江苏农业科学杂志 统计源期刊

江苏农业科学 2010年第06期杂志 文档列表

江苏农业科学杂志专论

小麦孢囊线虫病概况及江苏省的发生现状与防治对策1-4

摘要：小麦禾谷孢囊线虫病在江苏省的扩散蔓延将直接威胁全省的粮食生产和经济安全.本文对小麦孢囊线虫病的发生与分布、危害性、症状与诊断,以及小麦孢囊线虫的生物学特性进行了综述;对小麦孢囊线虫在江苏省的发生情况进行了分析与讨论,并提出了病害的防治对策.在江苏省开展小麦孢囊线虫病的系统研究,对于指导全省小麦种植和保障粮食安全具有十分重要的意义.

日本水稻育种的现状与借鉴5-7

摘要：水稻是日本最重要的粮食作物.笔者简要回顾了日本水稻育种的发展历史,介绍了日本在水稻种质资源保存与利用、功能性水稻品种选育、转基因水稻研究和饲料稻育种研究等方面的主要进展,提出了日本水稻育种研究对江苏省水稻育种工作的借鉴.

新型DNA分子标记技术及在遗传与育种研究中的应用8-11

摘要：对近年来发展的几种新型DNA分子标记技术RMAPD、SRAP、TRAP、CAPS、SCAR与RSAP的原理、特点及其应用进行了综述.这些新型DNA分子标记技术与传统的RAPD、AFLP标记相比,具有重复性高、操作简便等特点,应用前景广泛.

白化茶的研究与开发12-15

摘要：从自然界植物的白化现象普遍存在和广泛利用的现状出发,讨论了茶树白化现象的研究与开发利用,对白化茶概念、类型、生物学性质,白化茶种植和综合开发的现状、问题和发展趋势进行了深入分析.

新型绿色海水蔬菜海蓬子的研究现状与展望15-18

摘要：综述了海蓬子的起源、分布及分类等植物学特性、化学成分及保健价值;人工栽培品种的选育及栽培技术,以及耐盐机理及耐盐基因克隆等方面的最新成就,进一步展望了海蓬子扩大应用的前景及其在耐盐研究中的学术价值.

西班牙桃产业与研究现状19-21

摘要：桃是西班牙最重要的核果类果树,发展较快,目前总产量排名世界第三.本文对当前西班牙桃产区分布、生产栽培模式、品种结构、砧木类型、主要病虫害等产业环节,以及资源、育种和基础理论研究进展进行了综述,并比较分析了当前中国与西班牙桃产业和研究之间的差异,以期为我国桃产业的发展提供思路和借鉴.

对江苏省非主要农作物品种管理的思考22-23

摘要：非主要农作物是指国家规定的稻、小麦、玉米、棉花、大豆、油菜、马铃薯和江苏省规定的西瓜、辣椒等9类作物以外的作物.非主要农作物作物种类多、品种类型多、管理难度大.本文通过对江苏省除果茶花和蚕桑以外的非主要农作物品种管理的现状和加强非主要农作物品种管理的重要性进行分析,提出加强非主要农作物品种管理的几点思路,供实际工作中参考.

玉米醇溶蛋白的性质、制备工艺和应用研究进展24-26

摘要：介绍了玉米醇溶蛋白的组成、分子结构及制备工艺,阐述了玉米醇溶蛋白在药物缓释壁材、食品包装膜、玉米功能肽及食品保鲜中的应用,旨在为玉米醇溶蛋白的科学研究和应用开发提供参考.

江苏农业科学杂志生物技术

秀丽隐杆线虫fat-1基因密码子优化、克隆及家兔表达载体构建27-31

摘要：提取秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）总RNA,采用RT-PCR法扩增出fat-1基因cDNA全长.根据家兔基因密码子使用偏好性,对引自GenBank的fat-1 cDNA序列进行密码子优化,通过全基因合成的方法获得优化后的fat-1基因（命名为opfat-1）.将扩增的fat-1 cDNA和opfat-1基因分别与pGEM-T Easy和pUC57载体连接,转化大肠杆菌DH5α,获得2种重组克隆子.2种重组子经双酶切后获得的目的片段分别定向克隆入绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-C1中,构建重组表达载体,并对其进行PCR、限制性内切酶酶切分析和测序鉴定,结果表明,成功构建了fat-1基因家兔表达载体pEGFP-opfat-1和pEGFP-fat-1,且读码框正确.

LA百合品种Eyeliner组培繁殖技术研究32-34

摘要：以LA系列百合品种Eyeliner的不同层次鳞片为外植体,研究不同生长调节剂种类和浓度配比对Eyeliner离体组织培养微繁效果的影响.试验结果表明：Eyeliner的各层鳞片诱导分化新芽的能力大小依次为外层〉中层〉内层;Eyeliner的鳞片最佳诱导分化培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.15 mg/L,最佳增殖培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为MS＋NAA 0.5 mg/L.

家蚕热休克蛋白基因Bmhsp19.9启动子的活性分析34-38

摘要：通过PCR扩增出家蚕（Bombyx mori）热休克蛋白基因Bmhsp19.9启动子的序列,TA克隆后进行序列测定,并构建重组载体进行瞬时表达.结果显示,该基因序列长为1 258 bp,具有典型的热激蛋白启动子的结构特点;序列分析显示,hsp19.9启动子区域可形成潜在的复杂茎环结构,推测其与启动子的功能有关.瞬时表达试验结果显示,hsp19.9的启动子能通过热诱导在家蚕BmN细胞和家蚕组织中驱动红色荧光蛋白报告基因（DsRed）瞬时表达,表明所克隆的hsp19.9启动子序列具有热休克蛋白基因的启动子活性.

嗜盐菌株LYG86 16S rDNA序列克隆及系统发育学分析39-41

摘要：从连云港台南盐场水溶液中分离到1株嗜盐菌LYG86,革兰氏阴性,杆状.采用细菌16S rRNA基因通用引物对分离纯化的LYG86进行16S rRNA基因克隆及序列分析,经PCR扩增出长约1.5 kb的目的片段,测序后得到1条长度为1 503 bp的核苷酸序列.利用Clustalx1.8软件和MEGA 4.0软件对其及相近物种进行同源性比较和系统发育学分析,基于16S rDNA序列构建的系统发育树分析表明它属于盐单胞菌属（Halomonas）.该研究为后续连云港地区盐池物种资源开发应用及嗜盐微生物多样性研究提供了参考与依据.

小鼠CRBN基因mRNA的组织表达谱研究42-44

摘要：为了研究CRBN基因与常染色体隐性遗传非综合征轻型精神发育迟滞（ARNSMR）的关系,探讨小鼠CRBN基因mRNA在不同组织中的表达情况.应用Northern blot和Real-time PCR技术,研究小鼠CRBN基因在肺、肝、心脏、肾和大脑中的表达特点.结果表明,小鼠CRBN基因mRNA在肺、大脑中表达量较高,在心脏中表达量最低.说明小鼠CRBN基因在不同组织中广泛表达,除了与学习、记忆功能有关外,可能还与其他功能有关.

江苏省油菜主栽品种的SSR指纹图谱分析44-46

摘要：利用从80对引物中筛选出6对差异明显、重复性高、多态性丰富的SSR引物,对江苏省内32个市售油菜主栽品种进行PCR扩增,共获得15个有效的多态性微卫星片段,构建了这32个品种的SSR分子指纹图谱.经过聚类分析,32个油菜品种被分为A、B、C三个簇,其中A簇包含20个品种,B簇有5个品种,C簇有7个品种;聚类分析表明,32个市售品种间的聚类关系与与品种的地域来源存在一定的关联性,同一单位育成或同一家种子公司经营的某些品种间亲缘关系较近.试验结果还揭示了油菜种子市场存在的一些不良现象.

番茄LeNHX3基因的克隆与植物过量表达载体的构建47-49

摘要：从番茄幼苗中提取RNA,根据TIGR基因索引数据库中番茄LeNHX3基因序列设计引物,通过RT-PCR获得了番茄LeNHX3基因的cDNA序列,包含一个1 614 bp的开放阅读框,编码537个氨基酸.将cDNA序列连接到植物过量表达载体PBI121上,对所获得的重组质粒进行双酶切鉴定,结果表明植物过量表达载体PBI121-LeNHX3已构建成功.

滇山茶基因组DNA不同提取方法效果比较49-50

摘要：选取3个滇山茶品种（＂早桃红＂、＂柳叶银红＂及＂菊瓣＂）采用4种方法（CTAB法、改良的CTAB法、SDS法及改良的SDS法）进行基因组DNA提取,并对提取效果进行了比较分析.结果表明,CTAB法提取效果最佳,其次为改良的CTAB法,而SDS法不能有效地提取DNA.同时发现,不同品种之间DNA提取效果也存在差异,柳叶银红DNA提取浓度及纯度最高（D260 nm/D280 nm=1.976 2）,其次为菊瓣,最差为早桃红.本研究为下一步进行滇山茶分子标记研究与应用奠定了基础.

DREB1A转录因子的克隆及植物表达载体构建51-52

摘要：采用CTAB法提取拟南芥叶片总DNA,根据GenBank中报道的DREB1A转录因子序列设计并合成1对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并将其连接到pGEM-T Easy Vector上进行克隆并测序.结果表明,该片段全长651 bp,与报道的DREB1A转录因子序列完全一致,以此克隆片段构建了由组成型启动子CaMV35S驱动DREB1A基因表达的植物表达载体pBI121/DREB1A,从而为后期花卉等植物的遗传转化及品种抗性改良奠定了基础.

禽沙门氏菌毒力岛标志基因研究与mgtC基因序列分析53-56

摘要：根据GenBank发表的沙门氏菌毒力岛（SPI）基因序列,设计扩增SPI-1、SPI-2、SPI-3、SPI-4、SPI-5核心蛋白的基因PCR引物,建立检测沙门氏菌毒力岛的PCR方法;以保存的30株禽源沙门氏菌标准菌株为参考,确定禽沙门氏菌毒力岛的主要类型为SPI-1（携带率83.3%）、SPI-2（携带率93.3%）、SPI-3（携带率100%）、SPI-4（携带率73.3%）、SPI-5（携带率86.7%）,由此证明SPI-3可作为检测沙门氏菌的毒力标志.通过对3株沙门氏菌SPI-3的mgtC基因的序列分析,发现mgtC基因的高度保守性,进一步明确了mgtC基因可作为检测禽沙门氏菌的标志.