细菌几丁质酶的结构与功能研究进展
摘要：细菌几丁质酶因其潜在的应用价值而越来越受关注。细菌几丁质酶属于糖苷水解酶家族的18、19家族。典型的细菌几丁质酶包括将成熟几丁质酶分泌到胞外的信号肽、起催化作用的催化区、特异性结合氨基葡萄糖及几丁质的几丁质结合区以及一个功能尚不清楚的短的c端区域。本文重点介绍了细菌几丁质酶的结构域及其功能。构建中国水稻生产标准化体系研究
摘要：标准化生产是水稻产业发展的必然要求。通过对水稻标准化的内涵及其理论基础的探讨，以及对建立水稻标准化的意义进行梳理，并在回顾中国水稻标准化发展历程的基础上，找出现阶段我国水稻标准存在的主要问题。当前我国水稻生产产中环节标准体系缺乏、水稻生产技术标准体系尚未建立及水稻标准体系仍不健全。提出构建现代水稻生产标准体系，以实现水稻生产的可持续发展。对江苏省农业科技自主创新资金经费使用的思考
摘要：介绍了江苏省农业科技自主创新资金项目立项的背景、支持的方向、资金的投入以及财务核算的体系，以及支出经费使用中需要完善的方面，并从创新资金结余经费使用、预算编制、资产管理三个方面提出了建议。江苏省油菜生产现状及发展对策
摘要：在总结江苏省油菜生产现状的基础上，从技术、经济、措施等方面分析了影响油菜生产的因素，提出恢复发展油菜生产的对策和建议，包括加大政策扶持力度、加强农机农艺结合技术研究、加强农机装备技术攻关研究等。气候变化对农作物产量影响的研究方法综述
摘要：近年来，在全球气候变化的背景之下，气候变化对农业产生了重要影响，有关气候变化对农业影响的研究越来越受到各国科学家和政府的重视，并提出了各种评价方法。本文回顾了气候变化对农业影响的研究方法进展，并对该领域未来的发展进行了展望，以期为我国在该领域的研究提供一些有益的启示。加强科技服务宣传 拓宽科技服务途径
摘要：江苏省农业科学院通过科技服务宣传报道，弥补传统科技服务受时空限制的不足，2011年科技服务宣传信息量比以往和其他单位多，院内宣传资源也非常重视农业科技服务宣传报道。通过挖掘科技服务宣传报道潜力，扩大科技服务宣传量，拓宽科技服务途径，实现科技成果由点向面的推广。C57BL/6小鼠感染猪链球菌2型后脾脏消减cDNA文库的构建及差异基因分析
摘要：探讨C57BL／6品系小鼠体内猪链球菌2型感染后的差异表达基因，以期为进一步研究猪链球菌的致病机制和抗病性研究提供重要的参考依据。利用抑制性消减杂交技术构建了8周龄C57BL／6小鼠感染猪链球菌2型后的脾脏消减cDNA文库。对获得的237个阳性克隆进行测序，利用GenBankBLAST分析核酸和蛋白质同源性，共获得159条差异表达序列标签（ESTs）。试验结果证实，正向文库有34个、反向文库有30个不同的基因与ESTs具有高度的同源性，它们分别是免疫性能、细胞组分、细胞信号分子、转录因子等的重要功能基因产物。经抑制消减杂交筛选出的差异表达基因主要有免疫球蛋白IgM重链-6、胸腺素4-beta、磷酸酶张力结合蛋白、转磷酸胆碱酶、肽酰一脯氨酰一顺反式异构酶、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、胰岛素样生长因子结合蛋白一3等基因。筛选到较多EST与抗病性相关的重要基因具有很高的同源性，且这些基因在猪链球菌2型感染后的表达具有显著差异，提示这些基因在猪链球菌2型感染过程中发挥着重要功能。ACC合酶反义基因转化洋桔梗Double Mariachi Pink的研究
摘要：以洋桔梗（Eustomagrandiflorum）品种DoubleMariachiPink为试验材料，在已建立的洋桔梗高频再生体系和高效稳定遗传转化体系的基础上，将PBll21-ACC合酶反义基因片段（1008bp）通过农杆菌介导法转化洋桔梗，通过高频再生获得116株抗性苗。再生抗性苗在生根培养基1／2MS＋NAA0．1mg／L＋Km15mg／L上生根筛选获得了55株正常生根的植株；对其中随机挑选的8个株系进行PCR鉴定和GUS表达检测，在增殖筛选培养基MS＋6-BA0．1mg／L＋NAA0．05mg／L＋Km30mg／L＋Cb100mg／L上初步筛得到5个PCR阳性株系，其中4株GUS检测呈阳性；5个PCR阳性株系经PCR-Southern杂交鉴定得到1株阳性植株。将阳性株系出瓶移栽，其平均花期为24d。基于ITS区序列的疑似野生双孢菇菌株的分子鉴定
摘要：通过提取新疆南疆疑似野生双孢菇基因组DNA，采用通用引物ITSl和ITS4扩增ITS区序列，在GenBank中进行BLAST，对疑似菌株双孢菇进行初步分子鉴定。结果表明：在GenBank的核酸序列数据库中登陆的、与双孢菇ITS序列相似度为99％，达数十种之多，其中与登录号为EF460354的双孢菇同源性达100％，覆盖率达91％。根据rDNAITS区序列分析准则和双孢菇的形态特征，鉴定新疆南疆疑似野生双孢菇为双孢菇（Agaricusbisporus）。珍珠贝prismalin-14基因的组织表达与钙沉降抑制的比较分析
摘要：对大珠母贝（Pinctadamaxima）和合浦珠母贝（Pinctada丘c咖）的棱柱层形成相关基因prismalin-14的组织表达和碳酸钙沉降抑制进行了比较研究。选取编码prismalin-14蛋白的cDNA序列插入pET-32a质粒，构建表达载体，通过IPTG诱导、亲和层析柱纯化，成功获得预期大小的融合蛋白并用于碳酸钙沉淀的抑制试验。结果表明，大珠母贝的prismalin-14蛋白对碳酸钙沉降的抑制能力比合浦珠母贝弱。组织特异性表达表明，prismalin-Ⅳ基因_饪外套膜的表达量远高于其他组织。对大珠母贝外套膜3个不同部位的荧光定量PCR表明，prismalin-心基因在大珠母贝外套膜边缘表达量最高。在外套膜皮质部和外套膜中心表达量较低，与合浦珠母贝的表达模式相似。太湖蓝藻水华污染对黄颡鱼遗传多样性的影响
摘要：利用随机扩增多态性DNA分子标记技术，对江苏太湖和安徽升金湖共4个区域的黄颡鱼种群中共192条个体进行遗传多样性的比较，并分析太湖蓝藻水华产生的藻毒素及其衍生污染物的复合污染对种群遗传结构的影响。在试验的引物中筛选出6条在PCR扩增时能得到清晰、稳定性和重复性好条带的引物，各引物扩增得到的总位点数为8-18个，多态位点比率为50．00％-100．00％，其中胥口湾黄颡鱼的多态位点比率呈现最高（86．46％），而梅梁湾黄颡鱼最低（67．71％）。4个黄颡鱼种群的Shannon指数和Nei基因多样性指数大小都表现出和多态位点比率一致的趋势，即胥口湾黄颡鱼〉升金湖黄颡鱼〉东太湖黄颡鱼〉梅梁湾黄颡鱼。由此可见，即使实际距离相隔不远，不同水质环境下黄颡鱼种群的多样性已经表现出一定程度的差异，并且随着水环境污染的严重，黄颡鱼的多样性也随之降低。在水质最佳的胥口湾区域，多样性呈现最高，作为对照区域的升金湖区域，其种群多样性同样也高于污染严重区域的梅梁湾地区。总体来看，近年来太湖蓝藻水华产生的环境污染在一定程度上影响着生物多样性，因此改善环境，保护生物多样性刻不容缓。应用微卫星标记分析4个黄颡鱼群体的遗传多样性
摘要：利用微卫星标记技术对湖州（HZ）、澄湖（CH）、太湖（TH）和四川（SC）4个黄颡鱼群体的遗传多样性及其亲缘关系进行研究。通过筛选12对引物，获得7对有效引物，在4个群体中共检测到22个等位基因，平均等位基因数约为3．14个。统计结果显示：（1）4个黄颡鱼群体的多态性指标处于中等水平，HZ、CH、TH和SC的平均多态性信息含量PIC分别为0．425、0．369、0．433、0．406。（2）群体间遗传分化不明显，各基因座遗传分化系数（F。）均值为0．04，基因流（虬）的均值为7．847；（3）4个群体的亲缘关系较近，其中HZ和TH两个群体的遗传相似系数最高（0．985），CH和SC群体的遗传相似系数最低（0．930）。基于细胞色素b基因的白肌银鱼遗传多样性
摘要：测定了珠江水系的广西桂平、广东英德和钦江水系的广西钦州3个群体共计34尾白肌银鱼细胞色素b的5’端1023bp序列，发现43个变异位点和28个简约信息位点，共19种单倍型；平均单倍型多样性（Hd）和核苷酸多样性（P；）分别为0．888和0．00990，表现出较高的遗传多样性。同一水系的桂平、英德群体间分化程度很低，Fat和Nm值分别为0．05369和8．81，而珠江水系2个群体与钦江群体间的Fat值分别为0．38046、0．39588，Nm值分别为0．81、0．76，不同水系间的群体呈高度分化。在邻接树上出现2个无明显地理聚群的较弱谱系分支，表明正处于谱系拣选状态；估算分歧时间大约在4000年前，为全新世时期；中性检测表明3个群体在过去没有发生种群的快速扩张：AMOVA分析显示遗传变异主要集中在群体内的个体间（89．8％）；表明珠江水系的白肌银鱼可以视为一个大的随机交配的群体，而钦江水系群体则由于琼州海峡阻隔而与珠江群体出现明显遗传分化。建议将珠江和钦江群体应作为不同的管理保护单位（MUs）加以保护。接骨草ISSR扩增条件优化
摘要：采用改进的SDS法提取接骨草叶片中的基因组DNA，通过单因素试验对接骨草ISSR反应体系中的模板DNA用量、引物用量、dNTP用量、牛血清白蛋白浓度、TaqDNA聚合酶用量、M。2’浓度等进行筛选和优化，得到适合接骨草ISSR扩增的条件，10wLPCR反应体系：1×细酶配套缓冲液，4lag模板DNA，1．5μmol／L引物，0．2mmol／LdNTP，2mg／mLBSA，0．75UTaqDNA聚合酶，2mmol／LMg2＋。利用优化后的反应体系从100个ISSR引物中筛选出12个重复性好、稳定性高的引物对24个接骨草个体的DNA进行扩增，共得到111个位点，其中103个为多态位点，多态位点百分率为92．79％，Nei指数为0．4026，Shannon信息指数为0．5790，表明接骨草的遗传多样性水平很高。萝卜过氧化物酶基因RsPrx1在毕赤酵母中的抗性表达研究
摘要：为了探讨转萝卜过氧化物酶基因RsPrxl的功能以及不同诱导条件对转基因毕赤酵母中外源基因表达功能的影响，选择诱导一不诱导和不诱导一诱导2种培养条件，观察NaCl、H202、温度等变化时，转萝卜过氧化物酶基因RsPrxl毕赤酵母的抗性变化。试验结果表明：转萝卜过氧化物酶基因RsPrxl的酵母菌株的抗盐、抗氧化和抗高温性能高于野生菌株，且诱导一不诱导培养条件下萝卜过氧化物酶基因RsPrxl的抗盐、抗氧化及抗高温和低温功能高于不诱导一诱导培养条件，其中，抗盐和抗高温功能最强。由此推论：萝卜过氧化物酶基因RsPrxl具有抗盐、抗氧化和抗高温功能，且诱导一不诱导培养条件是研究外源基因功能的最佳培养条件。CstB基因在360日龄野家杂交猪不同组织中的表达
摘要：采用RT-PCR技术，对CstB基因在360日龄野家杂交猪心肌、肝脏、胃、肾脏、肺、大肠、小肠、背肌和腿肌等组织中的表达情况进行了分析研究。结果表明，CstB基因在360日龄野家杂交猪小肠中有较高的表达，在其他组织中的表达量相对较低。鹅原代肝细胞的简易、高纯分离及培养
摘要：采用简化的半原位灌流结合胶原酶消化分离鹅肝细胞，观测细胞产量、存活率及细胞形态。结果表明，平均每只鹅分离出2．22×10^7个肝细胞，1g鹅肝分离出1．32×10^6个肝细胞。台盼蓝染色显示成活率为90％。利用MTT法测定细胞相对活性，绘制细胞生长曲线符合原代细胞生长的一般规律。本试验方法简单、易操作，且不需要特殊设备，能够获得大量高活性、高纯度的鹅肝脏细胞，适合一般实验室快速分离获取鹅原代肝细胞。堇菜属植物AFLP反应体系的建立
摘要：以堇菜属17种植物为试材，建立了适合堇菜属植物研究的AFLP反应体系。采用改良的SDS法提取堇菜属植物总DNA，对堇菜AFLP银染反应体系进行优化。在提取液中加入届一巯基乙醇，PVP可有效去除酚类等物质，以满足AFLP分析标记对基因组DNA的纯度高、完整性好的要求。37℃下酶切6h可以将基因组DNA完全切开，预扩增产物稀释35倍作为选择性扩增模板效果好，扩增产物经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，通过银染，能得到清晰的指纹式样。
