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功能材料 2007年第A05期杂志 文档列表

功能材料杂志特邀报告

316L不锈钢表面聚氨酯多孔涂层的制备及其生物性能研究1695-1697

摘要：利用湿法相转化原理在316L不锈钢表面制备聚氨酯涂层时，空气湿度和溶液浓度是影响涂层形貌的两个主要因素．涂层表面形貌的观察结果表明：空气湿度增大或者溶液浓度减少，都有增大涂层表面孔径的趋势，而且可以加深孔的深度．通过控制空气湿度和溶液浓度，孔径可以在几个微米到30多个微米的范围内变化．通过亲疏水性测量、血小板粘附试验和动态凝血试验考察了涂层的血液相容性．以316L不锈钢作为参照组进行对比分析，结果可知：PU多孔涂层表面为超疏水性，明显降低了血小板在材料表面的粘附，延长了动态凝血时间，表现出良好的血液相容性．

驻极体与氮酮促进利多卡因透皮吸收的比较研究1698-1701

摘要：将多孔聚四氟乙烯（PTFE）、聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）制成正极性多孔PTFE／PE／PP驻极体。用改进的Franz扩散池和高效液相色谱仪比较研究多孔PTFE/PE／PP驻极体和不同浓度氮酮对利多卡因的透皮吸收效应．结果显示：（1）lkV多孔PTFE／PE／PP驻极体作用利多卡因24h，其累积渗透量比对照组增加4．57倍；（2）正极性多孔PTFE/PE／PP对利多卡因的增渗效应与其表面电位呈正相关．（3）正极性多孔PTFE／PE／PP驻极体与1％氮酮和5％氮酮联用能显著增加利多卡因的经皮渗透量．

羟磷灰石骨水泥载药后体内骨融合能力观察1702-1705

摘要：采用以羟磷灰石和α-磷酸三钙两晶相为基的无机骨水泥（HAC）作为药物缓释载体，载入5％去甲万古霉素（NVCM）药物后组成复合体，通过动物骨内植入，采用自身对照的方式与未载药HAC进行对比，在不同时期取材通过组织学和扫描电镜观察HAC载药与否植入材料对骨融合能力的影响。结果表明，载5％NVCM药物的HAC复合体仍具有良好的骨结合性、骨传导性和缓慢的生物降解性，药物的载入对HAC的骨融合能力未见明显影响．

MTT法评价Ca2KNa（Po4）2陶瓷的体外细胞相容性1706-1708

摘要：羟基磷灰石（HAP，Ca10（Po4）6（OH）2）和磷酸三钙（3-TCP，β-Ca3（PO4）2）在化学成分上与骨组织中的无机盐（生物磷灰石）成分相似，而得到广泛的研究和应用。但HA在骨组织内很难被降解吸收，β-TCP在不承力的骨组织部位几乎不被吸收。在β-TCP生物陶瓷的基础上，通过高温化学反应合成了化学式为Ca2KNa（PO4）2的可降解性磷酸钙陶瓷材料。采用体外细胞培养技术，以L929为评价细胞系，采用MTT法评价研究了Ca2KNa（PO4）2陶瓷材料的体外细胞相容性。研究发现，用细胞培养液浸提的Ca2KNa（PO4）2陶瓷颗粒的浸提液与L929细胞共培养2～6d，MTT法测定相对细胞存活率〉83％，说明Ca2KNa（PO4）2陶瓷材料的体外细胞毒性评级为1级，符合人体植入材料对细胞毒性的要求。

功能材料杂志学术论文

微球状骨修复材料研究1709-1711

摘要：结合自体碎骨修复和组织工程的原理，在微球材料表面黏附足够的成骨细胞后，植入体内进行骨修复，是骨修复方法中的新思路。选择壳聚糖/β-TCP复合微球以及β-TCP微球作为材料体系。首先采用反相乳液悬浮法制备壳聚糖/β-TCP复合微球，再经过脱脂-烧结工艺获得仅含有B-TCP的无机微球。粒度分析发现，获得的微球球径主要分布在150-450μm范围内，平均球径约300μm。XRD结果显示烧结后的微球中仅有β-TCP相.SEM观察和压汞法测量发现，经烧结后微球表面无尖锐的棱角存在，表面与内部存在大量1．5～5μm的孔隙，孔隙率达到48％以上。复合微球中孔隙较少，其表面较粗糙。细胞培养实验发现细胞在两种微球表面均生长良好，表明它们均具有良好的生物活性和细胞相容性。

硫酸钙多孔支架材料的制备及其结构和性能的研究1712-1714

摘要：以硫酸钙为基材，采用粒子沥出法构制出了SCCS、GLCS系列多孔支架材料，并对二者的结构及特性进行了研究．X射线衍射分析结果表明二者晶体属同一晶系，但SEM结果表明晶体的形貌却不同，SCCS系列晶体为多角形结构，而GLCS系列晶体为长针状结构，这样就造成二者在力学强度和降解速度上的差异。

水热法合成羟基磷灰石晶须的工艺研究1715-1719

摘要：纳米羟基磷灰石（HAP）增强聚合物基复合材料是替换硬组织的最理想材料，是植入材料的研究重点之一。为了制备与天然骨结构非常相似的复合材料，必须首先制备出性能优良的的纳米HAP粉体。对水热法制备HAP纳米晶须的工艺进行了研究，研究了反应时间、温度、起始反应物的浓度、钙磷比以及反应体系的pH值对合成HAP纳米晶须形貌的影响。用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和红外光谱（FT-IR）法，对制备的羟基磷灰石进行了表征和分析。结果表明：生成的HAP晶须的长度及长径比随反应时间的延长而增大。温度〈150℃时，得到HAP晶须；温度〉180℃，则得到细小HAP晶体的聚集产物。当反应物的pH=9时，得到的是缺钙型的HAP；当反应物的pH〈4时，产物中出现新相磷酸氢钙；当pH=2时，得到纯的磷酸氢钙。

羟基磷灰石的形态结晶控制1720-1722

摘要：对化学沉淀法制备羟基磷灰石中的制备温度、pH值、分散剂浓度、反应物浓度以及搅拌速度等因素对羟基磷灰石生长形态和结晶的影响进行了系列研究。结果表明：上述因素分别对HA的生长形态和结晶状况有不同程度的影响．通过对工艺参数的合理选择可以得到具有不同结晶状况和形态的羟基磷灰石颗粒。

微乳液组分对体系增溶水量的影响及纳米羟基磷灰石的制备1723-1726

摘要：应用电导率法研究了TritonX-100/正戊醇／环己烷体系中各组分及条件对微乳液最大增溶水量的影响。结果表明：当表面活性剂TritonX-100用量为3ml，助表面活性剂选正戊醇用量为1ml，环己烷为油相，温度为48℃，Ca（NO3）2溶液与（NH4）2HPO4溶液分别为0．24和0．14mol／L时，体系增溶水量最大，可得到较高产率的纳米羟基磷灰石。并且用XRD和TEM手段对产物进行了表征。

溶胶状态纳米羟基磷灰石的制备1727-1729

摘要：在溶胶状态下制备羟基磷灰石，进行对比实验，讨论分散剂的作用。对合成的羟基磷灰石样品进行了红外光谱分析，X多晶衍射分析和电镜分析。结果：得到椭球状纳米级羟基磷灰石。不同于传统的粉末制品，具有更广阔的应用前景。

羟基磷灰石／多孔钛复合植入体-骨界面FE-SEM分析1730-1732

摘要：羟基磷灰石，多孔钛复合植入体．骨界面上骨组织的早期生长状况对该时期它们的界面结合强度有较大影响．羟基磷灰石／多孔钛复合植入体被植入新西兰大白兔股骨窠申，经1，3和5周生长后，进行推出试验，并采用FE-SEM和EDS对试验后样品的断裂面形貌和表面成分进行了研究。结果显示，剪切强度随着植入时间的增加较快递增．同时随着时间的增加，植入体．骨的断裂界面上，组织形态发生了较大的变化，表现为组织变得致密以及厚度增加，并逐渐钙化，形成骨组织。

纳米羟基磷灰石在水中的溶解特性研究1733-1736

摘要：在研究纳米羟基磷灰石（Calo（PO4）6（OH）2，HAP）参与生命过程和代谢机制时，其溶解特性研究是至关重要的，它是其纳米生物学效应机理研究的基础。本研究利用磷钼酸铵显色法准确测定HAP纳米粒子在37℃的水中的溶解特性。所得结果显示经高温处理的羟基磷灰石纳米粒子和未经高温处理的HAP纳米粒子的溶解常数对数值pKsp在74左右．明显低于已知的块体羟基磷灰石的pKsp值117．0，甚至还略低于无定形磷灰石，说明纳米羟基磷灰石在溶解特性上表现出与常规块体羟基磷灰石显著的差别，其溶解度或离解度大大高于非纳米的羟基磷灰石，纳米HAP在与肝癌细胞相互作用时表现出的纳米生物学效应可能与它的这种特性有关．

羟基磷灰石纳米棒的合成及其体外生物活性研究1737-1739

摘要：在没有任何表面活性剂存在的情况下，利用水热法合成了尺寸分布均匀的羟基磷灰石（HAp）纳米棒，其长度和直径分别为0．5～1．51am和45～60nm。通过模拟体液（SBF）浸泡实验，研究了其体外生物活性。结果显示，浸泡10d后的羟基磷灰石纳米棒直径变为60～140nm，表面有新的羟基磷灰石层的形成，表明了该羟基磷灰石纳米棒具有良好的生物活性．

羟基磷灰水热法可控制备的研究1740-1741

摘要：羟基磷灰石具有生物活性和生物相容性，因此，羟基磷灰石的合成及控制研究是当今生物材料领域研究的重要热点．水热合成法是实现高纯HAP制备的有效方法，然而，单一的合成方法很难实现HAP结构及大小有效控制．综述了近几年来水热合成法与其它方法联合实现HAP结构、大小的有效控制，以及近年来纳米羟基磷灰石制备的最新研究进展，并讨论制备条件对HAP结构及大小的影响及形成机理。

HAP／UHMWPE生物复合材料的制备与微观结构1742-1745

摘要：通过化学共沉淀．水热合成法制备纳米级羟基磷灰石（HAP），再用自制模具制备出羟基磷友石／超高分子量聚乙烯（UHMWPE）复合材料．通过SEM观察、X射线分析、DSC测试、热重分析以及力学性能测通过其超长分子链获得网状结构，为材料提供机械强度，HAP在复合材料中试，研究了HAP／／UHMWE复合材料的微观组织和力学性能．结果表明：UHMWPE分布比较均匀，并被包裹在UHMWPE超长细链形成的层层网状结构之中．随着HAP含量的增加，复合材料的熔点下降，熔融热焓有所降低，UHMWPE的结晶度降低了．随着HAP体积含量的增加，复合材料的拉伸强度和抗弯强度均下降，从30．1MPa降到21．5MPa以及从63．1IMPa降到46．7MPa，而弹性模量有所上升，从1．6GPa上升到4．1GPa．

羟基磷灰石纳米粒子对肝癌增殖活性的影响1746-1747

摘要：为了研究HAP纳米粒子对肝癌细胞的增殖能力及生物学行为的影响，采用均匀沉淀法制备了均匀分散的纳米尺度的HAP纳米粒子。以0．56mmol/的HAP纳米粒子与Bel-7402肝癌细胞作用4d后，细胞行Feulgen染色和AgNOR染色，显微镜观察标本、图像分析系统定量分析肝癌细胞的DNA和AgNOR。结果显示HAP纳米粒子能降低Bel-7402细胞的DNA含量，减少细胞的AgNOR数量，与对照纽比较均有显著性差异（P〈0．01）。HAP纳米粒子能减弱肝癌细胞的增殖活性，可能是通过抑制DNA的合成，以及减少AgNOR数量而抑制rRNA的合成，发挥抗癌作用。

纳米羟基磷灰石-胶原蛋白-壳聚糖复合生物材料1748-1750

摘要：采用共沉淀法制备了纳米羟基磷灰石．胶原蛋白．壳聚糖复合生物材料，用IR、XRD、TEM及万能材料实验机等方法对材料性能进行了分析表征。结果表明：羟基磷灰石．胶原蛋白．壳聚糖复合生物材料在晶相组成、化学成分、羟基磷灰石尺寸上具有类骨结构，并具有良好的力学性能．其抗压强度达到128MPa，可满足骨组织修复与替代的要求。有望成为治疗骨缺损的承力替代物。

可注射型天然高分子软骨组织支架材料1751-1754

摘要：作为理想的组织工程支架材料，可注射水凝胶材料受到医学和材料学领域科学家的广泛关注，而天然高分子材料由于具有良好的生物相容性和安全性，在这一领域备受青昧。综述了胶原、纤维蛋白和海藻酸盐在用于可注射型软骨组织支架材料方面的特征和研究现状，展望了这一领域的发展。