静电纺丝法制备 SiC 纳米纤维的研究进展
摘要：SiC 纳米纤维具有许多优良的性能，如低的热膨胀系数、高的比表面积、高强度以及高的热稳定性和热导率。静电纺丝法制备 SiC 纳米纤维被认为是最简单最通用的方法之一，并成功应用到了力学、电学、光学、热学等多个领域。对静电纺丝原理和装置，静电纺丝法 SiC 纤维的制备和影响因素进行了全面详细的介绍和归纳，并对纤维的二级结构做了简短的介绍，最后对 SiC 纤维未来的研究方向和应用提出了个人观点。二元硝酸盐的热物性测试及比热分析
摘要：二元硝酸盐是非常重要的传热介质，通过熔融法制备混合盐试样，利用差示扫描量热法和蓝宝石法分别研究测定了 KNO 3-NaNO 2混合盐的热物性以及比热值。研究结果表明，二元硝酸盐具有较低的熔点和良好的热稳定性，适宜的工作温度在200~430℃之间。熔盐的比热值随成分不同有所变化，但在工作温度范围内变化很小。为熔盐的使用工艺改进提供了数据支持。双钙钛矿Sr2Fe1-CrMoO6电子结构与磁学性质的第一性原理研究
摘要：利用第一性原理系统计算了 Sr2 Fe1-Cr MoO 6体系中不同 Cr 含量（＝0,1/3,0．5和1）所对应 Sr2 Fe1- Cr MoO 6晶胞结构的电子结构和磁学性质.计算结果表明,体系的晶格常数、总磁矩及 Fe离子磁矩由于 Cr 掺杂而降低,晶格发生畸变,并发现当 Cr 掺杂含量增加至0．5时自旋向上费米面附近态密度明显增加,超胞呈金属性,但 Sr2 Fe1- Cr MoO 6（＝0,1/3,0．5和1）仍保持半金属性.得出的计算结果与现有的实验和理论值吻合较好,该结果为其材料的进一步实际应用提供了理论依据.纯镁微弧氧化陶瓷层的耐蚀性和Ca-P沉积
摘要：为提高镁在腐蚀环境中的耐蚀性,使用微弧氧化方法在纯镁表面制备1层保护性的陶瓷层,并在硅酸钠水溶液中对陶瓷层进行封孔。极化曲线测量结果表明,陶瓷层经封孔后在模拟体液（SBF）中具有更好的耐蚀性。但 SBF 浸泡实验揭示在浸泡初期,陶瓷层并不能有效保护基体镁,直至因镁腐蚀而产生的沉积物对陶瓷层中存在的孔洞进行二次封孔后,基体镁的腐蚀才被显著延缓。另外,SBF 浸泡实验也表明覆盖微弧氧化陶瓷层的样品能有效诱导 Ca-P 沉积。HfO 2中间隙氧缺陷特性第一性原理研究
摘要：运用第一性原理计算研究了 HfO 2中间隙氧缺陷的特性。对 HfO 2中不同位置的间隙氧缺陷的形成能进行了计算，找出了最稳定的间隙氧缺陷位置，并对该位置缺陷计算了缺陷能级、态密度（DOS）和电荷俘获能；另外，还计算了间隙氧缺陷之间的距离对HfO 2性质的影响。计算结果显示间隙氧缺陷能够同时俘获电子和空穴，具有两性特征；俘获的电荷主要聚集在间隙氧和最近邻氧原子附近；间隙氧之间距离增大会使得缺陷之间由吸引变为排斥，排斥力随距离继续增大而减小，并且缺陷引入的受主能级量子态数显著增加，这有利于空穴隧穿电流增大，可以用来实现存储层电荷的快速擦除。不同重复单元数的聚乙二醇正十六烷基醚的结晶性能
摘要：聚合物相变材料是一类新型清洁、储能材料.分别采用傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）、X 射线衍射仪（XRD）、差示扫描量热仪（DSC）和热重分析仪（TG）等研究了重复单元数（）为2,10和20的聚乙二醇正十六烷基醚（C16En）的结晶结构、结晶性能和热稳定性.重复单元数的变化对 C16En 的性能有重要影响.C16En 在0℃下可形成完整的结晶结构,在≥10时,C16En 的结晶结构与聚乙二醇相似. C16E10的熔融温度和结晶温度分别为33．7和15．0℃,热焓达到148 J/g,5％失重温度296℃,热稳定性优于正十六烷和1-十六醇,是一种有前途的聚合物相变材料.聚己内酯改性 O-磺化壳聚糖/胆固醇的混合单分子膜性能
摘要：制备聚己内酯改性 O-磺化壳聚糖（HSCS-g-PCL），用 FT-IR、EA 和1 H NMR 对产物进行表征，并研究其与胆固醇的混合单分子膜性质.结果表明，单组份 HSCS-g-PCL 单分子膜π-A 曲线为膨胀型，而混合单分子膜则转变为凝聚型并均具有明显 LE-LC相转变；随着胆固醇含量的增加，混合单分子膜的崩溃压和极限分子面积降低，最大压缩模量增大；胆固醇摩尔分数为0．6时两组份分子间作用力从相互排斥转为相互吸引，为0．8时，体系超额自由能Δ exc 最小，两组份间相容性最好，体系最稳定.三元体系 LiNO 3-NaNO 3-KNO 3相图预测及其热性能研究
摘要：采用对称的 Kohler 模型对 LiNO 3-NaNO 3-KNO 3三元体系的相图进行预测,得到三元共晶点为395．50 K,摩尔分数组成为（LiNO 3）＝0．388,（NaNO 3）＝0．102,（KNO 3）＝0．510.对该共晶点组成材料进行 DSC 实验测定,其熔点为397．32 K,而热重 TG 测试表明热稳定温度为868．62 K,表明该材料有可能作为高温蓄热传热材料应用于太阳能热电厂及核能发电厂,工作温度范围为397．32~868．62 K.柠檬酸盐溶液中镍沉积的动力学机理
摘要：应用电化学阻抗谱和动电位极化曲线方法,研究了在柠檬酸钠溶液中镍沉积的电化学行为.通过解析电化学阻抗谱,推导出镍沉积的阴极反应历程：镍沉积过程分两步得到两个电子,其中第一个得电子转移步骤为速率控制步骤,反应中生成了吸附态的电活性中间产物 Ni（OH）ads ,而且以电感的形式影响电极反应的阻抗.从理论上推导了电极反应动力学方程,通过实验验证,得出了动力学参数为：阴极过程 Tafel斜率为0．142 V/dec,表观传递系数＝0．49,交换电流密度为7．56×10-6 A/cm2,反应级数为Ni2＋＝1,在pH 值＝2~5的缓冲溶液中,OH -浓度对电极反应速度影响不大,Ni（OH）ads 覆盖率不能忽略,表观活化能平均值为50．3 kJ/mol.白光 LED 用 LiY（MoO 4）2∶RE3＋（RE＝Eu,Sm,Pr）荧光粉的制备与性能
摘要：采用水热法制备了 LiY（MoO 4）2∶ RE3＋（RE＝ Eu、Sm、Pr）系列荧光粉,通过 X 射线衍射（XRD）,扫描电镜（SEM）对该系列荧光粉的物相、形貌进行了表征.结果表明,稀土离子的掺入没有改变荧光粉的晶相,3种稀土离子的加入使得 LiY （MoO 4）2粉体形成片层状结构.利用 PL（光致发光光谱）对样品的发光性能进行了测试,分析了稀土离子掺杂浓度对发光强度的影响并进行浓度猝灭机理分析,结果表明,Eu3＋、Sm3＋、Pr3＋最佳掺杂浓度分别为7％,4％和1．5％.LiY（MoO 4）2∶Eu3＋荧光粉能够很好地被395 nm 的紫外光和465 nm 的蓝光有效激发而发射红光,而 Sm3＋和 Pr3＋掺杂的 LiY（MoO 4）2分别在406和453 nm 激发下,发射出650和657 nm 的红光,LiY（MoO 4）2∶RE3＋（RE＝Eu、Sm、Pr）系列荧光粉有望成为白光 LED 用红色荧光粉.丙烯酸酯软硬单体含量对 PU/PA 复合乳液及其表面施胶性能的影响
摘要：采用原位无皂乳液聚合法制备了水性聚氨酯-丙烯酸酯（WPUA）复合乳液.分析了软硬单体比例对 WPUA 乳液粒径、粘度,对胶膜的凝胶率、吸水率和力学性能的影响,并研究了 WPUA 乳液对纸张的增强作用.研究表明,随着（MMA）增大,胶粒粒径增大,乳液粘度下降,胶膜凝胶率上升,吸水率先下降后上升,且当（MMA）为14．37％时,胶膜力学性能最佳.以质量分数为1％的 WPUA 乳液进行表面施胶,施胶度达37．47 s,湿强度达31．61％.当（MMA）为8．64％时,耐折度达54次.磁控溅射制备多层石墨烯及其微观摩擦学性能
摘要：利用磁控溅射方法在 Cu 基底上成功制备出大面积多层石墨烯薄膜，利用扫描电镜、原子力显微镜、拉曼光谱等对其结构和性能进行了表征，结果表明这些薄膜具有多层石墨烯结构。利用原子力显微镜对其摩擦性能进行表征，发现其微观摩擦性能与石墨烯层数密切相关。反投影滤波重建功能材料梯度折射率模拟分析
摘要：开展功能材料梯度折射率分布反投影滤波重建效果及其最小折射率分辨率的模拟分析.为提高折射率重建分辨率，选取适用于多投影方向的滤波反投影算法，分别分析了轴向梯度变化及径向梯度变化的两类功能材料梯度折射率重建效果，相同模拟条件下，重建误差均约为1％；同时也模拟分析了上述两类梯度折射率的最小分辨率，模拟结果表明，当投影量保持为90不变的情况下，径向梯度变化折射率较轴向梯度变化折射率重建准确度高，且相邻梯度间隔＞0．003时，重建得到的两种梯度变化趋势的梯度折射率分布仍然能较好地分辨出其梯度间隔.聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸水凝胶催化酯化反应研究
摘要：为提高酯化反应转化率,减少传统催化剂对环境的污染,采用聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（PAMPS）水凝胶代替传统浓硫酸及酸性催化剂催化酯化反应。通过考察凝胶的溶胀性能,探讨了凝胶对乙酸乙酯合成反应的催化性能的影响。研究表明, PAMPS 凝胶能有效去除酯化反应中的副产物（水）,凝胶对酯化反应的催化效率达到89％,接近浓硫酸,而远比氨基磺酸高。经重复使用5次后,PAMPS 凝胶的催化活性没有明显下降。无皂蓖麻油基聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的制备与性能研究
摘要：以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚碳酸酯二醇（PCDL）、蓖麻油（C．O）、二羟甲基丙酸（DMPA）及甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）为主要原料，采用自乳化法制备蓖麻油基水性聚氨酯预聚体，并以此为种子乳液进行丙烯酸酯单体的无皂乳液聚合，制备出了以蓖麻油基聚氨酯（CPU）为壳、聚丙烯酸酯（PA）为核的无皂核壳蓖麻油基水性聚氨酯-丙烯酸酯（CPUA）复合乳液.研究了蓖麻油对复合乳液及其胶膜性能的影响，并采用透射电镜（TEM）确认了复合乳液的结构，红外光谱（IR）、X 射线衍射（XRD）及热失重（TGA）分析研究了聚合物的结构及其性能.结果表明，当 C．O 与 PCDL 中-OH 物质的量之比为1∶3时，乳液性能稳定，胶膜具有良好的耐水性及力学性能.IR、XRD 及 TEM 表明 CPUA 间存在一定的交联，促进了硬段、软段间的相容性.与水性聚氨酯-丙烯酸酯（WPUA）相比，合成的 CPUA 热稳定性得以提高，胶膜拉伸强度高达111 MPa.己二酸/膨胀石墨复合相变材料性能研究
摘要：以己二酸为相变材料,膨胀石墨为导热增强相,采用机械混合与熔融吸附的方法,制备出己二酸/膨胀石墨复合相变储热材料.通过 FT-IR、DSC、热常数分析仪、TG、FE-SEM 及热循环实验对制备的复合材料进行了结构和性能研究.结果表明,膨胀石墨能够有效吸附己二酸,两者之间化学相容性良好；随着膨胀石墨掺量的增加,复合材料的相变潜热有减少趋势,导热系数则相应提高；当膨胀石墨的掺量为8％（质量分数）时,制备的复合材料的熔化、凝固相变潜热分别为237．66,220．49 J/g,导热系数为2．99 W/（m？？K）,具有良好的热稳定性.（Mo1/2Sr1/2）4＋掺杂Bi1/2Na1/2TiO3无铅压电陶瓷结构及其性能研究
摘要：采用传统陶瓷制备工艺制备出了 Bi1/2 Na1/2 Ti1-（Mo 1/2 Sr1/2）O 3（简称 BNT-MS-100）系无铅压电陶瓷材料,研究了（Mo 1/2 Sr1/2）4＋掺杂量对 BNT 基陶瓷材料显微结构和电学性能的影响.研究结果表明,（Mo 1/2 Sr1/2）4＋掺杂并未影响 BNT 陶瓷的晶体结构,仍为纯钙钛矿型结构,而且致密性良好.随着（Mo 1/2 Sr1/2）4＋掺杂量增加,居里温度升高,剩余极化强度先增大后减小.当＝0．004时,BNT-MS-100陶瓷的压电系数最大,33＝104 pC/N,介电损耗最小, tan ＝4．11％.碳含量及其结构对 SiOC 陶瓷纤维抗氧化性的影响
摘要：以乙烯基三甲氧基硅烷（VTMS）、正硅酸乙酯（TEOS）和苯基三甲氧基硅烷（PTMS）为原料，采用溶胶-凝胶法制备出了致密的 SiOC 纤维.研究结果表明，通过在 VTMS 中加入不同比例的 TEOS 或者 PT-MS 可以把 SiOC 陶瓷纤维的碳含量在21．8％~30．1％之间调节.纤维中碳的含量和结构对其抗氧化性有显著影响.抗氧化性随着碳含量和碳畴尺寸的增加而下降，以75％ VTMS-25％ TEOS 为原料制备的SiOC 陶瓷纤维在空气中氧化时可以在纤维表面形成致密的氧化膜，降低氧扩散速度，使该纤维具有良好的抗氧化性.
