模拟自然加快碳循环：水热转化生物质为高附加值产品
摘要：综述了作者所在科研组利用水热技术转化生物质成高附加值化工原料的一些最新进展。着重介绍了利用碳水化合物、木质纤维素、纤维素生物质以及生物柴油的副产物甘油产各种有机酸的研究进展,讨论了水热转化的机理和在水热转化中天然碳水化合物各组分之间的相互影响。最后介绍了中试规模连续水热反应系统利用植物源生物质生产乙酸的进展情况。超声场作用下的强化传质研究进展
摘要：对超声波技术在质量传递过程中的应用与研究进展进行了综述。介绍了超声波在强化质量传递过程包括膜分离过程、电化学过程、生化分离过程、非均相化学反应过程以及传质性能中的研究。并对超声波技术目前存在的问题及发展趋势提出了一些建议。换热网络的柔性识别及基于旁路调节的运行优化
摘要：从研究换热网络的运行特性和调节特性出发,引入灵敏度理论,建立了基于灵敏度评价指标的柔性识别方法,获得了换热网络的柔性特性和柔性区间。通过柔性分析捕获换热网络中的敏感流体,并将旁路调节应用在此类敏感流体的调节控制,建立了换热器及其网络的旁路调节方法。实例应用表明：针对频繁扰动或对运行性能影响严重的流体设置旁路,抑制了流体扰动作用的传递,保证了换热网络中绝大多数流体出口参数的稳定,在公用工程费用不变的基础上显著地减少了公用工程的数目,优化换热网络结构的同时实现了运行优化。人工神经网络用于三苯基丙烯腈衍生物的定量结构-活性关系模型
摘要：采用人工神经网络（ANN）BP算法探讨了24个三苯基丙烯睛衍生物的lg1/C（C为半致死浓度）与X位羟基指示数I、分子表面积SA和B环上原子净电荷之和QB之间的关系,以20个样本为训练集建立了定量结构-活性关系（QSAR）模型,其相关系数和标准偏差分别为R=0.9969和SD=0.0164,其余4个样本为测试集,得到R=0.9913和SD=0.1533;用多元线性回归（MLR）方法建立的QSAR模型R=0.9360,SD=0.3779。结果表明,ANN方法具有良好的预测能力,比MLR方法更精密。微通道内表面性质对其内流体流动特性的影响
摘要：通过对玻璃微通道内壁表面进行羟基化处理、溶胶-凝胶法纳米SiO2颗粒沉积以及疏水分子自组装等改性处理,制备得到了具有不同内壁表面润湿性和粗糙度的微通道;系统研究了微通道内表面性质对其内流体流动特性的影响。结果表明,在微通道内表面浸润性相同（同为亲水或疏水）时,粗糙表面会比光滑表面给微通道内的流体流动带来更大的阻力,而且流体流动推动力越大时其影响越大;当微通道内表面粗糙度相同时,亲水表面会比疏水表面给微通道内的流体流动带来更大的阻力,而且流体流动推动力越大时其影响越显著;相比之下,微通道内表面浸润性对其内流体流动的影响比其粗糙度的影响更大。研究结果可以为微流动系统或微流体机械的设计和应用提供指导。改性工艺对电石渣乳液活性的影响
摘要：利用煅烧与超声工艺分别对电石渣乳液进行改性处理。研究了不同改性工艺及条件对电石渣乳液活性的影响,通过采用测定消解速率、沉降体积、酚酞变红时间、粒度分布等手段对电石渣乳液进行了分析与表征。结果表明,与未改性电石渣乳液相比,煅烧和超声改性工艺均使电石渣乳液活性度有明显的提高;800℃保温2h煅烧的电石渣经80℃、12倍的去离子水消解后搅拌30min可制得活性高的电石渣乳液;电石渣乳液经超声4h改性后活性显著提高。产品信息
摘要：QFJ纤维超细剪磨机;新一代超微粉碎设备——MTM冲击磨荷正电聚砜/Al2O3复合纳滤膜的制备及其分离Au（Ⅲ）
摘要：采用含浸法制备聚砜/Al2O3复合荷正电纳滤膜。探讨各种主要工艺条件对膜分离性能的影响。通过测定膜流动电位及其对不同无机盐阳离子截留率,分析制膜条件对膜电性能的影响。利用扫描电镜（SEM）分析膜表面及截面形貌,利用傅里叶红外光谱仪（FTIR）分析表面活性层结构及成膜机理。对硫脲浸金液中Au（Ⅲ）进行富集分离研究,Au（Ⅲ）的截留率可达88%～95%,为膜法分离贵金属提供了新的思路。超临界水气化生物质技术研究进展
摘要：超临界水气化生物质技术是一种新兴的利用生物质能的方法,由于其较高的能量利用率和环保特性,正日益受到人们的重视。本文综述了国内外对于超临界水气化生物质的研究,分析总结了温度、压力、浓度、停留时间、催化剂等因素对反应影响的一般性规律。通过对各国研究者有关超临界水气化生物质技术经济性评价的综合,指出了提高经济性需要努力的方向,并提出了气体产物的利用方式,对该技术的进一步发展和应用有较好的指导意义。Cr系丙烷脱氢催化剂研究进展
摘要：综述了Cr系丙烷脱氢催化剂的研究状况,介绍了使用Cr系丙烷脱氢催化剂的工艺和催化剂脱氢机理,探讨了Cr系催化剂的活性中心和失活原因,总结了影响铬铝催化剂催化性能的因素,包括制备、载体、助剂、积炭及工艺条件,对Cr系催化剂的研究前景进行了展望。氯碱工业节能潜力巨大
摘要：作为氯碱产品供应大国，我国氯碱工业近年来取得了长足发展，但目前存在的问题也十分突出：企业规模小，能耗高，离子膜烧碱所占比例偏低，且下游配套产品少。对此，在石油和化学工业产业振兴支撑技术指导意见中，有3项氯碱领域的先进技术被列入推广类项目。Dawson结构磷钼酸铵催化氧化十八醇清洁合成十八酸
摘要：以Dawson结构磷钼酸铵为催化剂,用30%H2O2水溶液为氧化剂,研究了十八醇液相选择氧化制十八酸的反应。考察了催化剂用量、反应时间、H2O2用量、反应温度等因素对催化反应的影响。通过单因素检验和正交试验确定了反应的最佳条件：催化剂用量为十八醇质量的3.7%,n（H2O2）/n（醇）比值为10∶1,反应温度为95℃,反应时间为4h,收率可达95.3%。催化剂重复使用5次后,十八酸的收率仍可达91.6%。碳一制乙烯技术的研究开发进展
摘要：随着石油资源的日益匮乏，各大公司、研究机构纷纷寻找石油的替代方案，煤化工、碳一（C1）化学研究正方兴未艾，如天然气直接制烯烃、天然气经合成气制烯烃、甲醇制烯烃等。目前大量甲醇由天然气经合成气制得。开发甲醇制烯烃技术，是大规模利用天然气作为化工原料的重要步骤。Lurgi公司的甲醇制烯烃（MTP）技术和UOP／Hydro公司的甲醇制烯烃（MTO）技术较为成熟，虽然目前还没有工业化装置，但都已经有建设意向。二氧化硅接枝黑荆树单宁负载钯催化剂的制备及其性能
摘要：以二氧化硅接枝黑荆树单宁为载体,制备了一种新型的负载型钯催化剂,并将其用于硝基苯的液相催化加氢。结果表明,二氧化硅接枝黑荆树单宁负载钯催化剂（SiO2-BT-Pd）对硝基苯的液相加氢具有很高的催化活性。当以甲醇为溶剂,在温度为50℃和H2压力1.0MPa的条件下进行反应时,SiO2-BT-Pd对硝基苯的初始催化转化频率（TOF）高达2061.5mol/（mol·h）,转化率在80min达到100%,转化为苯胺的选择性为99.5%。该催化剂重复使用4次后,其催化活性及选择性没有明显降低。这表明SiO2-BT-Pd是一种具有高催化活性和高选择性的负载型催化剂。有机胺催化酯交换合成聚碳酸酯树脂工艺
摘要：研究了以碳酸二苯酯（DPC）和双酚A（BPA）为原料,氢氧化四乙基铵（TEAH）为催化剂,熔融酯交换合成聚碳酸酯的工艺。其催化剂用量、原料配比、反应时间等工艺条件对产物分子量等参数有较大的影响。与以氢氧化钠作催化剂相比,在所得的较优条件下以TEAH为催化剂,可得到分子量较高、分子量分散指数低、熔体流动性好、支化重排产物少、基本无色的聚碳酸酯树脂。Keggin型多元杂多化合物催化氧化苯甲醇制苯甲醛
摘要：合成了一系列具有Keggin结构的P-V-Mo-W四元杂多化合物（Cpyr）3＋xPVxMoyW12-x-yO40·nH2O[其中,Cpyr=（C16H32C5H4N）^＋,x=0、1、2和3],采用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射等方法表征了杂多化合物的结构;以磷钒钼钨杂多化合物为相转移催化剂,用m（H2O2）=30%双氧水氧化苯甲醇制备苯甲醛。考察了催化剂的种类、溶剂的类型和反应条件（催化剂用量、反应温度、反应时间、H2O2用量）对苯甲醇氧化反应的影响。在优化条件下,即苯甲醇0.1mol、催化剂（Cpyr）5PV2Mo5W5O400.04mmol、m（H2O2）=30%H2O20.1mol、在100℃反应8h、溶剂水10mL,苯甲醇的转化率达88.51%、苯甲醛的选择性达96.06%。活性炭改性对用于甲酸分解的Pd/活性炭催化剂的影响
摘要：采用磁力搅拌法和水浴振荡法制备应用于甲酸分解的Pd/活性炭（AC）催化剂,研究了活性炭载体改性和制备方法对催化剂分解甲酸性能的影响。采用恒温水浴振荡装置,在80℃水浴中进行甲酸催化分解反应,以甲酸的催化分解率评价催化剂催化活性。结果表明,以经过不同的酸、碱、盐溶液改性后的活性炭为载体采用不同方法制备的Pd/AC催化剂对甲酸的催化分解效果不同,以Na2CO3改性的活性炭为载体采用磁力搅拌法制备的催化剂活性最好,甲酸水溶液的分解率达85%以上,含甲酸的工业废水的分解率达70%。向读者推荐一本新书
摘要：张克武教授等所著《分子热力学性质手册——计算方法与最新实验数据》一书，可以说倾注了他毕生精力，是我国目前分子热力学领域一本新的专著。它既有一定的理论意义，也颇具实用价值。
