江苏农业科学杂志 统计源期刊

江苏农业科学 2011年第05期杂志 文档列表

江苏农业科学杂志专论

物联网技术与江苏智能农业产业发展1-3

摘要：现代信息技术在农业领域的广泛应用是农业现代化的重要内容和显著标志，智能农业是信息化时代现代农业的新的产业形态，物联网技术的研究应用对于加快智能农业的发展具有广泛而深刻的影响。本文研究分析了智能农业的特征和发展趋势，结合江苏特点，阐述了江苏智能农业产业发展的目标任务和重点方向。

全球竞争背景下的江苏省农药产业发展现状及对策4-7

摘要：分析了在全球竞争背景下江苏省农药产业发展的现状，提出了江苏省农药产业在发展过程中存在的如企业规模小、产品结构不合理，产业技术水平低，农药产业的管理方式和标准有欠缺，市场竞争不规范，出口状况秩序混乱等方面的问题。结合世界农药产业发展的方向，提出了发展江苏省农药产业的对策与建议。

“十二五”期间江苏农业发展预测与展望7-9

摘要：根据《江苏统计年鉴：2010》最新统计资料，通过建立双优化灰色模型，对2010-2015年江苏省农业发展趋势进行实证分析和预测研究。结果表明：2010年江苏农业总产值将突破2000亿元，达到2168．49亿元，到2015年将达到3719．92亿元；2010年全省粮食产量预计可达3320．99万t，到2015年将达到3567．39万t。“十二五”期间江苏省农业发展将登上新的台阶，为全省经济转型并保持平稳较快增长提供坚实的保障。

花卉基因工程育种现状与发展策略10-13

摘要：花卉育种是花卉业发展的基础，转基因技术在花卉育种中的应用使花卉的选育迈入了分子时代。其优点在于有目的地改变花卉的某一性状而不影响其他性状，并缩短育种周期。本文主要论述了国内外花卉基因工程育种现状及花卉基因工程研究中存在的问题，并对我国今后花卉基因工程育种的发展提出几点建议。

植物抗非生物胁迫机制及其基因工程研究进展17-19

摘要：近年来，由于DNA技术的发展，从基因等分子水平对植物抗逆性的研究已取得一定进展。本文概述了植物在干旱、低温和盐离子逆境胁迫下的抗性机制，以及植物抗逆性基因工程研究的进展，并对此进行了展望。

泰国食用豆生产概况与前景分析19-20

摘要：食用豆是泰国主要栽培的农作物之一，主要栽培豆种有绿豆、黑吉豆、饭豆、木豆、普通菜豆、豇豆等（此处统计不包括大豆和花生），栽培面积合计约为168000hm^2，消费方式主要为豆芽、甜点、菜用等，在泰国农业生产中起着重要作用。就泰国相关食用豆的生产情况、主要育种目标、产业前景等情况作了综述，供广大科技工作者参考。

江苏农业科学杂志生物技术

花粉管通道法转化SeNHX1基因对小麦主要农艺性状的影响21-23

摘要：以5个小麦品种（系）百农64、豫麦34、抗冻早30、百麦1号和矮抗58为试验材料，采用花粉管通道法将携带有外源耐盐基因SeNHX1的质粒DNA导人自花授粉后的小麦柱头内。对花粉管通道法介导后的植株进行田间正常管理，收获D0代种子，并于次年播种。在次年小麦成熟期采用5点取样对D0代小麦株高、穗长、剑叶面积、千粒重等农艺性状进行测量并进行统计分析。结果表明，与对照比较，花粉管通道法处理的D0代植株的种子（D1代）千粒重均有所提高；5个小麦品种（系）受体转化D。代植株除抗冻早30外，其余受体与对照组相比株高差异均达到显著水平，甚至极显著水平；穗长除百麦1号差异不显著外，其余受体均达显著水平。5种小麦受体的叶面积差异均达到显著水平；叶长除豫麦34无明显变化外，其余受体差异均达到极显著水平；叶宽与受体相比均无明显差异。对D0代植株叶片基因组DNA进行PCR检测，24个样品中有7个出现阳性反应。

牛膝ISSR—PCR反应体系的优化24-26

摘要：采用改进的SDS法提取牛膝（Achyranthesbidentata）基因组DNA，利用单因素试验对ISSR反应体系中的Mg^2＋浓度、dNTP浓度、模板DNA用量、TaqDNA聚合酶用量、BSA浓度、引物用量进行筛选和优化，得出了适用于牛膝ISSR分析的扩增条件：10μL PCR反应体积，1×Taq酶配套缓冲液（200mmol／LTris·HCl，pH值8．8，100mmol／LKCl，1％TritonX一100，100mmol／L（NH4）2s04，15mmol／LMgCl2），1．5UTaqDNA聚合酶，2mg／mLBSA，15ng模板DNA，10pmol引物，0．5mmol／l。dNTP，2．0mmol／LMg^2＋。利用优化反应体系从100个ISSR引物中筛选出12个重复性好、稳定性高的引物对24个牛膝个体的DNA进行扩增，共得到85个位点，其中74个为多态位点，多态位点百分率为87．06％，Nei指数为0．3303，Shannon信息指数为0．4905，表明牛膝的遗传多样性处于较高水平。

辣椒花药培养中关键影响因子的研究27-28

摘要：本研究采用3份不同基因型辣椒为试材，对影响辣椒花药培养胚状体诱导和植株再生的关键因子包括供体材料基因型、基本培养基、添加的外源激素等进行系统分析，从2个基因型材料中获得胚状体，并获得再生植株。试验结果表明：牛角椒与辣椒杂种一代为较易出胚状体的基因型，其最佳基本培养基分别为NTH和MS，生长素NAA比2，4-D更适合辣椒的花药培养，且NAA与KT组合以0．5：1．0为最佳。

3种杜仲枝叶总RNA提取方法的比较29-31

摘要：采用改良过的CTAB—LiCl法、RNApurePlantKit法和RNAiso Plus法分别提取杜仲枝叶总RNA，以期筛选出适于杜仲枝叶高质量总RNA提取方法；用琼脂糖甲醛变性凝胶电泳检测总RNA的完整性，以紫外分光光度计检测总RNA的纯度和得率。结果表明，改良过的CTAB—LiCl法和RNApure PlantKit法提取的RNA完整性好，纯度高，RT—PCR可获得目的基因cDN段；RNAisoPlus法得到的RNA降解严重，纯度低。改良过的CTAB—LiCl法和RNApure PlantKit法提取杜仲枝叶总RNA完全能满足后续的RT—PCR和RACE等分子生物学研究。

木薯叶片原生质体分离条件研究32-34

摘要：本试验以木薯叶片为材料，研究了质壁分离时间、酶液组合、酶解时间、酶液中甘露醇浓度等不同因素对原生质体分离的影响。结果表明：叶片在CPW9M溶液中质壁分离0．5h后，置于1％离析酶＋0．5％纤维素酶＋1％半纤维素酶＋9％甘露醇的酶液中，黑暗条件下酶解14～16h，其原生质体产量和活力最高。

薄壳山核桃ISSR—PCR反应体系的优化34-37

摘要：采用正交试验设计，对薄壳山核桃ISSR—PCR反应体系的主要影响因子（TaqDNA聚合酶、dNTP、引物、Mg^2＋和模板DNA）进行了优化，并得到了适合薄壳山核桃的ISSR—PCR扩增体系。结果表明，20灿的ISSR—PCR反应体系中，1．0U的Taq酶、0．4mmol／L的dNTP、0．2μmol／L的引物、2．0mmol／L的Mg^2＋和40ng的模板DNA为适合薄壳山核桃的最佳反应条件。

眉藻PCC7601藻红蛋白α亚基基因克隆、表达及生物信息学分析38-40

摘要：以眉藻PCC7601总DNA为模板，采用PCR方法扩增得到cpeA基因全长片段，连接到克隆载体pBluescriptsK（＋），然后转移到表达载体pET30a（＋）中，转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达，同时运用相关软件分析基因编码蛋白的生物信息学特征。结果表明：克隆得到的epeA基因片段与GenBank数据库中的序列一致，表达出的重组蛋白cpeA以包含体形式存在。该基因编码的蛋白是亲水的，分子量为17．63ku，等电点为6．58；包含75．61％的α-螺旋、4．27％的β-转角、2．44％的延伸链和17．68％的不规则卷曲，定位在细胞类囊体膜上。

黄精愈伤组织诱导条件研究44-45

摘要：应用正交试验设计法考察不同培养基和4种植物生长调节剂对诱导黄精愈伤组织生长的作用，研究了不同培养基对黄精愈伤组织诱导的影响。结果表明，6-BA对诱导黄精愈伤组织生长效果显著，2，4-D、NAA和KT效果不显著；黄精愈伤组织诱导的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．25mg／L＋KT3mg／L＋2，4-D0．25mg／L。

利用RAPD及AFLP标记分析部分小茴香品种的遗传多样性46-48

摘要：采用RAPD和AFLP2种方法对7份不同地域来源的小茴香材料进行聚类分析，RAPD标记平均每个引物检测到6．0个位点，多态性比率为80．8％；AFLP标记平均每对引物检测位点数为39．4，多态性比率为34．3％；2种标记方法均将参试材料分为3类。结果表明，小茴香的亲缘关系与其地域来源存在相关性，同时小茴香的亲缘关系不能单一地考虑地域因素。

刺梨花药愈伤组织起源与倍性检测49-51

摘要：以刺梨花药为材料，采用组织学方法对花药愈伤组织起源进行了研究，并对花药不同部位产生的愈伤组织以及培养在不同糖源及不同生长调节剂组合培养基中形成的愈伤组织进行了细胞学观察，研究不同处理对花药愈伤组织倍性的影响。结果表明，刺梨小孢子脱分化的启动时间比药壁组织晚1周左右；贴近药壁组织的小孢子较易形成愈伤组织；花药壁四周或腹缝线处形成的淡黄色疏松颗粒状愈伤组织大多为小孢子愈伤组织，单倍体愈伤组织率高达80％；培养基中添加7％的蔗糖或0．5mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA最有利于小孢子愈伤组织的形成。

小叶杜鹃组培繁殖技术的研究52-54

摘要：以小叶杜鹃新梢为材料，进行组织培养试验研究。结果表明，外植体表面用0．1％氯化汞灭菌2．5min效果较好，自然条件下外植体较适宜的采集时间为7月中旬，最适基本培养基为Read，初代及增殖培养基为Read＋ZT0．5mg／L＋NAA0．05mg／L，生根培养基为Read＋NAA0．2mg／L＋AC（活性炭）2g／L。

枸杞胚乳离体培养技术体系的建立54-57

摘要：以宁杞1号为试验材料，探讨枸杞胚乳离体培养中不同果期、不同激素组合、低温预处理、不同蔗糖浓度、接种密度、不同光照培养方式及胚因子对胚乳培养的影响。试验结果表明，最佳培养果期为色变期果；4℃下低温预处理3—4d可明显提高愈伤组织诱导率；激素组合1．0mg／L2，4-D＋0．5mg／LKT诱导率最高，达63．3％，0．5mg／L2，4-D＋0．5mg／LKT激素组合中诱导率较高，达58．3％，且愈伤组织质地较好；培养基中蔗糖适宜浓度为5％；接种密度在6～8块／瓶时，诱导率较高；光培养优于暗培养，胚存在可明显提高愈伤组织诱导率，在G如代替胚的培养下，愈伤组织诱导率也较高。愈伤组织转入分化培养基（MS＋0．2mg／L5-BA＋0．01mg／LNAA）中分化出绿色小芽，转入生根培养基（1／2MS＋0．01mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA）中诱导生根。