发表咨询:400-808-1731
订阅咨询:400-808-1751
北大期刊
影响因子 0.65
人气 24517
省级期刊
影响因子 0.67
人气 24269
北大期刊
影响因子 0.99
人气 23200
部级期刊
影响因子 0.98
人气 18644
北大期刊
影响因子 0.95
人气 18015
北大期刊
影响因子 0.71
人气 14674
SCI期刊
影响因子 1.03
人气 14421
部级期刊
影响因子 0.38
人气 12781
省级期刊
影响因子 0.16
人气 12277
部级期刊
影响因子 0.67
人气 12219
摘要:在传统的间歇萃取溶剂提纯法的基础上加以改进,提出了溶剂连续循环液液萃取法提取烟叶中茄尼醇的流程与装置,并进行了实验研究,确定了优化的工艺参数:以混合烃类A为萃取溶剂,溶剂与原料烟叶质量比为18:1,萃取时间为5-6h,加热温度控制在高于溶剂沸点10℃左右。实验结果表明,采用这种方法,产品提取率比原有方法提高8.3%,溶剂回收率提高2.3%,产品质量稳定,实验周期、溶剂用量明显减少,可以有效降低提取生物质中茄尼醇的生产成本。
摘要:为了优化苯乙烯装置的设计和操作,进一步降低操作费用,需要对苯乙烯精馏中阻聚剂的用量和使用效果进行预测,以便根据不同的操作条件确定经济的阻聚方案。先在90,100,110,120℃对常规阻聚剂邻仲丁基4,6-二硝基苯酚(DNBP)的阻聚效果进行了测量,并在实验结果基础上建立苯乙烯阻聚表观动力学模型。用某装置实际操作数据与模型预测的对比显示建立的模型具有较高的准确性,满足工程设计和操作的要求。最后使用此动力学模型对苯乙烯精馏系统几种典型情况的阻聚方案进行了分析研究,为工程设计和操作提供了合理的依据。
摘要:采用水浴微波法合成并表征了一系列由乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N,N-二基乙醇胺提供阳离子。乳酸、乙酸、甲酸提供阴离子的醇胺类离子液体。通过正交实验对乙醇胺乳酸盐离子液体(HEL)的水浴微波合成条件进行了优化,当反应时间为30min,反应温度为65℃,微波功率为300w,乙醇胺和乳酸的摩尔比为1:1.1时,能够得到较高的产率(92.74%)。发现HEL对SO2有较好的吸收选择性,且有较宽的温度适应范围,同时微波辅助能加快解吸速率,大大缩短解吸时间;此外,添加溶剂后的离子液体也显示出良好的吸收效果。这为离子液体的进一步工业化应用奠定了一定的基础。
摘要:运用容积法在温度区间113—293K、压力范围O-12.5MPa测定氢在椰壳活性炭YK-1上的吸附等温线,由等量吸附线标绘和低覆盖率区域等温线的亨利定律标绘确定等量吸附热和极限吸附热,引人格子理论Ono-Kondo方程对吸附等温线进行模型分析。结果表明,氢在YK-1活性炭上等量吸附热随吸附量的变化平缓,等量吸附热的平均值和极限值分别为4.64kJ/mol和5.37kJ/mol;基于Ono-Kondo模型的方程能较好地预测吸附等温线,氢在吸附空间的最大吸附容量随温度变化,其值比液氢在相同吸附空间的吸附容量小。须改善材料结构和降低储存系统温度才能提高活性炭的储氢性能。
摘要:为了分析低温流体在过冷沸腾中的相分布特性,对液氮在竖直圆管内的过冷沸腾过程进行了CFD数值模拟。通过修正气泡参量模型和改变过程的操作参数,系统地分析了空泡份额在加热上升管内的分布情况。结果表明,气液相问的热质传递决定着空泡份额的分布,截面平均空泡份额沿轴向非线性递增,沿径向呈U形分布。轴向截面平均空泡份额随着热流密度的增大而增大,随着入口质量流率和过冷度的增大而减小。
摘要:文中以空气为工质,对水平光管、横纹管、花瓣管在夹套间的强制对流传热进行了高压电场强化(EHD效应)实验研究,揭示了EHD在强化对流传热上的一些基本规律。实验结果表明,外加高压电场对强化对流传热有较好的综合效果,在Re=5000,电极电压为30kV的实验条件下,花瓣管、横纹管和光管的最大强化率依次为2.76,1.75和1.36。根据光管的实验结果,对有、无电场作用下的压力波动进行了时间序列分析,得出了Lyapunov指数,并从动力学角度分析了EHD效应对强化传热的影响。
摘要:为了考察循环流化床煤燃烧/热解双反应器系统的稳定性,在冷态实验装置上以电厂锅炉灰为实验物料,其中提升管的内径为100mm,高为6.7m,与热解室相连立管的内径为44mm,高3m,热解室的截面积为200mm×200mm,高770mm。分别考察了影响系统稳定运行的主要因素,并对系统中存在的几对平衡关系进行了分析。结果表明,旋风料腿内的固体料位高度、热解室内的料位高度以及热解室内的压力等是影响系统稳定运行的关键因素,尤其是热解室内压力的增加有可能使立管内料封破坏,最终导致系统瘫痪。而提升管与热解室立管之间压力的平衡以及提升管与旋风分离器料腿之间压力的平衡等在操作过程中必须保持稳定,否则也会发生窜气、架料、旋风分离器效率下降等现象,影响系统稳定运行。
摘要:为了建立合理的机理模型,需要深入了解滑移汽泡的运动特征。文中通过对竖直流动沸腾下近壁滑移汽泡进行受力分析,建立了滑移汽泡动量守恒方程式,获得了近壁滑移汽泡的速度,并与Malty的实验数据进行了比较分析。模型预测结果表明,随着时间的延长,滑移汽泡的速度逐渐增大,但增大的趋势逐渐变缓慢;汽泡浮升时,滑移汽泡速度高于液相入口主流速度,表明该种情况下,曳力和附加质量力由促使汽泡滑移的动力变为阻力;当滑移汽泡速度大于当地液相速度时,剪切升力使得汽泡靠近壁面,而由于汽泡形状变化所产生的流体惯性力可能是汽泡从壁面浮升的动力。
摘要:为研制高碳醛合成用易分离催化剂,文中以RhCl3为前体,以活性炭为载体,采用等体积浸渍法制备了负载铑基催化剂。使用N2吸附-脱附和Boehm滴定对不同载体进行了表征,考察了载体预处理和制备条件对催化剂活性的影响。结果表明,经过高温热处理的活性炭载体比表面积和孔容略有降低,中孔分布变窄,表面含氧基团大大增加,从而使催化剂氢甲酰化性能得到提高。合适的铑负载质量分数为0.6%-1.0%,磷酸负载质量数为5.0%。焙烧温度低于400℃时,对催化剂性能影响不大。
摘要:在对置式复合床液停留时间分布的实验研究基础上,对2喷嘴对置式复合床液体停留时间分布的三维模型进行了研究。使用压力喷嘴模型,水-氮气系统,用Fluent模拟了气量、液体流量对液体停留时间分布的影响,与实验值进行了比较。结果表明,尽管实验值与模拟值的平均停留时间tm之间存在一定差别,但在整个停留时间分布上,二者吻合较好。通过对模拟结果分析,发现喷嘴撞击区有较强混合,但在撞击区之后较长的空间,气体保持平推流,与实验结果一致。
摘要:为提高SLK空气分级机分级效率和分级精度,减少成品粒径波动,在分级室下端设计悬浮式气流散料装置进行物料的预分散和预分选,使物料在气流中均匀分散,保证分级室流场稳定,同时进行物料的粗分选可增加喂料量,而且可减少大颗粒进入分级室对叶片造成磨损。文中介绍了该装置的结构和工作原理,并依据气固二相流基本理论以及CFD数值模拟技术对相关的设计参数进行论述。该悬浮式气流散料装置已成功应用于SLK系列空气分级机,进行锂矿渣、粉煤灰等粉体的分选,并取得良好效果。
摘要:为了考察甲基叔丁基醚对汽油主要成分烃类化合物与水相互溶解性的影响,在298.15K和常压下,测定了2个四元体系水-甲基叔丁基醚-异辛烷-异丙醇和水-甲基叔丁基醚-异辛烷-甲苯的液液相平衡数据,并用含有二元、三元和四元相互作用参数的Extended UNIQUAC模型和Modified UNIQUAC模型对液液相平衡数据进行了关联计算。结果表明:在298.15K时测得的四元体系液液相平衡数据和模型的计算结果很吻合,Extended UNIQUAC和Modified UNIQUAC模型成功地描述了四元混合液的液液相平衡,这些基础数据对化工生产过程的设计和分离操作条件的选择都是非常有意义的。
摘要:利用海藻酸钠/CaCl2凝胶包埋法固定转小鼠金属硫蛋白-I(mMT—I)基因聚球藻7002及其野生宿主藻,就固定化藻的生长、对重金属的耐受性及其去除重金属的性能进行了初步研究。结果表明,固定化藻细胞比游离藻细胞生长较慢,培养周期较长,且最大细胞浓度偏低,但固定化可有效提高藻细胞对重金属的耐受性。固定化转mMT—I聚球藻对Pb,Cd和Hg的耐受系数(以每单位的细胞吸光值OD750计)分别为6.077,0.610,1.093mmol/L,而固定化野生聚球藻对于Pb,Cd和Hg的耐受系数分别为1.981,0.170,0.091mmol/L;固定化转mMT-I聚球藻对重金属的去除效能明显优于游离藻:经3d的处理,固定化转MT藻对Pb,Cd,Hg的去除率分别为88.09%,81.23%,91.45%,而固定化野生藻在相同的条件下则分别为77.3%,73.47%,85.44%。
摘要:通过调整工艺用化学镀的方法制备了具有不同结构形态的防垢涂层。X射线衍射结果表明,这些涂层的结构形态分别为非晶、混合晶及纳米晶。进一步的界面张力分析表明,这些镀层均不润湿水,具有较低的表面自由能,且不同结构形态的涂层表面自由能与涂层结构形态之间没有线性的对应关系。与没有镀层的不锈钢相比,这些具有低表面自由能的涂层表面,生垢速度要远远小于普通无涂层不锈钢管的换热表面。在热稳定性方面,纳米相的析出改善了涂层的热稳定性。该结论为涂层在热交换器防垢方面的应用提供了理论基础。
摘要:以钛酸四丁酯为前驱体,以三氟乙酸为掺杂剂,采用溶胶凝胶法于450℃煅烧2h合成了F^-掺杂的纳米TiO2粉体,利用XRD,XPS,EDS,BET等手段进行测试和表征,以次甲基蓝的降解评价其光催化活性。XPS测试表明,F^-以掺入晶体中的F^-和表面化学吸附F^-2种形式存在。XRD及BET测试发现,设计摩尔比n(F)/n(Ti)=0.05时纳米粉体粒径由10.6nm增大到12.9nm,比表面积由110.3m^2/g降低到102m^2/g,但光催化活性提高,可将次甲基蓝1h降解率由73.2%提高到83.1%,这是由于掺入F^-后部分Ti^4+形成TP,Ti^3+在TiO2的禁带间形成施主能级,更易吸收光生电子。