功能材料杂志社
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《功能材料》杂志在全国影响力巨大,创刊于1970年,公开发行的月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:研究·开发、工艺·技术、热点·关注、综述·进展等。
  • 主管单位:重庆材料研究院
  • 主办单位:重庆材料研究院
  • 国际刊号:1001-9731
  • 国内刊号:50-1099/TH
  • 出版地方:重庆
  • 邮发代号:78-6
  • 创刊时间:1970
  • 发行周期:月刊
  • 期刊开本:B5
  • 复合影响因子:0.61
  • 综合影响因子:0.533
相关期刊
服务介绍

功能材料 2013年第09期杂志 文档列表

功能材料杂志综述·进展

硅烷化处理在镁合金表面防腐中的应用

摘要:近年来,提高镁合金这一绿色结构工程材料的耐蚀性的研究成为焦点,而硅烷化处理作为金属防腐领域新型的环保、节能、低排放、低成本的处理技术,已逐渐应用于镁合金的表面防腐。综述镁合金表面硅烷化处理的机理、硅烷膜的制备方法、硅烷膜性能的影响因素及改性方法,分析硅烷化处理在镁合金表面防腐应用中存在的不足之处,并展望今后主要的研究方向。
1217-1220
功能材料杂志研究·开发

无胶竹碎料板喷蒸热压成型机理

摘要:以竹碎料为原料,通过喷蒸热压工艺制备无胶竹碎料板。采用傅里叶红外光谱分析(FT-IR)、固体核磁共振波谱分析(CP/MAS13CNMR)、高效液相色谱分析(HPLC)以及比表面积分析(BET)等分析手段分析了无胶竹碎料板成型机理。结果表明,喷蒸热压过程的水、热协同作用使纤维素分子的活性羟基数量增加,活性羟基间可以形成氢键(O—H…H),在竹碎料间可以形成范德华力;喷蒸热压过程的水、热协同作用使竹碎料中的部分半纤维素产生水解,水解产物可以进行缩聚反应,生成类似于胶粘剂的缩聚呋喃树脂,也可以直接与具有酚羟基结构的木素发生缩聚反应,形成类似于酚醛树脂胶粘剂的缩合物。另外,竹碎料中的木质素受水热作用被充分流展并部分均匀分布在碎料颗粒间,一定程度上也改善了无胶板物理力学性能。
1221-1225

Tb^3+掺杂对Sr2CeO4∶Eu^3+发光性能的影响

摘要:以尿素为燃料硼酸为助熔剂,采用燃烧法合成了Sr2CeO4∶Eu^3+、Tb^3+发光材料。测试结果表明,当Tb^3+的掺杂为1%(摩尔分数)时,合成的样品为单相Sr2CeO4斜方晶系结构,其样品的激发光谱为240~370nm的宽带双峰,发射光谱为400~550nm宽带峰,余辉衰减曲线的结果显示,适量的掺杂Tb^3+可以提高产品的发光性能。与Sr2CeO4∶Eu^3+相比,掺杂Tb^3+有利于形成结晶度好的固溶体,样品的发光强度明显提高。
1226-1229

高原和平原环境下宽度对保温材料PS火蔓延特性的影响

摘要:分别在拉萨高原地区和合肥平原地区开展了一系列保温材料PS(聚苯乙烯)火蔓延对比实验研究,通过对火蔓延过程中一些重要特性参数(火蔓延速度、表面火焰区和池火区火焰高度等)的测量,分析了高原地区和平原地区保温材料PS的火灾危害特性。结果表明,对于同种宽度的EPS或XPS,在拉萨的火蔓延速度均小于在合肥情况下;而当保温材料的宽度为10cm左右时,在两地火蔓延速度均出现了最小值,这主要为空气卷吸程度与热量损失共同作用的结果。研究同样表明,对于EPS和XPS,在宽度比较小的情况下,无论在拉萨还是在合肥,表面火焰区的火焰高度呈现出略大于池火区火焰高度的特点;随着宽度的增加,池火区的火焰高度逐渐大于表面火焰区的火焰高度,并且具有逐渐增高的特性。
1230-1234

堇青石水基流延浆料分散剂的选择及其作用机理

摘要:以溶胶-凝胶法制备的纳米级堇青石粉体作为原料,分别考察了聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸钠、多聚磷酸钠和柠檬酸钠作为分散剂时堇青石浆料的分散效果。通过对各体系电导率、粘度、沉降高度的分析,结果表明聚丙烯酸钠分散效果最好。分散剂聚丙烯酸钠通过静电力作用和空间位阻作用对堇青石粉体颗粒进行分散,且其吸附构型随着浆料pH值的增加而改变。聚丙烯酸钠的含量为1.5%(质量分数)时,达到最好分散效果。
1235-1238

低频电磁场对原位合成Al3Ti/Al复合材料凝固组织的影响

摘要:在低频电磁场条件下,以Al-K2TiF6为体系,通过熔体直接反应法原位合成Al3Ti/Al复合材料。采用SEM等方法研究了低频磁场不同参数如输入电流强度、磁场频率等对Al3Ti/Al复合材料增强体颗粒形貌、尺寸及分布的影响,探讨了低频旋转磁场下原位合成Al3Ti/Al复合材料的机制。研究表明,当感应线圈内输入电流200A,频率〈5Hz时,磁场作用时间3~5min时,得到尺寸细小、分布均匀的Al3Ti/Al复合材料。一定范围内,增大电流或增加频率,磁场作用时间相应减少。但不能无限增加,否则颗粒将会被去除。
1244-1248

微波辅助溶胶-凝胶法制备Mg掺杂La0.9Y0.1Fe1-xMgxO3气敏材料及气敏性能研究

摘要:采用微波辅助溶胶-凝胶法制备了Mg掺杂的La0.9Y0.1Fe1-xMgxO3气敏材料,利用X射线衍射(XRD)对其晶体结构进行表征和分析。结果表明,所制备的样品为正交钙钛矿结构。气敏测试结果表明,Mg的掺入能明显改善La0.9Y0.1Fe1-xMgxO3的气敏特性,La0.9Y0.1Fe0.9Mg0.1O3气敏元件在工作温度为150℃时对1.0×10^-6甲醛的灵敏度为4.9,且具有良好的选择性。
1249-1251

介孔分子筛MCM-41的制备及其对Cr^6+的吸附

摘要:以鞍山铁尾矿为硅源,CTAB为模板剂,采用水热法合成出介孔分子筛MCM-41。采用XRD、BET、HRTEM对样品进行了表征。将该介孔分子筛MCM-41应用于水中Cr6+离子的吸附,研究了吸附时间、吸附剂用量、初始浓度对分子筛吸附性能的影响,并探讨了吸附过程的表观吸附动力学模型及吸附等温模型。结果表明,增加吸附时间、吸附剂用量、初始浓度有利于分子筛对Cr6+离子的吸附。Cr6+的吸附过程遵循二级表观吸附动力学模型;在吸附剂表面的吸附遵循Langmuir吸附等温线模型。
1252-1256

GMA改性无溶剂阴离子聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液的合成及性能研究

摘要:采用原位聚合法,制备得到了无溶剂阴离子聚氨酯/丙烯酸酯(WPUA)复合乳液,系统地研究了GMA用量对WPUA乳液及其膜性能的影响。结果表明,当m(GMA)=10.2%时,WPUA乳液粒径较小且分布窄,平均粒径为141.1nm,且聚合物具有良好的热稳定性,涂膜呈现良好的耐水性和耐醇性,吸水率低至6.85%,涂膜硬度达到2H,附着力达到0级,耐冲击合格。
1257-1260

复合材料地雷壳体X波段HPM辐照效应实验研究

摘要:采用不锈钢纤维填充工程塑料制备复合材料地雷壳体,内部放置磁引信并连接电引火头,在微波暗室中进行X波段HPM辐射下毁伤效应实验。数值计算屏蔽效能〉20dB,实验结果验证计算。当壳体存在半径5mm以下圆孔时,实验结果与数值计算均表明其对屏蔽效能影响较小;当壳体存在矩形孔缝时,其长度l、孔缝与极化方向之间角度为最大影响因素。复合材料壳体有助于提高磁引信地雷在战场高功率电磁环境下的生存能力。
1261-1264

丙三醇改性对电流变液性能的影响

摘要:以丙三醇和钛酸四丁酯为原料,采用沉淀法制备丙三醇改性氧钛系(gly-O-Ti)电流变液颗粒,通过实验研究丙三醇加入量对颗粒形态及电流变性能的影响。颗粒结构及形态测试结果表明,gly-O-Ti颗粒呈无定形态,其粒径随丙三醇量增加而增大。电流变性能采用MCR301旋转流变仪测得,结果表明,当丙三醇与钛酸四丁酯摩尔比为2.5时,所制备的gly-O-Ti颗粒具有最佳的电流变效应;以此颗粒为分散相制备颗粒质量浓度为70%的电流变液,其在2.5kV/mm的电场强度下,剪切屈服强度达150kPa,呈低场高强特性。
1265-1268

氧化锡纳米结构的制备及光致发光性能

摘要:利用热蒸发法成功制备出了两种氧化锡纳米结构。利用X射线衍射法、拉曼光谱、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对两种纳米结构的晶格结构和表面形貌做了详细分析,结果表明所制纳米结构为金红石型氧化锡晶体结构,氧化锡纳米结构的形貌与实验中所用的源材料有着很大的关系。以氧化锡和碳粉的混合物为源,制备出的纳米线长且直,直径在50~200nm之间,以氧化亚锡和碳粉为源,制备出的纳米结构短且多弯折,直径在150nm左右。研究了所制氧化锡纳米材料的室温光致发光性能,发光峰位于590、630和677nm处。
1269-1271

铁(Ⅱ)离子印迹聚合物对稀土中铁的识别性能研究

摘要:通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷的媒介,将功能大分子聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝到硅胶微粒表面,形成了接枝材料PEI/SiO2;以Fe^2+为模板离子,乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,对化学键合在硅胶表面的PEI大分子链进行了离子印迹,制备了Fe^2+印迹材料IIP-PEI/SiO2。采用静态法研究了IIP-PEI/SiO2对Fe^2+的结合特性。实验结果表明,Fe^2+印迹材料IIP-PEI/SiO2对Fe^2+具有强的结合亲合性与优良的识别选择性。IIP-PEI/SiO2对Fe^2+的结合容量可以达到1.98mmol/g,结合行为服从Freundlich单分子层吸附。相对于Ce3+与Pr3+离子,IIP-PEI/SiO2对Fe^2+离子的选择性系数分别为25.57与20.63。另外,IIP-PEI/SiO2具有良好的重复使用性能。
1272-1276

磁流变弹性体的厚度对其力学性能的影响

摘要:磁流变弹性体在变刚度变阻尼的隔振或吸振系统中具有广阔的应用前景,材料厚度是影响结构优化和减振效果的重要因素。为了研究材料厚度对磁流变弹性体力学性能影响,制备了同一组分不同厚度的4种试样,采用流变仪对磁流变弹性体在不同磁场、应变、频率下的动态力学性能进行表征。通过对测试结果的处理与分析,得到了磁流变弹性体材料厚度与力学性能之间的变化关系,为磁流变弹性体装置的优化设计提供依据。
1277-1280

1800℃烧成含铁SiC纤维的微观结构分析

摘要:以羰基铁为铁源,制备了含铁SiC纤维,并经1800℃×5min烧成。分别以扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)及其能谱仪(EDS)表征了烧成纤维的微观结构和微区成分。结果表明,烧成纤维由致密的晶粒区及较为疏松的晶间区两部分组成。前者的主要成分是SiC和Fe;后者则包括游离碳及SiCxOy。烧成纤维的微观组织仍然致密,表明其所含的少量铁具有明显促进SiC纤维高温致密化的作用。
1281-1284

钙钛矿型Gd1-xDyxMnO3(0≤x≤1)的水热合成及磁性表征

摘要:通过环境友好的水热法制备了钙钛矿型稀土锰酸盐Gd1-xDyxMnO3(0≤x≤1),该系列化合物具有正交结构(属于pbnm空间群)。在合成反应中,Mn(OH)2在强碱体系下被空气中O2氧化生成包含Mn3+的反应前驱物;锰酸盐的晶体生长、反应温度和碱度对其有明显的影响。磁性表征结果显示Dy3+对Gd^3+的取代引起了化合物低温磁有序的竞争。
1285-1288

尼古丁印迹材料的制备表征及对烟气中尼古丁的吸附研究

摘要:研究了尼古丁印迹聚合物(MIP)的制备及其对烟气中尼古丁的吸附能力与选择性。用扫描电镜观察了聚合物的表面特征,热重法分析了聚合物的热失重行为;测试了MIP对尼古丁的吸附热力学及选择吸附行为;液相色谱及气相色谱质谱用于对溶液及烟气的尼古丁及化学组成进行定性定量分析。测得吸附热为3.516kJ/mol,表明印迹聚合物对尼古丁的吸附是一个吸热过程。MIP对烟碱与吡啶的选择性系数为2.275,高于非印迹聚合物NIP(2.134)。当用分子印迹聚合物、非印迹聚合物及硅胶为吸附剂时,烟气中尼古丁吸附率分别为94.81%、94.04%和66.19%,显示了印迹聚合物对烟气中尼古丁的高吸附能力。
1289-1293

壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶及其药物缓释性能

摘要:用试管倒置法研究在甘油磷酸钠存在下,壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶化性能。体系三组分的体积比V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)从10∶0.5∶1-10∶0.5∶2.5(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间由(1200±60)s降至150s;V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)体积比从10∶0.25∶2-10∶1.25∶2(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间从(300±10)s增至(690±30)s。固定三者体积配比,明胶浓度增大,37℃下凝胶化时间延长。pH值在6.8-7.2范围适合于体系凝胶化。调节体积配比及合适的pH值,可实现壳聚糖/明胶/甘油磷酸钠体系在37℃下快速凝胶化。以布洛芬为模型药物,24h载药温敏凝胶累积释放度为(79.28±2.0)%,而24h布洛芬原药累积释放度为(97.04±2.5)%,表明载药凝胶对药物具有缓释作用。
1294-1297