发表咨询:400-808-1731
订阅咨询:400-808-1751
北大期刊
影响因子 0.91
人气 16966
北大期刊
影响因子 0.62
人气 10728
统计源期刊
影响因子 0.56
人气 10200
北大期刊
影响因子 0.63
人气 9300
北大期刊
影响因子 0.43
人气 8203
北大期刊
影响因子 0.6
人气 6072
北大期刊
影响因子 0.77
人气 5786
部级期刊
影响因子 0.47
人气 5241
CSCD期刊
影响因子 1.13
人气 4249
北大期刊
影响因子 0.35
人气 4250
摘要:Sn镀层表面在某些情况下会长出长达数百微米的晶须,在电子器件服役过程中会导致电路短路等严重的可靠性问题.目前普遍认为内部压应力是导致Sn晶须生长的主要动力之一;晶须生长所需的Sn原子主要以扩散方式或位错运动方式提供,而温度因素既影响原子扩散速度,又影响镀层的应力松弛.预镀Ni或者预先热处理以形成扩散阻挡层来抑制晶须生长的方法较为常用.温度循环是加速晶须生长的一种有效手段.
摘要:高比表面积活性炭具有发达的内部孔隙结构和超强的吸附性能,它作为一种新型材料在许多高效吸附功能材料领域有广阔的应用前景,如化工、制药、食品和环境保护等领域.本文综述了活性炭的制备方法和国内外活性炭的研制状况,展望了活性炭发展趋势,并就目前的两大研究热点高比表面积活性炭在双电层电容器和溶剂回收两大领域的应用进行了着重探讨.
摘要:添加氧化物可抑制或促进锐钛矿相变,并有效抑制TiO2晶粒生长,从而对TiO2的功能性质产生重要影响.本文归纳了氧化物影响TiO2相变和晶粒生长的机制.对于一种特定的氧化物添加剂,其对相变的影响效果取决于氧化物阴离子的离子半径、价态、配位情况、氧化物的添加工艺、添加量以及材料的处理温度和时间等多种因素的共同作用.氧化物添加剂抑制TiO2晶粒生长的机制与其在显微结构中的分布状况密切相关.
摘要:电活性聚合物(electroactive polymer, EAP)是一种智能材料,具有特殊的电性能和机械性能.本文综述了不同类型电活性聚合物材料的国内外研究现状.按照作用机理的不同,电活性聚合物主要分为两大类:电子型和离子型.电子型EAP材料在直流电场作用下可产生诱导位移,但是需要较高的激励电场(>100V/μm);离子型EAP材料可以在较低电压下(1~2V)产生诱导弯曲位移,但是需要保持一定的湿润度,而且在直流电场激励下很难保持稳定的诱导位移.本文还介绍了电活性聚合物材料的应用领域和发展前景.由于其显著的电致伸缩响应,电活性聚合物被应用于驱动器和传感器,而且在仿生领域具有更广阔的应用.此外,透明度较高的EAP材料可被用于光学设备上.目前,电活性聚合物的应用还处于尝试阶段,但是,其独特的性能决定了这种材料具有不可估量的应用前景.
摘要:吸波材料是现代武器系统隐身技术的关键材料,随着近年来隐身技术的迅猛发展,吸波材料的研究已经受到世界各国的高度重视.本文较详细地阐述了目前常用的涂覆型吸波材料和结构型吸波材料吸波性能的基本计算方法,并且对吸波材料的优化设计进行了简要的介绍.
摘要:用精铁矿粉和Mn3O4制备功率铁氧体工艺特点,结果表明能用廉价的精铁矿粉制出性能接近PC30的功率铁氧体.
摘要:采用化学改性手段制备了一类新型的碳纳米管/聚乙烯咪唑(CNTs/PVI)纳米复合材料.并通过红外光谱、扫描电镜、透射电镜和X射线衍射等手段表征CNTs/PVI产物.有机杂环聚合物引入碳纳米管材料体系以后,会显著改善碳纳米管在有机溶剂中的分散均匀性和可加工性,并将碳纳米管具有的优异力学、热稳定性能和杂环聚合物具有的优良溶解性等结合起来,得到一种新型的综合性能优异的光电功能材料.
摘要:研制了一种以照明为目标的有机白光发光二极管(WOLED),该二极管在8V时的色度坐标为(x=0.319,y=0.337),对应的显色指数(Ra)为85.4,色温(Tc)为6151K.该二极管是含NPB 和CBP两个基质的多层掺杂型结构器件;此外, NPB{4,4′-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenylamino]biphenyl}除了用作绿光和黄光基质外,还用作空穴传输材料, CBP{4,4′-N,N′-dicarbazole-biphenyl}用作红光磷光配合物的基质材料.3个掺杂层分别提供白光发射的红、黄和绿光成分,而蓝光成分则来自于空穴传输层NPB本身的发射.该器件在直流电流密度为0.1mA/cm2时最大白光发光效率可达5.6cd/A(3.9lm/W),在15V时达到的最大亮度为5100cd/m2.其性能参数达到了白光照明光源的要求.
摘要:利用化学镀方法制备了CoFeB薄膜.研究了还原剂硼氢化钠NaBH4浓度对薄膜沉积速率、成分、结构和磁性能的影响.发现随着NaBH4浓度增大,沉积速率先升高后降低;CoFeB薄膜的结构由晶态转变为非晶态;Co、Fe析出量下降,析出B量增大;饱和磁化强度Ms减小,矫顽力Hc降低;CoFeB薄膜中的非晶磁性来源是由于近邻原子间的交换作用和局域磁各向异性这种短程有序确定的.
摘要:采用脉冲电沉积工艺在直径为200μm的铜丝表面沉积铁镍合金镀层,形成具有同轴电缆结构的巨磁阻抗复合丝材料.分别改变复合丝磁性外壳厚度与铜丝直径,研究复合丝结构对巨磁阻抗效应的影响.发现巨磁阻抗比值随磁性外壳厚度的增大及铜丝直径的增大而增大,特征频率则向低频端移动.本文还发现在外加直流磁场低于5.57kA/m时,驱动交流电幅值增大,巨磁阻抗效应增大;高于5.57kA/m时,驱动交流电幅值的大小几乎不再影响复合丝的巨磁阻抗效应.在驱动电流上叠加20mA以下的直流偏置对巨磁阻抗效应没有影响.
摘要:运用热压成型工艺制备了0-3型0.5PZT/xC/(0.5-x)PVDF(x=0.002~0.016)压电复合材料,研究了复合材料的极化、压电和介电性能.结果表明:适量石墨的加入,可以明显提高复合材料的极化性能.随着石墨含量的增加,复合材料的压电系数、机电耦合系数升高,机械品质因数降低;当石墨含量x=0.008时,三者都达到极值.复合材料的介电常数和损耗随着石墨含量的增大而上升.
摘要:提出了新的掺杂离子局域结构畸变模型,称之为配体离子移动模型,建立了此模型下晶体微观结构与电子顺磁共振(EPR)参量之间的定量关系.首次在考虑SS(spin-spin)、SOO(spin-other-orbit)和OO(orbit-orbit)作用的基础上,采用全组态完全对角化方法,对ZnAl2O4∶Cr3+晶体的局域晶格畸变、EPR参量及其电子精细光谱进行了系统的研究,结果表明,Cr3+离子掺入ZnAl2O4晶体后,O2-离子在氧平面上向远离[111]轴的方向移动了(0.01777±0.00007)nm.从而成功地解释了ZnAl2O4∶Cr3+晶体的EPR参量.同时研究也表明,OO磁相互作用并不引起新的能级分裂,只使能级产生移动,能级移动达到10cm-1的量级,但对ZFS参量的贡献甚微.
摘要:通过溶剂热方法合成出了氮化铝材料,并研究了溶剂种类、温度、表面活性剂等不同条件对合成氮化铝粉末的结晶度、纯度和形貌的影响.实验中通过控制条件得到了棒状、片状、球状和多孔形貌的氮化铝粉末.结果发现,用二甲苯为溶剂合成的氮化铝结晶度好,而生成的氮化铝纯度随着反应温度升高而增加,同时表面活性剂的加入对结晶度也存在一定的影响.
摘要:利用特殊的陶瓷烧结方法制备了铅基弛豫铁电体0.9Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-0.1PbTiO3和Pb(Zn1/3Nb2/3)O3基陶瓷.铅基弛豫铁电体PMNT、PZN的弛豫过程可用修正的玻璃局域冻结模型描述.在微畴-宏畴转变过程中,铁电体的结构起伏引起弛豫性;弛豫铁电体结构起伏程度越大,弛豫性越低;随微畴增大,铁电体的弛豫特性减弱直至消失.
摘要:利用原位粉末套管法制备出SiC微粉掺杂的MgB2-x(SiC)x/2/Fe(x=0.00、0.05、0.10、0.20)超导线材.在750℃,流通高纯氩气的条件下热处理1h后,大部分SiC没有参与取代B位的反应.随着x的增大,线材中非超导相SiC和Mg的含量增加,MgB2的平均晶粒尺寸变小,从而使可作为磁通钉扎中心的晶界的面积相应增加.在外加磁场中,MgB2超导线材的临界电流密度(Jc)随x增大逐步升高,至x=0.10时Jc性能最好,其在6K,5T时的Jc达到了8480A/cm2,比未掺杂线材的Jc高出约70%.但是,当x = 0.20时,Jc却有所下降.Jc的这种变化规律与SiC掺杂引起的MgB2晶粒变小,以及非超导相物质含量之间的相互平衡有关,其中MgB2晶粒变小是Jc提高的主要原因.
摘要:运用Sol-gel技术制备了(Pb,La,Ca)TiQ(简写为PLCT)铁电薄膜;利用XRD、SEM、AFM和EDAX分析了PLCT、薄膜的结构、表面形貌和组分。XRD衍射结果表明,PLCT、薄膜呈钙钛矿结构。随着退火时间的增加,PLCT、薄膜的XRD衍射峰的强度也随之增加。SEM、AFM分析表明,PLCT、铁电薄膜表面平整、致密、无裂缝。EDAX分析表明,PLCT、薄膜的实际组分十分接近设计组分。利用PFM分析了PLCT、薄膜的电畴结构,发现随着退火时间的增加,PLCT、薄膜的电畴由细小圆点状逐渐增大并形成片状电畴。
摘要:以棉花为模板制备纤维状氧化铝陶瓷,并采用X射线衍射、扫描电镜和比表面积检测法对其微观结构及特征进行了研究.结果表明,制备得到的Al2O3成功地保留了植物纤维的结构.在不同的烧结温度下,得到的Al2O3具有不同的晶型,从低温到高温,获得的晶型从非晶态Al2O3→γ-Al2O3→α-Al2O3,物质稳定性逐渐提高.对比表面积和平均孔径的测定结构表明,不同的制备工艺对氧化铝陶瓷的比表面积和孔径影响很大.
摘要:利用异丙醇水溶液溶解废弃Nafion膜,异丙醇体积分数在60%~75%之间的水溶液能在220℃相对较快的溶解Nafion膜制得溶液,利用二甲基亚砜(DMS0)作为溶剂制备再铸膜。再铸膜酸度(EW)和溶胀度(SW)测试结果接近商品膜数值;红外光谱、X射线衍射分析表明再铸膜具有与商品膜相似的结构;甲醇渗透、电池性能测定结果表明,与商品Nafion115膜相比,具有相同厚度的再铸膜降低了甲醇渗透,适合应用于直接甲醇燃料电池中。