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摘要:简要评述了纸基摩擦材料组成、工艺和性能的研究进展。重点阐述了纸基摩擦材料的增强纤维、粘结剂树脂、摩擦性能调节剂和填料的研究现状,介绍了纸基摩擦材料多次浸渍、双层结构和孔隙控制制备技术,以及纸基摩擦材料的物理力学性能、摩擦磨损性能的研究方法。提出了纸基摩擦材料多元组合改性、性能协同研究、交互规律认识的热点课题。
摘要:分别采用EDTA、柠檬酸和H2C20。3类络合沉淀剂,共沉淀法制备了NaYF4:Tm^3+,Yb^3+材料,用X射线衍射(XRD)分析,扫描电镜(SEM)观察和荧光光谱分析研究了不同络合剂,沉淀温度和燃烧温度对NaYF4:Tm^3+,Yb^3+材料发光性能,粒度及形貌的影响。研究结果表明,采用H2C2O4为沉淀剂制成草酸盐前躯体,然后在600℃下煅烧5h,即可得到发光效果较好的NaYF4:Tm^3+,Yb^3+材料。
摘要:为了在InP材料中获得精确的浅结扩散和低的接触电阻,同时防止InP表面层分解,提出了一种以Zn膜作扩散源、用快速热处理工艺进行Zn扩散的新方法。实验结果表明,该方法不仅可以获得约5×10^18cm^-3的空穴浓度,而且扩散界面平坦、无尖峰。用SiNx/SiO2和Al2O3图形掩膜制备的p-n结二极管的反向击穿电压分别为28和37V,进一步验证了扩散界面良好的电学特性。
摘要:在合成聚氨酯丙烯酸酯大分子单体的基础上,利用原位聚合法制备出一类高透明性的稀土配合物La(Phen)2Cl3DMF·(DMF)2/聚氨酯丙烯酸酯稀土高分子材料,并对材料的相关性能进行了表征。结果表明,该类稀土高分子材料具有良好的透明性、热稳定性和光致发光性;当配合物La(Phen)2Cl3DMF·(DMF)2的含量为1%时,材料的透光率达91.8%;且在波长为320nm的激发光下,材料在367nm出现最大荧光发射峰,有望应用在功能光学材料领域。
摘要:以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶一热分解法成功制备了Mn0.2Zn0.8Fe2-xrCexO4(x=0~0.04)系列铁氧体纤维。通过XRD、SEM和VSM等技术对产物进行了表征,研究了Ce抖掺杂对Mn—Zn铁氧体纤维的结构,微观形貌及磁性能的影响。结果表明,所制得的纤维轴向较为均匀,长径比较大,直径在0.5~3.5μm之间,组成纤维的晶粒平均尺寸为11.6~12.8nm。Ce^3+掺杂没有引起Mn0.2Zn0.8Fe2-xrCexO4纤维结构的明显变化,仍为单一的立方尖晶石结构,但晶格常数和晶粒粒径随Ce^3+掺入量的增加而略微增大。Ce抖掺杂使Mn-Zn铁氧体纤维的饱和磁化强度增大,矫顽力下降,软磁性能有所提高。
摘要:研究了绝缘包覆、压制成型、退火处理对软磁Fe-Si-Al磁粉芯性能的影响。采用扫描电镜,金相显微镜,B—H分析仪和万能材料试验机检测样品的内部结构、形貌、磁性能和力学性能。研究结果表明,添加绝缘剂能够有效的降低磁粉芯的涡流损耗;增大成型压力可以提高磁粉芯的压溃强度、密度、磁导率,降低损耗和矫顽力,最佳成型压力为1800MPa;压制后的退火处理是保证磁粉芯具有较好磁性能的关键,提高热处理温度可以有效的提高磁导率,降低磁滞损耗,但过高的热处理温度会使磁粉芯的磁性能恶化,最佳的退火温度为660℃。
摘要:针对含夹杂颗粒的电磁吸波复合材料,探讨了颗粒界面对电磁波吸波性能的影响。首先给出了袁征电磁波吸收层吸波性能的场强反射率及其功率反射率的计算公式,在此基础上结合颗粒夹杂复合吸波材料含界面效应的等效介电常数和等效磁导率的预测公式与电磁波吸波层的功率反射率的基本理论,给出了电磁波吸收层的功率反射率与颗粒尺寸,以及颗粒界面效应之间的关系。进而从数值角度展示了颗粒界面效应与电磁波吸收的最佳频率和电磁波吸收层厚度的影响,以及颗粒界面对电磁波功率反射率的尺度效应等。分析结果表明,当电磁波吸收剂的颗粒尺寸较小时,颗粒界面效应对电磁波功率反射率的影响是明显的。
摘要:利用铜模吸铸法和真空甩带法分别制得Gd-Dy-Fe-Co-Ge(Al)合金的铸锭和条带样品。利用X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)分析了合金的结构及热稳定性。并通过热重分析仪(TGA)、磁热效应测量仪研究了合金的居里温度及磁热效应。结果表明,Dy60Gd15Fe10Co10Ge5合金具有较好的非晶形成能力;用Al替换Dy元素,可以将合金的居里温度Tc调至室温附近;Dy47.7Gdl5Fel0C010A112.3Ge5合金非晶条带样的磁热效应要优于铸态,在286K时,其铸态和非晶条带的绝热温变均达到峰值,分别为0.60、1.31K。
摘要:为了研究丙烯腈湿法纺丝中,加水浸润致密化对湿法纺聚丙烯腈原丝结构和性能的影响,借助X射线衍射、纤度细度仪和XQ-1纤度强伸度仪等分析仪器对初生原丝结构和性能进行了探索。结果发现,在一定范围内增加致密化温度可以提高纤维的晶粒尺寸和结晶度,提高其强度,降低其断裂延伸率。提高致密化时间可提高纤维的晶粒尺寸和结晶度。在130℃下致密化64~96s可以得到综合性能好的纤维。
摘要:在有机半导体自旋电子器件中,自旋从铁磁极注入到有机半导体后,自旋相上的极化子和自旋向下的极化子有不同的态密度,从而产生不同的电导。利用自旋漂移-扩散方程通过自洽计算得到了铁磁/有机半导体自旋注入结构中极化子自旋相关的电导和电流的自旋极化率。计算结果表明,极化子电导的自旋相关性是自旋注入引起的,和电流的自旋极化率密切相关;在自旋注入发生后,有机半导体内不同位置上极化子自旋态密度不同,由此产生的极化子电导也不相同,极化子电导是位置的函数。另外还发现,外电场会增强有机半导体电流的自旋极化率。
摘要:采用溶胶凝胶法与后期煅烧相结合,制备了纯锂锌铁氧体及掺杂氧化铋和硝酸铋的铁氧体。扫描电镜和X射线衍射研究发现:氧化铋和硝酸铋的加入可对锂、锌的化合物的过量汽化产生有效的抑制作用,而这有利于减小所得铁氧体材料的实际组分偏差。但铋的化合物的加入也会对锂锌铁氧体的低频吸波性能产生略微的减弱效果。
摘要:采用传统陶瓷工艺制备了添加氧化铜的铌酸钠钾基无铅压电陶瓷[(Na0.5K0.5)1—2xCuxNbO3,O≤x≤0.05],研究了氧化铜(CuO)的引入对(Na0.5K0.5)NbO3(NKN)基陶瓷的晶体结构和压电、铁电等性能的影响。研究结果表明,讨论的所有样品的主晶相均为正交钙钛矿结构;随着X的增加,陶瓷出现了K4CuNb8O23杂相;与纯NKN陶瓷相比,掺入一定量的CuO后,样品的致密度显著提高;随着CuO含量的增加,陶瓷的机电耦舍系数(kp)和机械品质因数(Qm)先增加后减小,并在x=0.01时达到最大值:kp=38.7%,Qm=1000,而陶瓷的压电常数(d33)无显著变化;当x≥0.01时,样品呈现出双电滞回线的特征。
摘要:采用传统陶瓷工艺制备了(K0.5NaO.5)1-xLixNb1-ySbyO3(KNLNSx-y,x=0~10%(摩尔分数),y=2%~8%(摩尔分数))系无铅压电陶瓷,研究了Li+和Sb^5+的取代对KNLNSx-y系材料的相变弥散性的影响。结果表明,在所研究的组成范围内,KNLN-Sx-y陶瓷都形成了单一的钙钛矿结构,Li^+和Sb^5+进入了KNN晶格形成固溶体;随着Li含量的增加,KNLNSx-5陶瓷四方-立方相变的弥散性有所减弱;随着Sb含量的增加,KNLNS2-y陶瓷四方-立方相变的弥散性有所增强。采用修正的居里一外斯定律能够较好的描述KNLNSx-y陶瓷在高于居里温度情况下的介电常数与温度的关系;利用有序-无序理论对该介电弥散现象进行了解释。
摘要:采用Φ100mm一级轻气炮开展了无氧铜飞片撞击氧化铝陶瓷的一维应变冲击压缩实验,利用VISAR测试了样品的自由面质点速度历程。实验发现,在OFHC与陶瓷撞击时,OFHC飞片也可发生层裂,SEM分析表明其层裂方式为准解理断裂,在撞击区域OFHC的晶粒长大,并伴随孪晶生成,而且OFHC在高速撞击下不会产生绝热剪切带和析出相,其原因是透射稀疏波在飞片中与飞片后界面反射的稀疏波迎面相遇形成拉伸波区所造成的。
摘要:利用渗流铸造法制备了直径为6mm的Vit106非晶合金与羟基磷灰石(HA)的复合材料,分别采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)分析了铸态合金的组织形貌和相组成。实验结果表明,铸态合金由非晶组织和HA组成,二者均匀分布,界面结合良好。力学性能实验表明,复合材料的压缩断裂强度为250MPa,最大塑性变形量达到了65%。与目前钛合金/20%(体积分数)HA复合材料相比,强度得到了提高;与块体非晶合金多孔材料相比,在相近的强度指标下,具有更高的塑性。由于HA与非晶合金都具有良好的生物相容性,因此这种复合材料在生物移植材料上具有一定应用前景。
摘要:通过自行设计的冷等离子体粉粒纯化系统,将硅粉撒进辉光放电区,以Ar气为反应气体,利用鞘层区域辉光放电的冷等离子体对硅粉料的作用,进行一系列的处理后,硅粉表面形貌平整度明显提高,纯度从98.75%提高到99.56%。在此基础上,设计射频感应放电等离子体的振动倾斜反应室,经实验,将硅粉纯度提高到99.96%,接近太阳级硅的要求,也为该研究未来的发展提供了新的思路和理论参考。
摘要:以共沉淀法制得的前驱体与LiOH混合,在空气中800℃烧结12h得层状结构正极材料LiNi0.5Mn0.5O2。X射线衍射结果表明,前驱体为层状镍锰水滑石结构;各LiNi0.5Mn0.5O2样品结晶完整但均有少量Li2MnO3杂质,且锂过量25%还有不明杂质生成。扫描电镜分析表明:前驱体为多孔隙的蜂窝结构;随着掺锂量的增加,LiNi0.5Mn0.5O2样品团聚加剧。电化学测试结果表明:在2.5~4.5V范围内,锂过量10%所合成样品首次放电容量最高达181.2mAh/g;锂过量20%所合成样品循环性能最好,首次放电容量为172.8mAh/g,循环30次容量保持率为97.7%。
摘要:以Ta2O3和NaOH为原料,采用简单水热合成法在低温制备结晶性能良好的纳米NaTaO3光催化剂。并利用XRD、TEM、SEM、UV-vis等分析检测手段对样品的结构和形貌等进行表征。同时研究了制备的钽酸钠光催化降解染料罗丹明B的性能。结果表明,水热反应温度为120℃,反应时间12h可以合成了结晶良好,尺寸约为150~200nm的立方体NaTaO3颗粒。光催化降解罗丹明B的实验显示,制备的Na—TaO3具有较高的光催化活性。