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功能材料 2007年第07期杂志 文档列表

功能材料杂志综述

生态环保型建筑功能基元材料1041-1044

摘要：人居环境的好坏与人体健康密切相关,从居室环境污染对人体造成的危害和人居环境标准出发,论述了研究开发生态友好型建筑功能基元材料的必要性以及意义。在此基础上,对空气自净化功能基元材料、空气负离子保健功能基元材料、电磁屏蔽功能基元材料、抗菌功能基元材料、防氡/防辐射功能基元材料、调温/调湿功能基元材料、红外保健功能基元材料、吸音功能基元材料等进行了分析和讨论。最后,指出了多功能复合化及生态协调性是建筑功能基元材料的优先发展方向。

功能材料杂志研究与开发

吸波涂层界面结合机理（Ⅰ）：涂层力学性能影响因素分析1045-1048

摘要：基于一般涂层的界面结合机理及其应力模型,分析了不同方向应力对涂层剥落的影响,指出了吸波涂层与基体的界面结合机理是分子键结合和机械结合的综合,其剥落主要是由剥离应力和剪应力引起的;此外,还重点分析了吸收剂、粘结剂和偶联剂对吸波涂层力学性能的影响,指出了改善吸波涂层结合界面的可能途径。

非晶态TiO2-Ag薄膜的光催化性能研究1049-1052

摘要：采用磁控溅射技术在玻璃基片上制备了非晶态的TiO2-Ag薄膜,用XRD、XPS、STS和椭圆偏光测厚仪等对薄膜的晶体结构、表面成分、电子结构和薄膜厚度进行了测试分析。试验和测试结果表明,薄膜呈非晶态,在薄膜表面存在单质Ag,其与Ti的原子浓度比为1.8∶1。STS测试得到薄膜的禁带宽度为1.8eV。对10mg/L的亚甲基蓝溶液光催化脱色实验表明,随着薄膜厚度的增加,光催化脱色率递增,当厚度达360nm时,薄膜对亚甲基蓝的脱色率在2h达90%以上,当厚度〉360nm时,光催化脱色率不再增加;对2mg/L罗丹明B溶液光催化脱色实验表明,其脱色率对薄膜厚度的增加不敏感,薄膜对罗丹明B的脱色率在3h内达到88.7%。

上转换发光材料Na[Y0.57Yb0.39Er0.04]F4表面修饰醛基的研究1053-1055

摘要：采用表面接枝改性法,以刚性分子对苯二甲醛为表面修饰剂,对上转换发光材料Na[Y0.57Yb0.39Er0.04]F4进行表面醛基修饰的研究。通过一系列的实验,确定优化实验条件为反应时间1.5h,缓冲溶液的pH值控制在9.5,修饰剂对苯二甲醛的加入量为0.010mol（氨基化材料的加入量为0.10g的前提下）。在这种条件下,成功修饰在上转换发光材料表面的醛基量最高。并对修饰后材料的性能进行了表征,为其在荧光探针试验中的应用奠定了一定的基础。

复合熔盐（Na2CO3＋S＋NaCl）协助焙烧制备三基色红粉的研究1056-1059

摘要：用均相沉淀法制备得到草酸钇铕前驱体,在前驱体的焙烧中用熔盐Na2CO3、S、NaCl或它们的组合辅助其于1000～1300℃下焙烧2h制备Y2O3∶Eu^3＋红色荧光粉。实验结果分析发现复合熔盐有利于Y2O3∶Eu^3＋发光强度的提高,在1300℃焙烧时其主峰强度比不加熔盐量时的高36%,且高出商用Y2O3∶Eu^3＋红粉的11%。熔盐配比的调节还可有效调控了Y2O3∶Eu^3＋粉体的颗粒尺寸。

Ge23Se67Sb10玻璃非等温结晶动力学研究1060-1063

摘要：通过示差扫描量热法（DSC）,采用了Kis-singer、Augis-Bennett和Matuasita理论对Ge23Se67Sb10玻璃的结晶动力学进行了分析研究。得到Ge23Se67Sb10玻璃的结晶激活能、频率因子和玻璃转变激活能的平均值分别为156.8kJ/mol、1.56×10^8s^-1和420.3kJ/mol;Avrami指数n≈3表明Ge23Se67Sb10玻璃的结晶机制主要为三维形核生长机制。最后采用Lasocka经验公式讨论了玻璃化温度与升温速率的关系。

吸波剂含量和涂层厚度对微波吸收性能的影响1064-1066

摘要：以具有强磁损耗特性的磁粉、电阻型和电介质型物质作为吸波剂,制备出了具有阻抗渐变结构的3层复合雷达吸波涂层,研究了吸波剂用量和涂层厚度对吸波性能的影响。结果表明,增加表层、中层或底层吸波剂含量及涂层厚度,均能使吸波性能曲线向低频端方向移动,反之,吸波性能曲线向高频端方向移动;选择适当的吸波剂含量或者一定厚度的涂层才能拓宽、加深吸波性能。制得的试样中反射损耗可达-35.74和-39.25dB,其频宽（〈-10dB）分别为3.52和2.84GHz。

平整二钛酸钾薄膜的制备及其气相光催化活性1067-1070

摘要：采用溶胶-凝胶法制备了K2Ti2O5薄膜并进行表征;在K2Ti2O5薄膜表面上形成致密的十八烷基三氯硅烷（C18H37SiCl3,OTS）单层自组装膜（SAMs）;用OTS SAMs水接触角变化研究薄膜的气相光催化活性;测量了薄膜的光电流响应。研究发现：K2Ti2O5薄膜表面平整、均匀、致密、在玻璃基片上透明;在紫外和可见光区都有光吸收;K2Ti2O5薄膜上OTS SAMs在空气中用254nm的紫外光照射时降解速度比在TiO2薄膜上快;K2Ti2O5薄膜产生阳极光电流,比TiO2薄膜具有更强的光激发和更稳定的光电流响应。结果表明,K2Ti2O5薄膜在空气中用紫外光照射能很有效的分解OTS SAMs,是一种很好的治理气相有机污染物的光催化剂。

非晶FeCoSiB薄带的压磁性能研究1071-1073

摘要：采用单辊法制备非晶FeCoSiB薄带,并进行退火处理以消除残余应力,提高薄带的压磁效应。采用4294A型阻抗分析仪在40Hz～100MHz频率范围内测试薄带的压磁效应。结果表明,退火可使薄带内部产生磁各向异性,消除内应力,提高薄带的压磁性能。在退火低于300℃时,薄带压磁效应随着退火温度的增加而增加;但当退火温度高于300℃后,薄带压磁效应随着退火温度的增加而降低。当温度为300℃时,退火时间也会对薄带的压磁性能产生影响,在退火时间低于1h时,薄带压磁效应随着退火时间的增加而增加;但当退火温度高于1h后,薄带压磁效应随着退火时间的增加而降低。非晶FeCoSiB薄带的经过300℃×1h退火后,测试频率为100MHz、压力为1.42MPa时,阻抗变化可达3.38Ω,压磁性能最佳。

柠檬酸在磁性纳米粒子上的吸附及性能表征1074-1077

摘要：采用柠檬酸对Fe3O4磁性纳米粒子进行表面改性,制备了高稳定性的水基磁流体。利用衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）、热重分析（TG）、透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）和振动样品磁强计（VSM）对改性前后的磁性粒子进行了表征。结果表明,柠檬酸在Fe3O4表面的吸附是氢键、静电力和共价键共同作用的结果,pH为4.8时化学吸附达到最大,符合Langmuir等温吸附,建立了等温吸附方程,饱和吸附量为100mg/g。

锐钛矿型TiO2薄膜的低温制备及性能研究1078-1081

摘要：采用液相沉积法,在低温下制备TiO2薄膜,研究了制备条件对薄膜中TiO2的晶型、薄膜厚度、透光性、亲水性及光催化活性的影响。结果表明,在90℃下制备的TiO2为锐钛矿型,薄膜的厚度与反应温度、沉积时间、HBO3的加入量及反应物浓度有关,所制备的薄膜具有良好的光诱导超亲水特性和光催化活性,在可见光区的透光率〉80%。

铁氧体SrNi2Fe16O27超微粉的制备与磁性能研究1082-1084

摘要：以硝酸铁、硝酸镍、硝酸锶和柠檬酸为原料,采用柠檬酸盐溶胶凝胶法合成出W型SrNi2Fe16O27铁氧体粉末。用X射线衍射分析仪（XRD）、透射电镜（TEM）对铁氧体晶体结构和晶粒形态进行表征,用振动样品磁强计（VSM）对其磁性能测试,实验结果表明,该法在1000℃制得的铁氧体性能优于其它方法制得的铁氧体。实验表明控制pH值、水量和柠檬酸的量对铁氧体的结构和磁性能都有一定的影响。

Zn^2＋对MnZn铁氧体结构、磁性能和磁热效应的影响1085-1088

摘要：采用溶胶-凝胶自燃烧法制备了不同Zn^2＋含量的纳米MnZn铁氧体微粒,并通过XRD、VSM、TEM等方法研究了Zn^2＋含量对MnZn铁氧体结构、磁性能及在外磁场作用下磁热效应的影响。结果表明,Zn^2＋含量对MnZn铁氧体的结构与性能有重要的影响,其中成分为Mn0.8Zn0.2Fe2O4的铁氧体微粒,具有最高的饱和磁化强度和磁热效应,10mg的该样品在频率为60kHz的外磁场诱导下,20min内使得1ml去离子水升温了32℃,显示出优良的磁热性能。同时,通过调节Zn^2＋含量实现了MnZn铁氧体发热量的可调性。随着Zn^2＋含量的增加,Mn1-xZnxFe2O4的矫顽力Hc和剩余磁化强度Br不断减小,而饱和磁化强度Ms先增大后减小,在x=0.2处达到最大值,约为44.6（A·m^2）/kg。

Ar气氛中退火对Zn0.66Co0.34O薄膜性能的影响1089-1092

摘要：采用电子束反应蒸发生长Zn0.66Co0.34O薄膜,生长温度仅为250℃,尔后在Ar气氛中500℃退火1h。场发射扫描电镜测量显示薄膜由粒径约10～20nm的晶粒所构成。X射线衍射测量表明薄膜在退火前后均呈类ZnO的六方纤锌矿结构。振动样品磁场计测量室温下薄膜的M-H曲线,结果显示退火前薄膜呈超顺磁性,退火后则为铁磁、超顺磁混合态,这表明退火提供了足够能量使得薄膜中一部分磁性Zn0.66Co0.34O小晶粒融合成大晶粒,新晶粒的尺寸超过了Zn0.66Co0.34O材料的超顺磁临界半径而表现出铁磁性,但由于另有部分晶粒仍表现为超顺磁性,故薄膜呈铁磁性与超顺磁性的混合态。

化学气相沉积聚合法制备聚丁酸酰基取代对亚苯基二亚甲基1093-1096

摘要：合成了一种新的丁酸酰基取代对亚苯基二亚甲基二聚体,用化学气相沉积聚合法制备了聚丁酸酰基取代对亚苯基二亚甲基（PPX-COCH2CH2COOH）膜,采用FTIR、NMR的方法证实了其化学结构,采用元素分析方法测定苯环上丁酸酰基的取代程度为4.7%左右。对膜溶解性和抗化学氧化性能的研究表明,PPX-COCH2CH2COOH膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能。丁酸酰基的引入使得薄膜的结晶度有所下降。含有丁酸酰基取代基的聚合物的热稳定性较好。PPX-COCH2CH2COOH膜可以和肝素等反应,甲苯胺蓝法测得肝素含量为15.8μg/cm^2。

Pb（Zr,Ti）O3薄膜微区残余应力的X射线面探扫描分析1097-1101

摘要：根据在X射线二维衍射几何关系下建立的应力应变方程,提出了一种基于X射线多晶面探衍射仪系统分析射频磁控溅射制备的Pb（Zr,Ti）O3薄膜微区残余应力的测量方法,即通过基于X射线衍射圆锥形变的分析来表征薄膜的残余应力,试验结果表明薄膜所受为残余拉应力,同时利用X射线面探扫描方法评价了薄膜的残余应力分布。

圆板状SiC/C功能梯度材料残余热应力特征有限元分析1102-1105

摘要：功能梯度材料残余热应力的大小及分布对其性能有效发挥及长期稳定使用有着较大的负面影响,为了尽可能充分发挥材料性能,增加材料的使用寿命,需尽可能减小残余应力以及使其合理分布。本文采用ANSYS有限元分析软件对不同叠层工艺参数的等离子体第一壁候选材料———SiC/C功能梯度材料（FGM）的残余热应力进行了数值模拟,获得了使热应力有效缓和的较适宜的工艺参数,对实际研发制备目标材料也可提供一些理论参照。相关结果表明,适量增加梯度叠层数及中间梯度层厚度可逐步有效缓和残余热应力,同时,针对本文今后应用的仍以炭材料为主体的炭基陶瓷保护层复合SiC/C FGM而言,纯SiC层厚度应取较小值,而叠层成分分布指数应取0.8～1.0为宜。

聚酰亚胺/钛酸钡复合膜介电性能及其影响因素的研究1106-1109

摘要：通过硅烷偶联剂改性的BaTiO3粒子与聚酰胺酸溶液共混成膜、亚胺化后制备出高介电常数聚酰亚胺/BaTiO3复合膜。考察了BaTiO3粒子的体积分数、粒径大小、偶联剂的种类与用量、频率等对介电性能的影响。研究发现,通过使用偶联剂对BaTiO3粒子进行表面改性、增加粒子的粒径都可以有效提高复合膜的介电常数,膜的介电常数随BaTiO3粒子的体积分数的增加而增加,由粒径为100nm改性Ba-TiO3制备的复合膜,BaTiO3的体积分数为0.5时,膜在10kHz电场中的介电常数达到35。