PARP-1抑制剂5-AIQ联合依托泊苷对PC3细胞增殖的影响
摘要：目的研究多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（PARP-1）抑制剂5-氨基异喹啉酮（5-AIQ）联合化疗药物依托泊苷（VP16）对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞株增殖的影响。方法 MTS比色法观察不同浓度5-AIQ联合VP16对PC3细胞的增殖抑制作用,并应用WesternBlot法检测应用5-AIQ或VP16及二者联合应用对PC3细胞内PARP-1蛋白表达的影响。结果 MTS结果显示,与单独应用VP16（5μmol/L、25μmol/L或125μmol/L）比较,联合应用5-AIQ（125μmol/L或500μmol/L）可以明显增强VP16对PC3细胞的增殖抑制作用,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。而且当5-AIQ与低剂量VP16（5μmol/L）联合应用时可以达到与高剂量VP16（25μmol/L或125μmol/L）类似甚至更强的增殖抑制作用。WesternBlot结果显示,与对照组比较,5-AIQ（250μmol/L）或VP16（50μmol/L或100μmol/L）均可以明显下调PC3细胞内源性PARP-1的表达（P〈0.05）。与二者单一处理组（5-AIQ,250μmol/L）或（VP16,50μmol/L）相比,二者联合应用可进一步下调PARP-1的表达水平。结论 PARP-1抑制剂5-AIQ可以明显增强VP16对PC3细胞的增殖抑制作用,该作用可能与PARP-1蛋白的表达抑制有关。非甾体类抗炎药促进神经元轴突生长机制研究
摘要：目的研究非甾体类抗炎药促进中枢神经元轴突生长的机制。方法分别培养PC12和DRG细胞,用轴突生长抑制蛋白硫酸软骨素蛋白聚糖（CSPGs）和髓磷脂（Mye）处理,再分别予奈普生、布洛芬、消炎痛、塞来昔布干预,以常用做细胞培养的中性等渗磷酸盐缓冲液（PBS）作为对照组。检测神经元轴突生长和RhoA活性。结果布洛芬组（Ibu）、消炎痛组（Indo）、塞来昔布组（Cel）与对照组（PBS）比较,能促进轴突生长（P〈0.01）,而奈普生组（Nap）与对照组差异无统计学意义。布洛芬组、消炎痛组、塞来昔布组的RhoA活性与对照组比较,能显著降低RhoA活性（P〈0.01）,而奈普生组与对照组差异无统计学意义。结论非甾体类抗炎药：布洛芬、消炎痛、塞来昔布,可能通过抑制RhoA活性促进神经元轴突生长。MicroRNA-152在胃癌细胞中表达及对细胞增殖的影响
摘要：目的探讨microRNA-152（miR-152）在胃癌细胞中的表达情况以及对胃癌细胞增殖的影响及其可能的机制。方法采用实时荧光定量PCR（real-timePCR）方法检测胃癌细胞系MGC-803、SGC-7901、BGC-823和胃上皮细胞GES-1（作为对照）中miR-152的表达情况。采用脂质体法,转染miR-152模拟物（miR-152mimics）构建miR-152过表达体系,四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测miR-152对MGC-803胃癌细胞系增殖能力的影响,Westernblot检测转染miR-152mimics后E2F3蛋白的表达情况。结果 MGC-803、SGC-7901、BGC-823胃癌细胞系中miR-152的相对表达量分别为（0.05±0.01）、（0.19±0.03）、（0.48±0.09）,表明在胃癌细胞中miR-152的表达明显下调（P〈0.05）。MTT法检测结果显示,转染miR-152mimics后可明显抑制MGC-803胃癌细胞的增殖（P〈0.05）。Westernblot结果表明,转染miR-152后,E2F3蛋白水平显著下降。结论 miR-152在胃癌细胞中明显低表达,并可能通过下调癌基因E2F3的表达,抑制肿瘤细胞的增殖,从而发挥抑癌基因的功能。瑞舒伐他汀联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝的疗效观察
摘要：目的观察瑞舒伐他汀联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝的疗效。方法入选58例慢性乙型肝炎合并脂肪肝的患者随机分为治疗组（30例）和对照组（28例）。对照组给予恩替卡韦治疗48周,治疗组相同给予恩替卡韦治疗的情况下,在第12-24周每晚加服瑞舒伐他汀联合治疗。两组均给予基础对症支持治疗,疗程为48周。在治疗前、治疗后的各个时间点检测血清ALT水平、HBV-DNA、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、LDL-C、HDL-C进行比较。结果两组肝功能指标、HBVDNA、血清ALT水平均有改善,其中治疗组的血清ALT水平、TC、TG、LDL-C、HDL-C的改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝的患者在血清ALT水平改善上有明显效果,对于脂肪肝疗效显著,且不良反应少。阿立哌唑与喹硫平治疗男性精神分裂症对照研究
摘要：目的比较阿立哌唑与喹硫平治疗男性精神分裂症的疗效及不良反应。方法将100例男性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和喹硫平组,各50例,治疗时间均为8周。采用PANSS评定疗效,锥体外系副反应量表（RSESE）评定不良反应。结果治疗8周后,阿立哌唑组有效率为94.00%,喹硫平组有效率为92.00%,两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。阿立哌唑组的不良反应总发生率显著地少于喹硫平组（P〈0.05）。结论阿立哌唑与喹硫平治疗男性精神分裂症疗效相当,不良反应阿立哌唑更轻。血浆置换治疗急性白毒伞中毒65例临床分析
摘要：目的总结急性白毒伞中毒患者的临床表现,并观察应用血浆置换治疗的临床效果。方法回顾性分析65例急性白毒伞中毒患者的临床表现,比较传统血液净化与血浆置换治疗前后患者的血液和脑脊液中的α-鹅膏毒肽的浓度变化。结果患者在食用食蕈后6~12h出现系列临床症状,大部分出现胃肠炎症状,53例重症。所有患者均出现谷丙转氨酶（ALT）,谷草转氨酶（AST）活性增强,直接和间接胆红素增高。血浆置换组患者脑脊液和血液中α-鹅膏毒肽浓度下降明显高于传统血液净化组（P〈0.01）,且血浆置换组第二疗程治疗效果好于第一疗程（P〈0.01）。结论以血浆置换为主的综合血液净化治疗可有效降低急性白毒伞中毒患者的毒肽水平,提高抢救成功率,改善患者预后。参麦注射液在感染性休克治疗中的应用效果观察
摘要：目的观察参麦注射液在感染性休克治疗中的作用。方法将72例临床确诊的感染性休克患者随机分为对照组（n=35）和治疗组（n=37）,两组患者均按照指南给予抗感染、抗休克常规治疗。治疗组加用参麦注射液,分别观察两组患者治疗前和治疗后（1h、3h、6h、12h）的心率、平均动脉压、尿量、中心静脉压的变化,并比较两组治疗前后6h血乳酸水平、白细胞计数、补液量以及血管活性药物的用量。结果两组患者在治疗后均出现心率减慢、平均动脉压升高,且治疗组变化较对照组好,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗6h后治疗组血乳酸水平、补液量以及血管活性药物的用量明显低于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液可升高感染性休克患者的平均动脉压、减慢心率,降低血乳酸水平,改善组织灌注,并减少补液量及血管活性药物的用量。医用臭氧联合仙灵骨葆胶囊治疗膝骨性关节炎40例疗效观察
摘要：目的探讨医用臭氧（O3）关节腔注射联合仙灵骨葆胶囊对膝骨性关节炎的临床疗效。方法选择144例膝骨性关节炎患者,随机分为A、B、C三组各48例。A组给予35μg/mlO315ml关节腔注射,每周注射1次;B组给予仙灵骨葆胶囊口服,2次/d,每次3粒（500mg×3）;C组联合应用O3和仙灵骨葆胶囊治疗,剂量及用法同A组、B组;以上三组分别治疗4周。比较各组治疗前后的视觉模拟评分（VAS）、膝关节活动度（ROM）及Lysholm膝关节功能评分,并将C组在治疗后4周、8周、12周的三项评价指标分别与同时点的A组、B组的相应指标做比较。结果治疗后各组的VAS评分、ROM、Lysholm功能评分均较治疗前明显改善;且C组的VAS评分在治疗后4周、8周、12周均低于同时点的A组、B组（P〈0.05）,C组的Lysholm功能评分在治疗后8周、12周均优于同时点的A组、B组（P〈0.05）,而在ROM的改善上,C组与A组、B组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论医用臭氧关节腔注射联合仙灵骨葆胶囊治疗膝骨性关节炎可有效缓解关节疼痛、改善关节功能,临床疗效优于单用医用臭氧、仙灵骨葆胶囊。DHS、解剖型钢板及髋关节置换治疗老年股骨粗隆间骨折48例临床分析
摘要：目的观察DHS、解剖型钢板及髋关节置换治疗老年股骨粗隆间骨折的疗效,对比三组老年股骨粗隆间骨折患者术后下肢深静脉血栓的发生情况。方法选择我院收治的48例股骨粗隆间骨折患者,根据治疗方式不同分为三组,即DHS组、解剖型钢板组和髋关节置换组,每组各16例。对比三组患者手术时间、术中出血、手术前后Harris功能评分及血糖、甘油三酯、胆固醇、血小板以及D-dimer等情况。结果 DHS组及解剖型钢板组手术时间、术中出血均显著低于关节置换组（P〈0.05）。三组术后1周、术后6个月的Harris评分均显著优于术前,差异有统计学意义（P〈0.05）。三组患者术后血糖、血小板、D-Dimer与术前对比差异均有统计学意义（P〈0.05）。术后DHS组及解剖型钢板组D-Dimer显著低于关节置换组（P〈0.05）。结论术后D-Dimer增高可作为下肢深静脉血栓的监测指标,DHS及解剖型钢板患者术后深静脉血栓风险相对髋关节置换患者较低。右美托咪啶与氟芬合剂防治阑尾牵拉反射的比较
摘要：目的比较右美托咪啶与氟芬合剂防治阑尾牵拉反射的效果。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级的急性阑尾炎患者60例,随机分为两组,右美组静脉输注负荷量右美托咪啶1μg/kg,继以1μg·kg^-1·h^-1,氟芬组静脉输注负荷量芬太尼1μg/kg和氟哌利多50μg/kg,继以芬太尼1μg·kg^-1·h^-1哌利多50μg·kg^-1·h^-1,观察麻醉前（T1）、硬膜外穿刺前（T2）、硬膜外麻醉起效后（T3）、牵拉阑尾时（T4）、手术结束时（T5）的血压心率及防治牵拉反射的效果,静脉输注后即刻、15min、30min、45min的改良OAA/S评分,术中恶心、呕吐、寒战、低血压、心动过缓的发生情况。结果两组血压心率T3、T4、T5时点显著低于T1、T2（P〈0.05）,与氟芬组比较,右美组改良OAA/S评分和寒战发生率低,防治牵拉反射效果好。结论与氟芬合剂相比,右美托咪啶防治阑尾牵拉反射效果好,镇静作用强,可抑制寒战。侧卧位B超引导下微创经皮肾镜取石术治疗儿童肾结石37例疗效观察
摘要：目的探讨B超引导下侧卧位微创经皮肾镜取石术治疗儿童肾结石的安全性和临床应用价值。方法 2007年5月至2012年1月期间,我院采用侧卧位B超引导下微创经皮肾镜取石术治疗儿童肾结石37例,男17例,女20例,年龄3-13岁,平均9岁。结果 37例患者都在B超引导下成功建立手术通道取石,其中一期手术29例,二期手术8例;一次手术结石清除32例,5例结石残留者术后辅以ESWL治疗手术,手术时间25-100min,平均67min。术后发热3例（39℃以下,少于3d）,术中、术后无低体温,无肾贯通伤、肾实质严重撕裂等严重并发症,无输血。结论 B超引导下侧卧位微创经皮肾镜取石术治疗儿童肾结石安全、有效,创伤小,值得推广。急性胆源性胰腺炎外科治疗时机探讨
摘要：目的探讨不同外科治疗方案、手术时间对急性胆源性胰腺炎（ABP）患者预后的影响。方法选取112例我科治疗ABP患者的临床资料,其中轻型胰腺炎73例,重型胰腺炎39例,分析不同治疗方案和手术时机对患者的治愈率和并发症的影响。结果①73例轻症患者中31例在2周-2个月内,38例在2个月后手术治疗,治愈率高,并发症少,其治愈率差异无统计学意义（P〉0.05）,但均显著优于4例72h-2周内手术治疗的患者（P〉0.05）。超过2个月手术治疗的患者容易再次出现ABP症状。②39例重症患者中22例在72h-2周内手术治疗,4例在2周-2个月手术,治愈率均显著优于发病72h内手术治疗的13例患者（P〈0.05）。结论急性胆源性胰腺炎应采用个体化治疗原则,手术方案及治疗时机是影响预后的重要因素。标准医学名词表（待续）
血液透析患者临时中心静脉插管导致的相关并发症分析
摘要：目的探讨临时中心静脉插管的血液透析患者发生的导管相关并发症及其与插管时间、部位的关系。方法选取我科135例患者计164例次采用临时中心静脉插管的血液透析患者为研究对象,分析不同插管部位、置管时间等因素对导管相关感染、导管功能不全、上腔静脉阻塞综合征等并发症的影响。结果①共27例患者出现导管相关感染,发生率为16.5%。不同置管部位感染发生率不同（P〈0.05）,股静脉发生率较高（33.3%）。不同置管时间也会影响感染发生率（P〈0.05）,置管时间超过两周的患者感染率（29.6%）显著高于置管低于2周患者（10.9%）。②共19例患者出现导管功能不全,发生率为11.6%。不同置管部位导管功能不全的发生率不同（P〈0.05）,颈内静脉较低（5.9%）;置管时间也对导管功能不全的发生率具有明显影响（P〈0.05）,超过2周的患者导管功能不全发生率（29.6%）显著高于置管时间低于2周的患者（2.7%）,无一例患者发生上腔静脉阻塞综合征。结论血液透析临时导管引起的并发症应引起临床医生的关注,而留置部位和时间是影响并发症的重要因素。为了有效预防并发症,应保持透析室的环境,严格进行无菌操作,尽量缩短置管时间,选取合适的部位置管,将降低并发症的发生率。后腹腔镜手术腹膜损伤时不同处理方法评价
摘要：目的评价后腹腔镜手术腹膜损伤时缝线缝合法、Hem-O-lock夹闭法及腹腔放气减压法的处理效果。方法 2008年2月至2012年3月行后腹腔镜肾根治性切除术时发生腹膜损伤48例,随机分三组,采用缝线缝合法、Hem-O-lock夹闭法、腹腔放气减压法恢复后腹腔空间。分别观察各组处理时间和术后血气分析pH值、下床活动时间。结果腹腔放气减压组与缝线缝合组、Hem-O-lock组在处理时间上比较差异有统计学意义（P〈0.05）,三组术后血气pH值比较和术后下床活动时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论腹腔放气减压法能有效、经济、便捷地恢复腹膜损伤后的空间,有一定的应用价值。硝苯地平对先兆早产孕妇及其胎儿的影响
摘要：目的探讨先兆早产孕妇使用硝苯地平保胎的可靠性及安全性,并观察其使用对新生儿的影响。方法选取我院妇产科2011年6月至2012年6月间治疗的150例先兆孕妇及胎儿为研究对象。随机将其分为两组,实验组给予硝苯地平保胎治疗,对照组给予盐酸利托君治疗,观察硝苯地平及盐酸利托君治疗先兆早产的起效时间,维持时间,保胎成功率,血压、心率变化情况,比较治疗费用及药物副作用等情况。结果实验组平均宫缩被抑制时间明显短于对照组（P〈0.05）;抑制维持时间长于对照组（P〈0.05）;实验组有效率达93.33%,对照组为90.67%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;两组产妇血压均在正常范围内差异无统计学意义（P〉0.05）,但对照组患者心率明显高于实验组（P〈0.05）;实验组早产儿Apgar评分明显高于对照组（P〈0.05）,但在早产儿体重及入住NICU方面,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;药物副作用方面实验组较对照组少,但差异无统计学意义（P〉0.05）;实验组产妇治疗费用低于对照组（P〈0.05）。结论硝苯地平治疗先兆早产可以有效缩短起效时间,延长维持时间,且副作用较小,安全可靠,可在临床上推广使用。低剂量糖皮质激素吸入治疗的持续时间对哮喘患儿预后的影响
摘要：目的探究低剂量糖皮质激素吸入治疗的持续时间对哮喘患儿预后的影响。方法选取我院于2008年1月至2010年2月收治的93例哮喘患儿,在其监护人知情同意的前提下对其进行平均分组,按照治疗时间分为1月组（n=31）、半年组（n=31）及1年组（n=31）,并根据组别制定低剂量糖皮质激素吸入治疗疗程方案,并于疗程结束后对比三组患儿的最大呼气峰流速（PEF）及两年复发情况。结果疗程结束后,三组患儿平均PEF分别上升至90.1%、90.5%和90.3%,差异无明显统计学意义;三组患儿的两年复发率分别为67.7%、22.6%和6.5%,随着治疗持续时间的增加,患儿复发率明显降低。结论采取低剂量糖皮质激素长时间吸入能够在不影响患儿生长发育的前提下显著降低复发率,值得临床广泛推广。胸腺肽辅助治疗小儿支气管哮喘的疗效及其对患儿T细胞亚群的影响
摘要：目的探讨胸腺肽辅助治疗小儿支气管哮喘的疗效及其对患儿T细胞亚群的影响。方法将我院小儿支气管哮喘患儿92例随机分为对照组与观察组,每组46例,对照组应用常规治疗,观察组在此基础上联合胸腺肽辅助治疗,治疗后观察比较两组患儿临床疗效、治疗前后T细胞亚群变化。结果治疗后观察组临床有效率为86.96%,明显优于对照组（71.74%）,观察组患儿的CD3、CD4、CD8、CD4/CD8值均明显优于对照组,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论胸腺肽辅助治疗小儿支气管哮喘能够明显改善患儿的生存质量,其临床疗效确切,值得临床推广。
