超高韧性水泥基复合材料自愈合研究进展
摘要：在总结了最近几年国内外相关研究进展的基础上,对超高韧性水泥基复合材料（ECC）及裂缝自愈合进行了综述.着重介绍了裂缝自愈合的最大允许宽度限值以及自愈合机制.提出利用ECC所独具的对裂缝宽度的可控性及紧密细小的微裂纹、较低的水胶比及矿物掺合料的二次水化效应可实现其良好的自愈合特性.最后指出该研究领域所面临的挑战及今后的研究方向,为ECC裂缝自愈合的研究提供有价值的理论参考.氮掺杂石墨烯的制备及应用
摘要：氮掺杂石墨烯具有独特的性能,被广泛应用于电子设备、光伏产业和传感器等领域.首先通过对目前氮掺杂石墨烯的主要制备方法进行分析和讨论,探讨了不同维度的氮掺杂石墨烯的结构和性能,并总结了氮掺杂石墨烯的应用范围.而后,基于目前的研究现状指出氮掺杂石墨烯将会面临的挑战及未来的发展趋势.地聚合物固化/稳定化重金属的影响因素及作用机制
摘要：地聚合物是指采用天然矿物或固体废弃物及人工硅铝化合物为原料,在碱性条件下通过矿物缩聚而形成的三维网状聚合胶凝材料.地聚合物独特的结构与性质使其在固化/稳定化重金属方面具有明显优势,近年来已成为国内外研究热点.针对地聚合物固化/稳定化重金属,重点阐述了影响地聚合物固化/稳定化重金属效果的重要因素,并综述了国内外研究者对地聚合物固化/稳定化重金属作用机制的研究成果.海因环氧树脂的制备及其应用
摘要：海因环氧树脂是由海因或其衍生物经缩水甘油化而得到的含有乙内酰脲杂环的新型特种环氧树脂,保持了环氧树脂的原有应用性能,同时乙内酰脲的杂环结构又赋予其优异的电绝缘性、耐热性、耐候性和耐磨性等特性,具有广阔的应用前景.总结了1,3-二缩水甘油基海因、缩水甘油醚类海因环氧树脂和大分子海因环氧树脂3种类型海因环氧树脂的制备方法,简要介绍了近年来关于海因环氧树脂的基本性能研究,并对其在电子封装材料、覆铜板的基板材料、绝缘材料、材料抗菌剂及其它领域的应用进行了阐述,最后探讨了海因环氧树脂在工业重防腐领域中的应用潜力.铅合金微观结构对其腐蚀行为的影响
摘要：铅合金由于在硫酸体系中稳定性好而广泛应用于湿法冶金电沉积工序.铅合金的耐腐蚀性能不仅影响生产成本,还会影响阴极产品质量,因此耐腐蚀性能是评价铅合金优劣的关键因素.简要综述了铅合金的晶粒尺寸,二次相形貌及分布和轧制对其腐蚀行为的影响.总结了具有理想耐腐蚀性能的铅合金的微观结构的特征,并对铅合金晶界工程和微区腐蚀行为研究提出了展望.改性SiO2微球增强树脂基齿科复合材料机械、热稳定性能
摘要：SiO2微球是齿科树脂的重要填充物,为进一步研究其对齿科树脂性能的影响,采用溶胶G凝胶法制备纳米SiO2微球,并将其改性后应用于齿科树脂中,通过FTGIR、SEM、TEM、激光粒度分析仪、微机控制万能拉伸试验机、DMA等对制备的SiO2及其齿科复合材料进行表征分析.结果表明,γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷成功改性SiO2,得到的SiO2微球分散性较好,呈规则的球形,平均粒径为450nm;复合材料的强度与填充量有关,随着SiO2含量的增多力学性能增大,当填充量为45%时,复合材料的力学性能最大,弯曲强度为123.682MPa,压缩强度为208.802MPa,E′和tanδ均达到最大值,并分析了力学性能存在差异的原因.Sm0.5Sr0.5CoO3-δ钙钛矿型氧化物的制备与光学性能
摘要：以柠檬酸为络合剂,采用络合溶胶G凝胶法合成钙钛矿型氧化物Sm0.5Sr0.5CoO3-δ （SSC5）,并通过TGGDSC、XRD、SEM、XPS和UVPC对其进行了表征.结果表明,在1200℃保温6h后合成出粒径约为1μm 左右的SSC5粉体.Sr2＋ 取代Sm3＋ 导致了体系中Co离子的价态发生Co^2＋ →Co^3＋ →Co^4＋ 转变,且在SSC5表面出现了大量的吸附氧.SSC5陶瓷片的吸收率（αS）和发射率（εT）分别为0.71和0.19,具有良好的光谱选择性.漆酶催化原儿茶酸与壳聚糖接枝反应机理的初步探究
摘要：在非均相条件下,利用漆酶催化氧化原儿茶酸使其接枝到壳聚糖进行改性,初步探究改性过程中,反应体系各组分相对浓度的变化、改性壳聚糖上原儿茶酸的接枝反应历程以及改性壳聚糖抗氧化性能的提升效果.通过React IR（反应红外）分析表明壳聚糖先将原儿茶酸吸附到固相之后才发生进一步反应,通过Py-GC/MS（裂解气相色谱质谱联用）分析表明接枝反应后原儿茶酸是通过化学键连接到了壳聚糖,利用Solid-state 13CNMR（固体核磁共振）和FTGIR（红外光谱）检测到接枝前后新的化学键生成,进一步表明原儿茶酸通过化学键接枝到了壳聚糖,通过ABTS法测定接枝反应前后壳聚糖的抗氧化性能,发现接枝后壳聚糖抗氧化性能的提高显著.静电纺淀粉纳米纤维的交联改性研究
摘要：通过静电纺丝技术制备纯淀粉纳米纤维膜,并在密闭容器中和戊二醛蒸汽进行交联.利用环境扫描电子显微镜（ESEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）对纤维交联前后的表面形貌和结构进行观察和分析,通过电子万能材料拉伸试验机、接触角测试仪等考察了交联反应对纤维膜性能的影响.结果表明,戊二醛与淀粉分子之间发生了缩醛化交联反应,淀粉纳米纤维膜经戊二醛蒸汽交联后仍能较好的保留原纤维的形态,并且拉伸性能和耐水性能均得到一定程度的提高.可见光响应的TiO2/石墨烯复合材料的制备及其光电催化性能
摘要：对Hummers方法进行改进,制备出氧化石墨烯.采用氧化石墨烯和Ti（SO4）2作为初始反应物,利用Ti（SO4）2水解,在氧化石墨烯层间成核生长纳米TiO2颗粒,制得TiO2/氧化石墨烯复合材料,再通过水合肼进行还原,制得TiO2/石墨烯复合材料.通过XRD、FE-SEM、HRGTEM、TGA、UV-Vis、BET和电化学性能测试等测试手段对复合材料进行表征.以复合材料为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,在可见光照射（λ〉420nm）下,通过光电催化降解含偶氮化学健的酸性红B,对复合材料的催化性能进行研究.结果表明,复合材料对可见光响应良好;在外加电极电压的条件下,复合材料的催化活性得到进一步增强.叠层结构电磁超材料吸波体的特性研究
摘要：以现有的电磁超材料吸波体的主要方案为基础，对吸波体结构进行改进，研究并比较了相同单元叠层结构、不同单元叠层结构超材料吸波体的性能。根据仿真分析得出：适当增加相同单元叠层结构的层数，不仅吸波率得到提升，还会出现多个吸波峰；此外，不同单元叠层结构，在参数合理配置时，不仅拥有相同单元叠层结构的多频段、高吸波率、宽频带等优点，还可以实现近100％吸波率的完美吸波。硫铝酸盐水泥基胶凝材料的改性研究
摘要：根据结晶诱导、超细粉体、化学激发等效应,通过抗压强度测试、XRD、热重、SEM 等分析手段对大掺量粉煤灰的硫铝酸盐水泥进行了研究.实验结果表明,引入增强组分M 后,试块2h、3,7,28d最高抗压强度分别提高了140%,116%,80%和60%;钙矾石及铝胶生成量增多,体系变的更致密,2h就能达很高强度;M 的引入,可能使钙矾石初始结晶度变差;随养护龄期的延长,钙矾石结晶度逐渐变好,M 促使粉煤灰参与后续水化反应,使粉煤灰颗粒被水化物紧密包裹,体系变得更致密,试块后期强度变大.超声辅助复乳法制备多孔羟基磷灰石微球的研究
摘要：采用超声辅助复乳法制备多孔HAP微球,通过调节反应温度、时间和pH 值条件,获得了粒径分布均匀、形貌规则,具有不规则纳米多孔结构的HAP微球.通过XRD、IR、SEM、TEM 对微球进行了表征,研究了实验条件对产物成分及形貌的影响.结果表明,适宜的合成条件为：反应温度50 ℃,反应时间24h,内水相pH 值≥10,在此条件下制备的产物为球形HAP粒子,直径分布在50-200nm 之间,尺寸比较均一,每个微球由大量的纳米HAP粒子堆积而成,微球呈现疏松多孔结构.这种多孔HAP微球在骨组织修复及药物控释材料方面具有应用前景.喷涂弹性聚氨酯作为海底输油管道保温材料的性能研究
摘要：采用无模旋转喷涂工艺制备了聚氨酯弹性保温防水涂层.通过实验与传统保温材料的吸水率、导热系数、密度、抗静水压等物理参数进行了对比,并对弹性聚氨酯的耐海水腐蚀和深海保温性能进行实验.结果表明,喷涂聚氨酯弹性保温材料可以满足水深在500m 以上海域中海底输油管道保温的要求.CS/PMA30水凝胶的制备及其对中性红控释性能的研究
摘要：将聚阳离子壳聚糖（CS）与聚阴离子甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱-甲基丙烯酸二元共聚物（poly （MPC-co-MA）,PMA30）进行静电复合,制备CS/PMA30聚离子水凝胶,并用红外（IR）、扫描电镜（SEM）分别对其特征官能团、表面形貌进行表征.然后,以中性红为模型药物对CS/PMA30水凝胶的控释性能进行研究.结果表明,CS/PMA30体系是通过静电作用形成的物理交联水凝胶,对模型药物中性红具有明显的控释性和pH 值响应性.该水凝胶具有良好生物相容性有望在药物控释、组织工程等领域具有巨大的应用前景.该研究为进一步提高水凝胶的生物相容性提供了一个新的途径.酸腐蚀对Sn0.4Co0.4Zn0.2合金结构及电化学性能的影响
摘要：采用固相烧结合成Sn0.4Co0.4Zn0.2合金,再以H2SO4进行酸腐蚀,探索了H2SO4浓度对合金结构和电化学性能的影响.实验结果表明,Sn0.4Co0.4-Zn0.2合金由CoSn、Co3Sn2、CoSn2相和单质Zn组成,H2SO4使合金中部分Zn腐蚀溶解,在颗粒内部形成孔隙,并且使颗粒内部失去粘结而粉化,颗粒细化变小.酸腐蚀改善了Sn0.4Co0.4Zn0.2合金的电化学性能,当H2SO4 浓度为0.02mol/L时,合金的首次放电容量为295mAh/g,经过100次循环后的放电容量为234mAh/g,保持了首次放电容量的79.3%,表现出良好的电化学活性.氢氧化镍/还原氧化石墨烯复合物的超级电容性能
摘要：采用共沉淀法制备了氢氧化镍/还原氧化石墨烯复合材料,并以此为电极研究了其超级电容性能.实验发现,六方氢氧化镍纳米片被成功插入到还原氧化石墨烯的层间,这有效抑制了还原氧化石墨烯和氢氧化镍的团聚,提高了电极的稳定性.当氢氧化镍和还原氧化石墨烯的质量比为5.5∶1时,显示了最佳的电化学性能：在-0.1-0.37V 的电位窗口,1A/g的电流密度下,比电容高达1036F/g;4A/g的电流密度下快速循环3000次后,仍然保持70%的比电容.Nb-Si-N纳米复合薄膜表面吸附与迁移的第一性原理研究
摘要：针对Nb-Si-N纳米复合薄膜在沉积过程中各原子的成核过程和生长取向,采用基于密度泛函理论（DFT）第一性原理超软赝势平面波计算方法分别计算了Nb、Si、N各单原子在NbN（001）表面6个对称位的吸附作用和迁移过程.吸附作用的计算获得各原子的势能面,其中Nb在NbN（001）表面最低能量位置为HL位,N、Si最低能量位置处于HL位与TopN位之间.势能面计算结果确定各单原子在NbN（001）表面迁移的路径分别为,Nb原子和Si原子均为从TopN位置迁移到HL位置;N原子分别从TopNb位置和TopNGHL位置迁移到HL位置.Nb、Si、N各单原子在NbN（001）表面迁移激活能分别为0.32,0.69和1.32eV.
