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功能材料 2007年第04期杂志 文档列表

功能材料杂志综述

聚-3-羟基丁酸酯的化学合成和在生物医学上的应用513-517

摘要：对近年来聚-3-羟基丁酸酯及其共聚物的化学法合成、聚合机理研究以及在药物释放、组织工程材料等领域的应用作了广泛而深入的总结和评述，并展望了聚舍物材料的制备及在生物医学领域中的研究和发展前景。

钛氧膜生物相容性与生物活性的研究与应用518-520

摘要：对钛氧膜的生物相容性和生物活性的研究及应用进行了评述。重点讨论了钛氧膜的制备方法、钛氧膜的活化处理方式以及钛氧膜在心血管材料和骨替代材料中的应用前景。

功能材料杂志研究与开发

磁性多层膜系统自旋重取向行为的Monte Carlo模拟521-524

摘要：依据Heisenberg模型，利用Monte　Carlo方法模拟了磁性多层膜系统的自旋重取向行为，研究了各向异性、偶极相互作用以及外磁场对系统自旋取向的影响。通过模拟计算，获得了系统组态、磁分量等随偶极相互作用、外加磁场和温度的变化规律，重点研究了磁性多层膜系统在外磁场作用下的磁滞现象。

Pb（Zr0.95 Ti0.05）O3粉体的冲击波合成及烧结研究525-528

摘要：以ZrO2、Pb304和TiO2为原料（Nb2O5为掺杂剂），采用柱面冲击波装置合成了Pb（Zr0.95 Ti0.05）O2（PZT95／5）粉体，并对粉体活性及其烧结性能进行了研究。XRD及SEM分析表明，利用冲击波的高温高压作用可以合成单一钙钛矿相PZT95／5粉体，并使得粉体发生了晶粒细化与晶格畸变，这有利于增强粉体活性，促进低温活化烧结。该粉体在1100℃的低温下即可烧结成瓷；在1200℃烧结3h，陶瓷体致密度达到最大，约7．79g／cm^3，且晶粒尺寸相近，分布均匀。

电磁分离制备过共晶Al—5％Fe自生表层复合材料529-531

摘要：利用电磁分离工艺成功地制备了Al-5％Fe过共晶合金自生表层复合材料，通过改变磁场作用时间来控制富铁相的迁移，以使其更好地沿径向分布。研究了Mn对富铁相形态改变的影响，实验表明在Mn／Fe的摩尔比为1．4～1．5时，针状的富铁相变成了块状或汉字状，使之更容易在熔体中迁移。并测试试样硬度和铁含量的分布，结果表明：试样的心部富铁相含量大大降低，组织大部分是共晶组织，表层区富集了大量的富铁相，并且硬度要明显高于心部，二者之间形成很好的过渡层，使增强相和基体得到更好的结合。

高能球磨FeCo＋MnO的结构与磁性研究532-534

摘要：用高能球磨采用两种方案制备了FeCo十MnO体系，并用X射线衍射和振动样品磁强计对其结构和磁性质做了分析。发现采用直接氧化Mn而得到MnO的方法，所得体系的MnO较纯；而通过分解MnCO3得到MnO的体系，MnO纯度较低，有较多Mn3O4杂质，两种方法制备的FeCo十MnO体系的矫顽力和剩磁比都比单纯FeCo体系的增加很多，且前一种方法比后一种方法制备的FeCo十MnO体系的矫顽力和剩磁比较大。然后研究了球磨时间及退火处理对FeCo十MnO体系矫顽力及剩磁比的影响，发现球磨时间为120h体系的矫顽力和剩磁比最大；经过退火处理后，体系的矫顽力和剩磁比都有较大幅度的增加。

聚丙烯基弱酸阳离子交换纤维的制备及机理研究535-539

摘要：采用^60Co-γ射线预辐照接枝法，研究了聚丙烯（PP）纤维与丙烯酸（AA）在水溶液中的接枝共聚反应。通过正交实验设计法对反应影响因素进行了优化，结果表明，预辐照总剂量为25kGy，反应温度50℃，单体AA的浓度为20％，反应时间2h时，所得接枝纤维的交换容量较高，为9．85mmol／g。还对预辐照接枝的反应机理进行了研究。

温度对PTCDA结构形貌影响的Raman和AFM分析540-541

摘要：通过真空蒸发将PTCDA淀积在p-Si（100）面。采用Raman光谱，AFM分别研究了衬底温度对于PTCDA分子结构和表面形貌的影响，进而完善了p—Si基PTCDA薄膜的生长机制。

SiC电子输运的蒙特卡罗模拟542-545

摘要：采用了Monte Carlo方法研究了2H-、4H-和6H—SiC的电子输运特性。在模拟中，采用动量弛豫率近似的方法确定散射角，显著压缩散射次数，并用高效的新查表法确定自由飞行时间，相对于阶梯值的自散射方法，完全消除了自散射，大量节省cpu时间。

热爆形变合成SnO2纳米纤维的形貌与结构546-548

摘要：SnO2是一种重要的宽能级n型半导体金属氧化物，在气体检测、电池电极、光催化剂等方面具有广泛的应用。关于SnO2纳米纤维的合成方法较少，且存在各种不足。热爆形变合成法（TEDS）是制备SnO2纳米纤维的一种新方法，工艺简单，反应快速、耗能低，应用前景广阔。介绍了热爆形变合成法制备SnO2纳米纤维的基本方法，并对合成机理进行了初步探讨。通过XRD、SEM、TEM对SnO2纳米纤维的形貌与结构进行观测分析，证实SnO2纳米纤维具有四方金红石结构，形貌弯曲且存在结点，直径约20～100nm。

超临界CO2抗溶剂法制备聚乳酸药物缓释微球549-552

摘要：以L-聚乳酸为模型体系，超临界CO2为抗溶剂，采用超临界流体抗溶剂法制备聚乳酸微球。考察了压力、温度、溶液浓度、溶液流速、二氯甲烷一丙酮混合溶剂、聚合物分子量等参数对制备微球的形态、粒径及其分布的影响。结果表明，改变工艺参数，可在一定范围内调控微球粒径，所制微球平均粒径0．67～6．64μm，溶液浓度及其流速为主要影响因素；实验条件一定时，采用二氯甲烷-丙酮混合溶剂及强制分散溶液法制备得较小粒径微球。释放度实验结果表明，微球按一级释放方程释药，具缓释效果。

活性炭的孔结构与其电容特性的关系研究553-555

摘要：采用传统工艺制备了超级电容器用高比表面积微孔炭，利于氮气吸附、循环伏安和恒流充放电研究了样品的孔结构和电容特性。结果表明，试验研制的微孔炭的比表面积达到2496m^2／g，大孔径微孔含量很高，在5mA／cm^2的电流密度下，活性炭的比容达到307F／g，而且具有良好的功率特性。超级电容器用活性炭的比容主要来自微孔比表面积的贡献，中孔对比容的贡献很小，其作用主要是改善功率特性。为了获得高比容和高功率密度，活性炭应该具有尽可能多的大孔径微孔和适量的小孔径中孔。

纳米氟硼酸钾粉末的制备及表征556-558

摘要：探讨了高能球磨法制备纳米KBF4粉末的工艺过程及影响因素。通过选择合适的球磨工艺及表面活性剂，以普通KBR粉末为原料成功制备出粉末的粒度均径为81．2nm、比表面积为28．26m^2／g的纳米级KBF4粉末。分别采用BET比表面积测试法、X射线小角度散射法（SAXS）及扫描电镜对纳米KBF4粉末进行了表征。

Mn、Co掺杂ZnO薄膜结构及发光特性研究559-561

摘要：利用脉冲激光沉积（PLD）方法在Si（100）衬底上制备了ZnO、Zn0．8Mn0．20、Zn0．8 Co0．20薄膜。薄膜的晶体结构和表面形貌采用X射线衍射仪和原子力显微镜测试。表明薄膜具有明显的c轴择优生长取向，薄膜表面较为平整，颗粒尺寸在纳米量级，薄膜中晶粒的生长模式为“柱状”模式。此外，Mn、Co掺入后，薄膜的X射线衍射峰有小角度偏移，这与Mn^2＋、Co^2＋离子半径有关。PL谱显示Mn、Co掺杂ZnO薄膜的蓝、绿发光峰的位置相对纯的ZnO薄膜没有改变，还出现了紫外发光峰，其中Mn掺杂的蓝、绿光峰的强度减弱，Co掺杂的蓝光峰强度减弱，绿光峰强度增强。这是因为Mn、Co掺入改变了ZnO本征缺陷的浓度，发光峰的强度也随之而改变。

植酸自组装单分子膜对白铜B30缓蚀作用的研究562-564

摘要：用一种环境友好型金属处理剂植酸在白铜B30表面制备了自组装单分子膜（SAMs），研究了该膜在3％NaCl中对白铜B30的缓蚀作用。通过交流阻抗法和极化曲线法的研究表明，在酸性和碱性环境中，植酸SAMs对白铜B30均有良好的缓蚀效果，其对白铜B30的缓蚀效果在酸性环境中要优于碱性环境；且组装时间6h效果最好，缓蚀率为84．87％，同时分析表明其缓蚀机理为化学吸附过程。

BiNbO4的光催化性能研究565-568

摘要：光催化剂BiNbO4采用传统固相反应分别在900和1300℃下进行制备。通过XRD粉末衍射和UV—vis吸收光谱分析，表征了样品的物相和光谱吸收特性。通过对样品的测试分析表明，低温样品为正交相，高温样品为三斜相，正交相的禁带宽度（3．4eV）比三斜相（3．0eV）更宽。以降解甲基橙来评价BiNbO4的光催化活性，对比试验表明低温正交相BiNbO4的光催化活性远高于高温三斜相，这是由于它们晶体结构不同造成的。对正交相BjNbO4的光催化性能进行了深入的研究，实验发现催化剂浓度和溶液pH值对光催化剂的活性影响很大。通过第一原理的计算，讨论了BiNbO4的电子结构和光催化反应的关系。

硼酸盐晶须改性环氧树脂性能研究569-572

摘要：以4，5-环氧环己烷-1，2-二甲酸二缩水甘油酯（TDE-85）／甲基纳狄克酸酐（MNA）体系作为树脂基体，分别以硼酸铝晶须和硼酸镁晶须为增强相，制备了晶须增强复合材料。研究了以不同的偶联荆表面处理的晶须对树脂体系力学性能的影响，并通过扫描电子显微镜（SEM）分析了复合材料弯曲断面的形貌。结果表明支化程度最高的硼酸酯偶联荆（tert—BE4）的表面处理效果最好，硼酸镁晶须／树脂体系的力学性能优于对应的树脂／硼酸铝晶须共混体系。

聚醚砜微孔膜的疏水改性及其在膜蒸馏中的应用573-575

摘要：以全氟正己烷为等离子体源对聚醚砜微孔膜进行表面疏水改性，X光电子能谱（XPS）分析结果证实了全氟正己烷在膜表面的存在，膜表面氟含量最高达到49％。改性后的膜疏水性显著提高，水接触角从92。提高到123°。扫描电镜结果显示改性膜的表面被一薄层覆盖，但膜的本体结构无明显变化。将改性后的膜用于真空膜蒸馏淡化模拟海水的试验中，结果表明在雷诺数较小的情况下，改性膜的脱盐率达99．99％，通量达4530ml／（m0·h）。