镁合金表面功能涂层制备与界面表征技术的研究进展
摘要：随着低碳经济的发展,汽车轻量化的呼声愈来愈高。镁合金作为最有前景的轻量化材料之一,其表面防腐功能涂层的研究已经越来越受到人们的重视。简要介绍了物理方法和化学方法制备镁基表面防腐功能涂层的工艺技术特点,重点讨论了衡量涂层质量的现行标准以及现有的各种测量界面结合强度的方法,特别是界面应变能释放率定量分析的方法,文中结合自己的实验结果进行了分析。识别Cu2＋的中氮茚衍生物荧光探针分子的设计与合成
摘要：合成了荧光性能良好的中氮茚化合物5,用IR、1 H NMR等手段表征其结构;研究各种金属离子对其荧光性能的影响,结果表明Cu2＋能显著地猝灭其荧光,而余者则几无影响;其紫外吸收峰值随着Cu2＋浓度的增加而增加,表明二者存在着化学反应。此化合物有望作为重金属离子Cu2＋的荧光探针。Zn、Pr共掺In2O3陶瓷材料的高温热电传输性能
摘要：利用放电等离子SPS烧结工艺制备得到Zn、Pr共掺的In2O3多晶陶瓷材料。通过研究材料的热电传输性能和微观结构,发现共掺工艺对SPS烧结的In2O3陶瓷材料的传输性能有着显著的影响,其结构为多孔结构。低浓度共掺的样品在测试温度范围内能够得到较高的电导率（约100S/m）和热电势（约200μV/K）。其中试样In1.92（Pr,Zn）0.08O3的热导率973K最低为2.5W/（m.K）,该样品可获得最高的热电功率因子3.5×10-4 W/（m.K2）,对应其热电优值0.10。其性能表明利用放电等离子SPS烧结工艺制备的In2O3基陶瓷作为n型高温热电材料具有很好的潜力。偏态酸为原料制备六钛酸钾晶须机理研究
摘要：采用以偏钛酸与碳酸钾按原料摩尔比为1∶3.5混合均匀,通过一步烧结法合成六钛酸钾晶须。采用改变不同焙烧温度和焙烧时间为条件,研究了六钛酸钾的生长机理,同时还研究了水浸处理对产物的影响,并利用XRD和SEM对样品的物相及形貌进行了分析。结果表明,反应温度达到600℃时生成K2Ti8O17中间体,随着温度升高八钛酸钾向六钛酸钾及四钛酸钾转化,当温度继续升高四钛酸钾向六钛酸钾发生了转化。复合改性剂对硫酸钙晶须的表面改性及溶解抑制研究
摘要：设计了一种LZ复合表面改性剂,旨在抑制硫酸钙晶须的溶解,提高其留着率。考察了不同因素对硫酸钙晶须留着率的影响,得出了最佳改性条件,使晶须留着率由60.50%提高为93.67%。对改性前后硫酸钙晶须的表面性质进行IR表征及SEM观察,结果表明晶须表面发生了多层包覆与吸附,在此基础上建立了改性模型。非常规孔结构Al-Si12泡沫芯消声器的吸声性能研究
摘要：以渗流法制备的宽孔径孔结构、周期孔结构及梯度孔结构三类非常规孔结构Al-Si12泡沫为芯材,制作了Al-Si12泡沫芯消声器,对其吸声性能进行了研究。结果表明,宽孔径孔结构Al-Si12泡沫芯消声器的吸声效果明显优于常规孔结构Al-Si12泡沫芯消声器;梯度孔结构Al-Si12泡沫芯消声器的吸声性能比宽孔径孔结构泡沫铝芯消声器优越;周期孔结构的泡沫铝芯消声器与宽孔径孔结构泡沫铝芯吸声性能相当;Al-Si12泡沫芯消声器的吸声性能与扩张室结构及流阻有关;与传统吸声材料芯消声器相比,宽孔径孔结构的Al-Si12泡沫芯消声器的吸声性能介于离心玻璃棉芯消声器及聚氨酯泡沫芯消声器之间。纳米微孔聚双马来酰亚胺的电子束化学合成初探
摘要：将选定配比的双马来酰亚胺（BMI）前驱体与甲基丙烯酸甲酯（MMA）在溶液中均匀共混,利用直线加速器产生的10MeV电子射线束引发反应,形成酰亚胺和降解性链段的微相分离固态结构体,程序升温至300℃做后续热处理去除辐解产物,获得了具有纳米孔径的微孔化聚双马来酰亚胺（PBMI）功能材料。红外光谱分析结果表明,电子束引发了BMI前驱体中的CC双键的开链聚合反应,并有酰亚胺化反应发生;原子力显微镜观察表明,所得纳米微孔其分布均匀,孔径在50nm左右;通过TG/DTA联用技术发现,在300～310℃的失重率与MMA初始用量相等,并测得微孔化PBMI的热分解峰值温度为413℃。NiO/CuO复合氧化物的制备及电化学性能研究
摘要：采用浸渍-水热沉淀法合成CuO掺杂Ni（OH）2前驱体,经300℃煅烧得NiO-CuO复合氧化物。利用FT-IR、XRD、SEM和恒流充放电分析测试复合材料的相结构、微观形貌和电化学性能。结果表明,当镍铜比为4∶1时,在5mA/cm2的电流密度下所得复合氧化物单电极比电容为822F/g,180次循环后衰减率仅为4.5%,循环可逆性能好。纳米TiO2/有机-无机杂化丙烯酸复合涂层机械及耐腐蚀性能的研究
摘要：在采用溶胶-凝胶法合成有机-无机杂化丙烯酸树脂的基础上,研究了纳米TiO2添加量对有机-无机杂化丙烯酸复合涂层机械和耐腐蚀等性能的影响。研究表明,当纳米TiO2添加量为15%时,涂层的性能有了较大的提高,其硬度由3H提高至6H,涂层的耐盐雾时间由100h提高到500h,涂层的阻抗值也由104Ω.cm2提高至106Ω.cm2。另外,通过扫描电镜观察了复合涂层的断面,发现涂层中纳米粒子分散均匀,并且粘接紧密,形成了较为致密的复合涂层。高分子辅助化学溶液沉积法制备高温超导涂层导体BaZrO3（BZO）缓冲层的研究
摘要：采用高分子辅助化学溶液沉积法,在Sr-TiO3（STO）单晶基底上制得了一系列高温超导涂层导体BaZrO3（BZO）缓冲层。研究结果表明,不同高分子辅助沉积的BZO缓冲层其形貌和织构差异较大。利用聚乙烯醇缩丁醛（PVB）辅助制得BZO缓冲层表面更加平整致密,无裂纹存在,并具有优异的双轴织构。通过台阶仪测试该BZO缓冲层的膜厚,结果显示膜厚超过250nm。炭纤维网布/螺旋碳纤维复合材料制备及电磁性能研究
摘要：以炭纤维网布为基体,通过电镀工艺在炭纤维网布上形成Ni催化剂膜,采用化学气相沉积方法原位合成炭纤维网布/螺旋纳米碳纤维复合材料,采用扫描电镜（SEM）、Raman光谱和X射线衍射仪（XRD）对生长的螺旋纳米碳纤维的形态和结构进行表征。考察主要反应因素—温度对螺旋纳米碳纤维生长的影响,并就生长过程进行了讨论;对其制备出的炭纤维网布/螺旋纳米碳纤维复合材料在8.2～12.4GHz频段的电磁性能进行分析,考察其吸波性能。结果表明制备出的炭纤维网布/螺旋纳米碳纤维复合材料比单一的螺旋纳米碳纤维具有更高的电磁损耗角正切,电损耗正切值由0.7提高到3.8,表明复合材料具有较好的吸波性能。镁-羟基磷灰石/聚乳酸复合材料的制备及表征
摘要：为改善羟基磷灰石（HA）/聚乳酸（PLA）复合材料降解后产生的局部酸性环境,提出Mg-HA/PLA复合材料的新体系,采用溶液共混法结合注塑工艺获得Mg-HA/PLA复合材料。采用扫描电镜、X射线衍射仪分析复合材料的显微相貌及物相组成,电子拉伸试验机测试复合材料的力学性能,模拟体液浸泡分析其降解特性。结果表明,采用溶液共混结合注塑工艺可以制备该复合材料;HA与Mg在PLA基体中未出现明显的团聚;HA、Mg与PLA三者保持各自物相;与5%（质量分数）HA/PLA复合材料相比,1.5%（质量分数）Mg添加对5%（质量分数）HA/PLA复合材料的力学性能影响不明显;Mg-HA/PLA复合材料浸泡4周后的pH值为7.41,而HA/PLA复合材料则为6.95。挥发速率对胶体悬浮液干燥花样的影响
摘要：研究了不同挥发速率下厚度较薄的凹液层胶体悬浮液的干燥花样。Panasonic照相机用于拍摄宏观干燥花样。结果表明,随着挥发速率的减小,马兰哥尼对流强度下降,胶体悬浮液的干燥花样更为平整均匀。在较低的挥发速率下可避免宽环花样形成,制备得到表面平整的薄膜,反射光谱证明其可作为三维光子晶体材料。钠化富硼渣中硼化物析晶动力学分析与实验研究
摘要：富硼渣经熔态钠化—热处理析晶—水浸工艺可制得硼砂晶体。硼的浸出率与渣中硼组分析出形态直接相关,若以NaBO2为主晶相析出,硼浸出率高;若以玻璃态存在,硼浸出率低。根据非晶固体形成动力学理论,计算富硼渣钠化过程中NaBO2成核速度（I）和晶体长大速度（IL）,获得了NaBO2晶体在熔体中的最佳形成温度。采用化学分析方法研究了热处理温度对渣中硼浸出率的影响。结果表明,钠化渣的最佳热处理温度与理论计算所得最佳温度一致。以四面体非晶碳为布拉格反射栅高声阻抗材料的固贴式薄膜体声波谐振器性能仿真分析
摘要：为了提高固贴式薄膜体声波谐振器（SMR）的电学和声学品质,实现四面体非晶碳（ta-C）在体声波器件领域的新应用,建立了以ta-C为布拉格反射栅高声阻抗材料的SMR模型,利用MathCAD仿真研究布拉格反射栅层数对该SMR的谐振特性的影响以及ta-C中sp3杂化含量和高/低声阻抗层厚度偏差对SMR的品质因子（Q值）的影响。结果表明层数的增加提高了SMR的品质;ta-C薄膜sp3杂化含量越高,达到饱和Q值所需层数越少,当含量为80%时,至少需要6层（3对）布拉格反射层使SMR达到优异Q值;距离压电堆越近的高/低声阻抗层,其厚度偏差对Q值的影响越大,从而实现了高频率（8GHz）低损耗的SMR的设计。羧甲基壳聚糖/苯甲酸金属盐的制备及其防污性能研究
摘要：无毒或低毒防污剂是环境友好型防污涂料开发的关键。以无毒或低毒的羧甲基壳聚糖、苯甲酸钠等为主要原料,制成了羧甲基壳聚糖/苯甲酸铜盐、羧甲基壳聚糖/苯甲酸锌盐、羧甲基壳聚糖/苯甲酸铋盐3种在环境友好型防污涂料中具有应用前景的高分子金属盐,通过红外谱对其进行结构表征;通过对新月菱形藻的半数致死浓度、生长抑制曲线及实海挂板试验研究了其防污性能,3种化合物的LC50分别为75.98、28.52、437.85mg/L;防污性能测试表明含有苯甲酸的羧甲基壳聚糖盐防污能力好于含同种金属离子但不含苯甲酸的羧甲基壳聚糖盐,防污性能表现为CMC-Cu-B〉CMC-Zn-B〉CMC-Bi-B。内盐凝胶的制备及对烟酰胺的控释
摘要：以甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯（DMAE-MA）、衣康酸（IA）、亚甲基双丙基酰胺（BIS）和过硫酸钾（KPS）为原料在室温下制备内盐凝胶。研究了原料配方对凝胶形成的影响、内盐凝胶的吸水动力学及溶胀机制、凝胶的pH值敏感性以及对烟酰胺的负载与负载凝胶在不同pH值介质中的释放行为,并用红外光谱对凝胶结构进行了表征。结果表明,n（IA）/n（DMAEMA）〉1后将降低单体的转化率,不利于凝胶的形成;内盐凝胶不具有高吸水性,其吸水溶胀机制符合Fickian扩散;在pH值为12的缓冲溶液中溶胀率比在pH值为3的缓冲溶液中高;凝胶对烟酰胺的负载率可以超过200%。在25℃下,烟酰胺在pH值为3的介质中释放比在pH值为12的介质中释放快。Ni12P5微球的溶剂热合成与表征
摘要：以硫酸镍（NiSO4.7H2O）作为镍源,以乙二醇和水作为混合溶剂,利用溶剂热法成功地制备了磷化镍（Ni12P5）微球。X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电镜（TEM）和高分辨透射电镜（HRTEM）等分别对所制备样品进行了表征。结果表明,所得产物为纯的四方相磷化镍（Ni12P5）微球,粒径约为2～5μm;研究了不同实验参数对样品尺寸、形貌及微球形成过程等的影响。最后对磷化镍微球的发光性进行了研究。
