功能材料杂志社
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《功能材料》杂志在全国影响力巨大,创刊于1970年,公开发行的月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:研究·开发、工艺·技术、热点·关注、综述·进展等。
  • 主管单位:重庆材料研究院
  • 主办单位:重庆材料研究院
  • 国际刊号:1001-9731
  • 国内刊号:50-1099/TH
  • 出版地方:重庆
  • 邮发代号:78-6
  • 创刊时间:1970
  • 发行周期:月刊
  • 期刊开本:B5
  • 复合影响因子:0.61
  • 综合影响因子:0.533
相关期刊
服务介绍

功能材料 2011年第12期杂志 文档列表

功能材料杂志综述

第三代光伏发电技术又取得重大突破

摘要:当代太阳能光伏产业的发展方向是第三代光伏技术。"第三代"发电技术,也就是绿色光伏发电技术,特点是绿色、高效(单位峰值功率发电量多)、价廉和寿命长。
2119-2123

热致相分离法制备聚合物微孔膜的研究进展

摘要:热致相分离(TIPS)是制备聚合物微孔膜的重要方法,自发明以来一直是膜技术研究领域的热点。近年来,随着人们对其研究的深入,针对其原有的缺点进行了改进。主要体现在:(1)将TIPS与其它制膜方法(例如非溶剂致相分离法、拉伸法、超临界二氧化碳法)相结合,进行制备方法的改进;(2)通过使用亲水本体材料或添加两亲共聚物,在制膜同时实现膜的亲水改性;(3)材料由结晶聚合物拓展到无定型聚合物,扩大了TIPS制膜的选材范围。就以上方面,综述了当前TIPS制备聚合物微孔膜研究领域的新进展。
2124-2129
功能材料杂志研究与开发

TiO2掺杂的NiO-NiFe2O4电导率及合成动力学研究

摘要:采用固相合成法,在1173~1213K温度范围内合成了NiO-NiFe2O4和0.5%TiO2掺杂的NiO-NiFe2O4。用X射线衍射表征了合成产物。在合成过程中将试样置于两个铂片之间,通过连续测量加热过程中试样的电阻,获得了试样电导率随时间的变化规律,建立了稳态扩散控制的NiFe2O4合成动力学方程,并讨论了掺杂0.5%TiO2对NiFe2O4合成反应速率的影响,获得了0.5%TiO2掺杂的NiFe2O4合成反应的速率系数、活化能、Ni 2+和Fe3+离子的平均扩散系数。
2130-2132

大尺寸KDP晶体出槽力学效应数值模拟分析研究

摘要:大尺寸KDP(磷酸二氢钾,KH2PO4)晶体在出槽的过程中经常发生开裂现象,造成了较大的经济损失。为了研究大尺寸KDP晶体出槽过程中开裂机制并提出相应的防裂措施,采用有限元方法模拟了大尺寸KDP晶体的出槽过程,计算得到了KDP晶体出槽过程中晶体应力场的变化规律,结果显示降温冷却使晶体内部最大应力增大了100倍以上,而力学边界的变化使晶体最大应力增大的幅度较小,数据表明温度降低造成的应力集中是引起晶体开裂的主要原因。该结论的发现为提出相应的晶体防裂措施提供了重要的理论基础。
2133-2136

Ni对Mg(NH2)2纳米空心球与LiH混合体系放氢性能的影响

摘要:将氨气等离子体法制备的50nm左右的Mg3N2纳米颗粒与氨气反应,成功合成出大小约为80nm,球壳厚度约为10nm的Mg(NH2)2纳米空心球。利用Mg(NH2)2纳米空心球制备的Mg(NH2)2+2LiH储氢体系,比普通Mg(NH2)2+2LiH具有更低的放氢温度,放氢活化能从149.1kJ/mol降低到了117.6kJ/mol。对该体系添加纳米级的Ni作为催化剂,放氢活化能进一步降低为108.0kJ/mol。反应后生成物颗粒大小取决于反应前Mg(NH2)2颗粒的大小。通过对放氢性能的比较,讨论了影响Mg(NH2)2+2LiH体系放氢性质的因素和决速步骤。
2137-2140

硫脲硫酸锌晶体(100)面台阶生长动力学实时研究

摘要:运用光学显微镜实时观测了硫脲硫酸锌晶体(100)面台阶推移过程。获得了不同过饱和度、不同台阶高度、不同生长时间、不同台阶边缘扭折密度下的台阶推移速率;应用"净流量"模型解释了不同台阶推移速率的差异与过饱和度之间的依赖关系,计算了生长单元与台阶融合活化能及单台阶的动力学系数。通过分析发现台阶推移速率随过饱和度增加而线性增加,随台阶高度增加而下降;同一台阶推移速率随时间变化的现象与台阶重组过程有关;而台阶边缘扭折密度则从根本上决定了台阶推移速率的大小和变化趋势。
2141-2145

Yb离子掺杂纳米ZnO的合成及其光催化性能研究

摘要:直接沉淀法制备纳米ZnO后利用浸渍法制备其Yb3+掺杂产物,以XRD、FESEM、HRTEM、XPS、漫反射吸收光谱和分光光度法等研究了粉体的特征及光催化性能。结果表明500℃煅烧获得的纳米ZnO具有六方纤锌矿结构,粒径分布范围较窄;适量的Yb3+掺杂能有效地提高纳米ZnO对罗丹明B的光催化降解效率。
2146-2149

金属相对NiFe2O4-10NiO基金属陶瓷致密度的影响

摘要:采用冷压-烧结技术制备xNi/(NiFe2O4-10NiO)、xCu/(NiFe2O4-10NiO)和x(80Cu-Ni)/(NiFe2O4-10NiO)金属陶瓷材料,研究金属相含量和种类对NiFe2O4-10NiO基金属陶瓷致密度的影响。结果表明金属陶瓷的致密度随着金属含量的增加先增大后减小,在5%金属含量达到峰值。金属种类对陶瓷致密度的影响程度不相同,但对金属陶瓷材料致密度变化趋势还是一致的,因此认为金属相对致密度的影响有促进和阻碍双重作用。
2150-2152

不同Ca/Si比对钙硼硅三元微晶玻璃的性能影响

摘要:采用XRD、SEM、DSC等测试分析手段研究了Ca/Si比变化对CBS微晶玻璃晶相、微观结构和电性能的影响。结果表明在固定B2O3的含量为17%(摩尔分数)时,发现当m(Ca/Si比)〈1.08时,CBS微晶玻璃的烧结温度〉900℃,当m〉1.08时,CBS微晶玻璃的烧结温度900℃。当m达到1.767时,CBS微晶玻璃无法烧结;随着CaO含量的增加,Ca2SiO4晶体逐渐增加,硅灰石相逐渐减少,石英相逐渐增加;在1MHz下,C2、C5和C7试样烧结后电损耗均〈2×10-3。
2153-2156

几种新型高含磷含氮聚磷酰胺阻燃剂的合成与表征

摘要:以螺环季戊四醇双磷酸酯二酰氯(SPDPC)和苯基二氯磷酸酯(PDCP)为酰氯单体,分别与哌嗪及乙二胺通过溶液缩聚合成了4种聚磷酰胺阻燃剂——聚哌嗪季戊四醇双磷酸酯(PPS)、聚乙二胺季戊四醇双磷酸酯(PES)、聚哌嗪苯基磷酸酯(PPP)及聚乙二胺苯基磷酸酯(PEP)。以IR、1H NMR,31 P NMR、元素分析、TGA表征其结构及热性能,以乌氏粘度计测定PPS与PES特性黏度,结果发现反应18h聚合度最大,分别为0.19和0.21dL/g。以激光解吸电离-飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)表征PPP与PEP分子量及组成。结果表明聚合度均在7~8之间。
2157-2161

双陶瓷层热障涂层的隔热行为有限元模拟研究

摘要:基于热传导、热对流和热辐射理论建立了双陶瓷层热障涂层不透明和半透明物理模型,采用有限元ANSYS软件模拟了稳态温度场。结果表明双陶瓷层在不透明时,随总厚度或顶层厚度增加,顶层上表面温度近似线性增加,第2层和粘结层上表面温度近似线性降低。在陶瓷层半透明条件下,衰减系数对各层温度有一定影响。在衰减系数很大时,各层温度与不透明情况类似;在衰减系数较小时,顶层上表面温度略低于不透明时,第2层上表面温度略高于不透明时,粘结层上表面温度先快速后缓慢降低并保持不变,且远高于不透明时,界面反射能降低各层温度。
2162-2165

阳离子交换纤维对铟的吸附解吸性能

摘要:用阳离子交换纤维吸附的方法研究了铟的富集及回收。测定了溶液的pH值、温度、吸附时间等因素对吸附的影响,研究了吸附的热力学和动力学特性。结果表明阳离子交换纤维在pH=2~3.5时,吸附能力最好,等温吸附服从Freundlich经验式,吸附动力学符合Ho准二级速率方程,颗粒内扩散是速率控制步骤之一,膜扩散也共同影响着吸附过程。在287~350K条件下,铟吸附摩尔分数为0.6~1.2mmol/g的吸附焓变为35.68~32.36kJ/mol,自由能变为-16.63~-21.10kJ/mol,吸附熵变为181.9~156.6J/(K.mol),吸附速率常数为k287K=0.09379g/(mg.min),k300K=0.1159g/(mg.min),k321K=0.4046g/(mg.min)和k350K=0.6678g/(mg.min)。吸附活化能为28.28kJ/mol。303K下用0.5mol/L的硫酸溶液可定量洗脱,洗脱率达99%。
2166-2170

活性碳纤维负载钴酞菁催化氧化2-巯基乙醇的研究

摘要:将四(2,4-二氯-1,3,5-三嗪基)氨基钴酞菁以共价键形式键合在活性碳纤维(ACF)载体上,制得了活性碳纤维负载钴酞菁催化剂(ACF-CoPc),采用热重分析、原子吸收光谱和氮气等温吸附法对其进行了表征。原子吸收光谱测得金属酞菁的负载量为5.26μmol/g。氮气等温吸附法测得ACF-CoPc的比表面积为1235.9m2/g,孔径分布以2nm左右的小孔为主。以2-巯基乙醇为催化对象,采用超高效液相色谱研究了ACF-CoPc的催化氧化性能。结果表明ACF-CoPc对2-巯基乙醇具有很好的催化氧化性能,反应4h时对2-巯基乙醇的去除率高达100%,氧化产物为2,2’-二硫二乙醇。而且催化剂ACF-CoPc经6次循环使用后,对2-巯基乙醇的去除率没有持续下降,这表明该催化剂具有良好的重复使用性。
2171-2175

MMT/PA6插层复合材料的制备及性能研究

摘要:采用熔融插层法,通过双螺杆挤出机成功制备了尼龙6/蒙脱土插层复合材料,并分析了力学性能、吸水性能和耐热性能。研究结果表明复合材料的综合性能较普通尼龙6有很大的提高。当复合材料中蒙脱土含量为3%时,其弯曲强度、布氏硬度、屈服强度、弹性模量达到最优,较普通尼龙6分别提高了33.8%、23%、21.7%、12%,断裂伸长率及冲击强度则分别下降了28%和51.7%,吸水量下降了50%,热稳定性较普通尼龙6也有了很大提高。
2176-2180

阳极氧化法制备非晶Ta2O5及绝缘性能研究

摘要:利用阳极氧化法制备Ta2O5绝缘介质薄膜。扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)和X射线衍射仪(XRD)研究表明Ta2O5绝缘介质薄膜表面平整,致密,呈非晶态。电击穿场强测试系统研究利用Ta-Ta2O5-Al复合薄膜制备FED器件(MIM结构)的绝缘性,表明薄膜具有较高的耐击穿场强,约为2.3MV/cm,分析Ta2O5的导通机理,主要为肖特基效应和F-N效应。
2181-2184

同步氢化/热缩聚法制备中间相沥青

摘要:通过同步氢化/热缩聚反应,制得中间相沥青(MP);重点研究了四氢萘(THN)用量对MP性质的影响。研究表明THN增加,MP的软化点(SP)随之降低,H/C随之提高,不溶分随之减少;偏振光显微镜研究表明THN用量少于8%时,MP的形貌为分布不均的各向异性与各向同性两种沥青的混合物;而随着THN的增加,各向异性沥青逐渐趋于以中间相小球形态,并且较为均匀地分布到各向同性沥青基质之中。MP经保温处理后,纺丝性能得到改善,最终制得横截面呈无规结构的沥青基碳纤维。
2185-2188

β-环糊精-丙烯酸-丙烯酰胺接枝共聚型树脂在金属离子中的吸液行为研究

摘要:以β-环糊精、丙烯酸与丙烯酰胺为原料,采用反相悬浮接枝聚合法制备了β-环糊精基高吸水性树脂,系统研究了树脂在不同种金属离子中的吸液特征。实验结果表明金属离子和水之间存在着竟吸作用,3种金属阳离子对树脂的吸液效果影响大小分别是NaCl〉CaCl2〉FeCl3,树脂在CaCl2和FeCl3溶液中的吸液行为有过溶胀现象,且过溶胀现象随金属离子强度的升高而减弱。树脂在溶液浓度为0.005~0.1mol/L的不同阴离子溶液中的吸液倍率大小顺序为NaAc〉Na2CO3〉Na3PO4,阴离子离子半径越大,水合作用越强,吸液倍率越低。树脂在金属离子中吸液后的凝胶仍保持较好的三维网格结构,且网格大小与吸液倍率成正相关。
2189-2192

Eu^3+掺杂浓度对LaInO3∶Eu^3+红色荧光粉发光性能影响及自身猝灭机理研究

摘要:采用高温固相反应法合成了新型LaInO3∶Eu3+红色荧光粉。晶体物相和发光性能分别用XRD、荧光分度计进行表征。XRD图谱表明在1150℃制备了纯相的LaInO3∶Eu3+荧光粉。该荧光粉能够被394nm近紫外光和464nm蓝光有效激发,其最强发射峰位于610nm处,对应于Eu3+离子的5 D0→7F2的特征发射。改变Eu3+离子掺杂浓度,发射峰形状和位置基本不变,发射强度在Eu3+离子浓度超过20%(摩尔分数)时剧烈下降,出现了浓度猝灭效应。Eu3+位于610nm的发射自身猝灭机理是电四极-电四极的相互作用。研究结果显示LaInO3∶Eu3+是一种有潜力的用于制造白光LED的红色荧光粉。
2193-2195