江苏农业科学杂志社
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江苏农业科学杂志

《江苏农业科学》杂志在全国影响力巨大,创刊于1973年,公开发行的半月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:专论、作物栽培与育种、农业产业化、植物保护、园艺、畜牧兽医、特种种养、水产养殖、农产品贮藏与加工等。
  • 主管单位:江苏省农业科学院
  • 主办单位:江苏省农业科学院
  • 国际刊号:1002-1302
  • 国内刊号:32-1214/S
  • 出版地方:江苏
  • 邮发代号:28-10
  • 创刊时间:1973
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:0.73
  • 综合影响因子:0.326
期刊级别: 统计源期刊
相关期刊
服务介绍

江苏农业科学 2012年第07期杂志 文档列表

江苏农业科学杂志专论

新中国农村土地产权制度演进的历史、现状与走向

摘要:农地制度历来是农村变革的关键,其要义在于产权。当前我国农地产权制度存在的现实困境预示其亟待改革。通过梳理新中国农地产权制度演进的历史,并结合现状分析,认为我国农地产权制度的改革走向应是农地“国家终极所有,农民永久使用”这样一种国家与农民二元产权。国家与农民二元产权制的实施,将在保证国家对农地最终控制权和裁决权的前提下,最大限度地调动农民生产的主动性和积极性,这应是一个利国利民、兴利除弊的最佳农地产权制度。
1-4

花色苷生物合成及代谢工程研究进展

摘要:花色苷作为植物的次生代谢产物及花和果实的主要色素成分,不仅可以吸引授粉者和种子传播者,还参与过滤紫外线,抵御病原菌,提高植物的育性。因为它具有抗氧化、抗炎症、抗癌、抗肥胖、抗糖尿病和保护心脏等活性,因此不仅可以作为天然染料,还可以作为保健食品。随着在众多植物中发现了花色苷合成基因及调控基因,其合成途径和分子调控得到了阐释,因此花色苷代谢工程被应用于植物和微生物。
5-10

中国发展低碳农业的路径选择

摘要:低碳农业是在全球气候变暖、能源资源枯竭背景下低碳经济的重要组成部分,是我国农业可持续发展的必由之路。当前,我国低碳农业存在化石能源和化肥使用过量、农业资源效率低下等问题。适应我国国情的低碳农业的路径必然是生态高值农业,应当通过转变农业发展方式、实施低碳技术、提高农业组织化及推动制度创新等途径来实现。
10-12

江苏太湖流域发展有机低碳农业效益分析和金融支持对策

摘要:近年来,江苏省太湖流域大力发展有机低碳农业,加快农业转型升级,提高农业的科技含量和经济效益,从源头控制农业生产对太湖水质的污染。探讨了江苏太湖流域发展有机低碳农业的金融支持政策,分析了江苏太湖流域有机低碳农业投资构成,并以江苏太湖流域有机低碳农业建设典型农业园区为个案,分析了有机低碳农业投资构成以及经济效益和环境效益,提出了发展有机低碳农业的金融支持政策取向,为江苏太湖流域乃至全国重点流域有机低碳农业发展提供理论支撑。
13-15

瑶药葫芦钻的研究进展

摘要:瑶药葫芦钻系天南星科石柑子属植物,是瑶族常用药材之一。综述了瑶药葫芦钻的生药学、提取工艺、化学成分、药理活性及临床应用等方面的研究成果,为瑶药葫芦钻的进一步开发利用提供参考。
16-17

江苏农业技术服务供给和需求现状分析——基于2010年和2011年农户调查数据

摘要:根据2010年和2011年江苏等5省农户调查数据,对江苏农业技术服务供给和需求现状进行了分析。研究结果表明:江苏农户从农技人员处获得农业技术服务的比例在全国相对来看较高,但是与农户的需求仍有较大差距;农户对病虫害防治技术需求突出,同时,对农技人员提供服务表现出强烈的愿望。基于此,江苏必须坚持以农户为核心,从机构设置、职能设计、服务方式和工作内容等方面加快推进乡镇农技推广机构改革。
18-20

基于国际经验的我国新型农民教育培训有效途径研究

摘要:我国新型农民教育培训取得了很大的成绩,但是存在的问题也不容忽视。在借鉴发达国家农民教育培训成功经验的基础上,从加强法制建设、不断健全机制、强化监督管理、创新培训方法等方面寻求我国新型农民教育培训的有效途径。
20-22

新型农民职业教育培训需求现状分析--以江苏省盱眙县为例

摘要:在“职业院校服务‘三农’的实践研究——以江苏畜牧兽医职业技术学院为例”课题基础上,对江苏盱眙县的新型农民进行培训需求和接受培训的意愿进行调查,了解当前农民培训现状、存在问题并提出相应的对策。为创新江苏农业职业教育参与新型农民培训衔接机制,建立新型农民培训体系,寻找有效的农民教育培训模式,帮助农民致富,为政府部门政策的制定提供依据。
23-25
江苏农业科学杂志生物技术

聚磷激酶基因克隆及其植物表达载体构建

摘要:利用试剂盒法提取最coliDHSct基因组DNA,根据GenBank中登录的大肠杆菌聚磷激酶(PPK)基因序列(IJ03719)设计引物,通过PCR扩增得PPK基因,然后将其克隆到pMD20-TVector上并测序,测序结果与GenBank登录的序列相比对,同源性达99.9%。用限制性内切酶XbaI、BamHI将目的片段和植物表达载体pBll21进行双酶切,T4连接酶连接,然后转化到E.coliBL21感受态细胞,获重组植物表达载体pBl21-PPK,从而为研究转PPK基因植物的聚磷能力奠定基础。
26-27

大丽花花瓣生长与衰老相关基因DpXTH的表达分析

摘要:为了研究木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(XTH)基因在大丽花花瓣生长和衰老过程中的功能,本试验以大丽花(Dahlia pinnata Car)花瓣为材料,在克隆大丽花花瓣XTH基因cDNA序列(DpXTH)的基础上,以18SrRNA为内参基因,利用半定量RT-PCR技术,检测了大丽花花瓣生长与衰老过程中DpXTH基因的表达变化。结果显示,大丽花开花过程中DpXTH的表达量急剧增加,盛花期达到最大,而衰老期又迅速下降,表明DpXTH与花瓣的生长发育密切相关,可能在大丽花花瓣生长的不同阶段DpXTH对细胞壁中木葡聚糖的代谢具有不同的调控方式。
28-31

一种适用于太湖底泥基因组DNA的提取方法

摘要:采用6种方法对太湖底泥基因组DNA进行提取,利用琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计测定和PCR扩增效果等反映DNA纯度和质量的指标,综合分析不同提取方法的优劣。结果显示,在提取过程中使用溶菌酶优于使用蛋白酶,冻融和TENP前处理过程耗时且效果不佳,二次沉淀在提高DNA纯度中起关键作用。结果表明,溶菌酶-SDS一二次沉淀法是一种适用于太湖底泥基因组DNA的提取方法,提取的DNA质量好、纯度高,更胜于包括土壤DNA快速抽提试剂盒在内的其他5种方法,可直接用于对DNA质量要求较高的后续试验中。
31-33

影响牛肉质性状相关基因的研究进展

摘要:本文重点对部分影响肉牛肉质性状的相关基因:钙蛋白酶家族基因、生肌调节因子家族基因、H-FABP基因、MSTN基因、Leptin基因的国内外研究结果进行了综述。
34-38

极端嗜盐古菌YC71、YC8816SrDNA序列克隆及系统发育学分析

摘要:运城盐湖位于我国山西省,嗜盐微生物资源丰富。从运城盐湖水样中分离纯化嗜盐微生物得到2株嗜盐古菌,编号分别为YC71、YC88,经革兰氏染色鉴定均为阴性,杆菌。采用古菌通用引物对YC71、YC88的16SrDNA进行序列扩增,各得到1500bp左右的片段,经过测序及分析,最终得到长度分别为1425bp、1430bp的DN段。利用MEGA4.0软件和Clustalx1.8软件对YC71、YC88及相近物种进行同源性比较和系统发育分析,表明YC71属于盐红菌属(Halorubrum),YC88属于盐盒菌属(Haloarcula)。
39-42

植物耐盐转基因研究进展

摘要:盐分是影响植物生长、发育和作物产量的主要非生物因素。耐盐是一个复杂的生理生化过程,且涉及到行使多种功能基因家族的作用,如离子隔离、代谢调节、渗透压调节和抗氧化防御。与传统的耐盐突变体筛选相比,转基因耐盐工程是更直接有效的方法,本文归纳了近年来植物耐盐基因工程的研究进展。
42-44

窄头橐吾叶片愈伤组织诱导和植株再生

摘要:以窄头橐吾叶片为外植体,研究不同植物生长调节剂组合对窄头橐吾愈伤组织诱导、不定芽分化及生根的影响,建立叶片再生体系。结果表明,附加0.05mg/LTDZ+0.5mg/LNAA的Ms培养基上,愈伤组织诱导率最高,为93.33%;分化培养基以附加1.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA的Ms培养基最佳,分化率为88.33%;在附加0.5mg/LNAA的1/2MS培养基上,植株生长健壮,生根效果最好,生根率为98.83%,平均生根数为8.83条。
45-49

黏附与脱落性大肠杆菌PCR快速检测方法的建立

摘要:利用PCR方法扩增黏附与脱落性大肠杆菌(AEEC)的紧密素eaeA基因,并对不同来源的样本以增菌培养、选择性培养和PCR方法进行分离鉴定,旨在建立AEEC的PCR快速检测方法体系。结果表明,PCR方法可检测出肠出血性大肠杆菌(EHEC)和肠致病性大肠杆菌(EPEC),而其他类型的大肠杆菌和非大肠杆菌均未出现特异性的片段,该PCR体系能检测出12pg的模板DNA。同时基于EHEC和EPEC的eaeA、bfpA、stxl、stx24个基因建立了多重PCR检测方法,可以快速区分出EHEC、典型EPEC和非典型EPEC。本PCR法对于AEEC的鉴定具有特异性强、灵敏度高、速度快和易操作的优点,在实践中具有很大的推广价值。
49-51

6-BA和N从对亚洲百合杂种系后代组培苗鳞片不定芽诱导的影响

摘要:以亚洲百合品种多安娜和普瑞头的杂交后代组培苗为外植体来源,通过在MS培养基中附加不同浓度的6-BA和NAA,筛选百合杂交后代鳞片组培的最佳培养基。结果表明,杂交后代鳞片诱导不定芽分化最佳培养基为MS+6-BAl.5mg/L+NAA0.01mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BAl.0mg/L+NAA0.05mg/L;最佳生根培养基为MS+6-BA0.01mg/L+NAA0.5mg/L。
52-54

洞庭湖区褶纹冠蚌不同组织SOD同工酶的比较

摘要:采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法,研究了褶纹冠蚌5种组织(闭壳肌、肾脏、肝脏、胰脏、心脏)中超氧化物歧化酶(SOD)同工酶的表达情况。结果表明:褶纹冠蚌心脏、肝脏中表达出3条酶带(SOD-1、SOD-2、SOD-3),闭壳肌中有2条酶带(SOD-2、SOD-3),肾脏、胰脏中有1条酶带(SOD-3)。SOD-3在褶纹冠蚌肝脏、心脏中表达最强,SOD-2在心脏中表达最强,SOD-1在肝脏中表达最强。不同褶纹冠蚌组织中SOD同工酶的表达存在差异,表现出明显的组织特异性。
54-55