有机硅在锂离子电池电解质中的应用
摘要：有机硅因其具有本身结构所决定的优异耐高温性和稳定性,将其应用于锂离子电池电解质中,可提高锂离子电池的安全性.综述了有机硅化合物在锂离子电池聚合物电解质和液态电解质中的应用形式及研究现状,包括作为聚合物电解质的组分、作为液态电解质的溶剂或添加剂,并详细介绍了作者所在研究团队近年来在锂离子电池含有机硅化合物电解质材料制备及研究方面的探索成果,同时探讨了其发展及应用前景.石墨烯/树状大分子复合材料研究进展
摘要：石墨烯/树状大分子复合材料以其独特的结构和性能优势成为了纳米材料领域一个新的研究热点.综述了近年来石墨烯/树状大分子复合材料的制备及其在传感器、催化和其它一些领域内的应用研究,并展望了这类复合材料的发展前景.SiO2-PTFE超疏水复合涂层的制备与分析
摘要：使用溶胶-凝胶法制备粒径均匀（250nm）、单分散性良好的纳米SiO2 微粒,通过控制质量分数配比,将其水溶液与PTFE乳液混合成杂化乳液,后用旋涂法旋涂成膜,在380℃下进行热处理,得到表面形貌与荷叶相似微纳双层结构复合涂层.实验结果表明,用氟硅烷修饰表面后,涂层最高接触角达150.9°,滚动角为8°,具有较好的超疏水性能,且实验制作过程简单,成本低廉,具有一定的实用性.碳管长径比对MWNTs/PI复合薄膜介电性能的影响
摘要：采用混酸氧化法处理多壁碳纳米管（MWNTs）,在不同处理时间下得到不同长径比的碳纳米管,并通过扫描电镜（SEM）对碳纳米管的形貌进行观察.以不同长径比的碳纳米管掺杂改性MWNTs/PI复合薄膜.运用体积排斥理论和渗滤理论预测分析了碳纳米管长径比对MWNTs/PI复合薄膜渗流阈值和介电常数的影响,并实测了MWNTs/PI复合薄膜的渗流阈值和介电常数,分析了理论预测与实测结果差异的原因.氨基改性过程引入去离子水对层状双氢氧化物CO2吸附性能的影响规律研究
摘要：以共沉淀方法合成了十二烷基磺酸钠插层的Mg/Al层状双氢氧化物,并采用超声剥落方法进行氨基改性.利用元素分析、X 射线衍射技术和扫描电镜表征所得样品的成分、结构以及形貌特征,利用热重分析技术表征样品在30 ℃、1.013×105 Pa下对CO2的吸附能力以及吸附-脱附循环再生性能.在氨基改性过程的超声剥落环节引入-定量的去离子水,重点考察了去离子水对氨基改性层状双氢氧化物的氨基负载量和CO2 吸附性能的影响规律.结果表明,当改性过程中加入的去离子水量为0.1mL/g时,样品Mg/Al0.1N1和Mg/Al0.1N2的CO2 吸附容量均为最大,分别为1.21 和1.02 mmol/g（30 ℃,纯CO2 环境）.金属基底上高疏水性PVDF多孔膜的制备及性能研究
摘要：以聚偏氟乙烯（PVDF）/二甲基乙酰胺（DMAc）-正辛醇/水为制膜体系,以腐蚀的合金铝板为制膜基底,采用非溶剂致相转化法制膜,考察了粗糙金属基底对PVDF膜结构、性能及其结晶行为的影响.结果显示,金属基底的粗糙微结构对膜的锚固约束不仅减慢了溶剂-非溶剂的传质速率,而且对膜底面有诱导结晶效应;与在光滑基底上所制的PVDF 膜相比,其膜底面的结晶度与表面粗糙度均增大,水接触角可达133°,且疏水性能稳定;与在砂纸基底上制备的高疏水PVDF膜相比,其气通量和机械强度均有提高.带气隙Fe78Si9B13磁芯的恒导磁性能研究
摘要：研究了切气隙后Fe78Si9B13 磁芯在大直流磁场条件下的磁性能及其相关影响因素,并引入了“气隙比”概念,得到不同气隙比Fe78Si9B13 磁芯的等效磁导率随外加直流磁场变化曲线.研究结果表明,气隙比是影响磁芯在直流磁场条件下等效磁导率和Hj 值的关键因素;在相同气隙比情况下,热处理工艺和磁芯结构对Fe78Si9B13 磁芯在大磁场条件下的等效磁导率和Hj 值也有一定的影响,但影响程度与气隙比相关.当气隙比分别为1%,3%和5%,Fe78Si9B13 磁芯的等效磁导率和Hj 值参考值分别为155,6500、87,8500、65和10500A/m.研究结果对滤波电感磁芯设计有很大的参考价值.硫掺杂TiO2光催化剂的研究
摘要：采用溶胶-凝胶法制备了硫掺杂二氧化钛粉体（S-TiO2）,采用XRD、Nano-seriesSizer、FT-IR、UV-Vis、PL等方法对其进行表征和分析.结果表明,S掺杂抑制了TiO2 从锐钛矿相向金红石相的转变,减小了粒子间的团聚,拓展了TiO2 对可见光的吸收范围,有效地抑制了光生电子-空穴对的复合.光催化降解亚甲基蓝（MB）的实验表明,n（S）∶n（Ti）= 0.14,450℃烧结的S-TiO2 粉体具有最佳光催化性能,在普通日光灯下对亚甲基蓝的降解率3h达74.12 %,明显优于德国Degussa公司生产的P25纯TiO2 光催化剂对亚甲基蓝的降解率31.89%.FeOx对Mn-Ti复合氧化物催化剂催化燃烧氯苯性能的影响
摘要：采用溶胶-凝胶法制备了一系列不同Fe含量的MnOx-TiO2 催化剂,使用氢气程序升温还原（H2-TPR）、X射线光电子能谱（XPS）、比表面积测定（BET）和X射线衍射（XRD）等技术对其进行了表征,考察了该类催化剂催化燃烧氯苯（CB）的活性和稳定性.催化活性测试结果表明,Fe 的添加改善了MnOx-TiO2 催化剂的活性,同时显著提高了该催化剂的稳定性.表征结果表明,适量FeOx 的添加能明显提高催化剂的比表面积,促进了各活性组分的分散,提高了催化剂表面活性氧物种和晶格氧的数量,使催化剂表面的氧化能力大幅度提高,从而提高了FeOx-MnOx-TiO2 催化剂的活性和稳定性.复合酸掺杂的聚苯胺对Cr（Ⅵ）的吸附性能
摘要：采用原位聚合法合成了盐酸与对甲基苯磺酸（TSA）共掺杂的聚苯胺,研究了不同比例复合酸掺杂对聚苯胺的微观形貌和对水中重金属Cr（Ⅵ）吸附性能的影响.通过扫描电镜（SEM）、红外光谱（FTIR）对掺杂态聚苯胺进行了研究与表征,考查了影响吸附容量的主要因素（pH 值、吸附时间、温度、溶液浓度）.研究结果表明,室温下对甲苯磺酸和盐酸的摩尔比为9∶1时,掺杂态的聚苯胺形成了较疏松、规则的纳米棒状结构,其对Cr（Ⅵ）的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和二级动力学模型,在50 ℃、溶液pH 值为2时,最大吸附容量为413.22mg/g.二苄基二硫代氨基甲酸四甲基铵的合成、表征及性能研究
摘要：以二苄基胺、NaOH 和CS2 为原料,四氢呋喃作溶剂合成二苄基二硫代氨基甲酸钠,再与四甲基氯化铵反应,合成了新型的离子盐促进剂--二苄基二硫代氨基甲酸四甲基铵.通过红外（FT-IR）、核磁（1H NMR）、质谱（MS）及元素分析等分析方法确定了产物的结构.为了研究新型促进剂的性能,实验将合成的二苄基二硫代氨基酸四甲基铵、二硫化四甲基秋兰姆（TMTD）分别添加到天然橡胶中制成胶片,对其进行溶胀指数（SI）和力学性能测试,结果表明合成的二苄基二硫代氨基酸四甲基铵具有优异的促进性能,是-种性能优异绿色环保的天然橡胶促进剂.水热法制备钒酸铁的实验研究
摘要：采用水热合成法制备了结晶型FeVO4,借助XRD和SEM 等分析手段,考察了溶液pH 值和温度对沉淀产物的影响.结果表明,样品中n （V）/n（Fe）比值随着pH 值的升高而减小;水热法制备钒酸铁的最佳条件为pH 值1.5~4,温度为160℃,配比1∶1,静置时间120min,获得的钒酸铁样品中n（V）/n（Fe）比值为1,颗粒呈球形,粒径均匀,形貌比较规则.铜离子印迹聚合物的制备及吸附性能研究
摘要：以4-乙烯基吡啶和丙烯酰胺为双功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲醇为溶剂,制备了Cu^2＋ 印迹聚合物.采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和扫描电镜（SEM）对印迹和非印迹聚合物的结构和形貌进行了表征.研究了印迹聚合物对Cu^2＋ 的吸附、洗脱性能和选择识别能力.结果表明,在pH 值为6.0,10min即达吸附平衡;以0.3mol/L的HCl作为洗脱液,3min洗脱率达96.0%以上;与非印迹聚合物相比,印迹聚合物对Cu^2＋ 具有优异的选择吸附和识别性能,饱和吸附量为15.67mg/g,富集倍数达50倍.有机溶剂/离子液混合体系对纤维素溶解性能的影响
摘要：建立低粘度的离子液体与质子型有机溶剂混合体系,考察纤维素在该体系中的溶解性.结果表明,3种有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基乙酰胺（DMAc）都有助于降低混合体系的粘度,当有机溶剂质量分数为20%时,混合体系粘度下降50%.纤维素在质量分数为20%的二甲基亚砜/1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐混合体系（DMSO/[Emim]Ac）中溶解性最佳,高聚合度（DP1460）的松木纤维90℃下的溶解度从未添加DMSO 时的5.0g/100g提高到7.5g/100g,溶解时间减少;红外光谱证实,DMSO/[Emim]Ac混合体系为纤维素的非衍生化试剂,X衍射表明,松木纤维经过溶解再生后发生了从纤维素Ⅰ型到纤维素Ⅱ型的晶型转变.核-壳含氟硅织物整理剂的可控制备及其表征
摘要：采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合（ARGETATRP）引发含氟丙烯酸酯单体在纳米SiO2 表面上的聚合反应,合成核-壳型含氟硅聚合物乳液,并用于棉织物的拒水拒油整理.聚合反应动力学表明酯单体在SiO2 表面的聚合是一个活性可控的过程,所得聚合物分子量大小可控、分子量分布较窄.利用FT-IR、1H NMR、19FNMR、XPS以及TEM等对聚合物乳液的结构和形态进行表征分析,证明其核-壳结构及氟的存在.所合成的纳米级聚合物乳液通过与织物表面形成微纳二元阶层结构,提高其拒水拒油性.氟化碳与二氧化锰混合电极材料放电行为的研究
摘要：使用氟化碳和电解二氧化锰混合材料为正极的锂原电池,在放电过程中两种材料都能正常发挥其自身容量,且整个反应过程经历了先EMD、后混合、再CFx 放电的过程.SEM 和XRD 测试证明了混合材料在整个电极反应过程中没有副产物生成.对氟化碳材料和二氧化锰材料进行合理的混合,可得到性能最佳、最能发挥二者性能的电极.一种基于D-π-A型芴衍生物的合成、核磁共振谱及光谱性能研究
摘要：合成了一种具有D-π-A 结构特征的新型芴衍生物：2-（2,4-二氟苯基）-7-（4-甲氧基苯基）-9,9-二辛基芴（1）.通过元素分析、红外光谱（IR）以及全面的-维核磁共振氢谱（1H NMR）、碳谱（13C{1H}NMR）、氟谱（19F{1H}NMR）对其结构进行了全面表征.通过优化反应物的投料顺序,得到较为合理的合成方法.详细分析了核磁共振谱谱线特征.利用紫外-可见吸收和荧光光谱研究了化合物的发光性能.结果表明,在CH2Cl2 溶液中,化合物1 在300-330nm 波段有吸收峰,归属于π-π＊跃迁;其光学带隙Eg 为3.39eV,发射峰值位于383nm,并且具有强烈的深蓝色荧光发射（激发波长为310 nm）,在CH2Cl2 溶液中量子效率达到0.70.此外,化合物1的吸收和发射光谱具有溶剂极性依耐性.木质纤维素基纳米复合材料对Pb2＋、Cd2＋的吸附研究
摘要：以原位插层共聚法制备木质纤维素-g-丙烯酸/丙烯酰胺/蒙脱土（LNC-g-AA/AM/MMT）纳米复合材料,采用X 射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）对其结构进行表征.研究在金属离子初始浓度、吸附时间、吸附温度、pH 值等不同吸附条件下,LNC-g-AA/AM/MMT纳米复合材料对Pb2＋ 、Cd2＋ 吸附性能的影响.结果表明,当Pb2＋ 、Cd2＋ 初始浓度分别为0.04和0.06mol/L,吸附时间分别为120和60min,吸附温度分别为40和30℃,pH 值为5.5时,LNC-g-AA/AM/MMT纳米复合材料对Pb2＋ 、Cd2＋ 的吸附量分别高达504.2和246.9 mg/g.整个吸附过程均符合Langmuir吸附等温线模型和伪二级动力学模型,且是个自发放热的反应过程.同时对最佳条件下吸附饱和的LNC-g-AA/AM/MMT 纳米复合材料进行解吸研究,脱附率分别为93.4%和92.9%.
