江苏农业科学杂志 统计源期刊

江苏农业科学 2010年第01期杂志 文档列表

江苏农业科学杂志专论

加强农业生物产业研发 培育江苏农业新兴战略产业1-3

摘要：农业生物产业是未来农业发展的战略性产业，发展潜力巨大，发展农业生物产业将推进农业生产方式转型升级，构筑现代农业经济发展新的增长极，抢占现代农业发展的制高点。通过分析江苏农业生物产业的发展现状和存在问题，指出发展重点，包括新一代植物良种、高效特色动植物品种、无公害农用生物制品、生物制造和生态环境修复、生物能源、海洋生物产业；提出了相关政策建议：加强宏观协调指导，打造技术创新高地，建立农业生物产业孵化基地，设立农业生物产业专项。

氮、磷营养限制及光照、蔗糖浓度对黄酮代谢相关基因表达的影响4-8

摘要：黄酮是生物体内具有重要功能的一类次生代谢产物，其含量与植物对环境的响应及功效都有明显的影响。本文就氮磷元素及光照、蔗糖浓度对黄酮代谢相关基因表达的影响进行了综述。

江苏省水稻品种选育利用现状与发展对策9-13

摘要：简要回顾了解放以来江苏省水稻育种取得的辉煌成就，分析了水稻品种利用特点与成效，从推动江苏省水稻生产可持续发展角度，指出了水稻育种和良种推广中存在的问题，进而提出水稻育种和品种利用的对策与建议。

茶园对氮素的生物拦截作用综述14-17

摘要：田间氮素的过量施用产生氮素流失，造成水体富营养化、环境污染等一系列问题。本文对氮素流失与茶园生物拦截作用作一简要的回顾与展望，以期为今后的理论及实践研究提供参考。

蛋白质组学在植物科学研究中的进展17-20

摘要：蛋白质组学是后基因组时代出现的一个新兴研究领域。随着模式植物拟南芥和水稻基因组测序完成，蛋白质组学已被广泛应用于植物研究的各个领域。本文综述了蛋白质组学在植物发育、逆境胁迫以及亚细胞水平的研究进展。

构建电子政务价值网 协调政务流程再造21-22

摘要：电子政务以成为政府发展的趋势，为了适应电子政务的发展，政务流程再造也随之成为了热门话题。本研究正是利用价值网理论，试图在构建电子政务价值网的基础上，探讨适合我国政府现状的政务流程再造的方法，从而促进我国电子政务的发展，加快建设“服务型政府”，更好地为社会公众服务。

江苏农业科学杂志生物技术

烟草基因NtTTG1-like全长cDNA的克隆与序列分析23-26

摘要：以烟草（Nicotiana tabacum）NC89品种为材料，使用反转录聚合酶链式反应（RT—PCR）结合eDNA末端快速扩增（RACE）技术，成功克隆了烟草表皮毛相关基因NtTTG1-like（Nicotiana tabacum Transparent Testa Glabra 1 -like），GenBank登录号：FJ795022，并对该基因进行了生物信息学分析。NtTTG1-like全长共1379bp，共含6个开放阅读框（ORF），其中最长的为1029bp，预测其编码的蛋白质序列存在4个WD40重复的结构域，表明NtTTG1-like有与其他蛋白质结合的能力。蛋白序列同源性比对结果显示，NtTTG1-like与其他的表皮毛相关蛋白以及矮牵牛（Petunia hybrida）中调控花冠色素合成的蛋白AN11有较高的同源性，由此推测NtTTG1-like与烟草表皮毛的生物学功能或花冠色素的合成有关。

利用AFLP构建大白菜高密度遗传连锁图谱27-30

摘要：以大白菜根肿病抗性材料CR Shinki DH系和感病性材料大白菜自交系94sK杂交F2的138个单株作为构建遗传图谱的群体。利用AFLP技术通过45对引物筛选共获得835个AFLP标记，应用其中608个AFLP标记和6个与抗根肿病基因CRb紧密连锁的AFLP标记转化成的SCAR标记构建了一张包含556个标记位点、10个连锁群、覆盖基因组长度为795eM的连锁图谱。该图谱中每个连锁群上的标记数在10—83个之间，平均图距在0．86—4．34cM之间，连锁群长度在43．4～120。9cM之间。CRb基因定位于第3连锁群9cM的范围内。

含O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的羊痘病毒弱毒株转移载体的构建31-33

摘要：利用已构建的口蹄疫病毒O／China99毒株的pMD18-T-P1-2A-3C载体和P—EGFP—Ni—P7．5载体，分别通过HindⅢ、Nhe Ⅰ酶切，将基因刚-2A-3C连接到线性载体P-EGFP—N1-P7．5，构建了载体P—EGFP—N1-P7．5-P1-2A-3C。将EGFP—P7．5-P1-2A-3C基因整体通过平末端连接到KpnI酶切后的载体pUC119-TK中，得到重组载体pUC119-TK—EGFP—P7．5-P1—2A-3C。通过PCR扩增、酶切鉴定及序列测定。结果表明，成功构建了一侧启动表达P1-2A-3C基因，一侧启动表达标记基因EGFP的pUC119-TK—EGFP—P7．5-P1-2A-3C转移载体。

半矮生桃基因组DNA的提取及SSR—PCR反应体系的优化34-36

摘要：为获得高纯度高质量的DNA和建立稳定的SSR—PCR反应体系，采用常规CTAB法和改进CTAB法提取半矮生桃基因组DNA。结果表明：改良CTAB法提取的DNA纯度高，多糖和蛋白质含量低，可用于SSR反应。同时，通过对影响SSR反应的6个要素设计正交试验，确定了最优的SSR—PCR反应体系，20μL反应体系为：25mmol／LMg2^ ＋1．5μL、2．5mmol／LdNTPs2μL、5U的Taq酶0．22μL、10×Buffer缓冲液4μL、10mmol／L引物0．6μL、20ng模板0．8μL，优化的退火温度为57．6℃。

牦牛SRY蛋白表达条件的优化37-39

摘要：将含有天祝白牦牛SRY基因编码区的原核表达载体pET-28a／SRY转入E．coli BL21（DE3）中，在通用条件下诱导表达；同时用Western—blot对表达产物进行检测；在不同温度、诱导时间和IPTG浓度下对表达条件进行优化。结果表明：重组质粒转化菌Ecoli BL21（DE3）在31℃、0．1mmol／LIPTG诱导5h时，SRY蛋白表达量最高。

吉林省汉城型汉坦病毒基因分型研究40-42

摘要：为了研究吉林省褐家鼠中汉城型汉坦病毒的基因亚型及其分布情况，采用间接免疫荧光法（IFA）检测鼠肺中HV抗原；用逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）法扩增阳性样品中HV的部分S片段及部分M片段；构建系统发生树进行系统发生分析及分型。结果显示，在吉林省肾综合征出血热（HFRS）疫区共捕获啮齿动物120只，在9份鼠肺样品中检测到HV抗原，其中7只为褐家鼠，2只为小家鼠，病毒携带率为7．5％。用汉城型病毒（SEOV）特异性引物从7份HV抗原阳性样品中扩增出部分S片段（620—999nt）及部分M片段（2001—2301nt）并测定序列。对扩增出的部分S片段和M片段核苷酸序列分析表明，7株病毒与GenBank已提交的SEOV有很高的同源性，均为SEOV。但在用部分S片段及部分M片段核苷酸序列所构建的系统发生树上，7株病毒的聚集模式不同。结论为吉林省褐家鼠携带S3亚型汉坦病毒。

洋桔梗ISSR最佳反应体系的建立与品种遗传多样性检测43-46

摘要：利用正交设计，对影响洋桔梗ISSR反应的主要因素进行了优化，建立了洋桔梗ISSR的最佳反应体系。在25μL的PCR反应体系中，含2．5μL10×PCR buffer、1．5mmol／LMg^2 ＋、0．3mmol／L dNTPs、0．2ixmol／L引物、30ng／μL洋桔梗基因组DNA模板及2．0U的TaqDNA聚合酶。试验结果表明，该反应体系具有良好的稳定性和通用性。8个不同基因型洋桔梗材料遗传多样性检测结果表明，该ISSR分子标记可有效地检测出其中4个不同品种之间、同一品种F1代及F2代之间的遗传多样性，但未能检测出同1个品种F1代2个株系之间或2个转基因株系之间的遗传多样性。

青海不同生态区青稞Wx基因遗传多样性研究47-49

摘要：选择5个与哦基因有关的引物，利用基于PCR扩增的SSR标记技术对来源于青海西宁和海北2个地区的42份青稞品种进行了遗传多样性分析。结果表明，5个SSR标记均扩增良好且具有多态性。各标记位点检测出的耽等位基因数为2～4个，共检测出等位基因17个，平均3．4个；其中有14个等位基因显示出多态性，平均2．8个。各多态位点检测出带型为2—5种，共检测出带型18种，平均3．6种。聚类结果可以将这42个品种分为3组。最终得出结论：这42份青稞材料的耽基因表现出较丰富的遗传多样性，但耽基因等位位点变异与材料来源地的生态条件无明显相关性。

蚂蚁基因组DNA提取方法比较50-51

摘要：对蚁科3种蚂蚁分别用SDS-蛋白酶K消化法和2种改进的盐提取法进行基因组总DNA的提取。结果表明，SDS-蛋白酶K消化法和饱和氯化钠提取法均能从标本获得基因组DNA；而乙酸钾提取法获得的DNA太少且纯度低，琼脂糖凝胶电泳DNA条带弥散现象严重。通过比较综合分析，蚂蚁DNA提取的最优方法是SDS-蛋白酶K消化法。

猪瘟病毒C株E2基因克隆及重组pGAPZα的构建52-54

摘要：从猪瘟弱毒活疫苗中提取猪瘟病毒（CSFV）RNA，采用RT—PCR技术，得到盟基因的cDNA，连接到pMD-18T载体上进行测序。将应基因的cDNA及质粒pGAPZαA分别以内切酶KpnI和EcoRI进行顺序酶切，连接酶切产物并转化Escherichia coli DH5α。经过抗生素Zeocin筛选、PCR鉴定和重组质粒的酶切分析，将磁基因的测定序列与GenBank中的CSFVC株磁基因序列（序列号Z46258）比对，核苷酸同源性为99．46％；获得6个阳性重组子的克隆株。结果表明，重组质粒pGAPZα-E2中目的基因应的核苷酸序列和大小、插入方向和位置是正确的。

大鼠快肌卫星细胞移植在肌肉钝挫伤模型中的修复作用54-58

摘要：将36只成年SD（Sprague—Dawley）大鼠随机分为2组，试验组和对照组各18只，建立骨骼肌钝挫伤模型。采用组织块法和差速贴壁法培养与纯化快肌卫星细胞，应用免疫荧光细胞化学法进行鉴定，荧光标记后进行移植，术后5、10、15d检测肌电生理、肌湿重、肌纤维横截面积，研究移植细胞的修复作用。免疫荧光细胞化学鉴定结果显示，快肌卫星细胞的结蛋白（desmin）、肌动蛋白（sarcomeric actin）、肌球蛋白（yosin）都呈阳性表达，成功建立了骨骼肌钝挫伤模型，且快肌卫星细胞移植处可观察到带荧光的快肌细胞核。肌电图显示，相同取材时间段试验组较对照组的波幅逐渐增高、波宽逐渐延长，整体趋于正常水平；HE染色结果显示，试验组较对照组的骨骼肌细胞排列更紧密，更具有方向性，肌纤维横截面积恢复更快；还观察到损伤大鼠随修复时间的延长逐渐恢复。方差统计结果显示，试验组与对照组的肌电生理、肌湿重恢复率、横截面积灰度值差异极显著（P〈0．01），三者在不同修复时间之间同样差异极显著（P〈0．01）。表明体外培养的快肌卫星细胞的移植对因钝挫伤而损伤的骨骼肌有明显的修复作用。

日本大白兔PRLR基因外显子10的克隆与测序59-61

摘要：采用聚合酶链式反应方法，从日本大白兔血液中提取DNA，扩增出泌乳素受体基因（PRLR）外显子10，并对其进行克隆与测序，获得长度分别为208bp和224bp的2段序列，经过拼接得到1段418bp的序列。将序列提交到GenBank上，GenBank中的Blast分析表明，测序得到的日本大白兔PRLR基因与家兔的同源性为99％。通过与其他目动物比较，PRLR基因在不同目动物中同源性不高，而在同目动物中同源性很高，表明PRLR基因在同一目中具有较高的保守性，同时在进化过程中具有一定的物种特异性。