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化学工程杂志社
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《化学工程》是我国创刊最早的化学工程专业刊物,是北大核心期刊、CSCD核心期刊、统计源期刊,综合因子为:0.431。化学工程经主要报道生物化工,生物和化工的交叉技术,工程特征明显、环境化工和化工热力学、化工流体力学、反应工程等。
  • 主管单位:中国华陆工程公司
  • 主办单位:全国化工化学工程设计技术中心站
  • 国际刊号:1005-9954
  • 国内刊号:61-1136/TQ
  • 出版地方:陕西
  • 邮发代号:52-52
  • 创刊时间:1972
  • 发行周期:月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:0.438
  • 综合影响因子:0.300
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化学工程 2010年第04期杂志 文档列表

废旧电视机外壳热解过程阻燃剂的传质现象

摘要:采用红外光谱和气质联用分析了电视机外壳塑料成分,通过热解及热重分析实验研究了电视机外壳塑料中多溴二苯醚(PBDEs)阻燃剂脱除过程的质量传递,根据传质理论建立了一个理想的PBDEs脱除传质模型,并用本模型对实验数据进行分析。结果表明,电视机外壳塑料主要成分是渗杂了PBDEs阻燃剂的高抗冲聚苯乙烯(HIPS),PBDEs脱除传质模型反映了电子塑料阻燃剂脱除基本特征,阻燃剂脱除过程传质系数K为11.5g/(s·m2),电视机外壳塑料中阻燃剂质量分数为12.53%。
1-3

连续复合精馏提取裂解C9芳烃中三甲苯

摘要:对乙烯生产过程中的主要副产物裂解C9芳烃的用途简要概括;提出采用连续复合精馏法提取裂解C9芳烃中的三甲苯馏分,为生产二甲苯歧化反应提供原料,建立连续复合精馏装置,精馏段采用0环填料结构,提馏段采用泡罩板式结构,研究进料体积流量、塔板数、出料体积流量及回流体积比对分离过程的影响,并采用气质联用色谱分析实验结果。在优化条件下,可以将三甲苯的质量分数由原料中的8.28%提高至22.33%,收率94.37%。同时采用ASPENPLUS软件对实验进行模拟,实验值与模拟值最大相对平均误差为-0.46%。为进一步放大实验及萃取精馏提取高纯度三甲苯馏分提供依据。
4-7

动态法筛选萃取精馏分离乙酸丁酯-丁醇-水共沸物的溶剂

摘要:采用基于改进UNIFAC模型的动态法对萃取精馏法分离乙酸丁酯一丁醇一水共沸物的萃取剂进行了计算机高通量筛选,根据适宜萃取剂选取原则和计算结果,经综合考虑选出较好的萃取剂为甲醇、乙醇、环氧乙烷。选取乙醇进行实验验证,测定了乙酸丁酯一丁醇一水一乙醇体系的部分汽液平衡实验数据;泡点温度tk、加入溶剂后平衡汽相组成的计算值与实验值吻合良好;以乙醇作为萃取剂具有热负荷小、毒性低和热稳定性好的优点。结果表明,采用基于改进UNIFAC模型的动态法筛选萃取精馏法的溶剂具有良好的可靠性和适用性,可以极大地节省人力、物力和财力。
8-11

并流多通道进出口管壳式换热器壳程传热性能比较

摘要:对一种新型并流多通道进出口结构的壳程轴流管壳式换热器壳程局部传热性能进行实验研究,在有分布挡板与无分布挡板的情况下,分别对进口段局部努塞尔数Nu的分布、局部平均Nu的分布、以及换热器整体的传热和阻力性能进行了比较与分析。研究结果揭示了壳程进口段的局部表面Nu的分布规律,并给出了合理的机理分析。结果表明,分布挡板不但能够有效促进壳程流场和局部Nu的均匀分布,而且能够提高整体传热性能,且阻力增加较小。
12-16

苊冷却结晶动力学的间歇动态法研究

摘要:通过添加晶种的间歇冷却结晶实验研究了苊在乙醇中的结晶动力学。由苊晶体的粒数密度数据,通过矩量变换法按粒度无关生长模型求解粒数衡算方程,采用多元线性最小二乘法回归动力学数据,得到苊在乙醇中晶体生长及成核速率方程。对动力学方程的理论分析表明:搅拌速率对二次成核影响显著,随搅拌速率增加,晶体的成核速率明显增加。同时适宜的过饱和度及较低的悬浮密度,有利于苊晶体生长。该研究为苊冷却结晶特性的辨识、粒度分布的控制及工业放大提供了重要的理论指导。
17-20

格子波尔兹曼方法模拟外掠圆管的流动与换热

摘要:运用格子波尔兹曼方法(LBM)对流体外掠圆管的流动和换热进行了数值模拟,分析了不同雷诺数下流场和温度场的分布特点,并将舶为0.8时中心线速度分布的模拟结果以及肫为34时Y方向上速度分布的模拟结果与Oseen理论解和实验数据分别进行了对比,具有很好的吻合度。此外,对曲面边界提出了固体内部节点选取方法,节点温度差分数值求解方法,使模拟方法具有良好的数值稳定性和精确性。数值计算结果表明格子波尔兹曼方法能有效模拟外掠圆管流体流动现象。
21-24

气固流化床流型空间图像信息多重分形特征分析

摘要:以无色小粒径玻璃珠和空气为实验介质,利用高速摄影系统在气固流化床实验装置上拍摄,并获取到气固流化床5种典型流型的空间图像信息。采用多重分形谱参数分层次地刻画了流型空间信息内部的精细结构,突出了异常局部变化特征,从复杂的流型图像数据中选出具有明显个性特征,与分形盒维数结合表征流型。结果表明,多重分形谱比简单的分形盒维数能提供更多的流型特征的信息,且流型特征的提取结果更符合实际情况,可被有效地用于气固流化床流型识别和运动机理分析的过程中。
25-28

浓缩湿法磷酸中的杂质对其流变性能的影响

摘要:浓缩湿法磷酸中存在大量的杂质离子,它们对浓缩磷酸的黏度和密度有着交互影响。通过模拟浓缩磷酸的组成,采用三因素二次回归正交设计的方法来考察Fe,Mg,A1等杂质离子对磷酸黏度的影响。结果表明:当杂质相对质量分数小于3.1%时Al对浓缩磷酸黏度影响最大,当杂质相对质量分数大于3.1%时,Mg对浓缩磷酸黏度影响最大;并得出杂质质量分数与磷酸黏度关系的数学模型,模型检验所得误差为7.37%,对实现浓缩湿法磷酸的管道输送提供一定参考价值。
29-31

复合喷动反应塔气固反应区内循环特性

摘要:对复合喷动烟气净化塔内气固二相流动特性进行了数值模拟,得到了塔内气固二相流动特性。通过与传统反应塔对比,分析了复合喷动反应塔内循环的形成机理和气固主反应区流场分布特性。在此基础上,针对该型反应塔的工艺参数进行了优化研究。由结果可知,复合喷动反应塔可在气固主反应区形成良好的内循环,合适的回流区可延长颗粒塔内停留时间,有效增强内循环。回流区大小随入口风速的提高先增大后减小,并在入121风速为25m/s附近存在最大值。烟气净化塔内颗粒停留时间随入口风速和颗粒粒径的变化均呈先增大后减小趋势,分别在入口风速为25m/s、颗粒粒径为500 μm时达到最大值。
32-35

制备条件对固体超强酸Pt-SO4^2-/ZrO2 -Al2O3异构化性能的影响

摘要:为了考察复合载体固体超强酸催化剂的异构化性能,研究了Pt-SO4^2-/ZrO2 -Al2O3,催化剂的制备条件,并以正戊烷异构化为探针反应,在高压微反一色谱联合装置上进行了实验。考察了焙烧温度、A12O3质量分数、硫酸溶液浓度、Pt质量分数、活化温度等制备条件对催化剂性能的影响,采用XRD,BET,FF—IR等手段进行表征。结果表明,最佳制备条件为Al2O3质量分数5%,硫酸浸渍液浓度0.5mol/L,Pt质量分数0.10%,650℃焙烧,300℃活化,所制备的催化剂在220℃时异戊烷收率达61.3%。该催化剂制备简单,绿色环保,具有工业应用潜力。
36-39

聚对苯二甲酸乙二醇酯在离子液体中水解回收对苯二甲酸

摘要:以中性离子液体氯化1-丁基-3-.甲基咪唑为溶剂,酸功能化离子液体1一甲基-3-(3,磺酸基丙基)眯唑硫酸氢盐为催化剂,对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)水解回收对苯二甲酸反应进行了研究。考察了PET颗粒大小、催化剂和溶剂用量、反应温度和时间等因素对反应结果的影响。结果表明:PET颗粒大小和温度对反应结果的影响比较显著。在170℃,m(PET):m(H:O):m(溶剂):m(催化剂)=3:4:6:0.6,4.5h的较佳条件下,PET降解率大于99%,对苯二甲酸收率大于88%。另外,考察了离子液体的重复使用性能,重复使用8次后,PET降解率和对苯二甲酸收率没有明显降低。
40-44

完全液相制备催化剂上合成二甲醚动力学研究

摘要:采用浆态床反应器,研究了用完全液相法制备的Cu—zn—Al双功能催化剂上CO加氢直接合成二甲醚(DME)的反应动力学。按CO加氢先合成CH,OH,再由CH,OH脱水生成DME二步串联的反应机理,根据不同的中间产物及控制步骤分别建立了动力学模型,以反应物的平衡浓度代替逸度进行计算,最终选取的模型计算值和实验值吻合较好,说明采用L—H型动力学模型可以合理地描述催化剂表面的反应过程,模型参数计算结果表明,催化剂表面对CO2的弱吸附是该催化剂在浆态床中稳定性较好的主要原因之一。
45-49

利用乳液酶膜反应器拆分萘普生甲酯实验研究

摘要:利用乳液酶膜反应器进行外消旋萘普生甲酯的水解反应,以制备光学纯对映体(S)-萘普生,反应同时从膜透过侧收集产物,实现反应分离一体化。实验研究了固定酶前后膜传质阻力和反应过程的水相跨膜通量,考察了透过侧的产物浓度、反应器的转化率、产量和对映体选择性。结果表明:固定化酶引起的传质阻力远大于膜本身的阻力;透过侧的产物浓度与水相渗透通量密切相关,通量较低时,产物浓度较高;固定化酶的初始反应速率为3.660ixmol/(h·g),为自由酶的20倍以上,固定化酶的对映体过剩值为99%-100%,远高于自由酶的选择性,表明该反应体系为脂肪酶催化拆分反应提供了良好环境。
50-54

N-苯甲酰苯胲和α-安息香肟标准摩尔生成焓的测定

摘要:有机螯合剂与金属离子螯合形成的金属螯合物被广泛地用作矿物浮选过程中的捕收剂。采用WHR-15型氧弹式量热计实验测定了2种重要的螯合剂N-苯甲酰苯胲(BPHA)和α-安息香肟在氧气中的标准摩尔恒容燃烧热力学能,同时根据热化学方程式和盖斯定律计算其标准摩尔恒压燃烧焓分别为(-6587.24±1.89)kJ/mol和(-7239.11±6.22)kJ/mol,其标准摩尔生成焓分别为(-100.455±2.5)kJ/mol和(-127.925±6.24)kJ/mol。所获得的结果对该2种物质的其他热力学数据的获得提供了重要依据。
55-57

正丙醇-水-复合溶剂体系等压汽液平衡研究

摘要:采用新型双循环沸点仪,测定了100kPa下正丙醇一水一复合溶剂体系的等压汽液平衡数据。实验结果表明:乙二醇与醋酸钾组成的复合溶剂可消除正丙醇一水的共沸点,并显著提高正丙醇,水的相对挥发度;随着复合溶剂质量分数的增加,正丙醇对水的相对挥发度增大;此复合溶剂可作为萃取精馏正丙醇一水体系的溶剂,适宜的质量分数约为60%。用有序双液(NRTL)方程对实验数据进行了关联,关联结果良好,温度标准偏差为0.45K,气相组成标准偏差为0.0087。
58-60

四氢呋喃-水-正己烷体系等压汽液平衡研究

摘要:用改进Rose釜测定了100kPa下四氢呋喃-水、四氢呋喃-正己烷、四氢呋喃.水-正己烷体系(互溶区域)的等压汽液平衡数据。汽相非理想性通过逸度系数的计算进行校正,液相非理想性归结到活度系数中予以校正。用非线性最小二乘法关联了二元体系的汽液平衡数据,得到NRTL/UNIQUAC模型参数。利用得到的二元模型参数,结合部分三元汽液平衡数据,关联得到水-正己烷体系的模型参数。由关联得到的3对二元模型参数预测另一部分的三元汽液平衡数据,实验值与预测值基本吻合。
61-64

丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵/二甲基二烯丙基氯化铵三元聚合物的表征与溶液性质

摘要:以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体原料,采用水溶液聚合技术制备了粉末型阳离子三元聚合物P(AM/DMC/DMDAAC)。采用红外光谱、核磁共振和热重分析对所制备阳离子聚合物进行了结构和组成表征,并利用电导率仪和布氏黏度计对其溶解性及其溶液黏度进行了测定。结果表明:合成的产物为P(AM/DMC/DMDAAC),具有良好的热稳定性和溶解性。三元聚合物的表观黏度随着聚合物质量浓度的增加先减小后增加,随剪切速率的增加而下降。在不同的外加盐溶液里,三元聚合物溶液表现出明显的反聚电解质行为。
65-68

改性活性炭纤维对生物转盘挂膜的影响

摘要:实验采用新型炭材料活性炭纤维作为生物膜附着的载体,考察了改性前后活性炭纤维对生物转盘挂膜以及对油田污水处理效果的影响。结果表明,经浓H2SO4-MnO处理后的活性碳纤维平衡含水质量分数为27.79%,表面酸性官能团质量摩尔浓度达到1.723mol/g。表面改性处理的活性炭纤维较未经预处理的挂膜对比发现。改性处理的活性炭纤维载体的生物转盘微生物数量达到5.67×10^9/g,生物膜干质量达到23.0258g/m2COD去除率最高达95.81%,明显高于未经处理的活性炭纤维转盘。
69-72

线性低聚物为致孔剂制备苯乙烯-二乙烯苯大孔共聚物

摘要:利用线型低聚物聚丙二醇(PPG)和正庚烷为混合致孔剂,采用悬浮聚合法合成了一系列聚苯乙烯一二乙烯苯灌注色谱分离介质,采用扫描电镜和压汞仪对介质的孔形貌和孔结构进行了表征。考察了交联度、致孔剂聚丙二醇和正庚烷的质量比、聚丙二醇相对分子质量和致孔剂与单体质量比等因素对介质孔结构和孑L形貌的影响。研究结果表明,当聚丙二醇与正庚烷以一定比例混合作致孔剂时,可得到一类孔径大于1000nm聚苯乙烯.二乙烯苯型灌注色谱分离介质。该研究为灌注型色谱分离介质提供了一种新的制备方法。
73-76

纳米镍铜复合粉体在乙醇溶液中的分散性能

摘要:在对直流氢电弧蒸发法制备的纳米镍铜复合粉体的Zeta电位测量的基础上,采用非离子型和阴离子型2类分散剂中的各种材料,研究了各种材料超声时间和加入质量分数对纳米粉体在无水乙醇溶液中分散性能的影响。研究结果表明:粉体的分散效果随着超声时间和分散剂加入质量分数的增加呈现先增大后减小的趋势;阴离子型分散剂中油酸对镍铜复合粉体的分散效果最好,在乙醇溶液中质量分数为2.5%的油酸的最佳超声时间为6min。
77-80

可吸入颗粒物声场团聚实验研究

摘要:在中等强度驻波声场中,对燃煤可吸入颗粒物进行团聚清除实验研究。系统研究声场频率、声压级、可吸入颗粒质量浓度及颗粒在声场中的停留时间对团聚清除效率的影响。实验结果表明:颗粒在声场中团聚的最佳声波频率为1416Hz;声压级越高越有利于颗粒的团聚,声压为128dB时颗粒质量清除效率高达27.8%;可吸入颗粒质量浓度增大,颗粒清除效率降低;颗粒在声场停留时间为9—11S时,团聚清除效率达到最大值。颗粒粒径影响声波团聚过程,粒径〈1.1μm与4.7—10μm颗粒的清除效率高于1.1—4.7μm颗粒的清除效率。
81-84

年青褐煤H2O2降解生产黄腐酸工艺及产物性质

摘要:对云南金所年青褐煤进行H2O2降解制备黄腐酸的试验研究,通过透析将黄腐酸分为相对分子质量不同的7个级分,对其进行元素分析、红外光谱等研究。结果表明:对黄腐酸产率影响最大的因素是煤与氧化剂质量比,其次是氧化降解时间,氧化剂质量分数影响最小。优化工艺:煤与H2O2质量比1:0.38,氧化降解温度30℃,氧化降解时间180min,H2O2质量分数为15%,在此条件下黄腐酸产率达19%。理化分析结果表明:降解产物黄腐酸中总酸性基团、羧基质量摩尔浓度显著提高;随着相对分子质量的增加,氧元素和含氧官能团减少。
85-88

离子液体中单乙二醇缩4,4'-双环己二酮的合成

摘要:以离子液体BMImH:PO。为溶剂和催化剂,对重要薄膜晶体管(TFT液晶中间体——单乙二醇缩4,4'-双环己二酮的合成进行了研究。结果表明,4,4'-双环己二酮与乙二醇在130℃下搅拌反应1h,产物单乙二醇缩4,4:双环己二酮的收率为68.7%,产物选择性为83.4%。离子液体法具有收率高,选择性好,产品分离容易,对环境友好等优点,具有工业应用价值。
89-92

萘普生比热容和燃烧焓的测定

摘要:用XRY-1C氧弹式量热计测定了萘普生的标准摩尔燃烧焓,其值为一7026.5kJ/mol,并用萘作标准物检测了仪器的可靠性,标准摩尔燃烧焓测定值与文献值的绝对误差为4.53kJ/tool,相对误差为0.088%。结合热力学原理,计算出萘普生的标准摩尔生成焓为一483.5kJ/mol。用DSC-60差示扫描量热仪测定了萘普生和苯甲酸在不同温度范围内的比定压热容,并建立起比定压热容随温度的变化关系,为萘普生的工艺开发、工程设计以及工业化生产提供了热力学基础数据。
93-96

工程建设项目信息

摘要:唐山万丰兴化工有限公司甲醇工程在唐山丰南建设,赛鼎工程有限公司(原化工部二设计院)承担初步设计。
96-96

逆向蒸馏

摘要:采用严格模拟法对多组分蒸馏过程进行了研究。给出了产生逆向蒸馏的3个主要原因,即进料位置不当、进料中关键组分摩尔分数过低以及实际回流比(摩尔比)接近最小回流比。分析了逆向蒸馏的弊端,如进料位置不当所引起的逆向蒸馏,使冷凝器和再沸器能耗分别增加12.76%和12.19%,总计能耗增加达24.95%。提出了避免逆向蒸馏的方法。蒸馏塔设计需分析有无逆向蒸馏现象,逆向蒸馏应予以消除,同时还需进行参数优化,包括塔板数、进料位置、回流比等。而简化法计算结果过于粗糙,只能作为参考而不能作为最终设计的依据。
97-102

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