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摘要:采用上升液滴法研究异戊醇萃取盐酸的动力学,考察二相接触面积、水相中初始盐酸、磷酸浓度对盐酸萃取速率的影响,以比较磷酸和盐酸的萃取行为。实验结果表明,盐酸的初始正向萃取速率与二相界面积无关,随水相初始盐酸、磷酸浓度的增大而增大,异戊醇萃取盐酸可能属相内反应控制模式。水相中盐酸的存在促进磷酸的萃取,用较高浓度的工业盐酸分解开阳磷矿有利于湿法磷酸的分离和净化。经非线性最小二乘法回归实验数据,得出25℃时异戊醇萃取盐酸的动力学方程,其决定性指标为0.9939,速率常数的相对标准偏差为7.69%。
摘要:选择了氨基乙酸(GLY)和氨基丙酸(ALA)的盐溶液作为CO2吸收剂,将高效活化剂哌嗪(PZ)添加于GLY形成新型氨基酸基复合溶液,采用膜接触器-再生循环装置,研究了液速、吸收剂浓度等因素对总传质系数和脱除率的影响,评价和比较了GLY和ALA及其复合溶液的吸收性能。结果表明:GLY的传质推动力大于ALA,GLY的总传质系数和脱除率大于ALA;在吸收剂浓度对总传质系数的影响程度上,GLY大于ALA;复合溶液的吸收性能明显优于单一的氨基酸盐溶液,少量的PZ能显著地增强传质效率。
摘要:采用化工过程模拟软件Aspen Plus计算模型,模拟研究了液化天然气分离得iC4,nC4和C5^+的过程,比较了现有常规蒸馏工艺和采用双效蒸馏以及热集成新工艺的能耗情况。结果表明,在相同的处理量和塔板数下,双效蒸馏和热集成新工艺的能耗都比常规蒸馏工艺有大幅度降低,而尤以热集成的节能效果最好。双效蒸馏工艺比常规蒸馏方案节能31.9%,热集成工艺节能达35.8%左右。对于此分离过程,采用双效蒸馏以及热集成新工艺都有应用前景,值得进一步推广应用。
摘要:液氮温度下用分子筛Y在自行设计的单塔变压吸附装置上进行氢氘气体分离的研究,考察了流量与压力对分离效果的影响,在气体总压力0.40MPa、总流量129.79cm^2/min与吸附床长度1.0m时氢氘气体之间的分离因子可达到1.52。然而压力为0.0139MPa与0.0175MPa时D2与H2在分子筛Y上的平衡吸附量比值仅分别为1.18和1.17。结合平衡吸附和动态分离之间的差异,表明吸附法能够有效分离氢同位素气体的机理是基于动力学效应。
摘要:通过对水在垂直矩形通道内的流动沸腾实验,研究了流动沸腾核态抑制的规律,确定了不同流动沸腾区域的分布。沸腾抑制点参数,可以用空穴最大和最小半径的比值表示(rmax/rmin)sup,描述不同的流动沸腾状态。当最大空穴半径趋近于最小空穴半径时,活化核心密度减小,核态沸腾受到抑制。最大空穴半径的变化是决定流动沸腾抑制点参数的主因。流动沸腾的3个状态分布如下:(rmax/rmin)sup〈40,对流沸腾状态;40≤(rmax/rmin)sup≤120,不确定状态;(rmax/rmin)sup〉120,核态沸腾状态。
摘要:为了确保电子系统在AMS02运行的全过程于规定的温度范围内工作,采用热容-热阻结点网络和集总参数法,对WAKE侧散热板的暂态特性进行了热分析计算,并结合导热仿生优化原理,对高导热材料的内嵌热管进行了优化布置。模拟结果表明,沿减小温度梯度的高导热材料进化方向布置热管较增加其密度,传热更有效。当基板与高导热材料的导热系数比为1:(1.8×10^5),合理布置20%面积比的热管完全可以满足散热板的温度梯度要求,并使连接在散热板上的所有电子箱和电源箱都能在规定的温度范围内工作。
摘要:研究了一种新型相变材料换热器,在其进出口的相应温度测试点布置铜镍合金热电偶,然后分别以不同的流速通入温度各为40℃、16-17℃的热、冷空气流,利用温度测试系统连续测出各测点的温度值。理论分析和实验研究结果验证了该换热器具有良好的热能储存与释放特性:当气流的质量流速分别为0.132,0.096kg/s时,若相变材料的平均初始温度为17.4,17.7℃时,经过910,1030min后该换热器热能储存量各为21056.67,21014.34kJ;在放热过程中,该换热器出口的气流温度维持在20℃以上的时间各为594,717min。它可用于温室、暖房、空调或工业生产中各种低温热能的回收和利用。
摘要:建立了循环流化床液液雾化的实验装置,对水在非相溶介质中喷射雾化进行了研究。采用高分辨率数码摄像仪实时采集不同工况条件下的雾化形态,对比分析了雾化过程转型现象;通过图像处理与数值计算相结合的方法,对实验结果进行了分析。结果表明,雾化过程与相间相对雷诺数密切相关,在相对雷诺数为1632时,由鼓泡型转变为连续射流型,而当相对雷诺数增加到1.14×10^5时,雾化则由连续射流型转变为紊态射流型;在雷诺数大于1.62×10^5后,液滴粒径急剧减小。在紊态射流形态中,雾化液滴数多且粒径微小,符合液液循环流化床制取流体冰技术对液滴尺度的要求。
摘要:为了探索严重段塞流的特性,在下倾-立管系统中进行了试验研究。通过对其压力曲线进行分析,发现了压力曲线上的特征点与液塞相对于测压点位置之间的对应关系,得出了压力在一个循环周期内不同时间段的表达式,将试验数据与理论分析进行比较发现,二者变化趋势基本一致,但由于实际流动的复杂性,二者之间存在一定的差异。另外,通过对比立管上某一测压点的压力和持液率曲线,指出了这2条曲线上的所谓特征时刻点对应的物理意义的差异。这些结论对进一步探索如何通过试验测量严重段塞流的特征参数以及建立数值模拟模型具有一定的指导意义。
摘要:矩形平行通道流动不稳定性问题是影响紧凑装置安全运行的重要因素之一。文中在中国核动力研究设计院热工试验回路上进行了矩形双通道管间脉动试验。通过对各种热工水力参数和单通道加热的试验研究,得出结论:在低压低质量流速下,随着进口过冷度的增加,界限含汽质量分数先增加、后减小;随着系统压力的升高,质量流速脉动周期先变短、后变长;在低质量流速下,单通道加热时产生管间脉动的界限热流密度比双通道均匀加热情况下的高,在较高质量流速下,单通道加热时的界限热流密度比双通道均匀加热情况下的低。
摘要:考察了在固体催化剂存在下,用高铁酸钾氧化苯甲醇制备苯甲醛的反应。当超稳分子筛作固体催化剂、环己烷为溶剂并加入微量质量分数为36%的醋酸、反应温度18℃、反应时间10h、高铁酸钾的加入量1.98g时,苯甲醛的选择性为94.8%,产率达到78.3%。研究结果表明,超稳分子筛固体催化剂存在下的反应体系中,高铁酸钾还是比较稳定的,并且其氧化活性和选择性也很好。这将成为研究高铁酸钾在有机合成方面的一个重要领域。
摘要:十三碳二元酸生产中产生大量有机废水,为了去除其中高含量的COD和SO4^2-,首先采用电解法降解其中的有机物,再利用2级纳滤系统对电解残液进行分离。实验研究了钽基金刚石薄膜电极在不同电解工艺条件下对有机物降解的影响,确定了适宜的电解操作条件:槽电压1.6V左右,电解时间7h。又考察了在纳滤过程中的各种操作因素对膜过程的影响,探索出合适的纳滤系统的操作条件:操作压差为1.2-1.4MPa;膜面十字流流速对于DL膜为0.15m/s左右,对于SE膜为0.12m/s左右;操作温度为35-40℃。经过联合处理后的废水COD去除率在99%以上,SO4^2-含量可以达到排放标准。
摘要:针对西藏扎布耶盐湖卤水组成,用等温蒸发平衡法研究了四元体系Li^+,K^+//CO3^2-,B4O7^2--H2O 273K的相平衡,测定了平衡时各组分的溶解度及平衡液相的密度。四元体系Li^+,K^+//CO3^2-,B4O7^2--H2O 273K时的相图由5条溶解度单变量线、4个结晶区及2个共饱点组成。4个结晶区分别为对应于盐Li2CO3,K2CO3·1.5H2O,K2B4O7·4H2O及Li2B2O4·16H2O。2个共饱点中,一个为Li2CO3,K2CO3·1.5H2O及K2B4O7·4H2O三盐相称共饱点,另一个为Li2CO3,K2B4O7·4H2O和Li2B2O4·16H2O的三盐不相称共饱点。体系属四元水合物相图Ⅰ型,4种原始组分间未形成复盐或固溶体。对于该四元体系273K和288K下的介稳相图发现,碳酸锂盐的溶解度呈现较明显的负温度效应,它在273K下的结晶相区比在288K下的要小,且析出固相为偏硼酸锂;而碳酸钾、硼酸钾及硼酸锂结晶区则比288K下的大。
摘要:在我站技术委员单位及技术委员的大力支持下,“2008年工程建设项目信息”已编制完成,该信息给出了工程项目名称、建厂地点、设计阶段以及部分项目的联系人、工程招标情况。该项工作是中心站及中心站技术委员会为行业服务的内容之一,对中心站的定点生产企业及长期合作单位进行免费赠送。
摘要:在3.7L发酵罐中研究短乳杆菌CGMCC NO.1306控制pH=5.0发酵生产γ-氨基丁酸(GABA)的过程。结果表明,γ-氨基丁酸的发酵过程大致分为菌体生长和产物合成2个阶段。基于Logistic方程和改进的Luedeking-Piret方程,分2个阶段建立了控制pH=5.0的细胞生长、底物消耗以及GABA合成动力学模型,运用MATLAB 6.0软件处理实验数据和模型,拟合出描述发酵过程的模型参数。经验证,模型的拟合结果和实验值吻合较好,表明此动力学模型对指导GABA的发酵生产具有实际意义。
摘要:稳定的甲酰胺系溶胶的制备是乳液模板法制备高度有序多孔陶瓷材料的前提和基础。系统考察了水含量rw对甲酰胺系钛溶胶性能的影响,同时研究了溶胶性能对TiO2材料的孔径及比表面积等微观结构的影响。结果发现溶胶的粒径随rw和放置时间的增加而增大,黏度随rw的增大而增大。rw越大,制备出的TiO2材料的比表面积越小,而孔径(约8nm)并不随rw的变化而变化。该研究为多孔TiO2材料的微结构控制提供了实验基础。
摘要:为了制备表面具有高疏水性的自洁净微晶玻璃,文中首先以高炉矿渣和钾长石为原料制成微晶玻璃坯体,然后利用溶胶-凝胶的工艺制备出硅溶胶/聚四氟乙烯(PTFE)有机/无机镀液,利用浸渍提拉法在微晶玻璃表面进行镀膜,最后通过热处理制成表面具有自洁净功能的微晶玻璃。分析了乙醇用量、加水量、pH值、陈化时间及温度对于溶胶形成的影响,以及硅溶胶/PTFE配比对于镀液性能和镀膜效果的影响。利用XRD、SEM、接触角测定仪等对样品进行性能检测。结果表明,制备的微晶玻璃的主晶相是镁黄长石,聚四氟乙烯对硅溶胶有良好的修饰作用,自洁净微晶玻璃的接触角已达到120°,具有较强的疏水性。