稀土钨酸盐负热膨胀材料研究进展
摘要：负热膨胀材料在电子、航空以及光学领域有着广泛的应用前景,使其成为材料科学中近年来新兴的研究热点之一。重点介绍了稀土钨酸盐材料A2W3O12（包括Sc2W3O12、Lu2W3O12、Y2W3O12等）的负热膨胀研究进展,简述了此类材料的＂准刚性单元模式＂负热膨胀机理,并展望了未来此类负热膨胀材料的研究方向。AZ31镁合金表面纳米Al_2O_3涂层的耐蚀耐磨性能研究
摘要：在AZ31表面磁控溅射单层纳米Al2O3涂层,用FESEM、TEM、XRD等分析涂层的形貌和结构,用电化学工作站和摩擦磨损实验研究了涂层的耐蚀和耐磨性能。结果表明,磁控溅射获得了界面结合良好的单层致密的纳米Al2O3陶瓷涂层,在3.5%（质量分数）NaCl溶液中腐蚀电位从-1.812V提高到了-1.298V,电流密度从2.009×10-4 A/cm2下降到了6.792×10-6 A/cm2;摩擦系数从0.21下降到了0.15,磨痕从841窄化为400μm。综上所述,磁控溅射单层纳米Al2O3涂层显著地改善了镁合金的耐腐蚀和耐磨损性能。碳化细菌纤维素/石墨烯（CBC/CCG）复合材料的制备及电化学性能研究
摘要：将氧化石墨烯（GO）与碳化细菌纤维素（CBC）（7∶3,质量比）超声复合,用水合肼原位还原制得碳化细菌纤维素/石墨烯（CBC/CCG）复合材料。利用动态力显微镜（DFM）、扫描显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、激光拉曼光谱（Raman）对其形貌、结构进行表征。并通过循环伏安、交流阻抗、恒流充放电测试等方法比较了CBC/CCG复合材料和石墨烯（CCG）作为超级电容器电极在6mol/L KOH溶液中的电容性能。结果表明,在10mA/cm2电流密度下,CCG比容量为87.79F/g,CBC/CCG复合材料的比容量达到168.99F/g,CBC/CCG复合材料的电化学性能要优于CCG,具有良好应用前景。非催化剂法制备ZnO纳米线阵列的近带边高分辨变温光致发光性能研究
摘要：采用CVD法在a-面蓝宝石衬底上制备了ZnO籽晶层,然后在籽晶层上用碳热还原法制备了高质量的ZnO纳米线阵列。发现生长后的ZnO纳米线阵列具有良好的近带边发光性能,束缚激子发光峰半峰宽〈500!eV。通过变温PL测试,确定3.37737eV的发光峰为自由激子发光,分别通过Vina模型和Vashni模型对其进行拟合,发现在60K以下Vashni模型的拟合相当好,而在60～150K,Vina模型的拟合效果更优。3.29eV处的峰为DAP峰,计算可得样品中的施主浓度为1.8×1018cm-3。用Zn掺杂和热处理改善SnS薄膜的电学特性
摘要：用质量比为1%∶0.2%（质量分数）的Sn、S混合粉末在玻璃衬底上热蒸发沉积SnS薄膜,氮气保护下对薄膜进行350℃、40min热处理后,得到简单正交晶系SnS多晶薄膜,薄膜的电阻率为103Ω.cm,选择2%和4%（质量分数）的Zn掺杂来改善SnS薄膜的导电性。研究表明,SnS∶Zn薄膜最有效的热处理条件为300℃、40min,掺Zn后薄膜的物相结构转为简单正交和面心正交晶系混合相,SnS∶Zn薄膜（2%和4%（质量分数））的电阻率在1.8528×10-3～4.944×10-4Ω.cm之间,导电类型为N型。薄膜中Sn和S分别呈＋2和-2价,Zn显示＋2价,以间隙和替位两种状态存在于SnS中,对薄膜导电性起改善作用的是间隙态的Zn离子。三价钐离子掺杂钛酸钙发光性能研究
摘要：通过溶胶-凝胶法,制备了钙钛矿型CaTiO3∶Sm3＋纳米发光材料。采用XRD对样品进行物相表征。通过电致发光和光致发光测试研究了样品中Sm3＋的发光特性,Sm3＋可发出明亮的橙红色光,但样品的EL和PL谱存在一定的差别。通过分析发光测试结果,认为纳米颗粒中存在两种晶体结构SiteⅠ和SiteⅡ,分析了不同结构对电致发光和光致发光的影响,EL主要依赖于SiteⅠ中Sm3＋,PL主要依赖于SiteⅡ中Sm3＋,并通过实验验证了基质结构对Sm3＋发光的影响。淡水养殖珍珠中文石板片厚度的变化及其微结构分析
摘要：通过场发射扫描电镜（FE-SEM）,对白、粉和紫3种颜色的淡水养殖珍珠的珍珠层微结构进行了较系统研究。结果表明,在白色、粉色及紫色3种色系的珍珠中,在沿珍珠的半径方向上,珍珠层板片的厚度是变化的,且离珍珠核心距离越远,文石板片的厚度逐渐变薄;在同一直径不同颜色的珍珠中,接近珍珠外表面区域内珍珠层文石板片的厚度及珍珠外表面＂梯田式＂结构形貌也存在明显的差异,且珍珠表面＂梯田式＂结构越致密,其近珍珠表面的文石板片的厚度就越薄。聚氯代对二甲苯薄膜表面用紫外光固化漆的制备与表征
摘要：采用化学气相沉积聚合制备的聚氯代对二甲苯膜（简称PC膜）具有优异的阻隔性能,在多个行业得到广泛的应用。但其耐冲击性能较差,影响了其在某些领域的应用。通过在其表面涂覆柔韧性好的材料以提高其耐冲击性能是一种可选的改进方案。针对PC膜保护研制了一种紫外光固化漆并对其相关性能进行了表征。结果表明,研制的漆膜具有优异的附着力（0级）、柔韧性、耐酸碱性,漆膜对PC膜断裂伸长率和耐冲击强度都有显著提高;固化漆膜不降低PC膜对水蒸气的阻隔性能,而复合膜对空气和氢气阻隔性能有所增强。应变率对硫化橡胶压缩力学性能的影响
摘要：利用分离式霍普金森压杆（SHPB）和材料实验机MTS810对硫化橡胶进行动态和准静态单轴压缩实验,获得硫化橡胶的应力-应变响应曲线,研究了应变率对其压缩力学性能的影响。实验结果表明,硫化橡胶在低应变率时的应变率效应不明显,然而在较高应变率时,应变率对其动态应力-应变关系有明显的影响,弹性模量、屈服应力以及流动应力都随应变率的增大而增大。采用基于应变能函数理论的橡胶本构模型来描述硫化橡胶压缩荷载下的力学行为。数值模拟了硫化橡胶的应力-应变历程,并与实验数据进行比较,结果显示两者吻合良好。超细WC-Co硬质合金粉末的制备及其致密化研究
摘要：以超细碳化钨（WC）、氯化钴（CoCl2.6H2O）和柠檬酸钠（C6H5O7Na3.2H2O）为原料,水合肼（N2H4.H2O）为还原剂,使用液相还原法制备超细WC-Co硬质合金粉末,并通过低压烧结使其致密化,制得力学性能良好的WC-Co硬质合金。考察了反应体系温度对硬质合金粉包覆率、反应时间对包覆效果的影响,采用SEM、TEM、XRD等手段对硬质合金粉进行了表征,确定了制备超细WC-Co硬质合金粉的优化工艺条件,并对比了不同规格的WC-Co硬质合金烧结体的力学性能。结果表明,此方法制得的WC-Co硬质合金粉纯度高,粒径均匀,无团聚,低压烧结后所得硬质合金烧结体力学性能良好。纳米Zn/ZnO复合结构的制备及其暗室催化性能
摘要：利用滚压振动磨在室温条件下将金属锌粉制备成尺寸在20～30nm的Zn颗粒,在260℃预热纳米Zn颗粒并使其与常温常压水蒸气反应生成ZnO与Zn的复合结构。将水解产物作为催化剂在完全避光的暗室条件下对甲基橙进行降解实验,在60min内甲基橙的降解率即可达到80%以上,说明这种纳米ZnO/Zn复合结构对甲基橙具有优异的暗室催化效果,且反应过程符合拟一级动力学方程。分析其原因可能为机械力作用使得纳米结构内部存在大量晶格缺陷,形成电荷不均匀区域,并以电子空穴对的形式存在。同时在水解反应过程中,未反应的Zn颗粒附着在ZnO纳米棒上,形成金属-半导体复合结构,可有效降低电子空穴的复合几率,从而增大ZnO纳米结构的催化效率。VO_2薄膜的制备及其热致相变特性研究
摘要：以双氧水和V2O5粉末为前驱体制备出V2O5溶胶,然后在云母基底上成膜,通过后续热处理退火得到优异相变性能的VO2薄膜。采用SEM、XRD分析薄膜形貌和微观结构,利用FT-IR等检测薄膜的光学性质。实验表明,VO2薄膜在云母基底上沿（011）晶面择优取向生长,颗粒生长致密且大小分布均匀。薄膜具有优异的相变陡然性,相变温度及滞后温宽都较低。在红外波段,相变前后透过率及反射率变化都较大,对红外光调节性能较好;在可见光波段,薄膜在相变前后都具有较高可见光透过率。同轴电喷射法制备核壳结构聚乳酸载药微球
摘要：通过同轴静电喷射法制备核-壳结构聚乳酸载药微球。壳层流体为聚乳酸溶液,核层流体为药物水溶液,其中在核层流体中加入壳聚糖以达到在增加溶液电导率的同时改善聚乳酸的亲水性和功能性的目的。实验研究了核、壳层溶液浓度、流量、喷射电压以及接收距离等因素对微球形貌及结构的影响。研究结果表明,当控制实验条件为壳、核层流速比为3∶1,壳层溶液浓度与核层溶液浓度均为1%（质量浓度）,喷射电压为20kV,接收距离为15cm,模型药物浓度2mg/mL时,可以得到粒径1μm左右、具有一定缓释效果的核壳结构载药微球,包封率为76.64%,载药量为7.11%。MWCNT/poly（MMA-AM）杂化膜的原位聚合制备及其苯与环己烷的吸附-溶胀性能
摘要：多壁碳纳米管（MWCNT）经HNO3/H2SO4混酸氧化处理、二氨基-二苯甲烷化学修饰后,得到胺功能化多壁碳纳米管（MWCNT—NH2）;通过原位聚合制备多壁碳纳米管/甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺共聚物杂化膜。采用拉曼光谱、红外光谱、扫描电镜表征了多壁碳纳米管化学修饰前、后的结构和形貌;采用扫描电镜和zeta电位仪分析了杂化膜的结构和表面荷电特性;实验考察了杂化膜在苯、环已烷中吸附-溶胀性能。研究结果显示,MWCNT—NH2/poly（MMA-AM）杂化膜的表面zeta电位随MWCNT—NH2填充量的增加而增大,MWCNT—NH2在杂化膜中分散性较好;在碳纳米管填充量相同的情况下,MWCNT—NH2/poly（MMA-AM）杂化膜的苯平衡吸附-溶胀度与苯/环己烷吸附-溶胀选择性大于MWCNT/poly（MMA-AM）杂化膜。MWCNT—NH2/poly（MMA-AM）杂化膜的苯平衡吸附-溶胀度与苯/环己烷平衡吸附-溶胀选择性随MWCNT—NH2填充量的增加而增大;而MWCNT/poly（MMA-AM）杂化膜的苯平衡吸附-溶胀度随MWCNT填充量的增加略有增大,苯/环己烷平衡吸附-溶胀选择性随MWCNT填充量的增加呈下降趋势。研究结果表明,MWCNT—NH2/poly（MMA-AM）杂化膜对苯/环己烷具有苯优先选择吸附-溶胀的特性,且苯优先选择吸附-溶胀的特性随杂化膜中MWCNT—NH2填充量的增加而更加显著。纳米氧化锌掺铝薄膜的微观结构研究
摘要：采用溶胶-凝胶（sol-gel）法在玻璃衬底上制备了纳米ZnO掺铝薄膜,利用X射线衍射仪（XRD）和透射电镜（TEM）对薄膜的微观结构进行了系统的研究。结果表明,所有在玻璃衬底上生长的ZnO薄膜均具有c轴择优取向。掺杂量为2%（原子分数）时,Al在ZnO薄膜中达到最高水平。过量Al掺杂明显减弱薄膜的c轴择优取向。随着Al掺杂量的增加,ZnO晶粒进一步细化。其原因是未进入ZnO晶格的Al以非晶Al2O3的形式在ZnO晶界上形成了对晶界运动的钉扎,从而阻碍了ZnO晶粒进一步长大。MBE生长InGaAs/GaAs（001）多层矩阵式量子点
摘要：用分子束外延（MBE）设备以Stranski-Krastanov（S-K）生长模式,通过间歇式源中断方式外延生长了多个周期垂直堆垛的InGaAs量子点,首次获得大小及密度可调的In0.43Ga0.57As/GaAs（001）矩阵式量子点DWELL结构。样品外延结构大致为500nm的GaAs、多个周期循环堆垛InGaAs量子点和60ML的GaAs隔离层等。生长过程中用反射式高能电子衍射仪（RHEED）实时监控,样品经退火后使用扫描隧道显微镜（STM）进行表面形貌的表征。锌卟啉敏化TiO_2光催化剂的原位法制备及其光催化性能研究
摘要：以锌卟啉为敏化剂,采用溶剂热法原位合成了锌卟啉敏化TiO2复合光催化剂。利用XRD、SEM、UV-Vis DRS和TG-DTA对所得锌卟啉-TiO2复合光催化剂进行了表征和分析。分析结果表明,采用原位合成法能使锌卟啉原位负载于TiO2表面,且未改变TiO2的晶型和形貌;锌卟啉的存在使TiO2在可见光区域出现吸收峰,采用原位合成法制备的金属卟啉敏化TiO2光催化剂相对于溶剂回流法制备金属卟啉敏化TiO2光催化剂有更好的热稳定性和更好的催化降解亚甲基蓝性能。胶原/透明质酸共混体系的相容性及相互作用研究
摘要：稀溶液粘度法研究表明,在纯水中,只有当透明质酸含量为10%时,共混物才相容;而氯化钠的加入,屏蔽了正电性的胶原分子与负电性的透明质酸分子之间的静电吸引力,从而避免了聚离子复合物形成,增强了胶原/透明质酸共混体系的相容性,使两者在任意比例都能相容。根据傅立叶红外光谱数据进行主成分分析研究表明,在纯水体系中,相容时胶原酰胺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ带与透明质酸的C—O—C、CO、N—H及C—OH之间形成氢键;而加入氯化钠后,只在胶原酰胺Ⅰ、Ⅱ带与透明质酸的CO、N—H及C—OH之间形成氢键。
