摘要:为进一步利用ISSR-PCR标记技术研究甘薯种质资源的遗传多样性,针对影响ISSR-PCR反应体系的5个影响因子(模板、甲酰胺、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶)进行了甘薯ISSR-PCR体系优化的正交试验设计研究。结果表明,处理10为比较好的组合,即在20μL的反应体系中,含稀释浓度为10倍的DNA模板,0.30mmol/L dNTP,1.00μmol/L引物,1.00UTaq酶,0.5%去离子甲酰胺比较适合甘薯DNA的特异扩增。
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