体系的关键是明确业务分工、建立业务流程、规范业务考核。建立农用天气预报服务体系，当前重点工作是建立农业气象指标集、农业气象条件定量影响评估技术、农业生产管理对策建议集。随着我国农业生产企业化进程的加快，积极探索将农用天气预报服务从公益性服务转化成市场化的有偿服务，保障农用天气预报业务的健康发展。我国粮食直接补贴政策实施效果综述
摘要：我国自2004年开始实施粮食直接补贴政策以来，其实施效果备受关注，诸多学者对其进行了研究。本文从我国粮食直接补贴政策目标，不同粮食直接补贴政策的实施效果比较，粮食直接补贴政策与粮食安全，农户对粮食直接补贴政策评价，粮食直接补贴政策的制度缺陷及其优化，粮食直接补贴政策实施效果评价方法等6个方面进行综述。世界农业推广体制模式的类型、发展趋势及启示
摘要：由于文化与国情不同，世界各国有着许多不同的农业推广体制模式。研究表明，一些具有共性的典型的推广体制模式代表了世界农业推广体制发展的主题趋势。了解世界农业推广体制典型模式的演化及发展规律，对我国借鉴国际经验推进我国农业推广体制改革有重要意义。在对世界农业推广体制模式的广泛研究的基础上，梳理出了世界农业推广体制模式的发展轨迹。根据政府和民营组织在推广中的组织制度安排和所发挥的作用划分，世界农业推广体制模式主要包括政府行政推广模式、政府机构主导下的多元化模式、赠地学院模式、农民协会与合作社推广模式、政府机构与民营组织混合模式5种类型。大豆异黄酮药理效应研究进展
摘要：大豆异黄酮是大豆生长过程中形成的一类次生代谢产物，具有多种生物活性和多种药理功能。本文就近年来有关大豆异黄酮抗癌（尤其是抗乳腺癌和前列腺癌）、对生物生理功能的调节和生物因子表达的影响、对血管和心脏的保护和修复功能、改善骨质疏松以及抗衰老和抗氧化作用等方面的研究进展进行了综述。大豆是异黄酮含量丰富的作物，在饮食中适当增加大豆及豆制品比例对增强体质、提高健康水平具有积极意义。绿色荧光蛋白在大肠杆菌中的表达条件优化、纯化及鉴定
摘要：为了将绿色荧光蛋白（GFP）引入大肠杆菌中表达并且进行蛋白的纯化，以提高GFP在大肠杆菌中的表达量，用于传统检测方法的改进及目的菌的应用研究。将人工重组质粒转入大肠杆菌BL21（DE3），研究大肠杆菌菌株在温度、诱导时间以及诱导剂IPTG浓度等不同条件对HIS—GFP融合蛋白表达量的影响。结果：大肠杆菌菌株BL21（DE3）在37℃培养下，D600为0．6-0．8，使用终浓度为0．5mmoL／L的IPTG在15℃诱导培养12h时，HIS—GFP融合蛋白表达量最高，表达的HIS—GFP融合蛋白可占细菌总蛋白的40％以上。用Ni—IDA亲和层析柱对HIS—GFP融合蛋白进行纯化，SDS—PAGE分析表明HIS—GFP融合蛋白大小约为68ku，与预计的分子量大小一致，Western blotting分析表明其能与Anti—HIS单克隆抗体起特异性反应。烟草雄蕊特异表达启动子TA29的克隆及序列分析
摘要：采用SDS法提取烟草（Nicotiana tabacum）叶片总DNA，根据GenBank中相关序列设计并合成1对特异引物，通过PCR扩增获得一特异片段，并将其连接到pMD8-T载体上进行克隆测序。结果表明：该片段全长543bp，与GenBank中报道的序列（AX012339）存在1个碱基的差异，同源性达99．8％；同时，采用生物软件对其进行序列分析，发现该片段含有启动子必备的核心元件：1个TATA—box、8个启动序列元件[PyPyAN（T／A）PyPy]以及1个CAAT—box、1个Capsite、1个I—box等元件，还存在与花粉特异性调控相关的AGAAA和GTGA等2个元件，推测该序列功能与雄蕊特异表达启动子TA29功能相同，从而为后期植物表达载体的构建及转基因奠定了基础。A型与亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒嵌合基因在家蚕杆状病毒载体中的表达
摘要：口蹄疫是一种严重危害畜牧业生产的烈性传染病。为了促进A型口蹄疫病毒（FMDV）基因工程活载体疫苗的研制，选取A型FMDV编码序列中的衣壳蛋白前体P1一2A基因中的VP1和VP3以及亚洲Ⅰ型蛋白酶3C基因，插入家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组载体pVL-P1—2A3C，并与线性化病毒Bm—BacPAK6 DNA共转染家蚕BmN细胞，获得重组病毒Bm—P1—2A3C。将重组病毒感染家蚕5龄幼虫，以双抗体夹心ELISA法检测血淋巴中的表达产物，结果显示目的蛋白在感染病毒后108h的蚕血淋巴中表达量最高，A型抗原表达呈阳性的最大稀释倍数为1024，而亚洲Ⅰ型抗原表达呈阳性的最大稀释倍数为2048。结果表明A型和亚洲Ⅰ型FMDV的P1—2A3C基因已在家蚕体内获得表达。貉铜蓝蛋白基因的克隆与序列分析
摘要：根据哺乳动物铜蓝蛋白蛋白氨基酸的保守序列，参考犬的铜蓝蛋白基因序列，设计一对特异性引物，采用RT—PCR技术，从貉的肝脏中扩增出一段长223bp的序列。对其序列分析表明该基因序列与GenBank中已发表的犬的铜蓝蛋白基因（GenBank序列号：XM-534301，XM-860792，XM-860808）同源性为100％，证实了貉亦存在铜蓝蛋白基因且高度保守。利用SSR分子标记构建苏香粳1号的指纹图谱
摘要：应用筛选出的4对SSR引物，建立了苏香粳1号的DNA指纹图谱。结果表明，苏香粳1号特异性的SSR指纹是引物RM3475的谱带1、引物RN3533的谱带2、引物RM6920的谱带1。通过与其他香稻材料的遗传关系分析，发现苏香粳1号与苏御糯遗传距离较大，从而在分子水平上解释和验证了苏香粳1号具有粳稻的遗传成分。四倍体菘蓝ISSR—PCR反应体系优化与遗传差异分析
摘要：采用单因子试验，研究引物、dNTPs、Mg2＋、Taq DNA聚合酶及退火温度对PCR扩增的影响，用其建立优化四倍体菘蓝的ISSR—PCR反应体系，分析不向四倍体菘蓝株系的遗传差异性。结果发现ISSR—PCR最佳反应体系为：在25μL的反应体系中，引物浓度为0．76μmol／L，dNTPs浓度为190μmol／L，MgCl2浓度为200μmol／L，Taq DNA聚合酶用量为1．5u，模板DNA浓度为20ng／μL；确定了不同引物最佳退火温度；菘蓝株系间具有中等偏高的遗传差异性，多态性条带达58．22％。表明采用单因子试验可以快速建立ISSR—PCR反应体系，可用于菘蓝遗传差异性分析。基于生物信息学的雁形目鸟类分类及其系统发育关系
摘要：为进一步探讨雁形目复杂富有争议的系统发育关系，基于生物信息学方法，从GenBank获取27属50种雁形目鸟类Cyt b基因，采用贝叶斯方法重建系统发育树。通过与现有形态学及分子生物学研究结果比较，支持将雁形目分为鸭科、鹊雁科、树鸭科和鸭科，鸭科分为硬尾鸭亚科、雁亚科和鸭亚科的观点。生物技术在牡丹研究中的应用
摘要：综述了近年来组织培养技术、DNA分子标记技术、基因工程技术在牡丹繁育、品种间亲缘关系、花期控制等方面应用的研究进展，指出了该研究领域存在的问题，并展望了生物技术在牡丹研究中的应用前景。江苏北部地区饲料中植物性转基因成分检测
摘要：依据农业部第一批实施标志管理的农业转基因生物名单，对江苏省北部地区市场上的65种饲料进行了转基因标志情况专项调查。结果显示，在被调查的饲料中阳性样品有60个，但仅有3种饲料具有转基因标志，转基因饲料占92．31％，转基因产品标志率为5％。同时，本次检测验证了简化DNA提取法的质量，在确保定性检测准确性的同时缩短了检测时间。杂交水稻Ⅱ优084品种真实性的分子检测
摘要：参照农业行业标准NY／T1433--2007《水稻品种鉴定DNA指纹方法》，利用SSR分子标记技术对杂交水稻Ⅱ优084品种真实性建立了一套DNA指纹检测体系。对检测样品（福建建宁）和标准样品（淮安明天种业）进行了DNA指纹检测及成对比较，研究发现检测样和标准样品种间差异的引物对为1，判定为“近似品种”。此检测技术快速、简便、有效地完成水稻品种的真实性鉴定。实时荧光定量RT—PCR检测狮头鹅繁殖周期中PRL mRNA的表达
摘要：以就巢性极强的狮头鹅为研究对象，选取不同繁殖阶段的狮头母鹅各6羽，采用荧光定量RT—PCR方法测定下丘脑-垂体-性腺轴中PRL mRNA的表达水平。结果表明：PRL mRNA在狮头鹅下丘脑、垂体和卵巢中均有表达，垂体PRL mRNA的表达量最高（P〈0．01），下丘脑最低；在整个生殖周期内，就巢期PRL mRNA的表达水平高于非就巢期，休产期最低。由此可见，下丘脑-垂体-性腺轴中PRL mRNA的表达水平与狮头鹅的繁殖周期密切相关，PRL是就巢行为维持和发展的关键激素。罗汉果原生质体分离条件
摘要：以罗汉果叶片为材料，研究了酶解法分离原生质体的条件。结果表明：罗汉果叶肉细胞原生质体分离的最佳酶液组成为：2％纤维素酶＋0．5％果胶酶＋0．6mol／L甘露醇＋CPW盐溶液，pH值为5．8。用该酶液对罗汉果叶片酶解2h，原生质体产量可达5．75×105个/g。
