江苏农业科学杂志 统计源期刊

江苏农业科学 2009年第02期杂志 文档列表

江苏农业科学杂志专论

农业科研院所种子产业再发展的策略探讨1-5

摘要：针对农业科研院所种子产业发展面临的新挑战，结合江苏里下河地区农业科学研究所组建种业公司的运作实践，探讨了促进农业科研院所种子产业再发展的相应对策。

江苏农业科学杂志信息快递

《江苏农业科学》加入有关数据库的声明5-5

摘要：为了适应我国信息化建设的需要和扩大作者学术交流渠道，提高作者所的被引频次，《江苏农业科学》已全文加入“万方数据——数字化期刊群”、《中国学术期刊（光盘版）》和“中国期刊网”、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物学文献数据库、台湾华艺中文电子期刊数据库。作者著作权使用费采取与本刊稿酬一次性给付方式。如作者不同意将文章编入上述数据库，请在来稿时声明，本刊将作适当处理。特此声明。

江苏农业科学杂志专论

小麦遥感估产研究现状及趋势分析6-7

摘要：在分析国内外小麦遥感估产研究进展的基础上，指出目前小麦遥感估产存在的主要问题，并就小麦遥感估产精度的提高、遥感和模型结合的估产研究与应用、极端气候条件下的遥感估产以及遥感估产技术的信息集成化等方面进行了思考。

昆虫杆状病毒杀虫剂的研究与应用进展8-11

摘要：昆虫杆状病毒由于寄主专一性强、与环境相容性好等特点而受到人们广泛关注，成为生物防治害虫的重要内容之一。本文介绍了野生型昆虫杆状病毒的筛选和开发，高效、安全的基因工程重组杆状病毒杀虫剂的研究与应用，并对重组病毒的安全性进行了客观的分析和评价，对病毒杀虫剂的发展前景进行了展望。

作物红边位置算法评述12-14

摘要：近年来，利用红边参数反演作物参数是定量遥感研究的一个热点，红边参数中红边位置与作物参数（如叶绿素、全氮含量等）强相关，为监测作物胁迫提供了一个非常敏感的指标。本文介绍几种红边位置算法，并对这些算法及其应用进行了比较，认为当传感器具有良好的光谱分辨率时，最大一阶导数法由于减少了产生变异的来源，提取红边位置的精度较高；线性四点插值法和拉格朗日法提取红边位置时精度较倒高斯拟合法和多项式拟合法高。

江苏农业科学杂志生物技术

暗纹东方鲀线粒体DNA 16S rRNA基因克隆、测序与在分子系统发育分析中的应用15-19

摘要：以暗纹东方鲀（Takifugu fasciatus）肝脏线粒体DNA为模板，按照红鳍东方鲀线粒体DNA序列设计合成特异引物进行PCR扩增，获得了暗纹东方鲀线粒体DNA 16S rRNA基因（1667bp）及3′端上游的tRNALeu基因（73bp）的全序列。16S rRNA碱基组成分别为：胸腺嘧啶（T）22．1％，胞嘧啶（C）23．6％，腺瞟呤（A）35．2％，鸟嘌呤（G）19．0％。运用DNA分析软件对暗纹东方鲀与GenBank中鲀形目其他23种鱼类的mtDNA 16S rRNA序列进行核苷酸同源性比较分析，分别在鲀形目和东方鲀属水平上利用多种鱼类DNA 16S rRNA序列构建分子系统树。结果显示，同目不同科间的16S rRNA序列核苷酸相似性在73．6％～87．4％之间，同属间的核苷酸相似性高达约99．0％。在属间、科级、亚目级水平上，利用较长的16S rRNA序列构建的NJ树和MP树在拓扑图总体趋势相似，各枝的支持率较高。而在东方鲀属内中选取同源性较高的16S rRNA部分序列构建分子系统树拓扑结构虽一致，但各枝的支持率不太高。因此认为，16S rRNA基因较适合于研究鲀形目鱼类中属间、不同种间以及分化较早的种间、科级、亚目级的系统发育分析。本研究结果有助于进一步利用线粒体基因研究分析鲀形目鱼类系统进化关系。

鹅TSH-β基因序列的克隆与分析20-22

摘要：促甲状腺激素（TSH）在调控甲状腺功能及维持体内甲状腺激素水平稳定等方面具有重要作用。本研究以扬州鹅为试验动物，用PCR方法从鹅基因组DNA中分别扩增出TSH-β基因的外显子1、2、3和内含子1、2序列，产物克隆并测序共得到2019bp；比对发现，与鸡、鸭、朱鹭、鹌鹑等禽类相应外显子序列同源性在95％以上，内含子序列与鸡、朱鹭同源性在74％以上。

甘蓝型油菜Na^＋／H^＋逆向转运蛋白基因BnNHX2的电子克隆与序列分析23-27

摘要：盐胁迫是造成油菜产量下降的重要环境因子之一。Na^＋／H^＋逆向转运蛋白（Na^＋／H^＋ antiporter，NHX）基因是目前世界植物耐盐性研究领域中最热门的基因，油菜NHX基因的克隆对提高油菜耐盐性的转基因育种意义重大。本研究利用电子克隆的方法，获得1个新的甘蓝型油菜NHX基因BnNHX2的全长cDNA，含有一个长为1629bp的开放阅读框架，编码542个氨基酸，分子质量约59．9ku。生物信息学分析表明，BnNHX2蛋白属于跨膜蛋白，有12个跨膜区，是植物NHX超家族中的一员。通过同源比对和进化分析发现，BnNHX2基因与盐生植物盐芥ThNHXI基因高度同源，表明BnNHX2可能是油菜抵御盐胁迫的关键基因。

新疆核桃种质资源遗传多样性AFLP分析28-31

摘要：用AFLP技术对取自新疆温宿、巩留、和田、若羌、叶城、库车、阿拉尔的122份核桃种质材料进行了遗传多样性和亲缘关系的分析，筛选出7对多态性引物对122份核桃种质材料进行选择性扩增，共获得21989条扩增带，其中8810条具有多态性，平均多态检出率为40．1％。根据AFLP标记的结果，用DPS统计软件分析了核桃种质间的遗传相似系数、遗传距离，并对分析结果进行UPGMA聚类，聚类结果将122份核桃种质材料分为两大类群。第一类群被分为5个亚类，“温81”单独成一个亚类；第二类群被分成2个亚类，叶城的“千年核桃王”和阿拉尔的“阿7”独立成亚类；122份材料的遗传距离变幅在0．12000—0．93103之间。聚类结果很好地将栽培种质和古老种质分开，表明新疆不同地区的核桃种质间存在明显的遗传多样性。还揭示了“温8１”、“温179”等优良栽培种质及南疆一些古老核桃种质的遗传基础。

4种多糖对鸡淋巴细胞中IL-4、IFN-γ，mRNA表达的影响32-35

摘要：为了研究中药多糖增强免疫的作用和分子机理，用Primer Premier软件设计了1对白介素-04（IL-4）引物，1对干扰素-γ（IFN-γ）引物。从多糖辅助ConA刺激的鸡外周血淋巴细胞中提取总RNA，用RT—PCR技术扩增出目的基因片段，并对其进行了酶切鉴定和测序。用荧光定量PCR方法测定黄芪多糖（APS）、板蓝根多糖（IRPS）、山药多糖（CYPS）、牛膝多糖（ARPS）4种多糖对鸡外周血T淋巴细胞IL-4、IFN-γ的mRNA表达的影响。结果表明，合适剂量的APS、IRPS、ARPS和CYPS均能提高淋巴细胞IL-4、IFN-γ的mRNA表达水平，并且APS、IRPS的效果优于ARPS、CYPS，这可能是多糖增强机体免疫的分子机制之一。

Trizol-A^＋试剂法提取百合总RNA35-36

摘要：本研究采用Trizol-A^＋试剂法，以东方百合品种Sorbonne为试材，比较了不同试剂用量和百合不同器官总RNA提取的效果。结果表明，0．8ml的试剂用量比较适宜，而叶片和花药中提取到的总RNA在电泳时条带完整，亮度较高，适于进一步的分子生物学研究。

山羊植入前胚胎发育相关基因的差异表达分析37-39

摘要：用mRNA差异显示技术对山羊体内发育的早期2细胞、4细胞、8～16细胞、桑椹胚和囊胚期胚胎和体外培养的成熟卵母细胞、2细胞、4细胞、8～16细胞、桑椹胚和囊胚期胚胎基因的表达进行研究，并选择1条在体内4细胞胚胎特异表达的条带进行分析。结果表明：表皮生长因子因具有较高的同源性（89％），该基因通过刺激胚胎细胞分裂增殖影响早期胚胎的生长发育，是山羊早期胚胎发育过程中的重要影响因子。

菠菜性别相关RAPD分子标记体系的建立与优化40-42

摘要：分别以菠菜雌、雄成株的幼嫩叶片为材料，以改良的2×CTAB法提取基因组DNA，建立与菠菜性别分化相关的RAPD分子标记体系，就其PCR扩增条件与因素进行筛选与优化。即在25μl PCR反应体系中含：模板DNA200ng、引物0．32μmol／L、Mg^2＋ 2．1 mmol／L、dNTP0．2mmol／L、Taq DNA聚合酶1．5U。PCR扩增程序为：94℃预变性5min；94℃变性30s，36℃复性45S，72℃延伸90s，40个循环；最后72℃延伸7min。

麂角杜鹃ISSR—PCR反应体系的优化43-45

摘要：采用改进的SDS法提取麂角杜鹃基因组DNA，利用单因素试验测试模板DNA、Mg^2＋、dNTP、BSA、引物、Taq酶等条件因子对麂角杜鹃ISSR—PCR扩增结果的影响。试验表明，麂角杜鹃ISSR分析的最适PCR反应条件为，10μl PCR反应体积中含：1×Taq酶配套缓冲液（10mmol／L Tris·HCl，pH值9．0，50mmol／L KCl，0．1％ Triton X-100），5ng模板DNA，1．0mmoL／L MgCl2，0．4mmol／L 4×dNTP，1mg／ml BSA，5pmol引物，0．25U Taq酶。利用所建立的优化反应体系对浙江省大明山4个麂角杜鹃种群共84个个体进行遗传多样性分析，结果显示其总的多态位点百分率为88．07％，Nei指数为0．3099，Shannon信息指数为0．4640，表明麂角杜鹃种群遗传多样性处于较高水平。

秦巴地区乌头类群的遗传多样性分析46-48

摘要：采用随机扩增多态性（RAPD）标记技术对秦巴地区的3个乌头群体的遗传多样性水平进行了检测，在筛选的9条引物中检测出564个多态位点，各类群的多态位点百分率为24．95％（JP）、50．63％（YY）、50．46％（YC）。类群间的遗传一致度和遗传距离存在较大的差异，聚类分析发现野生圆头与家培类群前缘关系较近。Shannon多样度指数结果表明乌头群体遗传多态性丰，也说明本研究所选的引物用于乌头种质鉴定是可行的，这为乌头的遗传资源评价和鉴定提供了新的方法和理论基础。

正交设计优化番茄基因组DNA SSR-PCR反应体系48-50

摘要：以21份番茄品种为材料，应用正交试验设计对影响番茄SSR—PCR的主要参数进行优化，建立适于番茄的SSR反应体系和扩增程序。在15μl体系中各反应的最适合含量为：2．5μl ddH2O，1μl 40ng模板DNA，3μl 200μmol／L dNTP，3μl 0．8μmol／L SSR引物，0．1μl 0．5U／μl Taq DNA聚合酶，1．5μl 10×PCR Buffer，0．9μl 1．5mmol／L MgCl2。PCR适宜扩增程序为：94℃预变性2min；94℃变性1min，45℃退火25s，共35个循环；68℃延伸25s，68℃延伸10min，然后4℃保存。利用此反应体系对21个番茄品种进行PCR扩增并电泳检测，扩增结果清晰且有较高的多态性，表明该体系适合番茄的遗传多样性研究。

梨SRAP体系的正交优化研究51-53

摘要：SRAP是一种基于PCR的新型分子标记，本试验利用正交试验设计对梨SRAP—PCR反应体系中的Mg^2＋、dNTPs、Taq DNA聚合酶、模板DNA、引物5个组分浓度进行优化。确定优化的反应体系为：Mg^2＋浓度2．4mmol／L，dNTPs 200μmol／L，Taq DNA聚合酶1U，模板DNA 80ng，引物浓度0．2μmol／L，反应总体积25μl，同时对该优化体系的稳定性及在梨种间的多态性进行了检测。

野生和栽培明党参的RAPD分析53-54

摘要：通过RAPD分子标记方法，从DNA水平上分析野生型明党参和栽培得到的明党参植株之间的遗传变异。通过设立MgCl2、dNTP、模板浓度梯度优化了RAPD反应条件；筛选了60个随机引物，其中有37个随机引物能够扩增出条带，从中选取5个多态性强、重复性好的引物进行扩增，试验共检测到23个位点，10个多态性位点，多态位点比率为43．5％。研究结果表明RAPD分子标记方法可以鉴定野生和栽培明党参。