摘要:先天性后鼻孔闭锁(congenital choanal atresia,CCA)是一种罕见的先天性疾病,其中骨性闭锁90%,膜性闭锁10%。主要症状是鼻塞及嗅觉障碍。新生儿双侧CCA的典型症状为出生后即出现严重的呼吸困难、发绀甚至窒息,而张口啼哭时症状反而改善或消失。后鼻孔闭锁手术通常采用的方法是:切除闭锁隔,闭锁隔造孔,切除鼻中隔的后缘,鼻中隔的后部造孔。
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期刊名称:护理研究
期刊级别:北大期刊
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