江苏农业科学杂志 统计源期刊

江苏农业科学 2011年第02期杂志 文档列表

江苏农业科学杂志专论

土壤碳库及其变化研究进展1-5

摘要：土壤碳库变化对于全球温室效应、全球碳循环有重大的影响,土地利用方式变化而致的土壤碳库亏缺是大气CO2浓度升高的主要原因之一,发挥土壤碳汇效应已成为降低大气温室气体浓度、减缓全球温室效应的简便有效方法。综述了土壤碳库变化与全球温室效应的关系,详细介绍了当前国内外土壤碳库储量与分布以及土壤有机碳库变化动态与潜力研究的现状,并重点分析国内已有研究中存在的问题,最后提出开展土壤碳库及其变化研究的必要性与可能性,指出未来研究方向。

基于数字高程模型的流域河网提取方法与应用分析5-9

摘要：对利用数字高程模型（DEM）提取流域河网的主要步骤及发展历程作了详细的归纳和总结,同时选择浙江省湖州作为试验区提取流域河网,并引入了利用溯源思想的基于流向的修正方法和分区操作的基于高程的修正方法2种理念。通过比较分析2种方法的河网提取效果,发现相对于基础的DEM直接提取河网的方法,这2种方式提取的模拟河网都更加接近真实河网,同时基于流向的修正方法在平行于河流流向的方向上河网模拟效果很好,而分区操作的基于高程的修正方法在垂直于河流流向的方向上模拟效果更佳。

生物能源与循环农业协调发展探析10-12

摘要：生物能源与循环农业是当前研究探讨的热点,是未来农业与农业发展的主要方向。在研究生物能源和循环农业关系的基础上,分析了生物能源与循环农业协调发展存在的问题,从政策、技术、宣传等方面探讨了生物能源和循环农业协调发展的措施。这有助于解决中国能源短缺、农村经济发展滞后、环境污染等问题。

低碳农业的概念及其价值体现13-14

摘要：在全球应对气候变化的背景下,低碳农业应运而生。低碳农业是应对全球变化的必然选择。在说明并分析低碳农业的产生和农业的碳本质的基础上,提出了低碳农业的概念内涵,并阐述了低碳农业的价值体现。

设施作物生长发育模型研究进展15-17

摘要：对设施作物生长发育模型的特点、研究方法及发展趋势进行了综述与分析,以期为今后设施作物模型的建立与进一步研究提供参考。

江苏农业科学杂志生物技术

稻田土壤细菌宏基因组文库构建18-20

摘要：为了从土壤宏基因组文库中筛选获得具有微生物农药活性的化合物及其基因簇,本研究构建了稻田土壤细菌宏基因组文库。采用直接裂解法提取土样DNA并对其纯化,之后RFLP-PCR分析土样DNA中细菌16S rDNA基因的多样性,最后以提纯的土壤DNA为外源片段,以Fosm id载体构建了土壤宏基因组文库。提取纯化后的DN段大于23 kb,RFLP-PCR分析土样DNA具有丰富的遗传多样性,构建获得的土样宏基因组文库约含10 000个克隆子,文库容量为3.56×10^8bp。本研究掌握了构建土壤宏基因组文库的方法,构建的宏基因组文库可为后续的文库筛选以及获得绿色环保的微生物农药奠定了基础。

玉米株型相关性状的QTL定位与分析21-25

摘要：在构建207个SSR标记的遗传连锁图谱基础上,以自交系N6和BT-1为亲本组配了包含250个家系的F8重组自交系（R IL）群体,对玉米株高等7个株型相关性状进行QTL分析。结果表明：株高和叶面积均检测到6个QTL,穗位高、穗位高/株高、穗上叶片数均检测到5个QTL,叶片数检测到4个QTL,穗上叶片数/叶片数检测到7个QTL。7个株型相关性状QTL的上位性效应分析,都检测到了加性×加性上位性互作效应,上位性QTL也是株型相关性状的重要遗传基础。研究还发现,有16个影响不同性状的QTL位于染色体上相同的标记区间内,表现出了成簇分布的特性。

基于水稻染色体片段代换系的粒形QTL鉴定分析25-28

摘要：利用染色体片段代换系材料,在3个环境中共鉴定出了25个与粒形相关的QTL。其中8个粒长QTL,5个粒宽QTL,5个谷粒长宽比QTL和7个粒厚QTL,分布于除第8、11、12的9条染色体上。

紫花苜蓿几丁质酶ClassⅠ基因cDNA全长克隆及序列分析29-34

摘要：依据NCBI中已登录的截形苜蓿（Medicago truncatula）几丁质酶基因的一段EST序列（GenBank登录号：AF167323）设计引物,以紫花苜蓿（Medicago sativaL.）为试验材料,利用RACE技术进行cDNA全长克隆。利用生物信息学软件对该序列进行分析得知：该基因全长1 132 bp,其中含有1个930 bp的开放阅读框,编码309个氨基酸。分子质量为33.538 ku,等电点pI为5.258,是一个酸性蛋白且分泌到胞外。将该基因命名为MsChiⅠ（GenBank登录号为HM224449）。聚类分析显示：它与其他已知植物ClassⅠ类几丁质酶基因具有高度的同源性;结构分析表明：该蛋白的二级结构中α螺旋、延伸链、β转角和无规则卷曲分别占25.89%、10.68%、4.21%、59.22%;功能分析可知：该蛋白为亲水性非跨膜蛋白,属于几丁质酶第19家族。

水稻叶色突变体及其基因定位、克隆的研究进展34-39

摘要：叶片是植物最主要的光合作用器官,叶色变异是高等植物中突变频率较高且易于鉴定的突变性状。叶色突变体是植物光合作用机制、叶绿素生物合成、叶绿体的结构功能和遗传发育调控机理、作物标记性状等研究的理想材料。本文介绍了国内外在水稻叶色突变体的发掘、遗传研究、基因定位、基因克隆以及功能研究和突变机理方面的研究进展。

环形泰勒虫suAT1基因的克隆及序列分析40-42

摘要：以环形泰勒虫兰州株基因组为模板,经PCR扩增获得了suAT1的部分基因,将该基因克隆到pMD20-T载体,对重组质粒进行PCR和双酶切鉴定及序列测定。结果表明：该基因的长度为1 377 bp,编码了459个氨基酸。同源性分析结果显示：克隆序列与GenBank收录的环形泰勒虫参考核苷酸序列同源性为98.35%,氨基酸同源性为97.13%,说明环形泰勒虫兰州株的suAT1与GenBank上公布的序列同源性很高,进一步说明了suAT1基因存在很强的保守性。

石蒜捕光叶绿素a/b结合蛋白基因的克隆和序列分析42-44

摘要：根据捕光叶绿素a/b结合蛋白基因（Cab）家族中的保守序列设计PCR引物,扩增出的约350 bp cDNA小片段为分子杂交探针,对构建的石蒜全长cDNA文库进行杂交筛选,并结合PCR分析对阳性克隆进行测序分析验证,克隆了石蒜中1个Cab基因全长cDNA,命名为LrCab（GenBank登记号：GU362887）。LrCab长为1 073 bp,从第50 bp开始至847 bp含有1个开放阅读框和1个终止密码子,编码265个氨基酸。LrCab编码的蛋白质预测的等电点和分子量分别为5.14和28 010.00 u。通过比较分析,LrCabDNA序列（GU362887）和编码的氨基酸序列与其他种属的Cab基因编码氨基酸序列相似性很高,表明Cab家族基因在进化过程中保守性高。

重组人ICOS胞外区原核表达载体的构建及表达45-47

摘要：构建重组人ICOS胞外区原核表达载体,并进行初步表达。根据GenBank基因库中ICOS胞外区基因序列设计引物,用RT-PCR法从人T淋巴瘤细胞Jurkat的总mRNA中扩增出ICOS胞外区基因并运用重叠延伸PCR技术扩增出ICOS胞外区同源二聚体,并将ICOS胞外区同源二聚体插入到原核表达载体PET-28a中,并对重组质粒进行鉴定。转化E.coliBL21,IPTG诱导表达目的蛋白。结果获得ICOS胞外区同源二聚体基因大小为757 bp,构建的重组表达载体中目的基因序列完全正确。IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析表明目的蛋白在E.coliBL21（DE3）中高效表达,相对分子质量约为31 ku。这说明成功地构建人重组ICOS胞外区同源二聚体的原核表达载体,并实现在大肠杆菌中大量表达。为下一步蛋白纯化及制备抗ICOS单克隆抗体奠定了基础。

水稻侧根发育及分蘖相关基因Os02g0198200的初步研究48-50

摘要：Os02g0198200基因编码1个钙结合EF手型蛋白,以农杆菌转化Os02g0198200基因到水稻R109中,成功获得转基因植株。转基因植株苗期根部无侧根,茎部分蘖;随着植株生长,部分冠根部生出侧根,茎部苗期的分蘖死亡。这表明Os02g0198200基因参与了侧根发育及分蘖的调控,进一步研究Os02g0198200基因的功能,对揭示侧生组织发生机理和相关基因的网络调控,促进农业、林业、果树、蔬菜和花卉等生产实践的发展有重大的意义。

拟南芥光敏色素基因PHYA转化菊花的研究51-54

摘要：光敏色素（phytochrome,简称PHY）是植物的重要光受体,拟南芥包含PHYA、PHYB、PHYC、PHYD、PHYE等5个光敏色素基因,它们在植物的生长发育中起着重要作用,光敏色素基因的过量表达通常造成转基因植株株型及光合效率的改变。从拟南芥基因组中克隆了全长PHYA基因,构建了植物表达载体,通过根癌农杆菌LBA4404转化地被匍匐小菊＂粉地毯＂,得到4株PCR反应呈阳性的转基因株系。结果发现,与对照相比,在弱光环境下转基因植株节间变长,叶片瘦长,叶柄变长;在露天栽培条件下,转基因株系的叶片变大,叶片着生密,节间变小,株型明显矮化。转基因株系的另一明显表现型是花期显著提前,转基因植株的花色也由粉色变为黄色,拟南芥PHYA基因的过量表达同时也影响了地被小菊生长发育的诸多方面,为PHYA基因在植物基因工程中的应用提供了借鉴。

根癌农杆菌介导hrf1基因转化小麦增强赤霉病抗性54-56

摘要：将hrf1基因由根癌农杆菌EHA105介导,采用剪去颖壳和直接注射小穗2种侵染方法,转入江苏省重要小麦品种扬麦158。经硫酸卡那霉素抗性筛选和PCR检测,获得转基因阳性株系599个,2种侵染方法的转化率分别为0.8%和1.5%。经抗性分析表明,T1代对小麦赤霉病防效为28.3%,其中高抗株系78个;这78个株系的T2代对赤霉病防效为59.7%,高抗株系34个。结果表明,转hrf1基因小麦株系对小麦赤霉病有较好的抗病性。

甘蓝型油菜酯酶基因BnLIP2的克隆及其植物超表达载体的构建57-59

摘要：应用聚合酶链式反应技术（PCR）扩增了甘蓝型油菜BnLIP2基因,并将其克隆到pMD18-Tvector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了该基因全序列。结果表明,该基因全长为1 170 bp。将甘蓝型油菜BnLIP2基因定向克隆到植物表达载体pCambia1300的35S启动子下游,构建了该基因的植物超表达载体。

徐淮山羊PPAR基因cDNA的克隆和生物信息学分析59-61

摘要：为克隆徐淮山羊过氧化氢酶体激活增殖受体（PPAR）基因的cDNA,探讨徐淮山羊PPAR基因的生物信息学功能。根据GenBank中发表的绵羊PPAR基因序列,设计并合成1对引物,采用RT-PCR方法克隆徐淮山羊脂肪组织中PPAR基因cDNA,提交GenBank,并运用DNAStar软件及在线工具进行生物信息学分析。成功克隆出徐淮山羊PPAR基因的编码区全序列cDNA,大小为1 428 bp,GenBank登录号为GU082382,有起始密码子ATG和终止密码子TAG,编码475个氨基酸;徐淮山羊PPAR基因序列与鸡、鼠、猪、牛、绵羊相应编码区（CDS）的同源性分别为81%、89%、92%、98%、99%,徐淮山羊PPAR氨基酸序列与鸡、鼠、猪、牛、绵羊的PPAR氨基酸序列同源性分别为92.9%、97.3%、98.3%、99.6%、99.8%;PPAR蛋白无信号肽区域,属于非分泌型蛋白。