推进新型农村社会养老保险制度建设的对策
摘要：建立新型农村社会养老保险制度（简称新农保）是一项惠及数亿农民、造福亿万农村家庭的德政工程,是国家促进社会公平正义、破除城乡二元结构、逐步实现基本公共服务均等化的一个重大步骤。然而,新农保制度在设计及试点推行中仍存在一些突出问题,须要通过建立财政补贴机制、加强对新农保基金的保值增值管理、建立相关制度的对接机制、建立健全新农保经办机制、建立有效的监管机制、加强法制建设等方面的制度建设加以解决。大麦β-葡聚糖的研究现状与展望
摘要：大麦β-葡聚糖是大麦籽粒细胞壁中的一种多糖,大麦中β-葡聚糖含量在2%～9%之间。在制麦芽和酿造啤酒过程中,β-葡聚糖含量过高,不能完全降解,会使麦汁黏度增加,降低啤酒品质。大麦在饲用过程中,β-葡聚糖含量过高,会降低营养吸收率,是抗营养因子。β-葡聚糖具有降低胆固醇、降血脂、调节血糖、提高免疫力等保健功能,可提取加工保健品。大麦β-葡聚糖含量受品种基因型和环境因素共同影响,我国西藏青稞β-葡聚糖含量在各栽培大麦中最高。大麦成熟期间,高温和干旱条件能促进大麦β-葡聚糖的合成。实施草莓绿色品牌,提高草莓市场竞争力
摘要：针对江苏草莓产业现状与存在问题,提出实施绿色品牌战略的指导思想和基本原则,建议采取政府扶持推动,改善生产条件,树立品牌意识,建立科技创新团队,培植龙头企业,坚持质量第一,加强源头控制,实行市场准入等措施,使绿色食品———草莓生产走上健康持续发展道路。家蚕hop基因的克隆及序列分析
摘要：JAK激酶HOP是JAK/STAT信号途径的重要组成成员,在信号传导中发挥重要作用。为研究家蚕的JAK/STAT途径,通过RT-PCR克隆家蚕的hop基因（Bmhop）的cDNA,序列测定结果显示：Bmhop开放读码框为1 924 bp,编码638个氨基酸残基;结构分析结果显示：BmHOP具CRD_FZ、Kringle、转膜区域和PKc超家族蛋白激酶催化结构域TyrKc,每个结构域均可形成特定的三级结构;基于基因芯片的数据分析结果显示：Bmhop在家蚕5龄第3天的睾丸、卵巢、头部、脂肪体、中肠、马氏管中均有表达,但表达水平较低;基于TyrKc结构域序列的进化分析指出：昆虫HOP并不完全按物种聚类,BmHOP单独形成1个分枝,HOP在进化过程有TyrKc结构域扩增和TyrKc结构域组合事件发生。本研究结果为探讨BmHOP在JAK/STAT信号途径中的作用方式以及hop基因进化提供新的线索。家蚕SOCS-2基因的克隆与序列分析
摘要：SOCS基因是JAK/STAT信号通路的负调节基因。为了了解家蚕SOCS基因（BmSOCS）的遗传变异与进化,通过电子克隆获得了SOCS cDNA基因序列,结果显示家蚕基因组中至少存在4种BmSOCS基因,BmSOCS-2基因存在可变剪接。通过RT-PCR从家蚕中扩增得到1个BmSOCS-2基因（BmSOCS-2A）,测序结果表明,该792 bp片段含有完整的ORF,由4个外显子组成,编码263个氨基酸残基,分子量为28.8 ku。结构分析显示,BmSOCS-2A有5个α螺旋结构,存在典型的SH2结构域和SOCS结构域。基因芯片数据分析显示,BmSOCS-2在家蚕雌雄性腺组织中表达量最高。进化分析表明,SOCS以不同种类聚类在一起,表明各种SOCS基因家族在各昆虫物种形成前就已产生。百合属野生种及品种亲缘关系的ISSR分析
摘要：利用ISSR分子标记对14个百合野生种及7个栽培品种的亲缘关系进行分析。用15条引物扩增出150条谱带,均为多态谱带。UPGMA聚类分析结果将野生种基本分为2个类群,与形态分类的百合组和卷瓣组基本相符;宜昌百合与岷江百合亲缘关系较近。栽培品种分为2个类群,东方系为一个类群,麝香系与亚洲系为另一类群。麝香系与亚洲系比东方百合距卷瓣组百合亲缘关系更近。ISSR分子标记技术适合百合属植物的组间亲缘关系分析。狐、貉源犬瘟热病毒H和F基因的克隆与序列分析
摘要：为研究我国圈养狐、貉流行犬瘟热病毒（canine distemper virus,CDV）的基因分型与遗传变异情况,通过RT-PCR方法扩增与测序分析了2009年来源于山东省和河北省病料中的CDV H与F基因,并分别与GenBank CDV野毒株和疫苗株的基因序列比对,构建了核苷酸序列的系统发生树。H基因系统发生分析显示,6株毒株归属为Asia-1型。H蛋白氨基酸序列比较表明,除HeB（09）3株有8个潜在N-连接的糖基化位点外,其余毒株N-连接的糖基化位点均为9个。以往的研究结果显示,日本和中国台湾分离株的潜在N-连接糖基化位点为8～9个。6株野毒F蛋白编码区氨基酸的同源性为98.0%～99.5%,与CDV3（登录号EU726268）和Onderstepoort（登录号AF305419）疫苗株的同源性为89.1%～90.6%,F蛋白的前导区（1～135位氨基酸）与疫苗株相比的同源性为62.2%～66.7%;野毒株F蛋白氨基酸在108～110处比疫苗株CDV3多1个潜在N-连接的糖基化位点,HeB（09）3的F蛋白还在366～369位多1个潜在的N-连接的糖基化位点。目前在山东省和河北省2地狐狸和貉中流行的犬瘟热野毒株为Asia-1型,HeB（09）3株H蛋白和F蛋白在N-连接糖基化方面与其他5株野毒株有明显的不同。苋菜主要品种DNA指纹图谱构建与遗传多样性分析
摘要：利用基因组DNA的RAPD、ISSR与SRAP等3种分子标记技术,对来自不同地区具有代表性的10个苋菜品种进行DNA指纹图谱构建与遗传多样性分析。8个RAPD引物共产生多态性条带25条,多态率为52.1%;6个ISSR引物共产生28条清晰带,其中多态性条带15条,多态率为53.6%;10个SRAP引物组合共产生144条带,其中多态性谱带83条,多态性比率为57.6%,说明品种间的多态性不高。综合3种标记10个品种,获得各自特异的DNA指纹数据。基于3种标记的聚类分析结果表明,10个材料可以分为4大类,与叶片形状、颜色等性状相符,在一定程度上揭示品种之间园艺学性状的相似性及亲缘关系远近。百合ISSR-PCR反应体系的优化
摘要：为优化百合ISSR-PCR反应体系,利用正交试验设计,对百合ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素进行优化筛选。结果表明：优化的25μL百合ISSR-PCR反应体系为dNTP 0.2 mmol/L、Mg2＋2.0 mmol/L、引物0.5μmol/L、模板DNA 60 ng和Taq酶1.0 U,最佳退火温度为52.2℃。该体系以38个品种（种）百合进行扩增验证,得到的条带清晰、多态性高,且具有良好重复性。说明优化的百合ISSR-PCR反应体系适用于百合资源的品种（种）鉴定及遗传多样性研究。峨眉蔷薇居群遗传多样性的SSR分析
摘要：以收集的11个峨眉蔷薇群体的88份样本为研究对象,利用SSR技术分析其群体水平遗传多样性。88份样本的多态位点百分率、Nei氏基因多样性指数（H）和Shannon信息指数（I）分别为90.48%、0.196 0和0.316 6。比较11个群体的遗传多样性指标,种质间遗传变异44.73%,种质内遗传变异55.27%。东环线的遗传多样性最高（H=0.137 7,I=0.206 8,多态位点百分率为38.78%）。聚类分析结果显示,11个群体可聚为4支。群体间遗传分化系数（Gst）和基因流（Nm）分别为0.447 3和0.617 9,表明峨眉蔷薇基因分化明显,各群体间基因交流受阻。烟草类萜生物合成途径中关键酶基因的克隆与表达调控
摘要：萜类化合物是烟草重要的香气前体物质,它们的降解产物是烟草最重要的香气来源之一。本研究概述了类萜代谢途径及其相关酶类的克隆与表达调控的研究进展,并对利用类萜代谢工程调控该代谢途径来提高烟草香气品质的应用前景进行了展望。大豆遗传多样性的SRAP分析
摘要：利用分子标记SRAP（sequence-related amplified polymorphism）进行大豆遗传多态性的研究,利用从288对引物组合中筛选出的12对SRAP引物组合对113个大豆品种（系）和20个野生大豆材料进行扩增,共扩增出251条谱带,其中多态性条带220条,多态性谱带比率为87.6%,每条引物扩增条带数范围为15～27,平均每对引物产生18.3条多态性条带,期望杂合度为0.287 4,Shannon多样性指数为0.437 5。表明SRAP分子标记适用于大豆遗传多样性分析,供试大豆材料在分子水平上存在较大差异。抗盐酸克伦特罗单克隆抗体的制备与鉴定
摘要：利用重氮法将盐酸克伦特罗（CL）分别与载体蛋白钥孔血蓝蛋白（KLH）和牛血清白蛋白（BSA）偶联,以CL-KLH为免疫原免疫BALB/c小鼠,以CL-BSA为检测原,采用杂交瘤技术获得1株针对CL的单克隆抗体细胞株（5D7）。抗体的亚类为IgG1,通过竞争阻断试验证明其具有良好的特异性和敏感性,利用Protein-G Sepharose亲和层析系统纯化单克隆抗体5D7,单克隆抗体5D7对CL的IC50约为4.6 ng/mL。产单核细胞李斯特菌的脉冲场凝胶电泳分型方法研究
摘要：建立产单核细胞李斯特菌的脉冲场凝胶电泳（PFGE）分型方法,对单核细胞李斯特菌的PFGE技术进行优化,以期获得条带亮度和清晰度都理想的脉冲图谱以及包含较多信息的分析结果;13株单核细胞李斯特菌经PFGE分析获得菌株的遗传进化树和相似性距阵。本研究建立的PFGE分型方法,为单核细胞李斯特菌的溯源追踪提供了很好的技术平台,对于其他革兰氏阳性菌PFGE分型方法的探索也具有重要的参考价值。矮牡丹叶片愈伤组织诱导研究
摘要：以矮牡丹成熟叶片为材料,诱导愈伤组织,采用三因素三水平正交试验,经过30 d培养,在人工培养基上诱导出绿色的愈伤组织。结果表明：适合矮牡丹叶片愈伤组织诱导的培养基为MS＋6-BA 1.5 mg/mL＋IBA0.9 mg/mL＋2,4-D 0.3 mg/mL,该培养基也适合新诱导出的愈伤组织培养。枯草芽孢杆菌葡萄糖酸操纵子突变株的构建
摘要：葡萄糖激酶为核黄素的生物合成原料GTP和5-磷酸核酮糖合成的关键酶,为了提高葡萄糖激酶的表达,构建了整合表达载体pRKS-14,通过同源重组的方法将线性化的pRKS-14转化枯草芽孢杆菌GJ05,得到GJ06,在葡萄糖酸操纵子基因gntR和gntK基因之间引入了强启动子PB14,为进一步提高核黄素的产量提供原料保障。红茂草种子萌发及组织培养最佳条件初探
摘要：以红茂草为植物材料,进行室内种子萌发和组织培养试验,结果表明,红茂草种子在石英砂基质中萌发效果好,雌蕊和2年生植株的叶片是诱导愈伤组织形成的最佳外植体,MS＋2,4-D 1.0 mg/L是愈伤组织诱导的最适培养基,诱导率最高可达80%,且培养效果最好。KT和NAA对铁皮石斛带芽茎段生长发育的影响
摘要：探讨不同浓度KT和NAA对铁皮石斛带芽茎段生长发育的影响。结果表明：MS培养基有利于铁皮石斛带芽茎段根的分化,MS＋KT 2 mg/L＋NAA 0.5 mg/L培养基对铁皮石斛带芽茎段芽和叶的分化均有促进作用。
