聚偏氟乙烯基聚合物电解质接枝改性研究进展
摘要：聚偏氟乙烯基聚合物是锂离子电池用聚合物电解质较理想的基质材料,但也存在结晶度高、亲液性差等问题.主要综述了采用γ射线、电子束、紫外等辐射,原子转移自由基聚合及溶液接枝聚合等方法接枝苯乙烯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、新戊二醇二丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、三丙烯乙二醇醚醋酸酯、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、2G丙烯酰胺基G2G甲基丙磺酸、聚乙二醇等对聚偏氟乙烯基聚合物电解质的改性研究进展.接枝改性后的聚偏氟乙烯聚合物电解质对电解液的亲和性、离子电导率、电化学稳定性和循环性能都有一定程度的提高.聚氨酯弹性体的改性及阻尼性能
摘要：将两种含悬挂链的二元醇扩链剂（受阻酚二醇（TMPGderiveddiol）和2,2G2,2G二羟甲基丙酸卞基酯（BHP））和选用的单甘酯（GMS）分别与4,4G二苯醚二胺（ODA）以不同摩尔比混合扩链合成新型聚氨酯弹性体.用红外（FTGIR）、热分析（DSC）、动态力学性能（DMA）来表征二醇扩链剂对聚氨酯弹性体的微相分离及阻尼性能的影响.研究结果表明,悬挂链中基团的体积越大,阻碍作用越强;受阻酚二醇的引入使聚氨酯体系的玻璃化温度升高,两相相容性增加,而GMS、BHP扩链反而使聚氨酯体系玻璃化温度降低,相分离增加;悬挂的多碳支链及受阻酚基团有利于抬升在高于玻璃化温度-定区域的阻尼值.一种P掺杂ZnO纳米梳的制备及其光致发光性能研究
摘要：采用化学气相沉积（CVD）方法制备了P掺杂ZnO 纳米梳,扫描电子显微镜（SEM）结果显示,纳米梳状产物均匀分布在Si衬底上.P掺杂ZnO 纳米梳为高度结晶的六方纤锌矿结构,ZnO 中P的掺杂含量约为2%（原子分数）. 室温光致发光（PL）光谱表明,P掺杂ZnO 纳米梳在样品不同区域的发光性能略有不同,但是均出现3个发光峰：紫外、绿光和近红外发光峰.同时PL结果也表明样品的整体结晶质量比较好.MGF纳米微球静电纺丝材料及对hMSC增殖和迁移的影响
摘要：力生长因子（MGF,mechanoGgrowthfacGtor）是由Yang等发现并命名,是细胞对力刺激响应的产物,对人骨髓间充质干细胞（hMSC,humanmesenGchymalstemcells）有重要的调控作用.利用静电纺丝技术（electrospinning）及相分离法制备了基于聚已内酯（PCL,polycaprolactone）的含MGF 的葡聚糖纳米微球的纤维支架,间接性地保护了MGF活性,采用扫描电镜和透射电镜对微球和纤维支架进行了基础表征.同时,进一步采用激光共聚焦显微镜和酶标仪分别考察了纳米微球中释放出来的MGF 对细胞的作用.研究结果表明含MGF的纳米微球支架能够显著促进hMSC增殖和迁移.此静电纺丝纤维支架能够较好地保护MGF的活性,有望在组织工程领域得到应用.新型中空炭纳米球在水系中性电解液中的超电容特性
摘要：采用具有微孔壳层的新型单分散中空炭纳米球作为电极材料,利用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等电化学测试方法,研究了中空炭纳米球在K2SO4、Li2SO4 和Na2SO4 等水系中性电解液中的超电容特性.结果表明,由于具有独特的微孔壳G球状中空腔纳米结构,该中空炭纳米球电极材料在这3种中性电解液中均表现出优异的倍率性能和高效的电化学活性表面,是一种有潜力的超级电容器用炭电极材料.含钛杂化硅树脂的制备与耐热性能研究
摘要：以钛酸四正丁酯、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、甲基苯基二甲氧基硅烷为原料,乙酰丙酮（acac）为螯合剂、盐酸为催化剂、乙醇为溶剂,利用溶胶G凝胶法、控制n（Ti）∶n（Si）=0.1-0.5,50 ℃水解温度下制备了含钛硅树脂,钛的引入使得杂化硅树脂在不使用催化剂和室温固化剂的情况下,140 ℃3d实现固化.通过涂层外观分析、光学显微镜、扫描电镜、紫外G可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱、变温傅里叶变换红外光谱、热重进行了表征.结果表明成功合成了含Si-O-Ti共价键的杂化硅树脂;当n（acac）/n（Ti）=0.3时,含钛硅树脂预聚物的储存稳定性较好;R/（Si＋Ti）≥1.36时,能制备表面光滑的硅树脂;含钛杂化硅树脂具有较好的耐热性且其热性能随钛含量的增大而提高.NiO-CoO复合掺杂对高B_s低损耗MnZn铁氧体性能影响
摘要：采用传统氧化物工艺制备了NiOGCoO 掺杂的MnZn软磁铁氧体材料.研究了NiO、CoO 复合掺杂对高Bs 低损耗的MnZn铁氧体微结构及电磁性能的影响. 结果表明,掺杂0.1% （质量分数）CoO 和1.28%（质量分数）NiO 的MnZn铁氧体晶粒生长均匀,具有较高的饱和磁感应强度,最低损耗点位于100℃.随着NiO 掺杂量的增加,最低功耗点向高温方向移动.CoO 掺杂导致材料密度增大,功耗降低.在钟罩炉中按特定烧结曲线烧结MnZn铁氧体具有较好的综合性能：μi=2198,Pcv=319kW/m3,Bs=540mT （T =25℃）,Bs=451mT （T =100℃）.碳掺杂TiO2光催化剂的制备与性能研究
摘要：以葡萄糖和钛酸四丁酯为原料,采用溶胶G凝胶法制备了CGTiO2 光催化剂粉体. 利用XRD、XPS、Raman、PL、UVGVis等对样品进行表征分析,研究了不同制备条件对样品性能的影响,并以亚甲基蓝（MB）作为目标降解物,研究了其光催化性能.结果表明,碳掺入到TiO2 晶格中,促进了样品由锐钛矿相向金红石相的转变,拓展了TiO2 在可见光区的光谱响应范围,降低了光生电子和空穴的复合几率. 当n（C）∶n（Ti）=0.30,400℃条件下焙烧4h制备的样品催化性能最好,在普通日光灯下3h内对MB的降解率达90.17%,显著高于同等实验条件下的DegussaP25（49.71%）.聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂的非等温热分解过程研究
摘要：借助TGGDTG 技术研究了聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂（PPTPES）在氮气气氛中不同升温速率下的热分解行为,利用模型拟合法和非模型拟合法求出了聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂热分解反应动力学三因子及分解机理函数.计算结果表明,7种分析方法得到的PPTPES的平均热分解活化能为E =252.76kJ/mol,指前因子lgA =13.93,反应级数n=3,机理函数微分式为f（α）=1/3（1-a）[-ln（1-a）]-2积分式为g（α）=[-ln（1-α）]3反应遵循随机成核和随后生长机理.羰基铁粉对磁流变脂皂化和成纤结构的影响
摘要：皂化反应和成纤过程是制备磁流变脂的关键环节,实验室分别在皂化时、稀释时、高温炼制时、冷却时加入羰基铁粉制备了4种不同工艺条件的磁流变脂,采用扫描电子显微镜（SEM）、振动样品磁强计（VSM）、综合热分析仪（DSCGTG）等表征了其微观结构及性能,研究了羰基铁粉对磁流变脂皂化和成纤结构的影响.结果表明,羰基铁粉不同加入方式对磁流变脂的微观结构具有较大的影响.皂化前加入羰基铁粉会影响皂化反应的进行,相应磁流变脂的理化性能和离心沉降稳定性较差,但其具有较好的热稳定性和磁性能.皂化反应结束后加入羰基铁粉,加入时机距皂纤维形成的时间越短,羰基铁粉在磁流变脂皂纤维结构中的分散越好,对应的长期沉降稳定性越好,但比饱和磁化强度较低.皂纤维形成后加入羰基铁粉形成的磁流变脂热稳定性差于皂纤维形成前加入羰基铁粉制备的磁流变脂.一种新型四重氢键超分子聚合物的制备与性能研究
摘要：分别合成了带有2-脲-4[1H]-嘧啶酮（UPy）基团的单体SCMHBMA 和带有烷基侧链的烯类单体A6ACA,两种单体聚合最终得到分子链间通过四重氢键联接的新型网状聚合物.利用红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H NMR）、质谱表征了单体及最终产物结构;通过差示扫描量热分析（DSC）和热重分析（TGA）对合成产物热性能进行了表征,表明产物熔点低,热稳定性略低;动态热机械分析（DMA）和拉伸测试表明产物呈现良好的柔韧性、力学性能良好的弹性体性质.纳米铂在碳纳米管的原位担载及其电化学性能
摘要：采用两步法进行纳米铂在碳纳米管表面的原位担载.首先利用柠檬酸（CA）对苯胺（ANI）自组装作用,制备PANI/CNT 复合载体;进而比较了柠檬酸络合及未络合氯铂酸前驱体两种方式,通过原位还原铂,制备纳米铂G聚苯胺G碳纳米管（PtGPANI/CNT）复合材料.结果表明,CA 在初期利于PANI完整包覆CNT,且CA 络合氯铂酸方式在后期利于纳米铂均匀可控担载,从而所得PtGPANI/CNT 材料表现出高电化学活性面积、甲醇的稳定电催化活性.对拓展复合纳米结构及性能提出了可行路线,利于未来探索.PVP和SDS混合分散剂对水基TiO2悬浮液分散稳定性的影响
摘要：运用“两步法”制备水基TiO2悬浮液,通过同时添加十二烷基硫酸钠（SDS）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）两种分散剂来提高悬浮液的分散稳定性.测量了SDS与PVP两种分散剂以不同质量比混合后溶液的表面张力;测量了水基TiO2悬浮液的吸光度和表面zeta电位,并采用静置沉淀法研究了不同质量比的混合分散剂对TiO2悬浮液稳定性的影响.实验结果表明,PVP与SDS的质量比会影响混合分散剂的稳定效果,在PVP和SDS质量比为1∶2时,混合分散剂对TiO2悬浮液稳定性的提升最明显.对实验结果的分析表明,PVP与SDS之间由于协同作用形成的静电和空间位阻的双重作用可能是提高TiO2悬浮液分散稳定性的主要原因.改性再生剂在老化沥青中的扩散规律研究
摘要：采用模拟扩散试验,对比了3种不同组成的再生剂在老化沥青中的扩散规律,通过原子力显微镜（AFM）、凝胶渗透色谱（GPC）对不同扩散位置的沥青微观结构及分子量分布进行测定,分析了不同种类再生剂的扩散机理.结果表明,随着扩散深度的增加,再生剂的作用效果逐渐减弱,老化沥青中相互吸附的沥青质团阻碍大分子量的改性组分在沥青中扩散,通过对沥青质分散可使改性再生剂与低粘度再生剂的扩散水平接近,研究成果对再生路面的性能提升提供技术参考.CaO-TiO2烧结助剂对SiC基复相材料烧结性能的影响
摘要：以质量分数30%Al2O3-70%SiC为基,外加2%-10%CaO-TiO2 复合烧结助剂,制备了-系列SiC基复相材料. 研究了不同的烧成温度和CaO-TiO2 含量对该复相材料烧结性能的影响.研究结果表明,1400-1500 ℃,随着烧结温度升高,烧结致密性明显提高.烧结温度为1450℃时,试样基本致密.当烧结助剂达到10%（质量分数）时,显气孔率降至0.15%,陶瓷烧结致密.烧结助剂CaO-TiO2,αGAl2O3和方石英反应,在1200 ℃已经生成CaAl2Si2O8,在1300℃以后才开始生成CaTiSiO5,促进6HGSiC进一步氧化.烧结过程中,CaAl2Si2O8 转化为玻璃相,在促进莫来石生成的同时也使试样致密.在1500 ℃,复合材料的主晶相为6HGSiC和莫来石.二甲基烯丙基木质素季铵盐-海藻酸钠两性聚电解质的絮凝性能研究
摘要：为了扩大碱木质素的相对分子质量以及其对阳离子染料的应用范围,研究了以二甲基烯丙基木质素季铵盐（DL）和海藻酸钠（SA）为原料,制备二甲基烯丙基木质素季铵盐G海藻酸钠两性聚电解质（DLGSA）.采用FTGIR、SEM 和TG/DTG表征了产物的结构,并考察了其两性聚合物的特点--等电点,结果表明,DL和SA接枝成功,其等电点为4.42,具有两性化合物的特征.以对酸性黑ATT 和亚甲基蓝为模拟染料,研究了DLGSA对两种不同类型的染料絮凝影响因素（投加量、pH值和温度）,确定了对两种染料的最佳絮凝条件以及最佳脱色率为酸性黑ATT86.24%,亚甲基蓝99.15%,并初步探讨了其絮凝机理.磁控溅射法制备Zn1-xFexO薄膜的微结构及铁磁性研究
摘要：采用射频磁控溅射法在Si衬底上制备了Zn1-xFexO （x =1.0%,3.0%,5.0%）薄膜样品,并利用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微（SEM）、X 射线光电子能谱（XPS）对其微结构、表面形貌和化学成分及价态进行分析,结果表明,Zn1-xFexO （x =1.0%,3.0%,5.0%）薄膜晶体结构为c 轴择优生长的六角纤锌矿结构,Fe在晶体中以二价和三价两种价态存在.利用振动样品强磁计（VSM）对样品的铁磁性进行测试,薄膜样品在室温下具有明显的铁磁性,并经分析认为铁磁性来源可能是磁性离子与空位缺陷形成束缚磁极子引起的结果.聚醚胺固化环氧有机硅杂化涂层的制备及防腐蚀性能研究
摘要：使用3种不同结构的聚醚胺（JeffamineD230,D400,T403）分别固化环氧有机硅杂化树脂制备出有机G无机杂化涂层,并与3G氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）固化的杂化涂层在机械性能、附着力和防腐蚀性能上进行了比较.研究结果表明,与APTES相比,聚醚胺可以提高杂化涂层的耐冲击高度1倍以上;聚醚胺D230和T403没有降低杂化涂层的硬度,而D400降低了杂化涂层的硬度;聚醚胺可以明显提高杂化涂层的初始附着力,同时大幅改善了涂层在老化过程中的“湿附着力”.采用盐雾实验和交流阻抗测试研究了杂化涂层的耐腐蚀性能,结果表明聚醚胺固化剂明显改善了APTES固化杂化涂层的易开裂性,并提高了杂化涂层的耐腐蚀性能.
