氧化吸附法脱除燃油中苯并噻吩类硫化物
摘要：为深度脱除燃油中苯并噻吩类硫化物,采用质量分数69.8%浓硝酸作为催化剂和氧化剂,负载于硅胶吸附剂孔中制备成脱硫剂,在间歇反应器中,常温常压操作条件下处理质量分数1 000×10-64,6-二甲基二苯并噻吩（4,6-DMDBT）模型油。结果显示：脱硫剂在温度45℃,吸附剂与催化剂负载质量比1∶0.75,吸附剂与燃油质量比1∶30条件下,模型油中的4,6-二甲基二苯并噻吩硫化物90 min后被完全脱除。燃油中芳烃的存在对脱硫速率影响很小,而燃油中的饱和水分可导致脱硫速率快速下降。再生后脱硫剂的脱硫能力下降很小。由于脱硫反应发生在吸附剂的孔中,脱硫后油品的腐蚀性可以达到国家燃油质量标准。生物柴油中C_（16）甲酯与C_（18）甲酯的减压精馏
摘要：借助自制玻璃精馏塔,在减压操作条件下研究了麻疯果油制得的生物柴油中C16甲酯与C18甲酯之间的分离提纯特性。自制玻璃精馏塔直径为20 mm,内装不锈钢弹簧填料,高度为1 000 mm,其实际板数采用标准体系甲基环己烷-正庚烷在全回流条件下标定。在此基础上,比较了全回流条件下C16甲酯与C18甲酯的分离按理想体系计算的理论板数与实际板数的差异,并进行了麻疯果油制得的生物柴油中C16甲酯与C18甲酯的间歇精馏分离。结果表明：生物柴油中C16甲酯与C18甲酯间的精馏分离所需理论塔板数与实际板数基本吻合,可按理想体系进行工程设计;在回流比为1,塔顶操作压力为135 Pa的条件下,经间歇精馏可获得纯度（质量分数）为99%以上的C16,C18的脂肪酸甲酯产品,纯度99%以上C16甲酯收率为74.6%,纯度99%以上C18甲酯收率为92.8%。热集成变压精馏分离甲苯-异丙醇的模拟
摘要：甲苯-异丙醇混合物的共沸组成对压力较为敏感,为此提出了热集成变压精馏工艺分离该共沸物。利用ASPENPLUS化工模拟软件,以修正的WILSON活度系数方程作为物性计算模型,以甲苯和异丙醇的纯度作为约束变量,以分离过程能耗最低为目标函数,对主要工艺参数进行了模拟优化,得到了热集成变压精馏分离甲苯-异丙醇体系的最佳工艺操作参数及设备参数。模拟结果表明,采用带热集成的变压精馏工艺,即用常压塔的塔顶潜热作为负压塔的塔釜热源,用常压塔的塔底显热对原料预热器供热,与两塔均采用外界蒸汽供热的传统变压精馏方式相比,可以节约能耗约30.7%。研究结果为甲苯-异丙醇混合物和类似的共沸体系的分离提供了一条新的节能技术路线。工程建设项目信息
摘要：·济南分公司160万t/a柴油加氢精制装置在济南建设,中国石化工程建设公司（SEI）承担可行性研究。·中海油炼化有限责任公司惠州炼油二期2 200万t/a炼油改扩建及100万t/a乙烯工程项目在惠州建设,中国石化工程建设公司（SEI）承担可行性研究。缩放管内带衰减性自旋流的复合强化传热研究
摘要：以水、质量分数50%和85%的甘油为工质,对缩放管内分别插入的10种不同结构形式旋流片的传热性能进行实验研究。结果表明：相同实验流量范围内,以传热强化综合因子η为目标,在水为介质下,η均小于1,不适用。在质量分数50%甘油为工质下,旋流片的扭率为2.52,旋转角为180°,间距为383 mm时,η最大,在1.08—1.12;在质量分数85%甘油为工质下,旋流片的扭率为2.02,间距为288 mm,旋转角为180°时,η最大,在1.17—1.22。扭曲管强化传热性能实验研究
摘要：在设计的蒸汽-水换热实验台上测试了5种不同导程的椭圆扭曲管和圆管的传热和流动阻力性能。分别对5种不同导程的扭曲管和圆管管内流体努赛尔数,摩擦系数和管内综合评价因子随雷诺数变化情况进行了对比。实验结果表明：扭曲管的强化传热性能明显,且导程越小,强化传热效果越好。在实验测试的雷诺数范围内,扭曲管的努塞尔数为光滑圆管的1.05—1.4倍,摩擦系数为光滑圆管的1.1—1.4倍。文中对实验数据进行分析并归纳出了管内传热与阻力关联式,为工程设计提供参考。机械蒸汽压缩浓缩渗滤液热力过程数值模拟
摘要：介绍了我国渗滤液的基本成分及处理方法,着重分析机械蒸汽压缩浓缩渗滤液的热力过程,以质量、能量方程建立相应的数学模型。阐述了渗滤液入口温度与换热器面积的关系、蒸发倍数与蒸发器面积、压缩比的关系。结果表明：环境温度的提高有利于降低机械蒸汽压缩系统的投资成本。提高蒸发倍数,需要增加相应的压缩机功耗,提高整个系统的运行费用。换热网络全局优化的等平面切割方法的实现
摘要：换热网络全局优化属于混合整数非线性规划范畴,其全局优化难点是局部最小解遍布全局,求解过程中很容易陷入局部最小解,而不能获得全局最优解。文章针对换热网络全局最优化的难点,运用一种全新的全局最优化方法——等平面切割的方法,根据目标函数代表的性能进行等平面切割,反复交替地操作不断缩小全局最优解的区间;同时,基于切割平面法分析和提出了优化变量区域缩小的生成方式,并通过具体算例检验了该方法的全局求解能力,实现了对换热网络的全局优化。循环流化床换热器中液固二相流的数值模拟
摘要：在循环流化床换热器的流体中加入固体粒子,可以对边界层有扰动作用,加快换热器中的传质与传热。对流化床换热器中的液固二相进行数值模拟,分别讨论了固体粒子对液体动量方程、k-ε方程及能量方程的影响,在单液相方程的基础上进行修正,建立了相应的液固二相流控制方程,确定了物理模型及边界条件。利用FLUENT进行数值计算,分别讨论了固体颗粒加入量对液相流场、湍流动能、液相温度场的影响。模拟结果与实验结果一致。采用双返料器的双循环流化床冷态实验研究
摘要：在采用双返料器的双循环流化床冷态实验系统中,测定了不同工况下的双返料器进出口压差、主床和副床物料循环率。对比单返料器冷态实验结果,分析了进出口压差对主床和副床物料循环率的影响。实验结果表明：采用双返料器后,主床和副床之间的互相影响明显减小;主床和副床流化风速变化引起的压力变化集中在双返料器下部,双返料上部压差相对稳定,保证了主床物料循环率的稳定;双返料器物料流率受双返料上部和下部进出口压差较小的部分限制;双返料器正常工作的压差上限约为单返料器的2倍,可在较高逆压差下实现稳定返料。固体溶质溶解过程自然对流非稳态数值模拟
摘要：利用多物理场耦合分析软件Comsol Multiphysic 3.5及其动网格技术,结合传质学相关理论对固体溶质溶解过程进行了直接数值模拟。考虑了溶解过程中液相部分的自然对流,溶解引起的其表面形态的变化由溶解质量与相界面处的浓度梯度的关系建立的方程描述。研究结果表明：文中方法可以很好地捕捉由于溶解引起的界面运动和变形的位置,能获得流场及浓度场的演化过程。自然对流促进了流体表面更新,加强了传质效果,在考察固体溶质溶解过程时,应充分考虑自然对流对溶解速率的影响。水平管泡状流压力信号的功率谱特性比较
摘要：为比较Welch功率谱、AR功率谱和EV功率谱对气液二相水平管泡状流压力信号的功率谱分析效果,对泡状流压力波动信号进行了分析。将提取的泡状流压力波动信号经小波去噪后,分别进行Welch功率谱、AR功率谱和EV功率谱估计,并分析比较所得3种功率谱密度图。分析表明：Welch、AR和EV功率谱均能正确反映泡状流压力波动信号的功率谱特性,但有性能差别;由幅值、方差和分辨率3个方面的分析总结出对气液二相水平管泡状流压力信号AR功率谱具有最好的功率谱估计效果。生物反应器内不同桨叶组合计算流体力学模拟
摘要：运用计算流体力学（CFD）数值模拟方法研究在相同工况下（搅拌桨转速为400 r/min、通气速度为0.86 vvm和操作温度为15℃）,4种不同桨叶组合方式对5 L气液生物反应器流场、氧传质系数kLα、空气体积分数、气含率（体积分数）和功率的影响,评判各桨叶组合综合性能。计算结果表明：1号方案上下档均为径向桨,具有最高kLα提供能力;上档为轴向桨,下档为径向桨的2、3号组合,有较好的混合和分散气泡的能力;上下档均为轴向桨的4号方案有着较低能耗,约为0.2 W/L。万吨片碱分离装置性能研究
摘要：分离器是万吨质量分数72%片碱生产系统中重要设备之一,采用数值模拟方法研究分离器的压力分布,分析了旋流板式分离器内部的三维二相流场,气相采用RNG湍流模型,液相采用离散相模型,选择SIMPLE算法进行计算,讨论了不同入口气速对旋流板式分离器性能的影响。计算结果表明：在入口气速为3—13 m/s时,旋流板式分离器的分离压降随着入口气速的增加而增大,质量分数72%片碱生产中需要优化旋流板式分离器的入口气流速度来降低分离压降。沸石/聚酰胺反渗透复合膜的制备
摘要：为了提高反渗透膜的通量,通过在界面聚合反应过程中添加NaA型纳米沸石分子筛制备了沸石/聚酰胺反渗透复合膜,采用SEM及复合膜性能测试的方法比较了沸石分子筛添加在水相或者油相中时对膜结构及分离性能的影响。SEM图谱结果表明：沸石分子筛添加在油相中时,沸石在聚酰胺基质中分散均匀,膜结构比较均一;但当沸石分子筛添加在水相中时,复合膜截面呈现双层结构,表层为聚酰胺层,沸石镶嵌在膜的底层,膜中存在孔洞。膜分离结果显示沸石分子筛添加在水相中时,复合膜的通量明显增加,但截留率下降。而沸石分子筛在油相中时复合膜的通量和截留率均增加。因此,沸石分子筛添加在油相中有利于膜分离性能的提高,当油相中沸石质量分数为0.1%时,膜通量增加为聚酰胺膜通量的2倍,同时截留率提高到了98%。山梨醇与苯甲醛合成山梨醇缩醛反应的热力学
摘要：首次利用Benson法计算了山梨醇一缩苯甲醛（MBS）、山梨醇二缩苯甲醛（DBS）和山梨醇三缩苯甲醛（TBS）的热力学参数,建立了MBS,DBS和TBS的比定压热容与温度的关系方程,在此基础上,利用Kirchhoff方程,分别建立了山梨醇与苯甲醛缩合为MBS,DBS和TBS 3个反应的焓变与温度的关系方程,计算表明在300—1 000 K,山梨醇与苯甲醛缩合生成MBS,DBS和TBS的3个反应均为放热反应,在标准状态下的反应焓变分别为-5.108 2×104,-9.976 0×104,-1.505 2×105J/mol。海底贮存CO_2基础研究
摘要：为深入研究CO2开发CH4水合物对环境的影响,从而实现长期储存CO2和开发新能源CH4水合物的目的。本研究主要考察了不同温度下（1—7℃）,CH4＋CO2混合气在纯水和NaCl溶液（质量分数3.6%）中的生成水合物时的溶解相平衡。考察了温度和盐对溶解相平衡的影响。并将实验值与Chen-Guo水合物模型计算值进行了比较。实验测量不同温度下CH4＋CO2混合物气在纯水和NaCl盐水体系的生成水合物的相平衡压力。还首次测量了水合物存在条件下,水相中CO2和CH4的溶解度,为研究CO2置换法开采CH4水合物对海洋环境的影响提供必要的基础数据。2-氨基乙醇硫酸酯溶解度的测定与关联
摘要：用带激光监视系统的可控升温速率的溶解度测定装置,常压下测定温度范围为288.66—335.46 K用乙醇胺和硫酸作原料合成牛磺酸过程中的中间产物2-氨基乙醇硫酸酯在水、水＋乙醇混合溶剂（体积分数为0.1,0.2,0.3,0.4,0.5）中的固液相平衡数据。并用简单模型、Apelblat模型、λh方程模型对实验数据进行关联,计算的溶解度与实验测定值吻合良好,表明溶解度方程在所研究的温度范围和浓度范围内是适用的,且λh模型对所研究体系优于Apelblat模型和简单模型。2-氨基乙醇硫酸酯在溶剂中的溶解度的测定与关联为2-氨基乙醇硫酸酯以及牛磺酸的工业生产、分离提纯以及理论研究提供了重要的固液相平衡数据。
