壳聚糖季铵盐基杂化支架的制备及其作为rhBMP-2载体的研究
摘要：采用环氧衍生物开环法制备壳聚糖季铵盐,通过其与甘油磷酸钠的分子间作用力交联成凝胶,冻干后得多孔支架,用于装载骨形态发生蛋白-2应用于骨修复领域;同时引入β-TCP作为物理交联点,在提高支架力学强度的同时,更好地调控支架的溶胀行为,延长rhBMP-2的释放时间,并且在异位诱导成骨的动物实验中取得良好效果。乳聚丁苯橡胶功能化改性与应用进展
摘要：乳聚丁苯橡胶（ESBR）是目前应用最为广泛的合成橡胶之一。对其功能化改性方法（如主要有接枝、共聚和环氧化等）与应用进行了综述,其中,接枝不同的单体赋予其不同的性能,接枝法具有操作简便、成本低、产品多样化等优点;共聚改性既能显著改善橡胶的生胶强度、耐磨性及加工性能等,也可赋予其抗氧化性、耐低温等性能;环氧化改性可提高橡胶耐非极性溶剂和抗湿滑性能,降低生热等。总之,乳聚丁苯橡胶的功能化改性是拓展其应用领域和扩大市场的主要发展方向,是研发与生产者值得关注的领域。贻贝粘蛋白的粘附成膜机理及应用研究进展
摘要：贻贝粘蛋白因超强的粘附性能几乎可粘附到所有的固体基材表面,使其在表面化学、生物医学、海洋工程等领域中具有广泛的应用价值,贻贝粘蛋白的这种强粘附性能与其分子结构、组成及功能有关。本文主要就贻贝粘蛋白分子的结构、组成、功能、粘附成膜机理、粘附强度及应用现状等问题进行综述。岩藻聚糖改性氧化钛与纤维蛋白原的界面反应研究
摘要：针对抗凝血生物材料与血浆关键凝血蛋白质界面作用机制欠缺问题,利用岩藻聚糖改性处理Ti-O薄膜材料,结合先进的原位界面表征技术QCM-D（石英微天平技术）和红外光谱原位研究纤维蛋白原在其表面的吸附行为,确定其分子吸附及二级构象变化机制。进一步利用原位ELISA（酶联免疫法）和SEM（扫描电镜）从分子角度深入探讨了纤维蛋白原构象变化与凝血行为的关系。研究揭示了生物材料可以通过分子间作用力导致吸附纤维蛋白原出现不同的吸附形式,并通过影响其二级构象而导致血小板在材料表面出现不同的凝血行为,为抗凝血材料的优化设计提供了更为详尽的理论依据。机械活化淀粉接枝丙烯酰胺/丙烯酸反相乳液聚合动力学
摘要：淀粉接枝共聚物是一种新型功能性材料。以机械活化淀粉（mSt）为接枝母体,丙烯酰胺（AM）和丙烯酸（AA）为接枝单体,研究了在淀粉/单体/乳化剂/油/水反相乳液体系中引发机械活化淀粉与丙烯酰胺/丙烯酸接枝共聚反应的动力学,考察了引发剂浓度[I]、单体浓度[M]、淀粉乳浓度[mSt]和乳化剂浓度[E]等因素对表观聚合速率Rp的影响。结果表明,在本文考察范围内动力学关系式为Rp∝[mSt]1.5[M]1.7[I]0.9[E]0.92,单体浓度和淀粉乳液浓度对聚合反应速率影响显著,聚合反应速率随体系温度升高而加快,在45~60℃范围内,聚合反应的表观活化能为89.5kJ/mol,聚合过程中单基终止与双基终止反应同时存在。聚乙二醇对明胶/壳聚糖复合膜性能的影响
摘要：采用流延成型法制备了不同用量聚乙二醇200（PEG200）和聚乙二醇800（PEG800）增塑的明胶/壳聚糖复合膜,研究了PEG对明胶/壳聚糖复合膜吸湿性能、透水汽性和拉伸性能的影响,用X射线衍射（XRD）法分析了复合膜的结晶行为。结果表明,PEG的种类和用量会影响明胶/壳聚糖复合膜的结构和性能。在水活度较低时,PEG会降低复合膜的初始吸湿速率和吸湿能力;水活度较高时,PEG会提高复合膜的初始吸湿速率和吸湿能力。PEG能降低明胶/壳聚糖复合膜的单分子层吸附值和拉伸强度,增大复合膜的透水汽性、断裂伸长率及结晶度。漆酶催化壳聚糖-阿魏酸接枝共聚提高产物抗氧化及抗菌性的研究
摘要：以阿魏酸（FA）为底物,利用漆酶作为催化剂催化壳聚糖与阿魏酸接枝反应。对FA-壳聚糖接枝产物分别进行线性电位滴定、红外光谱检测和热重分析,确定产物的接枝率和结构的变化,并进一步对其抗氧化性和抑菌性能进行研究。结果表明,FA-壳聚糖的接枝率约为11.4%;在漆酶催化过程中阿魏酸的酚羟基与壳聚糖上的氨基参与反应,FA与壳聚糖之间可能受到了席夫碱（Schiff）的修饰;与壳聚糖原样相比,FA-壳聚糖衍生物的热稳定性也得到了提高;FA-壳聚糖衍生物对DPPH和ABTS自由基的清除率的IC50值分别为1.88和0.61mg/mL,表明FA-壳聚糖的抗氧化性能得到改善;抑菌性能检测得出在浓度为1mg/mL时FA-壳聚糖较壳聚糖原样对大肠杆菌和沙门氏菌的抑菌圈分别提高了1.5和1.3mm,在浓度为5mg/mL时FA-壳聚糖较壳聚糖原样对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈分别提高了2.5和2.0mm。异丙基丙烯酰胺接枝改性聚氨酯多孔膜及其理化性能研究
摘要：采用紫外辐照法将N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）接枝于聚氨酯（PU）膜表面,得到聚氮异丙基丙烯酰胺接枝改性PU膜（PU-g-PNIPAAm）。采用SEM和IR对接枝前后PU膜的形貌结构及成分进行表征分析,计算其接枝率和透湿率,并考察其在不同温度下的溶胀性能。结果表明,PNIPAAm通过紫外辐照成功接枝于PU膜表面;当NIPAAm单体浓度为5%（质量分数）时,接枝率最高;PU膜的透湿率在接枝后显著降低,更接近于人体皮肤;PU-g-PNIPAAm膜在32℃附近发生明显的溶胀行为变化。该接枝改性多孔膜有望用作人工皮肤的表皮材料。γ-聚谷氨酸温敏凝胶的合成及其生物相容性研究
摘要：通过自由基共聚合方法成功制备了γ-聚谷氨酸温敏凝胶P（γ-PGA-co-NIPAAm）,研究发现r=0.05、0.10和PNIPAAm凝胶分别在33.1,33.6和32.5℃处发生可逆的温度相转变行为。与PNIPAAm凝胶相比,共聚凝胶更利于L929的细胞粘附和增殖,表明引入聚谷氨酸利于L929细胞的生长。通过控制温度变化,细胞从凝胶表面自动脱附,其活性大于PNIPAAm凝胶表面自动脱附和从TCPS板上通过酶解法得到的细胞的生物活性。离子液体作为助溶剂制备L-天冬酰胺分子印迹聚合物
摘要：以水-乙腈为溶剂、离子液体[Bmim]Br作为助溶剂,L-天冬酰胺（L-Asn）为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,使用沉淀聚合法制备得到分子印迹聚合物L-Asn-MIPs-IL。采用SEM对其形貌进行了表征,并研究了[Bmim]Br在印迹聚合物制备中的作用以及L-Asn-MIPs-IL对L-Asn的吸附识别性能。结果表明,与用水-乙腈作溶剂制备的L-Asn-MIPs相比,L-Asn-MIPs-IL具有粒径小、产率高、比表面积大、吸附量高（饱和吸附量为15.49mg/g）、吸附速率快（160min达到吸附平衡）、识别性能强（L-Asn与L-精氨酸L-Arg之间的分离因子为1.68）和对映体拆分性能优良（相对于D-Asn）的优点。溶胶-凝胶法制备ZrO2薄膜及其耐腐蚀性与血液相容性研究
摘要：采用溶胶-凝胶法在316L不锈钢基底上制备氧化锆（ZrO2）薄膜,薄膜采用分级干燥工艺,经500℃退火制备得到。X射线衍射（XRD）分析了干凝胶粉末的物相结构;扫描电镜（SEM）观察了提拉速度对薄膜表面显微结构的影响;在PBS模拟体液中测试了动电位极化曲线,并对比了试样的耐腐蚀性能;基于接触角测试结果,探讨了薄膜亲/疏水性能,计算了薄膜的表面能及其与血液组分的界面张力。结果表明,500℃退火的ZrO2晶化为四方相结构,以7cm/min提拉速度能制备得到均匀致密的ZrO2纳米薄膜,且具有良好的耐腐蚀性与血液相容性。水解胶原蛋白对超细纤维合成革基布染色性能影响的研究
摘要：采用戊二醛作为交联剂,将水解明胶制备的胶原蛋白作为改性剂,对超细纤维合成革基布进行改性研究,探讨了基布的上染率、表面色度、耐干湿擦牢度等性能的变化,并采用化学分析法分别测定了改性前后基布上氨基和羧基的含量。结果表明,最佳改性工艺条件为：水解胶原蛋白用量15%,戊二醛用量8.0%,改性时间5h,温度35℃,体系pH7.0;改性后基布的上染率提高了45.63%,基布表面的颜色增深,染色牢度增加,耐干擦和耐湿擦牢度提高。采用SEM-EDS、FT-IR、AFM、DSC-TGA和接触角分别对改性前后的基布试样进行了表征,结果显示,改性后基布表面引入了大量的活性基团、其表面粗糙度减小、润湿性提高、基布的纤维松散程度增大、热性能也有一定的变化。纤维/淀粉复合处理对生物质缓冲包装材料性能的影响
摘要：优良的成型状态及微观结构可以有效提高生物质纤维淀粉基包装材料的综合物理性能,为进一步提高材料物理使用性能,降低加工难度,对其主要原材料中的稻草纤维进行洗水、碱化处理,淀粉进行综合塑化处理。针对不同的处理组合进行了发泡成型实验以及相应材料制品的抗压强度、拉伸强度、静态压缩性能测试实验,根据实验数据对纤维、淀粉的最佳处理水平进行了定量分析：材料的抗压（拉伸）强度随着纤维碱处理程度的上升先增大后减小,最佳纤维碱处理为碱溶液浓度8%浸泡4h（6%~4h）,最佳塑化剂浓度为8%（质量分数）的甘油、乙二醇混合塑化剂。最后,结合SEM图像分析了纤维处理/淀粉塑化对生物质缓冲包装材料微观结构及物理性能的影响机理。醋纤基载药纳米纤维药物活性评价
摘要：采用静电纺丝制备了载药量均为20%的单层结构醋酸纤维素（CA）纳米纤维膜、多层结构醋酸纤维素/聚乳酸（CA/PLA）纳米纤维膜,药物选用具有抗凝血药理作用的姜黄素（CM）、阿司匹林（AS）。以复钙化凝血时间、溶血、动态凝血、血小板粘附实验对醋纤基载药纳米纤维复合体系的抗凝血药物活性进行了评价。结果表明：载药膜复钙化时间延长〉27s,溶血率均〈5%,内源性凝血因子被激活程度低,醋纤基载药纳米纤维复合体系的抗凝血性良好,纯CA纳米纤维膜的血液相容性得到了显著改善,药物在经过高压静电纺丝后,仍保留药物活性。SF/COL/PLLA静电纺丝三维纳米纤维支架材料的性能研究
摘要：基于PLLA（左旋聚乳酸）的优异性能,以六氟异丙醇（HFIP）为溶剂采用静电纺丝法制备质量比为0∶100、30∶70、50∶50、70∶30、100∶0的8%SF/COL/PLLA共混纳米纤维支架,并用浓度为25%戊二醛蒸汽交联48h,通过扫描电镜、X射线衍射、热重分析仪、接触角检测仪对共混材料交联前后的理化性能进行表征。结果示纳米纤维直径均一,分布均匀;交联后SilkI形成稳定的β折叠,结晶度增强,且交联后材料结晶度明显较交联前增强;热稳定性也随着PL-LA浓度的增加愈加稳定。交联后的材料接触角均大于90°表明材料为疏水性,PLLA的加入明显改善了材料的亲水性能。复合牙周膜干细胞和材料培养,分析材料的生物学性能,结果证明细胞培养的5,7和9d时,细胞在不同比例的支架上粘附、铺展和增殖均良好,但细胞与质量比为30∶70的SF/COL/PLCL纤维膜复合生长最好。血管内支架的疲劳强度的有限元模拟分析
摘要：为了揭示支架支撑体长度、宽度及圆弧曲率半径对其疲劳强度的影响规律,利用有限元法对不同结构参数的9种血管内支架进行动静态模拟分析,并用Goodman线图评价了支架的疲劳强度。结果显示,静态扩张过程中,随着支撑体长度或圆弧曲率半径的增加支架所需的最大等效应力有减少的趋势,而随着支撑体宽度的增加支架所需的最大等效应力有增加的趋势。动态加载过程中,支撑体长度、支撑体宽度及圆弧曲率半径均与疲劳安全系数成反比,其中支撑体宽度对疲劳安全系数的影响要比圆弧曲率半径和支撑体长度的影响较明显。关于支架疲劳强度的有限元分析结果,为支架的优化设计提供科学的理论依据。超声雾化喷涂法制备抗血小板膜糖蛋白单克隆抗体洗脱支架及其生物相容性研究
摘要：采用超声雾化喷涂法制备抗血小板膜糖蛋白单克隆抗体洗脱支架。以涂层均匀度和接触角大小来优化壳聚糖单抗涂层参数,在外层喷涂一层左旋聚乳酸作为屏蔽层控制单抗SZ-21的释放速度。通过溶血率检测涂层支架的血液相容性;MTT实验和细胞粘附实验考察涂层支架的细胞相容性。对支架表面涂层进行SEM和EDS分析,结果表明,聚合物和单抗成功涂层到支架表面,且涂层均匀。涂层支架溶血率低于国家标准的5%,涂层支架对血管内皮细胞没有产生明显的毒副作用;涂层支架有良好的细胞相容性,利于细胞在支架上生长。具有屏蔽层的单抗SZ-21涂层支架较没有涂层屏蔽层的单抗SZ-21涂层支架的SZ-21释放明显成缓慢释放,无暴释现象。聚乳酸自然降解性能
摘要：通过注射成型工艺制备聚乳酸（PLA）标准试件,研究了聚乳酸标准试件自然降解性能。结果表明,PLA试件埋于土壤中后逐步分层缓慢降解,复合材料质量逐渐减少;PLA分子链上酯基与水反应,分子链不断断裂,结晶度减小,平均分子量降低,分子量分布变窄,其拉伸强度和冲击强度逐渐下降。12个月后,PLA试件质量损失率仅达到0.23%,PLA重均分子量降低了15.3%,PLA试件的冲击强度和拉伸强度分别降低了17.4%和17.2%。总体而言,PLA在土壤中的自然降解效率较低。
