磺酸盐型水性聚氨酯/聚吡咯导电材料的原位制备与电阻性能
摘要：以聚乙二醇（PEG1000）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）以及2,4-二氨基苯磺酸钠（DASS）为原料,通过预聚体法合成了磺酸盐型水性聚氨酯分散液（SWPU）。再以FeCl3为氧化剂,采用原位化学氧化聚合法使吡咯（Py）在SWPU中聚合,制备了磺酸盐型水性聚氨酯/聚吡咯（SWPU/PPy）导电复合材料。研究了制备条件（如投料比和投料顺序）、反应条件等对磺酸盐型水性聚氨酯/聚吡咯（SWPU/PPy）导电复合材料电阻性能的影响。红外光谱图表明PPy与SW-PU分子间存在氢键缔合。实验结果亦表明,最佳制备条件为：Py浓度为30%,n（FeCl3）/n（Py）=2.2,投料顺序为SWPU→Py→FeCl3,反应温度0℃（冰浴）,反应时间为3h,SWPU/PPy电阻率可达到1Ω·cm。烧结NdFeB永磁体超声电沉积Ni—P合金及耐蚀性分析。
摘要：利用超声电沉积方法，在烧结NdFeB表面沉积Ni—P舍金。研究了不同超声功率对沉积速度、沉积表面形貌和耐蚀性的影响。实验结果表明，超声电沉积速度随着超声功率的增加而增加，但当功率增大到一定值后，沉积速度趋于稳定。并且超声电沉积所得Ni—P合金表面均匀、致密，结合力强，耐蚀性较好。沉积表面粗糙度随超声功率的增加而降低。不同粉体粒度对二硅酸锂玻璃陶瓷热压铸前后微观结构和性能的影响
摘要：分析了不同粒度对Li2O-SiO2-K2O-Al2O3-ZrO2-P2O5系新型齿科二硅酸锂玻璃陶瓷在热压铸前后微观结构和性能的影响。分别用差热分析（DTA）、扫描电镜（SEM）和x射线衍射（XRD）分析了玻璃陶瓷的晶化温度、微观结构和物相组成。根据ISO6872标准测试材料的弯曲强度。结果显示,不同粉体粒度的玻璃陶瓷间微观形貌有明显差异;不同的粉体粒度和热压铸工艺对玻璃陶瓷的晶相组成无显著影响;不同粉体粒度的玻璃陶瓷在热压铸前后强度均有差异,热压铸后,各组弯曲强度显著提高,但是粒度的变化和强度之间无明确的相关性。结果表明,不同粒度对实验玻璃陶瓷的晶化行为和性能都有显著影响。纳米SiO2改性环氧树脂及其复合材料性能研究
摘要：先采用机械搅拌和超声分散方式在环氧树脂中分散纳米SiO2微粒,通过扫描电镜表征断面的形貌来分析纳米SiO2分散效果,再采用力学性能测试,研究纳米SiO2对环氧树脂及其玻璃纤维增强复合材料性能的影响,结果表明,超声分散效果明显优于机械搅拌分散;纳米SiO2含量对分散效果、环氧树脂及其复合材料力学性能具有显著影响;采用超声分散的1%（质量分数）纳米SiO2改性环氧树脂浇铸体的弯曲强度比未改性的提高了21.2%,其玻璃纤维增强复合材料的弯曲和拉伸强度分别提高了9.7%和7.9%,但层间剪切强度则降低了10.6%。纺丝参数对PVC／PVVM中空纤维膜结构及性能的影响
摘要：采用浸没沉淀相转化法,并通过对纺丝参数的控制,制备不同性能的聚氯乙烯（PVC）/氯醋树脂（PVVM）共混中空纤维膜,为超滤膜的制备提供了可靠的理论和实践依据。其中,铸膜液挤出压力、芯液流速和卷绕速度影响着膜的内径和壁厚,入水距离则显著改变膜的纯水通量和截留率。此外,添加纳米Al2O3可改善膜的结构及性能。废纸浆纤维增强淀粉基复合发泡材料的制备及其性能
摘要：以NH4HCO3碳酸氢氨为发泡剂,废纸浆纤维为增强体,玉米淀粉、PVA为基质,甘油和尿素作为复合增塑剂,辅以其它的各种助剂,利用挤出发泡法制备出一种可生物降解的复合发泡材料。并分别讨论该发泡材料的密度、发泡倍率、吸水性、回弹性以及泡孔形态。研究结果显示,材料的密度随着发泡剂含量的增加先减少后增加,当发泡剂含量为1.2%时,材料的密度最小为0.16g/cm3;发泡倍率、吸水率、线性尺寸变化量均随着发泡剂含量的增加先增加后减少,且在发泡剂含量为1.2%时,均达到最大值;随着发泡剂含量的增加,材料泡孔数量先增加后减少,孔径逐渐增大;当废纸浆含量为20%时,材料的泡孔数量多,孔径较小且分布比较均匀;当复合增塑剂含量为30%时,淀粉与废纸浆相容性较好,材料泡孔数量较多,且泡孔大小分布均匀。Sb掺杂SnO2（ATO）的制备及表面电荷对粉体导电性影响
摘要：以Na2SnO3·5H2O和Sb2O3为锡锑源,HNO3为沉淀剂,采用共沉淀法制备了结晶性良好,颗粒尺寸7~10nm的Sb掺杂SnO2（ATO）纳米颗粒。借助XRD、TEM、EDS、粉体电阻率测试仪、Zeta电位测试仪等研究了合成体系pH值、洗涤方式、表面活性剂、煅烧温度等因素对ATO性能的影响。结果表明,体系pH值对粉体颗粒尺寸和电导率影响显著。优选条件下,控制合成体系pH值为3,并经800℃煅烧所得ATO的晶粒尺寸约为8nm,电阻率为0.444Ω·cm。MB8镁合金疏水/超疏水表面制备与微摩擦特性研究
摘要：通过微弧氧化技术在MB8镁合金表面形成微细表面结构,再利用自组装方法在微弧氧化层表面制备1H,1H,2H,2H-全氟葵烷基三氯硅烷（FDTS）自组装分子膜。采用扫描电镜、表面粗糙度仪、X射线衍射仪、表面硬度仪、接触角测量仪和UMT-2型摩擦磨损试验机评价膜层形貌结构、力学特性、润湿性及其微摩擦学特性。结果显示,镁合金表面经微弧氧化处理和自组装分子膜修饰后,表面润湿性经历了由亲水到超亲水再到超疏水的转变过程。超疏水表面的获得是由微弧氧化处理得到的表面粗糙结构和低表面能物质自组装分子膜共同作用的结果。对试样进行摩擦磨损测试的结果显示,致密层和疏松层以及经自组装分子膜修饰后的膜层均具有比镁合金基底更好的抗磨性能;基于自组装技术制备的疏水、超疏水表面形成的边界润滑膜在一定载荷条件下均能有效地减少基底的摩擦系数,边界润滑膜失效后,基底表面特性占主导地位。具有有序宏观结构纳米碳纤维的制备及其性能应用
摘要：以CH4为碳源，金属Ni为催化剂，采用化学气相沉积法（CVD）在有序宏观基体材料（SiO2纤维，Al2O3纤维）上制备出纳米碳纤维。利用场发射扫描电镜（FE—SEM）、透射电镜（TEM）、拉曼光谱（Raman）以及热重分析（TG）对产物进行了微观形貌和结构的检测。结果表明，所制备的纳米碳纤维具有取向性，能够在有序宏观基体材料上形成致密有序的纳米碳纤维层；与Al2O3纤维相比，SiO2纤维更易于生成高质量的纳米碳纤维；所制备的纳米碳纤维遵循顶端生长模式。此外，采用纳米碳纤维作模板可以原位合成出具有有序宏观结构的纳米LaMnO3，它能明显降低碳黑颗粒的起燃温度，具有潜在的应用前景。热活化温度对坡缕石结构及饱和离子交换吸附量的影响
摘要：采用X射线衍射（XRD）、Fourier红外吸收光谱（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）分析了热活化坡缕石晶体结构及显微形貌,并采用Zeta（ζ）电位分析仪、比表面积分析仪及原子吸收光谱仪（AAS）测定了热活化坡缕石的ζ电位、比表面积及饱和Cu2＋交换吸附量。结果表明热活化温度对坡缕石ζ电位无显著影响。当热活化温度低于250℃时,坡缕石脱出吸附水及部分配位水,比表面积显著增大,但晶体结构无明显变化;热活化温度为350~650℃时,坡缕石将脱出配位水和结构水,并发生“折叠作用”,使得坡缕石表面活性中心增加,至750℃时晶体结构完全破坏,而比表面积则随热活化温度的升高依次降低。坡缕石饱和Cu2＋交换吸附量仅与热活化温度密切相关,当热活化温度为450℃时,坡缕石饱和Cu2＋交换吸附量最大。堇青石负载稀土铈基催化剂催化燃烧苯的性能研究
摘要：以堇青石蜂窝陶瓷为载体,以过渡金属Mn（NO3）2和稀土金属Ce（NO3）26H2O盐为原料,采用柠檬酸浸渍法制备负载型MnCeOx混合氧化物催化剂,考察Mn与Ce的摩尔比、焙烧温度与时间以及柠檬酸用量对催化燃烧苯性能的影响,应用正交实验设计方案优化最佳制备工艺参数,并采用X线衍射仪（XRD）、H2-TPR和扫描电镜（SEM）对催化剂进行表征与分析。实验结果表明：n（Mn）∶n（Ce）=19∶21,焙烧时间为7h,n（Mn＋）∶n（柠檬酸）=6∶1的催化剂表现出最佳的催化活性,在300℃及体积空速为20000h-1条件下,催化燃烧浓度为1500×10-6的苯,催化转化率可达99.1%。中间相沥青基活性炭微球/聚苯胺复合材料的制备及其电化学性能研究
摘要：采用原位聚合法,以过硫酸铵为氧化剂,在比表面积为2945cm2/g的中间相沥青基活性炭微球（AMCMB）表面引发苯胺聚合,制备中间相沥青基活性炭微球/聚苯胺复合材料（AMCMB/PANI）。利用扫描电镜、X射线衍射和傅里叶变换-红外光谱分析,考察其微观结构和表面形貌;通过恒流充放电、循环伏安及交流阻抗测试,研究其在6mol/LKOH溶液中的电化学性能。在电流密度为0.02A/g时,AMCMB/PANI电极的比容量为387.72F/g,与AMCMB电极的比容量相比,提高了57.46%,说明少量聚苯胺的加入可以显著地提高电极材料的比容量;当电流密度增大1000倍时,AMCMB/PANI电极的比容量为157.68F/g,表现出好的大电流充放电能力。溶胶-凝胶法制备环氧/SiO2纳米杂化材料及其性能研究
摘要：以异氰酸丙基三乙氧基硅烷（IPTS）接枝环氧树脂（EP）合成出了一种新型的环氧预聚物（IEP）,由IEP通过溶胶-凝胶法制备出了EP/SiO2杂化材料。通过FT-IR、AFM、TG、DMA表征和分析了杂化材料的化学结构、SiO2纳米粒子在EP基体中的分散性和无机纳米粒子的引入对EP树脂热性能和力学性能的影响。结果表明,原位生成的纳米SiO2粒子在EP基体中的分散性良好,其平均尺度约为50nm;杂化材料的热性能和力学性能相比于纯EP有了很大程度的提高。TiO2纳米管阵列膜对牛血清白蛋白的吸附与脱附
摘要：采用电化学阳极氧化法以含氟的乙二醇溶液为电解液阳极氧化纯钛制备出排列规则的高长径比TiO2纳米管阵列膜,并用扫描电镜（SEM）、比表面积仪表征了TiO2纳米管阵列膜的形貌和比表面积。结果表明,所制得的TiO2纳米管阵列的管径约180nm,管长可达230μm,比表面积约59.8m2/g。以牛血清白蛋白（BSA）为药物蛋白分子的模型,并研究了TiO2纳米管阵列膜对BSA的吸附和脱附行为,考察了溶液pH值、BSA初始浓度和溶液离子强度对BSA吸附的影响与吸附态的BSA在不同pH值的PBS溶液中的释放行为。结果表明,BSA分子在其等电点（pH值=4.8）附近较容易吸附到TiO2纳米管上,吸附量随着BSA初始浓度的增加而增加,较高的离子强度会降低BSA的吸附,碱性条件下吸附态的BSA容易从TiO2纳米管上脱附,并由于纳米管的扩散限制效益呈现一定程度的缓释。离子替换对BMN基焦绿石陶瓷性能的影响
摘要：采用固相法制备BiLiMg（NbxMx）O系BMN基陶瓷样品。分别研究了Zr4＋离子、Sn4＋离子和Ti4＋离子替代Nb5＋离子对BMN陶瓷性能的影响。结果表明,Zr4＋离子、Sn4＋离子和Ti4＋离子替代量较小时,相结构为单一焦绿石结构。随着Zr4＋离子、Sn4＋离子替代量的增加,样品中空隙增多;Ti4＋离子替代量将直接影响样品中晶粒的生长方向,对样品中空隙影响不明显。介电性能方面,不同替换离子介电性能最佳状态出现在不同替换量的情况下（m为比例系数）：在Zr4＋离子替换量为2m时,介电常数为177.4177,介电损耗为0.00034;Sn4＋离子替代量为1m时,介电常数为174.9671,介电损耗为0.00038;Ti4＋离子替代量为4m时,介电常数为188.4959,介电损耗为0.00027。氨基酸磁性分子印迹微球的制备及吸附性能研究
摘要：采用分子印迹技术,以Ala和Phe为模板分子,苯乙烯和甲基丙烯酸为共聚单体,二乙烯苯为交联剂,Fe3O4为磁性载体,制备了对两种氨基酸有特异性识别的磁性分子印迹聚合物Ala-MMIPs和Phe-MMIPs。研究了两种印迹聚合物的吸附特性,并探讨了吸附机理。结果表明,Phe在其印迹聚合物上的最大吸附量和吸附平衡常数分别为231.62μmol/g和0.21L/mmol;而Ala在它的印迹微球上的最大吸附量和吸附平衡常数分别为179.16μmol/g和0.12L/mmol。说明Phe与Phe-MMIPs有3个作用位点,Ala与Ala-MMIPs之间有2个作用位点,因此吸附能力前者大于后者。反复浸渍法制备氧化镍及电化学性能研究
摘要：以氢氧化钠为沉淀剂,以氯化镍为前驱体采用反复浸渍法合成了氢氧化镍,在300℃煅烧制备了氧化镍。X射线衍射（XRD）证明材料为立方晶相的氧化镍,扫描电子显微镜（SEM）显示了氧化镍呈现出波浪状的形貌。电化学性能测试：以10mA进行恒流充放电测试,起始的容量为455F/g;随着循环次数的增加,比容量减小,200次后稳定于415F/g（为初始容量的91.2%）。不同结晶性能聚合物/纳米SiO2复合材料的制备与阻隔性能
摘要：选取3种偶联剂（KH550、KH560和KH570）,将纳米SiO2进行改性,并采用熔融共混法分别与4种结晶性能不同的聚合物（HDPE、PP、PVC和PC）共混制备了一系列纳米复合材料（0~5%（质量分数）SiO2）,并吹塑成薄膜。采用红外光谱（IR）、差示扫描量热仪（DSC）及扫描电镜（SEM）对纳米SiO2和复合材料的结构进行了表征,并对复合材料的力学性能、阻隔性能等进行了表征。结果表明,纳米SiO2与偶联剂均形成化学键合,改性后的纳米SiO2在各聚合物中分散较好,且在聚合物中起到异相成核的作用。在相同纳米SiO2含量下,SiO2对结晶性能不同的聚合物的结晶改善情况有差异,且纳米SiO2的异相成核作用在结晶性聚合物中更为明显,能使复合材料的结晶更为完善,结晶性能的改变与复合材料的阻隔性能能够形成一定关系。
