新生儿色素失禁症1例的观察及护理
作者：陈小蓉
摘要：色素失禁症是一种X连锁显性遗传病，具有水疱、疣状和色素性皮肤损害，伴发眼、骨骼系统和中枢神经系统等的发育异常。该病多见于女性，男性与女性之比为1：20。常于出生时或生后第1周发病。我科收治新生儿色素失禁症1例，现将该病例的观察及护理体会报告如下。
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关键词：
- 新生儿色素失禁症
- 护理
- x连锁显性遗传病
- 中枢神经系统
- 皮肤损害
- 发育异常
- 骨骼系统
- 色素性
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