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摘要:通过氯化天然橡胶(CNR)的穿透干燥试验,探讨风温、风速以及粒径对'胶乳法'CNR干燥速率的影响规律, 结果表明,温度和风速对含水量的下降速率影响较大,而粒度对其影响较小.建立了穿透干燥方程,对实验数据进行了拟合,结果显示其吻合性较好.红外光谱分析以及物理性能测试结果表明,'胶乳法'CNR物料的干燥温度应控制在100 ℃以下.
摘要:综述了文献中关于规整填料压降的计算方法和模型,并对这些模型的理论基础和适用条件做了简要分析和比较.传统规整填料压降模型的来源主要是散堆填料的压降关联式和湿壁塔模型.重点归纳了基于过程基本规律的机理模型,与传统压降模型相比,在通用性、适用范围和准确性等方面都有不同程度的改进.同时指出了有待进一步探索和改进的若干问题.
摘要:运用连续流动法,在 MSMPR结晶器中系统研究了石膏二步法制硫酸钾第一阶段中停留时间、结晶温度、进料配比及(NH4)2CO3质量分数对CaCO3结晶过程的影响,确定了适宜的结晶工艺条件.并采用间歇法考察了多种絮凝剂和表面活性剂改善CaCO3结晶的效果.结果表明,加入适量十二烷基苯磺酸钠和异丙醇可促进CaCO3结晶生长.
摘要:采用CFD模拟计算高温高压下天然气部分氧化炉.通过冷态模拟计算喷嘴端部区域的回流情况,并以此作为确定喷嘴结构的判据之一;通过热态模拟计算研究天然气部分氧化炉内的速度、温度、组分浓度分布,其出口气体组成和温度与通用过程模拟软件Aspen Plus的模拟结果吻合.说明模拟结果是准确的,可用于辅助解决实际工程问题.
摘要:通过冷模模拟搅拌研究,对聚丙烯N催化剂合成体系的搅拌形式进行优化.研究表明,采用双层d/D=0.5的45°四叶斜桨,下层桨离底高度为h/D=0.18,二桨的桨间距s/d=1时,体系的临界搅拌转速nc为最小,二层桨之间不良影响较小,适合固体在体系中的悬浮.催化剂合成热模实验表明,采用以上的搅拌形式,在一定的搅拌转速范围内,可以较好地控制催化剂的颗粒形态.
摘要:用乙二胺合钴水溶液实现NO的液相催化氧化,乙二胺合钴离子作氧化催化剂,废气中残存的氧气作氧化剂,使NO的氧化和吸收同时进行.采用搅拌反应器分别在有氧和无氧时,对NO 与乙二胺合钴离子气液反应动力学进行研究,结果表明当乙二胺合钴浓度大于0.02 mol/L时,过程为气膜控制.氧的存在有利于NO的吸收,其分压越大,越有利于NO的氧化和脱除.气体中有氧存在时,最佳NO脱除温度为50 ℃,并推得吸收反应动力学方程.
摘要:应用正交试验研究了絮凝剂类型、质量浓度、发酵液pH值、动态过滤等因素对西梭霉素发酵液预处理效果的影响,获得适宜的预处理工艺条件.实验结果表明阴离子型聚丙烯酰胺A8025质量浓度为0.14 g/L、pH=9-10时絮凝效果较好,经絮凝处理后的发酵液死端过滤常数比未经絮凝处理的发酵液死端过滤常数提高27.8倍,在此基础上若采用动态过滤不仅能进一步提高过滤速率,而且在过滤过程中西梭霉素的损失减少了7.9%.
摘要:采用矿物改性活化粉煤灰中Al2O3,消除阻止C2S晶相转变的干扰因素,实现了粉煤灰活化烧结料100%的自粉化,自粉化料平均粒径小于1μm;用质量分数为8%的碳酸钠溶液从活化粉煤灰中以NaAlO2形式提取铝组分,提取率大于75%;研究了表面活性剂种类与掺量、碳化速度、NaAlO2浓度、溶液pH值等因素对制备高纯超细Al(OH)3粉体的影响,找出了主要影响因素及最佳工艺参数,制备出了疏松无团聚的高纯超细Al(OH)3粉体,纯度大于99.9%,平均粒度小于200 nm.
摘要:对料仓中粉体流动进行模拟可以获得粉体流动的压力、流动速度、相组分和相浓度分布.模拟料仓中粉体流动有3种数学模型:有限元素模型、离散元素模型和混合模型,每种模型各自适用于不同的流动区域,混合模型集合了前2种模型的优点,是模拟料仓中粉体流动的最先进模型.
摘要:催化转化器涂层和孔道之间存在着质量传递,由于涂层和孔道中物质的能量不同,在质量传递的同时必然伴随着能量传递.首先对这种伴随质量传递的能量传递进行分析,从理论上研究了这部分能量交换对计算结果的影响,得出这部分能量交换不可忽视的结论,据此对当前应用的催化转化器模型进行了改进,使计算模型在理论上更加完善,又结合试验对模型改进前后的预测结果进行了分析,验证了改进模型的有效性.
摘要:以旋叶膜滤机作为过滤设备对光合细菌发酵液为过滤物料进行了动态微孔膜过滤特性的研究.将膜技术与动态过滤技术相结合是膜分离技术的一个热点,集二者各自的优点,对其进行研究和开发,既有理论意义,又有实用价值.在实验中研究了操作条件如转速、压力、浓度对微孔膜过滤速率的影响.过滤速率的衰减基本可分为2个阶段,即速率下降阶段和稳态过滤阶段.
摘要:化工系统的复杂性决定了要对其进行节能优化需要找到系统的'瓶颈',换热网络的瓶颈通常在夹点处,但在某些情况下,夹点已不再是系统的瓶颈所在,其他设备的工艺条件也会成为化工系统的瓶颈,决定整个系统的节能潜力.文中提出通过费用曲线来辩识系统瓶颈,该曲线上斜率突然增大并使得节能改造的投资回收期大于期望值处,代表了系统节能的瓶颈.分析瓶颈形成的原因,并考虑消除或减缓该原因的措施,就可以实现解瓶颈,从而使系统在较少的投资下获得较大的节能效益.最后通过实例说明如何辩识瓶颈和解瓶颈.
摘要:固液吸附平衡计算对于吸附分离设计具有重要意义.采用吸附质-固体溶液理论并用Wilson方程描述各组分之间的相互作用,计算了6个烃类二元液体混合物在分子筛NaX和KBaY、硅凝胶和活性炭上的吸附平衡数据,进一步考察了该理论的适用性和计算精度.结果表明,该理论模型可以较好地关联二元液相混合物在固体表面的吸附等温线,关联结果的总平均相对偏差为5.0%,而且该模型可以预测其他温度下的吸附平衡,预测精度也在5%之内.
摘要:采用恒定容积法测定了不同温度下CO2在碳酸二甲酯溶剂中的溶解度.结果表明,溶解度随压力升高而增大,随温度升高而减小.实验结果与基于正规溶液理论的P-S法估算值比较符合.在相同条件下,CO2在碳酸二甲酯中的溶解度比在碳酸丙烯酯中的溶解度平均约高30%.