气凝胶低成本制备及其在建筑保温领域中的应用
摘要：气凝胶是一种新型的纳米多孔材料，以其孔隙率高、密度低、比表面积大等独特的性能受到人们广泛的关注。这些优异的性能使得气凝胶在声阻抗耦合、高效保温隔热、催化剂及其载体航空航天等方面拥有非常广泛的应用前景。阐述了气凝胶的低成本制备及常压干燥技术，介绍了气凝胶在建筑保温隔热领域的应用现状和发展前景，并且分析了其与主流建筑保温隔热材料的优劣。电解液阻燃添加剂研究进展
摘要：全面综述了锂离子电池电解液阻燃添加剂的研究进展，并归纳阐述了阻燃添加剂的工作原理。将阻燃添加剂分为有机磷系阻燃添加剂、含氮化合物阻燃添加剂、卤代碳酸酯类阻燃添加剂、硅系阻燃添加剂、复合阻燃添加剂以及阻燃与成膜双功能添加剂。并论述了不同阻燃添加剂的阻燃效果、安全作用机制以及对电池性能的影响，展望了电解液阻燃添加剂在锂离子电池中应用的前景，提出复合阻燃添加剂、双功能添加剂将会成为今后的发展趋势。石墨烯∶聚合物复合薄膜的图形化制备与非易失性存储性能研究
摘要：采用旋涂技术、光刻技术、蒸发镀膜技术制备以图形化石墨烯∶聚合物复合薄膜为活性层,具有氧化铟锡/石墨烯∶聚合物/铝交叉型夹层结构的阻变器件.采用光刻胶为有机基体,实现阻变层的可图形化;通过优化石墨烯浓度,获得具有优良性能的可擦写非易失性阻变存储器件,讨论其阻变机制.实验表明,当石墨烯浓度为0.01%（质量分数）时,器件具有最佳的阻变特性,其开关比达8.9×10^3,且表现出良好的数据维持能力.不同组成的陶瓷前驱体聚硅氮烷的结构与性能的研究
摘要：以不同比例的甲基氢二氯硅烷（0,20％,50％,80％和100％（摩尔分数））和甲基乙烯基二氯硅烷为原料,采用氨解反应以及热聚合反应合成了一系列不同组成的乙烯基氢基甲基聚硅氮烷（PVHMS）,其重均分子量在8．61＆#215;104~4．0＆#215;105之间.通过FT-IR 和1 H NMR 对该系列聚硅氮烷的结构进行了表征,发现它们属于无定型结构；0％（摩尔分数） PVHMS 为线型结构,呈粘流态,可溶解于常用有机溶剂中,在 N2中1000℃热解后剩余物百分含量为61．80％；20％（摩尔分数）PVHMS 具有交联的支化结构,加热变硬,不溶于常用有机溶剂,热解后剩余物百分含量为57．41％；50％（摩尔分数）PVHMS 为含有少量环状结构的线型聚合物,加热到91℃变软,可溶解于常用有机溶剂中,热解后剩余物百分含量为71．00％；80％（摩尔分数）PVHMS 为含有少量环状结构的线型聚合物,加热到140℃左右变软,可溶解于常用有机溶剂中,热解后剩余物百分含量为80．81％；100％（摩尔分数）PVHMS 具有流苏型支化结构,可溶于热的极性有机溶剂中,加热至300℃无明显的热塑性和热固性变化,热解后剩余物百分含量为85．30％.作为陶瓷前驱体该系列聚硅氮烷既具有易加工的性能,在陶瓷化过程中又具有较高的陶瓷化收率.钛合金表面激光熔覆 Co-WC 复合涂层的组织及力学性能
摘要：在钛合金 TC4（Ti-6Al-4V）表面利用激光熔覆 Co-WC 复合涂层,利用扫描电镜（SEM）、能谱分析仪（EDS）和硬度计研究涂层的微观组织及力学性能.结果表明,Co ＋15％ WC、Co ＋30％ WC 及 Co ＋45％WC 试样熔覆层与基体都实现了冶金结合,表层激光熔覆层涂层内组织均匀致密,没有气孔、裂纹等缺陷.而 Co＋60％WC 试样虽然熔覆层与基体界面也为冶金结合,但是熔覆层内发生了开裂.激光熔覆 Co-WC复合熔覆层的宏观洛氏硬度较 TC4基体提升了2~3倍,合金粉末中 WC 的含量比例越高,熔覆涂层试样的宏观洛氏硬度的提升越明显.4种熔覆试样从基体到熔覆层表面,其显微硬度都是逐渐升高的趋势,熔覆层表面显微硬度达到 TC4基体的显微硬度的近 3倍.在 Co 基合金粉末中添加 WC 的最大含量为45％,高于45％之后,熔覆层显微硬度值下降.双氧水-氢氧化钠结合对脱细胞猪真皮基质材料高度纯化的作用
摘要：以可溯源性猪皮为原料,采用特殊的化学、物理及生化方法对猪皮进行高度纯化处理,通过观察实验中皮块厚度、面积、废液中胶原蛋白与非胶原蛋白含量及组织学形貌变化,得出脱细胞猪真皮基质碱膨胀的最佳方案为双氧水4％-氢氧化钠6％.并制备了高纯度脱细胞猪真皮基质,检测其抗张强度为7．2 MPa,吸湿性能好,不含重金属,无经口急毒,细胞除去干净且细胞毒性1级,为今后脱细胞猪真皮基质在生物医用材料领域的应用奠定基础.环境极性对水泥基材料抗低温硫酸盐侵蚀性能的影响
摘要：通过分析甘油对水泥-石灰石粉胶凝材料在低温（5℃）、5％硫酸钠溶液中侵蚀的影响，研究了环境极性对水泥基材料抗低温硫酸盐侵蚀性能的影响。结果表明，水泥-石灰石粉试件腐蚀程度随时间增加而加重，腐蚀产物主要为碳硫硅钙石，未掺甘油的试件棱角发生明显脱落；掺甘油降低了腐蚀产物中碳硫硅钙石的生成量，随甘油掺量增加腐蚀产物中碳硫硅钙石的生成量减少，腐蚀程度减轻。甘油可以抑制水泥基材料中碳硫硅钙石的生成，降低环境极性能提高水泥基材料抗低温硫酸盐侵蚀性能。Mn∶ZnS 胶体纳米晶的结构及光谱性质研究
摘要：利用一种绿色的合成工艺,采用巯基乙酸作为配体,在水溶液中成功合成了水溶性的 Mn∶ZnS 纳米晶,并研究了掺杂浓度对 Mn∶ZnS 纳米晶的结构及光谱性质的影响.XRD 结果表明,合成的 Mn∶ZnS纳米晶呈立方闪锌矿结构,通过谢乐公式估算的样品的平均晶粒尺寸约为2．1 nm；随着掺杂浓度的增加,产物的晶胞参数逐渐减小,表明 Mn 离子已经掺入到ZnS 纳米晶中,该发现与 EDX 结果相吻合.FT-IR 光谱发现,配体巯基乙酸成功包覆在纳米晶的表面.Ra-man 图谱进一步证实,Mn∶ZnS 纳米晶为立方闪锌矿结构.UV-Vis 吸收谱表明,不同掺杂浓度 Mn∶ZnS纳米晶的吸收峰均随粒径的减小向短波长方向移动,通过吸收峰计算的纳米晶平均粒径为2．3 nm.低压化学气相沉积法生长 B 掺杂 ZnO 薄膜及其性能
摘要：低压化学气相沉积法生长的 B 掺杂 ZnO 薄膜具有良好的光散射特性，可以用作硅基薄膜太阳能电池的前电极.以 Zn （C2 H 5）2和 H 2 O 为前驱体， B2 H 6为掺杂物，通过低压化学气相沉积法在玻璃衬底上生长了 B 掺杂 ZnO 薄膜.通过 XRD、FESEM、四探针测试仪等手段对样品的结构特征、微观形貌及导电性能进行表征，着重研究了（110）取向的 BZO 薄膜的生长机理.结果表明，厚度在500 nm 以下的 BZO 薄膜主要表现为（002）取向，随着厚度的增加，薄膜取向开始向（110）转变.所得 BZO 镀膜玻璃在400-1000 nm范围内总透过率＞80％，雾度最高可达28％（550 nm），方块电阻最低约7Ω/□，电阻率最低约1．0×10^-3Ω·cm.PMN-PT/P（VDF-TrFE）复合材料的制备与电性能研究
摘要：以铌铁矿预产物法合成的铌镁酸铅-钛酸铅（PMN-PT）陶瓷粉体和聚二氟乙烯-三氟乙烯共聚物 P （VDF-TrFE）为原料,采用流延法在 ITO 衬底上制备了不同质量配比的 PMN-PT/P （VDF-TrFE）复合厚膜.采用 XRD 及 SEM 分别分析了 PMN-PT 粉体的物相结构和复合材料的界面特征.通过测试复合材料的介电-温度曲线,计算出加载在陶瓷相上的极化分压与温度的关系,得到优化的极化温度.与常规的分步极化相比,探讨了在优化极化条件下陶瓷相含量对复合材料热释电性能的影响,结果表明在极化温度为110℃,PMN-PT 质量分数为55％时,得到了热释电系数为58．6μC/（m2？K）的热释电复合厚膜材料.溅射氩气压对射频磁控溅射制备 ZnO∶Al 薄膜性能的影响
摘要：采用磁控溅射方法在玻璃衬底上使用掺杂3％（质量分数）Al2 O 3的 ZnO 陶瓷靶材制备出了掺铝氧化锌（ZnO ∶ Al,AZO）透明导电薄膜.分别用XRD、SEM、四探针测试仪、紫外-可见分光光度计对薄膜的性能进行了表征和分析.研究了溅射过程中不同氩气压强（0．3-1．2 Pa）对薄膜结构、形貌及光电性能的影响.XRD 测试结果表明,所制备的薄膜均具有呈c 轴择优取向的纤锌矿结构.当氩气压强为0．3 Pa时,AZO 薄膜的电阻率最低为6．72×10^-4Ω·cm.所有样品在可见光波段的平均透过率超过85％.磷酸二氢钾粒度对磷酸钾镁水泥性能影响
摘要：KH 2 PO 4作为磷酸钾镁水泥主要原材料,与其性能直接相关.研究了 KH 2 PO 4粒度对磷酸钾镁水泥的流动性、凝结时间、抗压强度、粘接强度、水化浆体温度和孔隙率等方面的影响.结果表明,随着KH 2 PO 4粒径的减小,磷酸钾镁水泥的凝结时间缩短,流动度先增加后减小；材料抗压强度和粘接强度逐渐增大,中位粒径为45μm 时,3 h 抗压强度达32 MPa,1 d 粘接强度达4．3 MPa；KH 2 PO 4的粒度对磷酸钾镁水泥的水化热有较大影响,对于100 mm×100 mm×100 mm 的试块,成型后中心最高温度逐渐升高,最高可达79．5℃；随着 KH 2 PO 4粒径降低,磷酸钾镁水泥的平均孔径降低,孔隙率降低,材料致密程度相应提高.同时,粒径的减小也明显减轻了磷酸钾镁水泥所存在的“泛霜”现象.十六烷基三甲基溴化铵改性蒙脱土的制备及其保水性能
摘要：针对荒漠化地区沙土水分涵养难的问题,用十六烷基三甲基溴化铵（hexadecyl trimethyl ammoni-um bromide,CTMAB）插层改性制备有机蒙脱土保水材料.研究了材料在模拟沙漠气候条件下的保水性能,并采用 X 射线衍射分析、傅里叶红外光谱分析、热重分析、扫描电子显微镜对材料进行分析和表征.结果表明,CTMAB 插层进入蒙脱土层间,（001）面层间距由1．25104 nm 增大到2．09212 nm,同时该材料保水性能良好,CTMAB 亲水端进入蒙脱土层间,将松散的蒙脱土颗粒胶结起来,其憎水端相互连接形成憎水网络,从而在地表形成透气保水的固结层来有效降低水分蒸发.模拟沙漠气候条件下的植草试验表明,施用该材料后草籽发芽率从对照组的8％提高到48％.乙醇胺-乙二醇复合体系引发对二氧环己酮开环聚合的研究
摘要：以乙醇胺-乙二醇复合体系催化对二氧环己酮（PDO）开环聚合生成聚对二氧环己酮（PPDO）。系统研究了反应时间、温度及单体与催化剂摩尔比（n （M）/n （C））对产物的结构及热力学性能方面的影响。利用红外光谱（IR）、核磁光谱（1 H NMR）、X 射线广角衍射（WAXD）乌氏粘度法及差示扫描量热法（DSC）对聚合产物的结构、特性粘度以及热力学性能进行初步探讨。结果表明，在反应时间为24 h、温度为120℃及 n （M）/n （C）＝500∶1条件下生成的聚合产物性能最佳。乙醇胺-乙二醇复合引发体系能够有效地催化 PDO 开环聚合生成 PPDO 产物。纳米金颗粒在掺硼金刚石薄膜电极表面的自组装及其电化学性能分析
摘要：对阳极氧化后的掺硼金刚石（BDD）薄膜进行表面氨基化处理,使柠檬酸根包裹的纳米金颗粒（粒径约18 nm）自组装到 BDD 薄膜的表面.通过改变纳米金溶液的 pH 值,在 BDD 薄膜表面制备出二维形貌分布均匀且相对覆盖度高（约30％）的纳米金颗粒.在[Fe（CN）6]^3-/4-体系中,通过循环伏安分析和交流阻抗分析实验发现,纳米金颗粒修饰后的 BDD 电极表面异相电子转移速率常数（K app ）由2．8×10^-4提高到8．9×10^-4.纳米金颗粒修饰的 BDD 电极对多巴胺的氧化电位由0．54 V 减小到0．3 V,且氧化峰峰值得到提高,证实了纳米金颗粒对多巴胺的催化作用.氧化石墨烯与铬（Ⅲ）配合物的制备与鞣制性能
摘要：通过氧化和超声波分散制备了氧化石墨烯（GO）纳米片层分散液,再与重铬酸钾进行氧化还原反应制备 GO-Cr （Ⅲ）配合物,应用 FT-IR 和 AFM 对GO-Cr（Ⅲ）配合物和 GO 纳米片层进行了表征.当用含有1．0％ Cr2 O 3和0．04％ GO 的 GO-Cr（Ⅲ）配合物鞣制皮革时能够使皮革的收缩温度提高到118℃,Cr和 GO 的吸收率高达95％,比传统铬鞣剂可减少铬用量30％-50％,研究结果表明了 GO-Cr（Ⅲ）配合物可用作皮革鞣剂,具有用量少、鞣制效果好、吸收率高的特点,原因在于 GO-Cr（Ⅲ）配合物与胶原纤维有强的键合作用及纳米效应,研究结果对于实现少铬鞣制具有积极意义.SiO 2预涂层对 TiO 2多层膜结构与亲水性能的影响
摘要：采取溶胶-凝胶法制备了 TiO 2与 SiO 2的前驱溶液.并利用 SiO 2薄膜固有的多孔特性，在普通载玻片上以 SiO 2为模板成功制得了具有较大粗糙度以及多孔特性的多层 TiO 2薄膜，其表面粗糙度亦达到14．7 nm；利用热重-差热分析仪（TGA-DSC）对 TiO 2溶胶进行分析；采用 X 射线衍射仪（XRD）、扫描探针显微镜（CSPM）和扫描电镜（SEM）对薄膜的结构与形貌进行了表征.并考察了不同层数 TiO 2薄膜性能的差异，实验结果表明，未预涂 SiO 2的 TiO 2膜表面光滑平整，而预涂了 SiO 2的 TiO 2表面呈现出均匀的微孔结构.前者在避光6 h 后完全失去超亲水性；而预涂1层SiO 2的 TiO 2薄膜在经过30 h 避光处理后，接触角依然小于10°，其中两层 TiO 2薄膜接触角仅为6．7°，润湿性得到了很好的保持.K2 CO3对 ZnO 纳米晶掺杂锌铝硅玻璃的制备及光学性能的影响
摘要：利用高温熔融和后续热处理方法获得了ZnO 纳米晶掺杂的 SiO 2-Al2 O 3-ZnO-K2 CO 3（SAZK）玻璃.利用差热分析（DSC）、透射电镜（TEM）、X 射线衍射谱（XRD）、傅里叶红外光谱（FT-IR）和荧光光谱（PL）等对样品进行了表征.随着玻璃组分中K2 CO 3含量逐渐升高,热处理后 SAZK 玻璃中的主晶相逐渐由 Zn2 SiO 4变为 ZnO.在325 nm 激发下,ZnO纳米晶掺杂的 SAZK 玻璃在580 nm 处有一个宽波段发射峰.在 K2 CO 3含量为8％（摩尔分数）时,SAZK玻璃的发射强度最大.
