氮（氧）化物荧光粉的研究进展
摘要：氮（氧）化物荧光粉是半导体照明技术中至关重要的原料之一。对氮（氧）化物荧光粉近期的研究成果进行了总结,并展望了其发展方向。基于控制释放的光响应性聚合物微纳米粒子的研究进展
摘要：对现阶段倍受关注的光响应性高分子微纳米粒子在控制释放方面的研究进展进行了综述。分别介绍了具有光响应性的微球、多孔材料以及基于光响应性的多重响应材料的研究现状,并对光响应性凝胶未来的研究方向进行了展望。氧化物半导体气敏传感器的改性研究进展
摘要：氧化物半导体气敏传感器具有灵敏度高、制造成本低、信号测量手段简单、使用方便等优点,在有毒有害气体实时监测方面极具应用潜力。综述了新型氧化物半导体气敏感器改性的研究进展、存在的问题及发展趋势。镁合金表面防腐研究的前沿进展
摘要：镁的化学性质非常地活泼,电负性很强,标准电位为-2.37 V,因此镁合金在常温下就很容易自发地发生腐蚀,由此可见镁合金的防腐问题已经成为它推广应用的瓶颈之一。近几年来,人们对镁合金的腐蚀机理进行了深入的研究,提出了很多关于镁合金防腐的新见解、新思路和新工艺。从物理防腐和化学防腐两个角度,着重对镁合金主要的防腐方法、相应机理和研究进展进行了较为全面的概述,以期能够推动镁合金的开发及应用。ODS钢中纳米氧化物颗粒成分与结构研究
摘要：采用透射电镜和层析原子探针（APT）分析了9Cr-ODS钢中纳米氧化物颗粒成分和结构。研究发现,氧化物颗粒成分与其大小有一定的关系,可将其归纳为3类：（1）氧化物〈5nm,m（Y）∶m（Ti）〈1,可能是非整比化合物;（2）5-10 nm〈氧化物尺寸〈40nm,m（Y）∶m（Ti）≈1,可能是Y2Ti2O7;（3）氧化物〉40 nm,为TiO2。Cr在氧化物周围偏析形成壳状结构。磁控溅射Y薄膜对钆中N、O含量的影响
摘要：在钆表面磁控溅射Y薄膜后真空退火,使Gd基体中的N、O等间隙杂质扩散到Y薄膜中进而去除基体金属中N、O等气体杂质。该方法对去除间隙杂质效果明显,钆中N、O浓度显著降低,钆中O、N浓度分别由1.87×10^-4和9.7×10^-5降为5.5×10^-5,3.3×10^-5。具体除杂量与其初始浓度和退火温度及时间有关,所得高纯钆用氧氮分析仪测量O含量,并对实验过程及结果进行讨论。Eu3＋掺杂Na2O-Nb2O5-SiO2透明玻璃陶瓷的制备与表征
摘要：采用高温熔融退火法制备出Na2O-Nb2O5-SiO2为基质的掺铕铌酸盐玻璃,并通过两步热处理制备出含有NaNbO3纳米晶相的透明玻璃陶瓷。采用差热分析、X射线衍射、扫描电镜、分光光度计和荧光光谱仪对样品进行了表征。研究表明,铕掺杂铌酸盐基质玻璃具有良好的结晶性,其成核温度为715℃,成核时间为2 h,析晶温度为950℃,析晶时间为2 h;经SEM分析,粒子直径为40-50 nm。该玻璃陶瓷在近红外光区的透过率可达80%。荧光光谱显示,Eu3＋∶Na2O-Nb2O5-SiO2玻璃陶瓷在393 nm激发下于614 nm处存在较强发射峰,较基质玻璃有了极大的提高。分子量为3000的壳聚糖与牛血清白蛋白相互作用的研究
摘要：在模拟人体生理条件下,利用荧光光谱、圆二色谱、紫外-可见吸收光谱法和三维荧光法研究了3 000分子量的壳聚糖（CS）与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。结果表明,CS对BSA的紫外吸收光谱具有增强作用,而对荧光光谱具有较强的荧光猝灭作用且峰位明显蓝移8-10 nm。用Stern-Volmer方程分别对实验数据进行分析,得出结论,CS对BSA的荧光猝灭作用是属于静态荧光猝灭;与其反应生成了新的复合物,发生了分子内的非辐射能量转移;并求得相互作用过程的结合常数KA（Kb）和热力学参数（ΔG、ΔH、ΔS）,确定了它们之间的主要作用力是静电作用力,但疏水作用也不可忽略。圆二色谱、同步荧光光谱和三维荧光光谱法表明了CS对牛血清白蛋白的构象和所处的微环境发生了一定程度的变化。改性氯甲基壳聚糖Ce（Ⅲ）树脂对牛血清蛋白水解作用的研究
摘要：以负载1,4,7,10-四氮杂环十二烷（cyclen）的氯甲基壳聚糖树脂（merrifield chitosan resin-supported cyclen,MCRC）为载体,配合Ce（Ⅲ）,得到以Ce（Ⅲ）为催化中心的改性氯甲基壳聚糖Ce（Ⅲ）树脂（MCRC-Ce（Ⅲ））。通过茚三酮比色法、SDS-PAGE电泳法及氨基酸自动分析仪等技术,检测MCRC-Ce（Ⅲ）对牛血清蛋白（BSA）的水解能力。结果表明,MCRCCe（Ⅲ）在生理pH值,60℃条件下,可将BSA水解为短肽和氨基酸,24 h后水解率可达88%,水解速率表观常数Kobs为7.05×10-2mol·L-1·h-1,重复使用6次后,仍能保持80%以上的水解能力,具有广阔的应用前景。LaAlO3基体上CaBaCo2O5＋δ多晶薄膜的微观结构以及生长方式
摘要：采用脉冲激光沉积方法,在（001）LaAlO3上沉积CaBaCo2O5＋δ多晶薄膜,用X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对基体和薄膜的微观结构进行观察,并探讨了薄膜的生长机制以及改善薄膜质量的可能工艺。结果表明,（1）LaAlO3基体中存在位错、孪晶等缺陷,且孪晶类型以（100）楔形孪晶为主;（2）CaBaCo2O5＋δ薄膜为多晶薄膜,薄膜底部保留了薄膜生长过程中的初始晶粒结构,晶粒大小约5-8 nm,厚度约为5-7 nm。薄膜顶层的晶粒较大,约为11-16 nm。La1-xSrxMnO3热控陶瓷的放电等离子烧结及其辐射特性研究
摘要：采用放电等离子烧结技术制备La1-x SrxMnO3（x=0~0.4）热控陶瓷,重点研究了烧结温度和Sr含量对其物相组成、致密度、微观结构、导电性能和辐射特性的影响。随着烧结温度的升高,La1-x SrxMnO3陶瓷的密度和致密度逐渐增大,在1 100℃时其相对密度〉97%且物相单一。适量Sr含量对La1-x SrxMnO3陶瓷的物相无明显影响,而且随着Sr含量的增加,Mn4＋浓度逐渐增大,由此促进了Mn3＋-O2--Mn4＋双交换作用,导致其导电性增强。随着温度的升高,La1-xSrxMnO3陶瓷发生从金属态向绝缘态的相转变,由此导致其红外辐射率逐渐增大,Sr含量x=0.1时辐射率变化幅度达0.33,表现出明显的可变辐射率特征和良好的辐射特性。NdH纳米助剂回收制备烧结钕铁硼永磁体的研究
摘要：采用NdH纳米掺杂的方法对废旧烧结钕铁硼磁体进行了回收制备。研究了不同NdH纳米粉掺杂量对再制造烧结钕铁硼磁性能的影响。随着NdH纳米粉末掺杂量的增多,烧结磁体矫顽力从926.54 kA/m增加到1 299.87 kA/m;剩磁首先相对稳定在1.296 T,在掺杂量〉2.0%（质量分数）后,剩磁逐渐下降。与原始磁体相比,2.0%（质量分数）NdH纳米粉掺杂磁体性能最佳,矫顽力回复97.5%,剩磁回复95.9%,磁能积回复89.7%。通过计算,掺杂3.0%（质量分数）NdH纳米粉后,再制造烧结磁体中富钕相体积分数从3.03%增加到5.70%,然而其晶粒尺寸从8.18μm增长至11.68μm。结合微观分析与磁性能,2.0%（质量分数）NdH纳米粉掺杂磁体性能最好。Hf0.2Zr0.8O2铁电薄膜的制备与电性能研究
摘要：采用脉冲激光沉积法（pulsed laser deposition,PLD）,通过改变气氛氧压、衬底温度等工艺参数,在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上制备了Hf0.2Zr0.8O2（HZO）薄膜。利用X射线衍射（XRD）表征了薄膜的结构特征;并采用Radiant RT66A进行铁电性能参数的测量,以此研究了工艺参数对薄膜结构和铁电性能的影响规律。分析结果表明,HZO铁电极化的原因主要是来自于HfO2-ZrO2（111）正交相和ZrO2（002）四方相的影响。通过上述实验结果得到,在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上制备Hf0.2Zr0.8O2薄膜的优化条件为氧分压18 Pa、衬底温度500℃。在优化条件下制备的Hf0.2Zr0.8O2薄膜,剩余极化（2Pr）达到4μC/cm2。YPO4·nH2O∶Eu^3＋（n=0,0.8）的水热合成及发光性能
摘要：采用低温水热法通过控制Eu3＋的掺杂浓度合成了YPO4和YPO4·0.8H2O两种结构的晶体粉末。所得样品的结构、形貌和发光性能通过X射线衍射（XRD）,场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和荧光光谱仪（PL）进行了表征。结果表明,随着Eu3＋掺杂量的增加,YPO4的结构发生了改变,当掺杂量达到13%时,晶相由四方相YPO4变为六方相YPO4·0.8H2O,形貌从不规则的片状变为细棒状。六方相的YPO4·0.8H2O∶Eu3＋发光性能弱于四方相YPO4∶Eu3＋,但通过后期200℃煅烧处理,失去了结构水的YPO4·0.8H2O的发光强度较直接制备无结构水的YPO4有了大幅度提高。基于LaNiO3和Pt电极的Pb（Zr0.52）Ti0.48）O3薄膜制备和电学性能研究
摘要：采用了溶胶-凝胶（sol-gel）法分别在LaNiO3/Si和Pt/Ti/SiO2/Si基底上制备Pb（Zr0.52Ti0.48）O3（PZT）薄膜。X射线衍射（XRD）结果表明,在相同的工艺参数下PZT/LaNiO3薄膜表现出高度的（100）取向,而PZT/Pt薄膜则呈现（100）和（111）多晶混合取向。扫描电子显微镜（SEM）结果显示,PZT/LaNiO3薄膜表面晶粒尺寸更加均匀。经过铁电和介电性能测试,PZT/LaNiO3和PZT/Pt薄膜的剩余极化强度分别为24.4和15.3μC/cm2,矫顽场分别为130.90和243.23 kV/cm,介电常数分别为1 125和453。电场强度〉100 kV/cm时,漏电流分别为10-5和10-2数量级,同时铁电疲劳性能也明显改善。这些结果表明PZT/LaNiO3比PZT/Pt薄膜具有更好的电学性能,在铁电和介电器件方面具有良好的应用前景。Ho、Mn共掺对BiFeO3陶瓷材料的微观形貌和磁电性能的影响
摘要：采用传统的固相烧结法制备了Bi0.9Ho0.1Fe1-xMnxO3（x=0.05,0.10,0.15）陶瓷体系。XRD结果表明,Bi0.9Ho0.1Fe1-xMnxO3陶瓷存在杂相Bi2Fe4O9,随着Mn4＋的掺入量的增加,（104）和（110）峰逐渐合并,（006）峰逐渐消失,证明其结构由菱方钙钛矿结构向四方结构发生转变;SEM分析可知,Bi0.9Ho0.1Fe1-x MnxO3陶瓷体系的晶粒随着Mn4＋掺入量的增加逐渐变大;铁电性能测试表明,Bi0.9Ho0.1Fe1-xMnxO3（x=0.05,0.10,0.15）陶瓷在室温下具有铁电性,但电滞回线不饱和,说明其存在漏导;剩余极化值随着Mn4＋掺入量的增加,先增大后急剧减小;磁性测试表明Bi0.9Ho0.1Fe1-xMnxO3（x=0.05,0.10,0.15）陶瓷表现出了铁磁性,其磁性随着Mn4＋掺入量的增加而增强。除此之外,Bi0.9Ho0.1Fe1-xMnxO3（x=0.05,0.10,0.15）陶瓷具有一种特殊的磁滞回线,表明其随着磁场的增大发生了磁诱导相变。TiO2掺杂17Ni/（10NiO-NiFe2O4）金属陶瓷的抗高温氧化性
摘要：采用粉末冶金技术和高温固相烧结方法制备了1%TiO2掺杂的17Ni/（10NiO-NiFe2O4）金属陶瓷材料,用X射线衍射仪分析了物相组成,用扫描电镜观察了微观组织,主要研究了TiO2对材料致密度和抗高温氧化性的影响。结果表明,1%的TiO2加入到材料后,未改变材料本身的结构,反而有利于降低材料内部颗粒的扩散激活能,使得扩散增快,提高材料的致密度,降低气孔率,使晶粒间的结合更紧密;此外,1%的TiO2还能提高材料的抗高温氧化性,氧化增重量在未掺杂材料的基础上降低了37.5%,约为15 mg/cm2;材料经960℃氧化12 h后,氧化表面平整,氧化物颗粒结合紧密,且颗粒尺寸大小均一。超声处理功率对Mg-6Zn-0.5Y合金显微组织及力学性能的影响
摘要：对Mg-6Zn-0.5Y合金熔体进行功率分别为0,300,600,900 W连续超声处理。通过金相显微镜、X射线衍射仪、扫描电镜等分析手段研究了超声处理功率对其显微组织及力学性能的影响。结果表明,经600 W超声处理的Mg-6Zn-0.5Y合金组织细化效果最好,初生α-Mg相由粗大的树枝晶变为细小的球状等轴晶,准晶I相由粗大的半连续网状分布变成断续的细线状分布。此外,力学性能分析显示,当超声处理功率为600 W时,Mg-6Zn-0.5Y合金的抗拉强度和伸长率均达到最大值,比未处理时分别提高了67%和56%。
