摘要:目的:研究翻白草总黄酮提取工艺及化学成分。方法:处理样本,进行溶剂类型、浓度、回流时间、回流次数、水温五个因素正交法分析,以最大提取法提取溶液,处理后在400nm-720mm范围内进行光谱扫描,绘制标准曲线,进行精密度、回收率、稳定性试验,以甲醇溶剂系统梯度洗脱,进行反复柱层析;鉴定提取的化合物。结果:正交实验显示,最佳提取工艺即70%甲醇、回流120min、2次、80℃提取的总黄酮含量最高,提取率为3.1%。光谱分析在510nm处获得最大吸收度,标准曲线Y=3.544X±0.024,r=0.984,线性范围0.021-0.053mg/ml,精密度、稳定性、回收率实验均较好;共确认5种单体化合物,包括鸟苏酸、β-谷甾醇、齐墩果酸、十四烷酸、3、,4、,3,5,7-五羟基黄酮。结论:翻白草总黄酮提取工艺及化学成分的研究为下一步药理学研究奠定了基础。
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