功能材料杂志社
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《功能材料》杂志在全国影响力巨大,创刊于1970年,公开发行的月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:研究·开发、工艺·技术、热点·关注、综述·进展等。
  • 主管单位:重庆材料研究院
  • 主办单位:重庆材料研究院
  • 国际刊号:1001-9731
  • 国内刊号:50-1099/TH
  • 出版地方:重庆
  • 邮发代号:78-6
  • 创刊时间:1970
  • 发行周期:月刊
  • 期刊开本:B5
  • 复合影响因子:0.61
  • 综合影响因子:0.533
相关期刊
服务介绍

功能材料 2015年第06期杂志 文档列表

功能材料杂志综述·进展

乳液聚合法制备纳米ZnO/聚合物复合材料的研究进展

摘要:纳米ZnO/聚合物复合材料结合了纳米ZnO 优异的物理化学性能和聚合物易加工、高强度的特点,可广泛应用在电子、环保、化工、生物工程等领域.乳液聚合法因工艺简单、安全,条件温和,成本低等优点被广泛用于制备纳米ZnO/聚合物复合材料.对乳液聚合法制备纳米ZnO/聚合物复合材料的研究现状进行了综述.首先阐述了制备纳米ZnO/聚合物复合材料的乳液聚合方法,并对各种方法进行比较;然后归纳了纳米ZnO/聚合物复合材料的形成机理,并对纳米ZnO/聚合物复合材料在光电、抗紫外与抗菌、涂料等方面的应用现状进行了总结;最后,提出了纳米ZnO/聚合物复合材料未来的发展方向.
6001-6007

储能相变材料制备方法研究进展

摘要:潜热储能是充分利用太阳能等洁净能源的一种有效方法,储能相变材料具有潜热存储密度高、相变时保持温度基本不变等特点,在清洁能源应用领域表现出广阔应用前景.从机械法、物理法和化学法等几方面总结了储能相变材料制备方法,同时分析了各种方法的特点.
6008-6014
功能材料杂志研究·开发

氧化铈对氯丁橡胶性能的影响

摘要:采用硬脂酸对氧化铈(CeO2)进行表面改性,并分别将CeO2和改性CeO2掺混到氯丁橡胶(CR)中,制得CeO2/CR和改性CeO2/CR 复合材料.通过SEM、FTGIR、XRD 对改性CeO2的结构进行了表征,研究了CeO2/CR 和改性CeO2/CR 复合材料的硫化性能、力学性能、耐老化性能和热稳定性.结果表明,改性CeO2的晶型结构未发生改变并在其表面生成了硬脂酸铈盐. 与添加未改性CeO2 相比,添加改性CeO2使CR的正硫化时间缩短了9.7%,CR 的力学性能、耐老化性能和热稳定性有不同程度的提高.
6015-6019

微/纳米ZnO绒球的制备及光催化降解有机染料

摘要:以谷氨酸G氟硼酸(GluBF4)离子液体水溶液为反应介质,以物质的量比为1∶6的二水合醋酸锌[Zn(Ac)2??2H2O]和NaOH为原料,室温下制备前驱体,再微波辅助加热制备了微/纳米ZnO粉体,获得了单一形貌较高比表面积微/纳米ZnO绒球.利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、比表面(BET)、能谱(EDS)等对产物进行了结构与性能表征.所得产物为六方晶系纤锌矿结构,绒球直径在1.6-3.0μm之间,粒径平均尺寸20.4nm,绒球比表面积为28.3m^2/g,产物纯度高,收率95.6%.该纳米材料在自然光下表现出较高的光催化活性和形态稳定性.分别配制浓度为10mg/L的100mL甲基橙(methyl orange,MO)、溴甲酚绿(bromocresol green,BG)水溶液,30mg纳米ZnO为光降解催化剂,太阳光激发下5h脱色率分别达74.3%和86.4%,重复利用5次,催化剂形貌不变、重量未发生变化。
6020-6025

酚醛基非支撑介孔炭膜的软模板法制备与表征

摘要:以酚醛树脂为碳前驱体,两亲嵌段共聚物F127为软模板,在碱G酸体系条件下合成非支撑介孔炭膜.通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、低温氮气吸附G脱附和气体分离测试对炭膜的形貌、孔结构以及气体分离性能进行了测试和表征.结果表明,通过改变软模板剂F127的用量和炭化温度可以实现对炭膜孔结构的控制制备.随着F127与苯酚质量比的增大,炭膜的比表面积、总孔容以及平均孔径呈先增大后减小的趋势;在质量比为1.06 时,比表面积达467m^2/g,介孔率为31.3%.随炭化温度由600 ℃升高至800℃时,炭膜的孔结构由无规则的蠕虫状孔结构转变成丰富的二维六方孔道结构. 炭膜厚度约300μm,对CO2和N2具有良好的分离性能,CO2/N2分离系数可达2.53.
6026-6030

TiO2纳米粒子对Ni-PTFE镀层微观组织结构和性能的影响研究

摘要:为了进一步提高Ni-PTFE镀层的硬度和耐磨性,在保持镀层自润滑性能的基础上,采用纳米溶胶技术与复合电镀技术相结合的方法,将纳米TiO2溶胶加入到电解液,制备获得TiO2 纳米粒子强化的Ni-PTFE-TiO2复合镀层.通过对显微硬度、摩擦学性能和微观组织结构的分析表明,适量纳米TiO2溶胶的加入,细化了Ni-PTFE镀层,提高了镀层的致密性,在一定范围内硬度和耐磨性得到了显著提高.其中在PT-FE含量为30g/L的镀液中,加入30mL/LTiO2溶胶制得的NiGPTFE-TiO2镀层,硬度从未加TiO2溶胶时的HV360提高到了HV480.
6031-6034

Ag纳米粒子修饰ZnO纳米线特性研究

摘要:利用水溶液法制备ZnO 纳米线,使用真空热蒸发方法用Ag对ZnO 纳米线进行表面修饰.用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X 射线衍射(XRD)仪、吸收谱仪分析它们的表面形貌、物相结构及光学性质,同时分析了其场发射性能.结果表明,随着Ag修饰量的增加,ZnO 纳米线表面上的Ag纳米粒子分布会由稀疏逐步到致密,最后Ag的纳米粒子几乎连在一起.测量吸收谱线发现修饰后的ZnO 纳米线的吸收能力变强,但存在一个临界值,当修饰量超过临界值后,ZnO 纳米线的光吸收能力会减弱.对修饰后ZnO纳米线的场发射性能进行初步测试,结果表明适当量的Ag修饰可以有效降低ZnO 纳米线的场发射开启电压.
6035-6038

核G壳型磁性金属有机骨架材料Fe3O4@IRMOF-3的合成、表征及其催化反应研究?

摘要:以Fe3O4为核心,以IRMOF-3为壳层,采用层层包裹的方法制备了核G壳结构的磁性Fe3O4@IRGMOF-3材料.用X 射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTGIR)、透射电镜(TEM)、及扫描电镜(SEM)等手段对材料进行表征,并考察了材料在KnoGevenagel缩合反应中的催化反应性能. 实验结果表明,Fe3O4@IRMOF-3材料呈现出Fe3O4和IRMOF-3的双重功能,既可以磁性分离,又具有IRMOFG3的晶体结构、孔结构和催化性能,在Knoevenagel缩合反应中表现出较好的催化活性、选择性和稳定性.
6039-6043

增塑剂种类对淀粉/聚乳酸复合材料性能的影响

摘要:分别以乙二醇、甘油、聚乙二醇400和甲酰胺为增塑剂对淀粉/聚乳酸复合材料进行增塑处理,研究增塑剂种类对淀粉/聚乳酸复合材料性能的影响.采用XRD、SEM、TGA 以及旋转流变仪对复合材料的相容性进行了表征,并测试了复合材料的熔融指数、力学性能和吸水率.结果表明,增塑剂对淀粉/聚乳酸复合材料的相容性改善效果依次为甘油〉 甲酰胺〉 乙二醇〉 聚乙二醇400.淀粉/聚乳酸复合材料的力学性能和吸水率受相容性影响,呈现相容性越好,力学强度越大,断裂伸长率越大,吸水率越低的趋势.醇类增塑剂增塑复合材料的熔融流动性随着分子链增长逐渐变差,而甲酰胺增塑复合材料的熔融流动性过大.
6044-6048

NH4V4O10纳米带的合成、改性及其电化学性能研究

摘要:以偏钒酸铵为前驱体,采用水热法合成了纯净的单晶NH4V4O10纳米带,同时在水热合成过程中添加氧化石墨烯对其进行了掺杂改性研究. 通过XRD、TEM、HRTEM 和循环伏安法等测试手段对产物的结构和电化学性能进行了表征和测试.研究发现,生长溶液的pH 值决定着NH4V4O10纳米晶体的结构与形貌.由于氧化石墨烯在水热条件下被还原,相对于未添加氧化石墨烯的NH4V4O10纳米带,添加氧化石墨烯掺杂改性的NH4V4O10纳米带的导电能力显著提高.很明显,采用氧化石墨烯掺杂的方法有利于改善NH4V4O10纳米带的电化学性能.
6049-6052

具有双光子荧光的芴类衍生物的合成及光学性能

摘要:以具有不同烷基链的2G溴烷基芴和不同末端基团的取代苯乙烯为原料,利用Heck反应合成了五个新型的芴类衍生物(M1-M5). 通过IR、1 HNMR和元素分析对目标分子的结构进行了表征,并对它们的紫外吸收,单、双光子荧光光谱进行了测试和分析.结果表明,末端基团的给电子能力越强,紫外和荧光光谱的红移程度越大,而且双光子吸收截面也越大;通过改变芴环9位的柔性链长度可以对化合物的溶解性进行调节,但对化合物的光学性能不会产生影响.
6053-6057

ZnCo2O4纳米颗粒的制备及其可见光催化性能研究

摘要:采用表面活性剂(CTAB)调制的方法成功制备尖晶石型ZnCo2O4纳米颗粒,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及紫外G可见(UVGVis)分光光度计对采用CTAB调制与未采用CTAB调制制备的ZnCo2O4颗粒的结构、形貌以及催化降解性能进行了对比分析.结果表明,制备出的ZnCo2O4 纳米颗粒平均粒径为15.6nm,对刚果红可见光催化降解具有很好的光催化活性,降解效率高.
6062-6065

钝化处理对温压非晶软磁粉芯作用的研究

摘要:采用粉末冶金温压成形技术研制了非晶Fe78Si9B13软磁粉芯,研究了磷酸丙酮溶液钝化处理对该种软磁粉芯的微观形貌、密度、磁导率和损耗的作用,结果表明,添加磷酸丙酮溶液可以明显降低软磁粉芯的损耗,但是却减小了密度和磁导率;随着磷酸丙酮溶液浓度由0提高到8%,密度、损耗和磁导率均逐渐降低,添加8%的磷酸丙酮溶液时均达到最低值;添加10%时又都有所回升.
6066-6069

PTFE平板微孔膜的超疏水改性研究

摘要:通过溶胶凝胶法在聚四氟乙烯(PTFE)平板微孔膜表面形成SiO2微纳米粒子,再采用全氟癸基三甲氧硅烷(FASG17)对其进行修饰,获得超疏水表面的PTFE平板微孔膜.考察了正硅酸乙酯(TEOS)和三甲基三乙氧基硅烷(MTES)配比、FAS-17浓度等对平板膜疏水性和微孔结构的影响,并研究了其膜蒸馏性能.结果表明,改性后SiO2纳米粒子可均匀附着和内嵌在膜的原纤G结点网络结构内;当MTES/TEOS的比例和FAS-17 浓度增大时,膜表面静态接触角(WCA)先增加后减小,膜孔径和孔隙率也随之减小;当MTES/TEOS的比例为1∶1,FASG17浓度为4% (质量分数)时,改性膜的WCA 达到154°,滚动角(RA)为8°,达到超疏水效果;由于超疏水作用,改性膜在膜蒸馏运行过程中膜污染程度降低,产水通量恒定在3.65kg/h·m^2左右,脱盐率保持99.8%以上.
6070-6075

电解锰渣复合Fe-Mn-Cu-Co系红外辐射材料的制备及性能研究

摘要:以Fe2O3、MnO2、CuO、Co2O3系过渡金属氧化物为基料,分别添加不同比例的电解锰渣配料混匀后,经高温烧结制备复合红外辐射材料. 通过XRD、SEM 对制备的电解锰渣复合红外辐射材料的物相结构和微观形貌进行表征,探讨了电解锰渣添加比例、烧结温度和保温时间对复合红外辐射材料的常温全波段法向红外发射率的影响.研究结果表明,电解锰渣添加量为10%的样品,经1150,1210和1270℃保温2h获得的发射率分别为0.874,0.904和0.911;其最佳的制备条件为1270 ℃烧结,保温时间3h,获得的发射率为0.924;随着电解锰渣添加量的增加,样品发射率呈下降趋势,但电解锰渣添加量为30%时,其发射率仍有0.89.尖晶石结构CoMn2O4、MnFe2O4和反尖晶石结构Mn(CuMn)O4的生成,良好的结晶形态是复合材料获得高发射率的关键.
6076-6080

一种基于磷杂菲基团的无卤阻燃剂的合成及其应用研究

摘要:以三氯氧磷、新戊二醇、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)、1,4-对苯醌等原料,反应合成了-种基于磷杂菲基团的新型无卤阻燃剂2- (6-氧-6H-二苯并-(c,e)(1,2)-氧磷杂己烷基)-1,4-二(5’,5’-二甲基-1,4-二氧杂己内磷酰氧基)苯(DP-POBQ).通过质谱(MS)、元素分析、傅立叶红外光谱(FT-IR)以及核磁共振波谱(1H-NMR、31P-NMR)等表征了目标化合物的结构,并讨论其在乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)泡沫复合材料中的阻燃性能. 热分析质谱联用测试(TG-Mass)表明该阻燃剂具有较高的热稳定性和良好的成炭性,热失重5%时的温度为260.2 ℃,1000℃时的残炭率可达19.1%.
6081-6085

氨基化碳量子点与二氧化钛复合催化性能研究

摘要:利用反应釜制备碳量子点并通过氨水和乙二胺使其表面氨基化,在水热反应条件下制备二氧化钛,然后将氨基化碳量子点与二氧化钛复合得到复合催化剂.氨基化碳量子点荧光强度增强;复合催化剂的荧光猝灭,可见光区吸收增强.在可见光的照射下单独的量子点和二氧化钛没有明显的催化作用,而复合催化剂加快了亚甲基蓝的降解.氨水修饰的碳量子点与二氧化钛复合能够在15min内降解完亚甲基蓝,乙二胺修饰的碳量子点与二氧化钛复合只需要10min,由此可见氨基化量子点与二氧化钛复合能够促进对可见光的利用.
6086-6090

Dy3+/Tb3+掺杂高钆镥闪烁玻璃光谱性能

摘要:用高温熔融法制备了Dy3+/Tb3+ 掺杂的高钆镥氟氧化物闪烁玻璃样品,测试分析了其吸收光谱、激发与发射光谱及衰减曲线等.研究了Dy3+ 和Tb3+离子浓度增加对Tb3+ 离子发光的影响以及Dy3+ 离子的浓度猝灭效应;通过IH 理论模型分析了Dy3+ 和Tb3+ 离子的能量传递方式和能量传递效率.结果表明Dy3+ 离子对Tb3+ 离子发光具有敏化作用,随着Dy3+ 离子浓度增加敏化作用增强,但是当Dy3+ 离子的浓度达到2%(摩尔分数)以上时,随着Dy3+ 离子浓度的增加,Tb3+ 离子的发光强度降低;Dy3+ 和Tb3+ 离子的能量传递方式为无辐射能量传递方式,且能量传递效率可以达到60%以上.
6091-6094