江苏农业科学杂志

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江苏农业科学杂志 统计源期刊

Jiangsu Agricultural Sciences

  • 32-1214/S 国内刊号
  • 1002-1302 国际刊号
  • 0.73 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
江苏农业科学是江苏省农业科学院主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1973年创刊,目前已被万方收录(中)、上海图书馆馆藏等知名数据库收录,是江苏省农业科学院主管的国家重点学术期刊之一。江苏农业科学在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:专论、作物栽培与育种、农业产业化、植物保护、园艺、畜牧兽医、特种种养、水产养殖、农产品贮藏与加工

江苏农业科学 2009年第01期杂志 文档列表

江苏农业科学杂志专论
建立“两型”农业生产体系 推进江苏现代农业发展1-3

摘要:党的十七届三中全会把到2020年基本形成资源节约型、环境友好型农业生产体系确立为推进农村改革发展的目标任务。本文在分析“两型”农业生产体系内涵及主要特征的基础上,针对江苏省人口压力大、资源存量少、人均占有水平低、环境负荷高的基本现状,提出江苏省建立“两型”农业生产体系基本路径和政策建议,为推进江苏现代农业发展,确立农业科技创新方向,加快江苏农业发展新模式的形成与推广提供参考。

机械化植棉是江苏省棉花生产发展的必由之路4-7

摘要:在全面分析目前江苏省棉纺织工业发展对原棉总量需求的基础上,系统回顾了新中国成立后,尤其是改革开放30年来江苏省棉花生产走过的历程;随着经济的快速发展,植棉面积不断萎缩,目前全省棉花年种植面积稳定在36.67万hm^2左右。从育苗移栽棉花栽培措施繁杂程度、国家棉花收购价格波动情况以及入世后我国原棉进口动态变化等3个方面,对现阶段江苏省棉花生产面临的主要问题进行了客观的分析,结论认为:当前棉花生产农艺措施繁杂,劳动力成本高,植棉利润低;籽棉收购价格无序波动,植棉比较效益持续下降;近6年来我国原棉进口量持续增长,美国棉花补贴政策导致国际棉价持续走低,江苏省棉花育苗移栽种植方式已不适应经济发展的需要。按照立足现在、着眼未来的发展方针,分别提出江苏省棉花生产发展的近期、中长期发展对策;未来10年内以扩大盐碱地植棉为重点,通过示范推广工厂化育苗、机械化移栽等简化栽培技术,提高单产水平,增加总产,逐步实现原棉自给;10年之后通过棉花品种的更新换代,推广适宜密植的半矮秆、早熟新品种,以机械直播棉取代育苗移栽棉,走机械化植棉之路,使植棉业融入现代农业,推动江苏省棉花生产的可持续发展。文章还就美国政府棉花生产补贴政策、国家征收进口棉花的滑准税对我国植棉业和棉纺织工业发展的影响进行了讨论。

科技创新提高江苏粮食生产力的对策探讨8-9

摘要:结合国家最新保障粮食安全相关文件精神,针对以科技创新来提高江苏省粮食生产力进行对策探讨:指出江苏省粮食趋紧,科技是保障粮食安全的首要途径;在对科技保障江苏省粮食安全进行可行性分析和阐述科技保障粮食安全的主要内容的基础上,对依靠科技保障江苏省粮食安全提出了政策建议。

开拓辣木饲料产业的可行性和必要性分析10-12

摘要:测定了辣木的营养成分,结果显示辣木是一种富营养植物,辣木叶中钙的含量是牛奶的26倍、铁是菠菜的4倍、钾是香蕉的10倍,锌的质量分数为6.99%、蛋白质为27%、总氨酸为19.8%、总糖为33.6%;辣木种子中蛋白质的质量分数为38%、粗纤维为73%,可以满足动物对各种营养素的需要。介绍了国内外辣木饲料的应用研究情况,在奶牛的食粮中添加辣木,可提高奶牛的摄食量、增加体重和提高产奶量,而且不会改变牛奶的质量。分析了饲料安全、粮食安全对人类健康和生活的影响。在此基础上,讨论了发展辣木饲料产业的可行性、必要性以及由此产生的经济和社会效益。

江苏省丘陵山区开发推进农业园区发展的经济分析—基于产业集群的视角13-15

摘要:农业园区已成为江苏省丘陵山区农业综合开发项目实施的重要载体,其发展水平直接反映了丘陵山区开发的成效。本文首次以经济学中产业集群的视角,先根据理论模型对江苏省丘陵山区开发中农业园区发展的现状和问题进行分析,再以徐州市丰县果品产业区为案例进行深入剖析,最后提出了相关的对策建议。

国内外农产品营销现状及发展新模式16-18

摘要:现代农业中农产品营销非常关键。本文针对我国农产品营销现状和存在不足,借鉴国外先进理念,探讨我国农产品营销新模式。

江苏农业科学杂志生物技术
湖羊GDF8区域微卫星标记遗传多样性与生长性状相关性分析19-22

摘要:选择位于绵羊2号染色体GDF8区域可能与生长性能相关性较大的4个微卫星标记(BMS1591、TEXAN-2、FCB128、BM81124)对湖羊的生长性状进行研究。结果表明:这4个微卫星标记在湖羊中都达到了高度多态水平(PIC〉0.5),可见这些微卫星标记可用于湖羊的遗传多样性评估。方差分析表明:标记BMSl591各基因型初生重之间存在极显著差异(P〈0.01);在BMS1591标记中104/114的初生重最小二乘平均值为最大,与基因型94/112、94/114、98/106、102/120和106/120之间初生重的最小二乘平均值差异极显著(P〈0.01);标记BMS1591的断奶重和6月龄重以及标记TEXAN-2、FCB128、BM81124的初生重、断奶重和6月龄重,各基因型之间差异不显著(P〉0.05)。

灰飞虱与水稻条纹病毒亲和性相关的RAPD标记研究23-24

摘要:采用47个随机引物对高亲和性灰飞虱群体与非亲和性灰飞虱群体进行特异性RAPD标记筛选,筛选出1条RAPD随机引物,可扩增出较好的差异条带,并对高亲和性灰飞虱群体能扩增出1条1200bp特异性条带。推测这条特异性条带可能作为灰飞虱与RSV亲和性相关的RAPD标记。

不同日龄大白猪视黄素X受体γ基因的表达研究25-27

摘要:本研究采用RT—PCR方法对大白猪的RXR—γ基因在1日龄、90日龄、t80日龄、270日龄和360日龄的心、肝、胃、脾、肾、肺、大畅、小肠、肌肉、子宫、卵巢共11个组织的表达情况进行了研究。结果表明,RXR—ymRNA在大白猪的心脏、脾脏、大肠、小肠和肌肉组织中持续高表达,而肾脏不表达该基因,肝脏组织也只在360日龄时有微量表达。

烟草品种XanthiNN碱性β1-1,3-葡聚糖酶基因的克隆与生物信息学分析28-30

摘要:烟草碱性β-1,3-葡聚糖酶具有较强的抗真菌病害等作用。本研究根据烟草Samsun与抗真菌作用有关的碱性8—1,3-葡聚糖酶基因序列设计引物,以烟草(Nicotiana tabacum)品种Xanthi NN基因组DNA为模板,进行PCR扩增,后将扩增产物与pUC57-T载体重组,再以该重组体转化大肠杆菌DHSα,在对阳性克隆进行鉴定后测序,并对其编码酶蛋白进行了一级、二级、三级结构及蛋白质同源性比较等生物信息学分析。研究结果表明,该基因全长1868bp,包含2个外显子和1个内含子;除终止密码子外,共编码359个氨基酸(GenBank登录号:EU867448)。该酶分子量为28.4kDa,pI为9.72,是一个碱性蛋白;具有多个螺旋、转角、延伸链和无规卷曲等二级结构,其中α-螺旋占35.65%,β-转角占5.57%,延伸链占19.22%,无规卷曲占39.55%;三级结构同源建模预测显示,它与香蕉(Musa supientum)β-1,3-葡聚糖酶(PDB number 2cygA)具有60%的一致性;推测该酶蛋白与颠茄(Atropa belladonna)、马铃薯(Solanum tuberosum)等茄科植物的β-1,3-葡聚糖酶编码序列同源性分别达到89%和81%。本研究结果为进一步开展烟草抗真菌的β—1,3-葡聚糖酶的基因工程研究奠定了重要基础。

保加利亚尖椒遗传转化体系的建立31-34

摘要:以保加利亚尖椒子叶为外植体,通过农杆菌介导法将抗真菌三价载体(GCR)遗传转化至辣椒,建立了适合辣椒转化的高效再生体系,结果表明:在侵染液pH:值5.2、预培养2d、侵染时间7~8min、无AS、共培养2d的条件下,抗性不定芽的诱导分化率达到89%,转基因植株经PCR、Dot blotting检测证明外源基因已整合至辣椒基因组DNA中。

病木样本松材线虫DNA检测方法研究35-37

摘要:松材线虫是我国禁止进境的检疫性有害生物,在形态学特征上和拟松材线虫很相似。为提高12I岸木材检疫中松材线虫鉴定速度和准确性,我们开展了从含线虫木样中直接检测松材线虫的初步研究。根据松材线虫和松树内其他寄生线虫核糖体DNA的ITS区序列差异,设计了松材线虫的特异性引物对BXF/BXR,并对7个松材线虫分离物、4个拟松材线虫分离物和1个待鉴定伞滑刃线虫分离物的基因组DNA进行PCR扩增,结果从所有松材线虫分离物中都扩增到长度约为580bp的特异性条带,而其他分离物没有扩增产物出现。采用CTAB法提取含虫病木样本总基因组DNA,用引物对BXF/BXR对不同稀释梯度的DNA样品进行扩增,当含虫木样总DNA被稀释到8倍以上时,可从DNA模板中扩增出特异性条带。特异性引物对BXF/BXR检测木样中松材线虫的灵敏度可达10条线虫/100mg木样。

鸡集落刺激因子基因克隆与序列分析38-41

摘要:集落刺激因子(CSF)在机体免疫系统中发挥重要的免疫调节作用,根据GenBank上已发表的集落刺激因子cDNA基因序列自己设计一对特异性引物,应用反转录聚合酶链式反应(RT—PCR)技术从刀豆蛋白A(ConA)诱导的鸡血液淋巴细胞总RNA中扩增出鸡集落刺激因子(Ch—CSF)cDNA,用琼脂糖凝胶电泳回收试剂盒分离纯化cDN段,然后进行RT—PCR测序和序列分析。结果表明,克隆的鸡集落刺激因子(Ch—CSF)cDNA的开放阅读框为435bp,编码144个氨基酸和大部分信号肽,与国外克隆的鸡的Ch—CSF基因序列比较,其核苷酸的同源性为29.4%,氨基酸的同源性为96.6%,同绵羊、人、牛、小鼠、犬和猪的GM—CSF序列比较,其核苷酸的同源性分别为29.7%、29.0%、34.3%、29.7%、29.4%和31.0%,氨基酸的同源性分别为9.7%、1t.7%、11.7%、17.4%、9.O%和13.1%。以上结果表明,鸡集落刺激因子(Ch—CSF)基因被成功克隆,它存在着种属特异性。这为进一步研究该基因的生物学作用,特别是为利用CSF增强DNA疫苗的免疫能力的研究奠定基础。

珍稀濒危植物连香树RAPD反应体系的优化42-44

摘要:按照L25(5^6)的正交试验设计方法,对珍稀濒危植物连香树RAPD反应20止体系中Mg^2+浓度、dNTPs浓度、10×Buffer缓冲液用量、Taq酶用量、模板浓度和引物浓度的不同梯度组合进行了筛选。在此基础上对退火温度、退火时间和循环次数等条件进行了优化。最后得到优化的20μl连香树RAPD反应体系为:25mmol/L Mg^2+2μl,dNTPs0.4μl,1U的TaqDNA酶1μl,10×Buffer缓冲液2.5μl,0.5OD引物0.8μl,约25ng模板0.6μl。优化的退火温度为37℃,退火时间为15s,循环次数为40次。

苹果轮纹病菌DNA提取方法研究45-46

摘要:由贝氏葡萄座腔菌梨专化型引起的苹果枝干轮纹病是苹果生产上发生最严重的病害之一,致病菌基因组DNA提取是其分子生物学研究的基础。针对其菌丝富含多糖、纤维素及其他次生代谢物质而且菌丝培养缓慢的特点,用采自辽宁兴城的6个苹果轮纹病菌菌株为试材,进行菌丝的液体和PDA平板培养,然后采用改良的CTAB法从菌丝中提取DNA。通过752型紫外光栅分光光度计检测,所提取的DNA的0D260nm/OD280nm比值介于1.80—2.07之间,最后将所提取的DNA经琼脂糖凝胶电泳得到了较清晰的图谱。证明这两种菌丝培养方法都可用于苹果轮纹病菌DNA提取,但是PDA平板培养是一种更快捷地获得病原菌菌丝的方法;本试验采用的改良CTAB法是提取苹果轮纹病菌DNA的一种有效方法。

香水百合基因组DNA提取方法的比较研究47-48

摘要:通过采用高盐低pH法、改良高盐法、改良十二烷基硫酸钠(SDS)法和改良溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)法对香水百合叶的总DNA进行了提取,经紫外分光光度计和1.0%琼脂糖凝胶电泳,对所提DNA的产率、质量和纯度做比较,结表显示。用改良CTAB法提取的香水百合基因组DNA在产率、质量和纯度均较好,同时对改良CTAB法的提取液进行优化。结果表明EDTA的浓度为30mmol/L、提取时缓冲液加入2%PVP对DNA的产率、质量和纯度有显著提高。

用RAPD标记分析辣木的遗传多样性49-51

摘要:采用RAPD分子标记技术对78株不同形态特征的辣木遗传多样性进行了研究。20个随机引物共扩增出128条DNA带,其中47条为多态性带,占比为36.7%。利用NTSYS—PC软件进行加权组法(UPGMA)聚类分析,建立参试材料分子系统树状图;以相似系数0.67为标准,可将所有品种分为4类,同时说明不同形态特征(叶柄颜色)的材料可能与遗传无关,而可能是由于环境变化或营养组分的差异所致。

正交试验优化菊花组织培养条件52-54

摘要:通过菊花无菌苗体系建立、愈伤组织诱导、不定芽分化、不定根诱导试验,发现用0.2%HgCl2对叶片、茎尖消毒3~4min建立无菌苗体系较好;2,4-D0.5mg/L、6-BA0.5mg/L对愈伤组织的诱导较好;生长素NAA0.1mg/L、IBA0.1mg/L、2,4-D0.1mg/L和细胞分裂素6-BA1.0mg/L、ZET1.0mg/L、2-ip1.0mg/L对不定芽分化形成均有较好效果。