时效硬化铜钛合金的相变和应用
摘要：铜钛合金是典型的时效硬化高强高导电合金.本文详细阐述了铜钛合金的相变过程;综述了铜钛合金的研究现状,即通过氢气氛时效、预冷变形与时效处理结合的方法可以在不同程度上提高铜钛合金的导电性、强度等性能.指出,晶界对合金性能的影响以及塑性变形对相变的影响有待进一步研究,预冷变形与时效处理结合将是今后研究的热点.超点阵R-Mg-Ni基合金结构和储氢特性研究现状
摘要：由Laves型[A2B4]和CaCu5型[AB5]亚单元以一定比率沿c 轴有序堆垛而成的超点阵RGMgGNi基储氢合金（R=稀土元素、Ca元素）,因具有储氢容量高、可逆性好以及动力学与热力学行为温和可控等优势被认为是新一代镍氢电池最理想的候选负极材料.本文介绍了超点阵R-Mg-Ni基合金的结构特点和储氢特性,着重阐述了结构、Mg元素及氢化行为三者之间的关系,并指出了这类合金在储氢机制方面需要进一步探究的关键性问题.漆酶催化4-香豆酸与聚木糖接枝改善其强度性能的研究
摘要：利用漆酶催化,使4-香豆酸与聚木糖发生接枝共聚反应,从而改善聚木糖的成膜性能.通过红外光谱（FT-IR）、核磁共振碳谱（13CNMR）、裂解-气相色谱/质谱（Py-GC/MS）联用等分析,表明接枝反应后聚木糖与4G香豆酸之间产生化学键连接,发生了接枝共聚反应;通过聚合度测试,接枝后聚木糖的聚合度提高了17.78%;薄膜拉伸性能的测试结果得出,接枝反应后聚木糖薄膜的杨氏模量提高了25.29%,拉伸强度提高了19.41%.聚木糖与4G香豆酸之间的接枝作用在增强薄膜性能中发挥了重要的作用,接枝后聚木糖制得的薄膜具有良好强度性能.超弹性NiTi合金循环相变诱发塑性本构模型
摘要：为定量描述镍钛形状记忆合金循环相变诱发塑性导致的超弹性退化行为,在广义粘塑性框架下对Graesser模型进行了拓展,考虑了奥氏体和马氏体弹性模量的差异以及马氏体非线性硬化行为,引入循环相变过程中相变应力和残余应变的演化方程,建立了超弹性NiTi合金循环相变诱发塑性本构模型,总结了模型参数确定方法.通过镍钛形状记忆合金微管的循环相变试验结果和模拟结果的对比表明,提出的模型能够很好地预测镍钛形状记忆合金的循环相变诱发塑性行为.基于格子Boltzmann方法的疏水表面润湿性数值模拟
摘要：润湿性对固体表面上液体的各种动力学行为具有重要影响,疏水表面的特殊润湿性是其在减阻、降噪、防污等领域有着广泛应用前景的根本原因.基于ShanGChen模型的格子Boltzmann方法对疏水表面润湿性进行数值模拟,获得了材料属性和微形貌对疏水表面润湿性的影响规律.研究表明,要使疏水表面处于Cassie-Baxter润湿状态,微形貌高度必须大于某-临界值,而当疏水表面一旦处于Cassie-Baxter润湿状态后,继续增加微形貌高度也不会提高其疏水性能;疏水表面的表观接触角随气液界面分数先增大后减小,且存在一个最佳的气液界面分数使表观接触角达到最大.基于纤维正交单元层合板面内零膨胀的模型优化分析
摘要：基于经典层合板理论,推导出纤维正交单元复合材料层合板面内两个方向热膨胀系数的计算表达式.从理论上分析了不同的纤维体积含量、环氧树脂种类对纤维增强复合材料层合板面内两个方向热膨胀系数的影响.分析结果表明,纤维正交单元层合板面内热膨胀系数与其铺层角度、铺层顺序、层数均无关;采用纤维方向有较大负热膨胀系数的纤维,并调节纤维的体积含量,可以得到面内近零膨胀的复合材料.单晶多孔ZnO制备及对室内空气污染物的气敏性能的研究
摘要：通过使用对液相法合成的前驱体进行煅烧的方法成功的制备了具有单晶多孔结构的ZnO 纳米片.通过X射线衍射仪（XRD）、环境扫描电子显微镜（FESEM）、高分辨透射电子显微镜（TEM）对单晶多孔ZnO 纳米片进行了结构以及形貌的表征和分析.以其为敏感膜,制作气体传感器,对室内空气污染物,包括苯和甲醛,进行检测.结果显示单晶多孔ZnO 纳米片对苯和甲醛都有着良好的响应,且响应和恢复时间都非常迅速.对敏感机理以及材料的结构对响应时间的影响也进行了较深入的探讨.MgCl2添加方式对Mg（OH）2形貌及粒度分布的影响
摘要：氢氧化镁作为一种无卤阻燃剂,在聚合物阻燃领域具有重要的前景.采用反向沉淀法制得纳米级氢氧化镁粉体,研究了氯化镁添加方式对氢氧化镁粒度分布及团聚状态的影响,并通过热红外联用技术对其热解规律进行了分析.实验结果表明,氯化镁添加方式对氢氧化镁粒度分布及团聚状态有显著的影响;分4次加入氯化镁溶液所得氢氧化镁的粒度分布最均匀,小粒子所占的比例最大,不容易发生团聚现象.阳离子丙烯酸/醇酸树脂水性涂料的性能研究
摘要：以阳离子丙烯酸/醇酸树脂乳液、钛白粉、分散剂、增稠剂、消泡剂等原料制备-种阳离子丙烯酸/醇酸树脂水性涂料.主要研究了涂料的稳定性、流变行为、热性质、表面形貌和防腐性能,研究表明,分散剂用量为1.5%（质量分数）（占涂料总质量,下同）,增稠剂用量为0.9%（质量分数）时,涂料的稳定性最好;在最佳稳定条件下,涂料的流变行为表明涂料具有触变性,有利于涂料的施工和贮存;热重分析表明,涂料的热分解温度为215.3 ℃,可适用于温度低于200 ℃的工业环境;防腐性能表明,涂料的腐蚀电流密度为1.076×10^-4 A/cm^2,具有240h的耐盐雾性能;原子力显微镜表明涂层表面粗糙度为3.893nm,并呈现出纳米级的凹凸结构.PEEK与纳米SiO2填充PTFE复合材料的摩擦磨损性能研究
摘要：通过机械共混、冷压成型、烧结的方法制备聚醚醚酮（PEEK）与纳米SiO2 颗粒共同填充改性聚四氟乙烯（PTFE）复合材料试样.利用MRHG3型环G块摩擦磨损实验机对不同配方比例的复合材料在不同实验条件下进行摩擦学性能实验.利用扫描电镜对试样磨损后的摩擦表面形貌和钢环表面的转移膜进行观察和分析. 结果表明,填充5%PEEK 的PTFE 复合材料的摩擦系数达到最低值;10%PEEK/PTFE复合材料中添加不同体积比的纳米SiO2 填料可以显著地降低材料的体积磨损率,其中5%Nano-SiO2/10%PEEK/PTFE复合材料的体积磨损率最小;载荷和速度的变化对Nano-SiO2/PEEK/PTFE 复合材料的摩擦磨损性能的影响显著,而环境温度的变化对该复合材料的摩擦系数与磨损率的影响不明显.尿素热转化法制备Co-N-C及Co-Ti-N-C催化剂的氧还原活性和稳定性？
摘要：以尿素为含氮前躯体,通过热转化法制备了质子交换膜燃料电池（PEMFC）氧还原催化剂Co-N-C及Co-Ti-N-C,考察了不同的尿素/金属比（R）、焙烧温度及钛含量等条件对Co-N-C及Co-Ti-N-C电催化剂氧还原催化活性和稳定性的影响.利用元素分析、热重、X射线衍射分析、X射线光电子能谱等方法对催化剂进行了表征,研究了催化剂的氧还原活性中心结构.结果表明,催化剂在热处理温度为800℃,尿素与金属Co的摩尔比R =12 时的氧还原性能最佳,峰电位（Ep,c）达到0.142 V（vs.SCE）. 催化剂CoGNGC 经353K硫酸溶液浸泡3d后,催化剂Co-N-C的活性中心Co4N 的含量增大,Ep,c正移至0.445V（vs.SCE）.钛的掺杂没有改变催化剂的活性中心结构,明显提高了其在酸性介质中的稳定性.Cr和Mo掺杂对单层WSe2能带结构影响的第一性原理研究
摘要：采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波赝势方法,研究了Cr和Mo掺杂对单层WSe2能带结构的影响.计算结果表明,Mo对单层WSe2的能带结构没有影响,而Cr则影响很大.随着掺杂浓度的增加,带隙宽度逐渐减小,能带由原来的直接带隙变为了间接带隙.Cr掺杂后所产生的应力是导致能带结构发生变化的直接原因.光交联Zein/PVA-SbQ复合纳米纤维的制备及表征
摘要：采用静电纺制备了不同质量比的玉米醇溶蛋白（Zein）/聚乙烯醇G苯乙烯吡啶盐（PVA-SbQ）复合纳米纤维,在紫外光照射下得到光交联Zein/PVA-SbQ 复合纳米纤维. 利用扫描电镜（SEM）对复合纳米纤维的形貌和直径分布进行了分析;傅里叶变换红外光谱（FT-IR）曲线表明,Zein/PVA-SbQ 复合纳米纤维保持了两组分原有的化学功能基团;通过差示扫描量热仪（DSC）研究了复合纳米纤维的热学性能,结果表明其具有较高的热稳定性;静态接触角（CA）测试说明,随着PVA-SbQ 比例增大复合纳米纤维疏水性降低;强力测试表明,PVA-SbQ 的加入增大了Zein纳米纤维的强度.针状ZnO纳米薄膜的制备及其光致发光性能
摘要：以NaOH 为辅助试剂,利用室温机械研磨结合超声振荡和滴注法,在硅基底上将普通商业锌粉制备成了针状纳米ZnO 薄膜,并对其物相结构、形貌和光致发光光谱进行了表征.研究了NaOH 浓度、锌粉机械研磨时间、碱性试剂类型、基底类型等对针状纳米ZnO 生长的影响并提出了其生长机理.研究表明,0.036mol/L的NaOH、锌粉研磨时间1h、（111）取向的Si基底,最适宜生长高长径比的针状纳米ZnO 结构,所制备的薄膜具有良好的光学性能,对于纳米光电子器件的发展具有参考意义.铁、镁共掺杂LiMnPO4的电化学性能研究
摘要：采用球磨G固相法,对Mn位进行Fe、Mg共掺杂,合成锂离子电池正极材料LiMn0.7Fe0.3-x MgxGPO4/C（x=0.00,0.02,0.04,0.06）.利用X射线衍射、扫描电镜对其结构和形貌进行表征;利用电池充放电测试系统和电化学工作站对其进行电化学性能测试.结果表明,LiMn0.7Fe0.3-x MgxPO4/C呈现单相橄榄石结构;所得材料粒径分布均匀,在100nm 左右. 经Fe、Mg共掺杂后材料综合电化学性能明显提高,其中LiMn0.7Fe0.26Mg0.04PO4/C 材料的性能最佳,在0.1,0.2,0.5,1和2C倍率下的放电比容量分别为159.7,154.3,148.2,143.9和134.7mAh/g,1C倍率下电池循环50次后的容量保持率为94.5%,倍率性能优异.水热法制备RGO/MnOx复合材料及其电化学电容性能
摘要：通过控制水热反应原料中氧化石墨与氯化锰的比例、甲醇的添加量以及水热反应的温度,制备了不同反应条件下的RGO/MnOx 复合材料.利用X射线衍射（XRD）、X 射线光电子能谱（XPS）和场发射扫描电镜（FE-SEM）表征了样品的晶相结构、氧化石墨的不同含氧基团含量、锰的不同化学价态及其比例和微观形貌.利用电化学工作站测试了样品在三电极测试系统下的循环伏安曲线（cyclic voltammetry,CV）、计时电位曲线（chronopotentiometry）和交流阻抗图谱（electrochemical impedance spectroscopy,EIS）. 电化学测试表明,用1mol/LNa2SO4作为电解液,电位范围为0-1V,充放电电流密度为1A/g的条件下,样品的最佳比电容高达289.8F/g,在充放电电流密度为20A/g的条件下,比电容仍然有223.9F/g,并且在充放电密度为5A/g的的条件下充放电循环1000次后样品的比电容仍然保持在初始比电容的84.5%.La^3＋、Nd^3＋与非金属氮共掺杂TiO2光催化剂的制备及其性能研究
摘要：采用溶胶G凝胶法制备了TiO2、1% La/TiO2、1% Nd/TiO2和系列稀土La^3＋ 和Nd^3＋ 共掺杂TiO2光催化剂,进而结合水热法制备了双稀土La^3＋ 、Nd^3＋ 和非金属氮共掺杂多元体系TiO2光催化剂,并采用XRD、UVGVis、SEM 和XPS等测试手段对制备样品的微观结构、光谱学性能和离子掺杂形式进行了表征.研究表明,实验所制备样品均为锐钛矿型TiO2光催化剂,稀土离子La^3＋ 或Nd^3＋ 的掺杂能有效抑制TiO2颗粒尺寸的生长,而且双稀土离子的共掺杂更有效抑制TiO2光催化剂颗粒尺寸的生长;非金属离子N的掺杂,能有效拓宽TiO2光催化剂的光响应范围;多元体系TiO2光催化剂中,稀土钕以＋3形式掺杂,非金属氮以-3形式掺杂.实验以甲基橙为目标污染物研究其光催化性能,研究表明,所制备的光催化剂均有较高的紫外光光催化性能,其中样品1% （La∶Nd,1∶7）,N/TiO2的紫外光光催化性能最高,而且有较强的可见光光催化活性.四方相氧化锆基MnOx-CeO2负载型催化剂在低温NH3-SCR中的应用
摘要：以纳米t-ZrO2 为载体,用浸渍法制备出MnOx-CeO2/t-ZrO2催化剂,考察了活性组分负载量、反应温度对催化剂NH3-SCR 脱硝活性的影响,脱硝活性测试结果显示,在低温脱硝温度范围,催化剂脱硝效率随反应温度和活性组分负载量的增加而增加.反应温度为100 ℃时,2.5%MnOx-CeO2/t-ZrO2脱硝效率为68.1%,15% MnOx-CeO2/t-ZrO2 脱硝效率达97.4%.XRD、BET、TPR等表征测试结果表明,催化剂表面具有良好的氧化还原能力,表面织构对NH3-SCR 脱硝反应有利;NH3-TPD 测试显示,MnOx-CeO2/t-ZrO2催化剂表面NH3主要吸附在Lewis酸性位成配位态NH3,与气态NO 反应生产中间产物NH2NO,最后分解为N2和H2O.
