吉林化工学院学报杂志

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吉林化工学院学报杂志 省级期刊

Journal of Jilin Institute of Chemical Technology

  • 22-1249/TQ 国内刊号
  • 1007-2853 国际刊号
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吉林化工学院学报是吉林化工学院主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1984年创刊,目前已被CA 化学文摘(美)、上海图书馆馆藏等知名数据库收录,是吉林化学工业公司主管的学术期刊。吉林化工学院学报为学者们提供了一个交流学术成果和经验的平台,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:理论研究、应用研究、基础研究、研究简报

吉林化工学院学报 2012年第01期杂志 文档列表

陶瓷体和粉末XRD差别1-3

摘要:采用日本理学Rint2200型和丹东皓元DX-2700型两种型号的X射线衍射仪,采集具有立方结构的BL3TC5和四方结构的BaTiO3陶瓷体和粉末XRD谱.研究表明:相对于粉末XRD衍射峰,陶瓷体XRD峰向低角端移动,晶体的单胞体积增加.先进国外仪器的量化结果提供了校正国产仪器变温XRD测试的科学依据.

掺钴对富锂磷酸亚铁锂大电流放电性能的影响4-8

摘要:采用固相法制备了具有橄榄石型结构的微米Li1.12Fe0.98C0.02PO4/C样品.通过充放电循环、循环伏安实验、交流阻抗、XRD衍射、红外光谱、扫描电镜等现代技术研究了制备的样品的电化学性能.研究表明,在2C倍率电流下,制备的Li1.12FePO4/C和Li1.12Fe0.98Co0.02PO4/C样品第1循环的放电容量分别为64.8和108.9mAh·g^-1,第30循环的放电容量分别为67.3和110.1mAh·g^-1.因此,掺钴的富锂Li1.12Fe0.98Co0.02PO4/C样品具有明显改善的大电流放电性能.

稀土发光材料Mg0.2Ca0.8TiO3:Pr的合成与表征9-12

摘要:应用溶胶凝胶法制备了不同Pr^3+摩尔浓度下的Mg0.2Ca0.8TiO3:Pr纳米粉体,并通过XRD,TG,TEM,发射光谱和激发光谱等测试手段来表征Mg0.2Ca0.8TiO3:Pr的结构、形貌和荧光性质.X射线衍射结果表明:样品为正方晶格结构,其晶粒尺寸随着热处理温度的提高而逐渐增大,Pr离子浓度的提高不会影响晶体结构.发射光谱与激发光谱的强度都随着温度的升高而增强,而Pr^3+摩尔浓度的提高对发射光谱和激发光谱的影响不大.余辉性能测试表明Mg0.2Ca0.8TiO3:Pr的余辉时间可达30ms.

N苯基马来酰亚胺合成新工艺研究13-15

摘要:以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料,研究在催化剂作用下合成N苯基马来酰亚胺的新工艺,考察了原料配比、催化剂的选择及用量、温度等因素对反应结果的影响.合成N-PMI的最佳工艺条件为:顺酐与苯胺质量配比为1.06:1,催化剂用量为0.35(g/g中间体),反应温度为55℃,反应时间为4h.在最佳工艺下产品收率可达92%以上.产品纯度可达99%以上.

ACR的组成对PVC性能的影响16-18

摘要:通过种子乳液聚合方法合成聚丙烯酸丁酯胶乳和丙烯酸丁酯与苯乙烯共聚胶乳,然后采用乳液聚合法接枝苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯,制备出具有核-壳结构的丙烯酸酯类抗冲改性剂(ACR).以ACR作为聚氯乙烯(PVC)的抗冲击改性剂,考察了具有不同组成的ACR对改性后的PVC性能的影响.

二步法催化氧化苯甲醛合成苯甲酸工艺研究19-21

摘要:采用2步法催化氧化苯甲醛合成苯甲酸,氧化剂为过氧化氢,催化剂为钨酸钠.其中过氧化氢分两次加入,第1次加入总量40%的过氧化氢,第2次加入剩余的过氧化氢.实验结果表明,2步法加入过氧化氢得到的苯甲酸收率为56.22%,明显高于1步法的苯甲酸的收率.对首次加入过氧化氢时的物料比进行了正交试验,最佳合成条件为n(H2O2)/n(Na2WO4.2H2O):n(NaHSO4):n(C6H5CHO):100:1.2:1:250.同时考察了2步法反应的回流时间对收率的影响,结果表明第1步的反应时间3h,第2步反应的时间5h的反应条件最优.

超声波辅助法提取玉竹中总黄酮22-25

摘要:以玉竹为原料,优化其总黄酮的超声波辅助提取工艺.在单因素试验的基础上,采用正交试验法,考察乙醇浓度、料液比、超声次数、超声时间对提取效果的影响,实验结果表明,玉竹总黄酮的最佳超声提取工艺条件为乙醇浓度40%、料液比1:13、超声2次、超声时间每次25min,在该条件下玉竹总黄酮的提取率为2.389mg/g,该提取方法具有操作简单、提取时间短等优点,适用于玉竹总黄酮的提取.

Mn掺杂CdS量子点的微波水相合成26-28

摘要:利用微波辐射促进离子扩散的方法,大大降低Mn^2+扩散所需温度,在水相中成功制备出CdS:Mn量子点.该量子点具有立方闪锌矿结构,荧光发射峰波长可以在530—660nm之间连续调节,荧光量子产率高达50%,并且具有良好的光稳定性.这种方法可以为其他掺杂量子点的水相合成提供参考.

红外光谱研究硬脂酸单分子膜与十八胺单分子膜之间的相互作用29-31

摘要:研究了硬脂酸单分子膜和十八胺单分子膜两者间的相互作用.为了观察它们之间是否发生酸碱反应,分别把硬脂酸和十八胺的氯仿溶液滴加到气液界面上,形成两类物质的单分子膜区域.然后把这两种单分子膜在水气界面上混合.通过红外光谱研究表明:质子在两类单分子膜之间是很难转移的,同时红外光谱证明由硬脂酸单分子膜和十八胺单分子膜制备的混合LB膜主要由独立的硬脂酸区域和十八胺区域组成.

安息香缩合反应中反应重现性及Cannizzaro反应探讨32-34

摘要:对VB1催化下的安息香缩合反应的低重现性及苯甲醛的Cannizzaro反应进行了初步的探讨,实验结果表明:影响安息香缩合反应重现性的主要因素是NaOH的用量,而且较高的pH不能引起苯甲醛的Cannizzaro反应.

炮制对山楂中有机酸含量的影响35-37

摘要:探讨炮制对山楂中有机酸含量的影响.利用酸碱中和滴定法对山楂生品、炮制品及烘制品进行有机酸含量的测定.实验证实,炮制对山楂中有机酸含量影响较大,炮制时间越长,温度越高,山楂中有机酸含量越低.170℃,80min炮制品中有机酸百分含量为5.5%,比生品下降33.1%.

格列喹酮合成工艺研究38-41

摘要:以4-[(4,4-二甲基-7-甲氧基-1,3-二氧代.异喹啉基)乙基]苯磺酰胺和环己异氰酸酯为原料经一步反应合成目标产物格列喹酮,通过单因素和正交试验分别研究了反应中各个影响因素的较佳反应条件,最终确定了一条合成格列喹酮的较佳工艺路线,反应的总收率平均为85.52%.

1,8-萘酰亚胺及其衍生物的光谱性质的理论研究42-46

摘要:采用DFT//B3LYP密度泛函方法,在6-31G基组下,对1,8-萘酰亚胺及其衍生物基态结构进行优化,并在此基础上研究其吸收光谱.计算结果表明:1,8-萘酰亚胺及其衍生物分子具有一定的刚性.强吸电子基和强供电子基的引入,有利于电子跃迁.无论引入供电子基还是吸电子基,均使分子的吸收光谱红移.对于相同的取代基来说,N位取代比4位取代对吸收光谱的影响更大.强供电子基的引人增强了分子的空穴注人能力,减弱了分子的电子注入能力,强吸电子基的作用正相反.酰胺基和芴基使分子的空穴注入能力增强,电子注入能力基本不变.

基于ARM—M3的电脑鼠硬件设计47-49

摘要:采用ARM-M3嵌入式微控制器为主控制器来设计电脑鼠,主要从电源模块、传感器模块、电机驱动模块和控制核心电路四大模块来设计电脑鼠的硬件电路,详细阐述了电机速度控制算法、用于姿态纠正的数字PID控制算法、传感器功能实现的工作原理.

基于Chord改进策略的研究50-53

摘要:基于分布式哈希表构造的对等网中,chord是一种典型的资源查找算法.由于应用需求的变化及chord算法本身的不足,文章分析研究者分别从路由表、节点分组、逻辑拓扑与物理拓扑是否匹配等方面对该算法提出了多种方案的改进,各种改进算法的实验结构表明在节点间的平均跳数及网络延迟等方面取得了一定的改善效果.然后,对各种改进方案作对比,分析改进后的性能,最后讨论chord算法进一步改进的研究方向.

基于二分图最佳匹配的图像检索方法54-58

摘要:根据图论中二分图最佳匹配的相关知识提出一种新的方法:先将示例图像与被检索图像同时分成n个子块,将两幅图像的每一子块分别看成是图的一个顶点,子块间的相似度作为权值,从而将两幅图像之间的空间对应关系的确定,归纳成为求二分图最佳匹配的问题.经实验证明:该方法对于同类物体由几何变换和空间变换所形成的图像,有着较高的检索性能.

基于解耦及NCD优化的二元精馏塔PID控制59-61

摘要:精馏塔是化工生产中应用最广泛的操作单元.为了提高系统的整体控制性能,便于控制器参数设定,将塔顶与塔底组分间的关联关系进行解耦,利用MATLAB/NCD优化工具箱对PID控制器参数进行了整定,仿真实验表明了闭环系统具有良好的控制效果.

BP人工神经网络在加氢汽油干点软测量中的应用研究62-64

摘要:汽油干点是石油加工过程中汽油质量的一个重要指标,但实际生产中还没有合适的可用于实时测量这一参数的仪器,本文运用软测量技术,通过BP人工神经网络建立了软测量模型,并嵌入到DCS控制系统中对汽油干点进行实时预测和推断,在实际应用中取得了良好的预测效果.