摘要：[目的]探讨一次性材料（医用无纺布、纸塑袋）包装的无菌物品在不同于规范要求的储存环境下的有效期。[方法]将同一批次清洗灭菌后的一次性材料包装无菌物品,选择储存于消毒供应室的无菌物品存放间、神经病区治疗室、普外病区换药室、门急诊注射室、洁净手术室无菌物品间。每个储存点每种包装材料的实验样本各120份。同时按照临床无菌物品管理规范要求,每日检查灭菌物品有效期1次。分别于实验物品灭菌后的第15天、第30天、第45天、第60天、第75天、第90天、第105天、第120天、第135天、第150天、第165天、第180天抽取每个储存点存放的无菌样本20份,共计100份每次进行细菌培养,各样本培养结果无菌生长为合格,无论有何种细菌生长均判定为不合格。[结果]灭菌后的第90天,存放于门急诊注射室的纸塑包装的样本有3份细菌生长,其余无菌生长;灭菌后的第105天,存放于普外病区换药室的纸塑包装的样本有2份细菌生长,存放于门急诊注射室的无纺布包装的样本有1份细菌生长,其余无菌生长;灭菌后的第150天,存放于普外病区换药室的无纺布包装的样本有1份细菌生长;存放于消毒供应中心、神经病区治疗室、洁净手术室的实验样本在实验期间均无菌生长。通过对各实验数据统计分析,各储存点不同时间段微生物培养差异无统计学意义（P〉0.05）。[结论]一次性材料包装的无菌物品有效期不能单纯以6个月时间来判定,应该从包装材料的性能质量、包装质量、灭菌质量、运输过程、人员操作及储存条件等多方面进行评估,重视每一个环节,做到质量监控,将规定执行到位,才能确保无菌物品有效保存期限。