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国际精神病学杂志社
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国际精神病学杂志

《国际精神病学杂志》是中南大学主办,国家级期刊,综合影响因子为0.264。国际精神病学杂志主要报道国外精神卫生领域的新技术、新进展,临床诊断,治疗经验,介绍国外精神卫生领域最新消息。
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:中南大学
  • 国际刊号:1673-2952
  • 国内刊号:43-1457/R
  • 出版地方:湖南
  • 邮发代号:42-12
  • 创刊时间:1974
  • 发行周期:双月刊
  • 期刊开本:A4
  • 综合影响因子:1.000
期刊级别: 统计源期刊
更多期刊

国际精神病学 2017年第06期杂志 文档列表

国际精神病学杂志英文论著
961-966
国际精神病学杂志综述

核心冲突关系主题法及其在心理治疗中的应用

摘要:核心冲突关系主题法是评估人际关系的重要方法。本文通过概述核心冲突关系主题法的概念、具体内容和实施步骤,并列举其在心理治疗中的运用及实践价值,最后评价该方法的优点及不足之处。
967-968

全脑连接分析方法在强迫症静息态功能磁共振研究中的应用

摘要:静息态功能磁共振(f MRI)对强迫症(obsessive-compulsive disorder,OCD)脑区功能连接异常的研究已经成为研究OCD病理机制的主要研究方法之一。本文回顾并总结了用静息态功能磁共振两种方法 (种子脑区(ROI)和全脑连接(GBC))来对OCD患者相关脑区功能连接异常的研究,尤其强调了GBC方法对研究强迫症脑区功能连接的优势和发现。最后引出了对将来研究在方法学上的展望。
969-971
国际精神病学杂志论著

ANK3基因多态性与精神分裂症的关联性研究

摘要:目的探讨ANK3中9个SNP的多态性和精神分裂症风险的关联性。方法采用Mass ARRAY Assay高通量技术,在中国北方汉族人群中检测499例精神分裂症患者和500例健康对照进行了多态性分析,判断精神分裂症和其关联性。结果 ANK3中rs958852与精神分裂症风险降低相关,rs10994336,rs10994338和rs4948418与精神分裂症风险增加相关(rs10994336,OR=2.00,95%CI:1.01-3.94,P=0.047;rs10994338,OR=1.99,95%CI:1.01-3.93,P=0.047;rs4948418,OR=2.00,95%CI:1.01-3.94,P=0.047)。结论 ANK3基因和精神分裂症的发生有关联,其中rs10994336,rs10994338,rs4948418多态性和精神分裂症发生有关,rs958852和精神分裂症的发生减少有相关。
972-974

西城区长期住院精神分裂症患者骨质疏松或骨量减少的相关因素研究

摘要:目的研究西城区长期住院的精神分裂症患者骨质疏松或者骨量减少的影响因素。方法选取2015年1月~2015年12月在北京市西城区平安医院精神科病房住院精神分裂症患者共148例,分成正常骨密度组(60例)和低骨密度组(88例),主要观察住院患者血钙,血磷,体重指数,催乳素,PANSS,骨密度指标。结果长期住院的精神分裂症患者,低骨密度组与正常骨密度组比较,性别,年龄,催乳素,体重指数,锻炼时间指标均出现明显降低,差异具有统计学意义(P〈0.05);且回归模型提示年龄大、催乳素高、体重指数高是骨质疏松的影响因素。结论长期住院的精神分裂症患者中,催乳素高和体型瘦弱的高龄患者,容易出现骨质疏松的情况。
975-977
国际精神病学杂志临床研究

阿立哌唑联合多奈哌齐对精神分裂症患者认知功能、糖脂代谢和血清炎症因子的影响

摘要:目的探讨阿立哌唑联合多奈哌齐对精神分裂症患者认知功能、糖脂代谢和血清炎症因子的影响。方法按照入院顺序抽签后随机将120例精神分裂症患者分为观察组和对照组,观察组患者给予阿立哌唑联合多奈哌齐治疗,对照组患者给予阿立哌唑联合多奈哌齐模拟片治疗,比较两组治疗效果。结果观察组患者治疗后PANSS评分显著低于对照组(P〈0.05),TMT-A、DST、VFT水平显著高于对照组(P〈0.05);观察组患者治疗后FBG、2h PBG、TG、TC水平均显著低于对照组(P〈0.05);且观察组患者治疗后血清TNF-α、IL-6、IL-10水平均显著低于对照组(P〈0.05)。结论阿立哌唑联合多奈哌齐可有效改善精神分裂症患者临床症状、认知功能和炎症因子水平,对糖脂代谢影响小,可作为优选治疗方案。
978-980

阿立哌唑联合奥氮平对老年精神分裂症患者糖脂代谢及心肌酶的影响

摘要:目的探讨阿立哌唑联合奥氮平对老年精神分裂症患者糖脂代谢及心肌酶的影响。方法将60例老年精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予奥氮平治疗,观察组给予阿立哌唑联合奥氮平治疗,治疗12周后,比较两组患者糖脂代谢、心肌酶及临床疗效。结果两组患者各项血液生化指标在治疗前组间差异不明显(P〉0.05);治疗后,观察组有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%(P〈0.05);观察组糖脂代谢及心肌酶各指标在治疗前后均无显著差异(P〉0.05),且空腹血糖(CLU)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)均明显低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)明显高于对照组(P〈0.05);血清谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)均明显低于对照组(P〈0.05)。结论阿立哌唑联合奥氮平有助于提高老年精神分裂症患者临床疗效,且对糖脂代谢、心肌酶等影响较小。
981-983

齐拉西酮与奥氮平在精神分裂症患者中的疗效对比观察及糖脂代谢安全性研究

摘要:目的观察齐拉西酮与奥氮平在精神分裂症患者中的临床治疗效果及糖脂代谢安全性情况。方法取精神分裂症患者90例,随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。对照组采用奥氮平治疗,观察组采用齐拉西酮治疗,采用全自动生化分析仪测定2组患者治疗前、后血脂及血糖水平,比较2组临床疗效及对糖脂代谢的影响。结果 2组治疗前PANSS评分比较差异无统计学意义(P〉0.05);观察组治疗后3周、8周PANSS评分,低于对照组(P〈0.05);2组治疗前血脂水平中TG、TC、HDL及LDL水平比较差异无统计学意义(P〉0.05);观察组治疗后8周TC、TG、HDL及LDL水平,低于对照组(P〈0.05);2组治疗前FBS、INS及IRI水平比较差异无统计学意义(P〉0.05);观察组治疗后FBS、INS及IRI水平,低于对照组(P〈0.05);2组治疗后药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论精神分裂症患者采用齐拉西酮治疗效果理想,对患者脂糖代谢的影响相对较小,值得推广应用。
984-986

阿立哌唑治疗儿童青少年精神分裂症的血药浓度与临床疗效分析

摘要:目的探讨阿立哌唑治疗儿童青少年精神分裂症的血清药物浓度与临床疗效的关联性。方法纳入27例应用阿立哌唑治疗的儿童青少年精神分裂症患者,观察8周,采用高效液相色谱法(HPLC)测定阿立哌唑的血清药物浓度,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定药物治疗效果,以治疗时出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应,使用SPSS 18.0统计软件对血药浓度与临床疗效评分进行统计分析。结果治疗第1周末阿立哌唑血药浓度与PANSS减分率无相关性(r=0.201,P〉0.05),第2周末血药浓度与PANSS减分率有相关趋势(r=0.352,P=0.055),而第4、8周末血药浓度与PANSS减分率呈显著正相关(r〉0.503,P〈0.05)。有效组患者的血药浓度高于无效组,最低有效浓度为285.2 ng/ml,发生不良反应的药物浓度阈值为440 ng/ml。结论阿立哌唑治疗儿童青少年精神分裂症较适宜的血药浓度范围为285.2~440ng/ml,血药浓度与临床疗效之间存在着相关性。
987-990

氨磺必利与齐拉西酮短期治疗精神分裂症的疗效及安全性研究

摘要:目的对比研究氨磺必利与齐拉西酮治疗精神分裂症患者的短期疗效、不良反应以及对警觉、抑制功能的影响。方法选入2015年1月~2015年12月在我院住院治疗的精神分裂症患者150例,根据治疗药物不同分为氨磺必利组和齐拉西酮组,每组75例。检测两组治疗前后警觉及抑制功能变化,评估短期治疗效果及不良反应,并进行统计比较。结果 (1)治疗后,两组阳性和阴性综合征量表(PANSS)评分均较治疗前明显下降(P〈0.05),而组间比较无统计学意义(P〉0.05);(2)两组不良反应总发生率无明显差异(42.67%vs.46.67%,P〉0.05);(3)治疗后,两组应用持续操作测试(CPT)、Stroop色词测试(CWT)测试结果均较治疗前明显改善(P〈0.05);齐拉西酮组记录认错数(MN)显著高于氨磺必利组(P〈0.05),而完成数(CN)、错误数(EN)明显低于氨磺必利组(P〈0.05)。结论氨磺必利与齐拉西酮均是精神分裂症的有效治疗药物,不良反应均可耐受,但前者对警觉功能的改善相对突出,后者在改善抑制功能方面更具优势。
991-994

综合心理治疗模式对精神分裂症患者认知功能和焦虑情绪的疗效

摘要:目的探讨综合心理治疗模式治疗精神分裂症的认知功能和焦虑情绪的疗效评价。方法本研究入组精神分裂患者136例,随机分为观察组(n=67)和对照组(n=69)。两组均进行常规药物治疗,观察组同时进行综合心理治疗模式。通过比较两组患者在认知功能、焦虑状态和出院后1年复发情况。结果两组患者治疗前后其认知功能评分(语言流畅性、连线、数字序列、空间广度、持续操作训练、情绪管理)和焦虑情绪评分均明显改善,且观察组上述指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组1年复发率13.437%明显小于对照组28.99%(P〈0.05)。结论在常规药物治疗的基础上合并综合心理模式的心里治疗,能够明显改善精神分裂症患者的认知功能,减轻患者的焦虑状态,疾病复发几率较低。
995-997

抗抑郁剂所致激活综合征与自杀的关系及其机制和应对探讨

摘要:目前对抗抑郁剂所致激活综合征的认知和防治主要在临床层面,国内临床工作中的关注也不够,相关研究较少。而与自杀的关系以及如何理解和应对激活症状是激活综合症较为关键的问题。本文针对激活综合症的自杀、机制及应对问题展开论述,并在此基础上表达我们的看法。
998-1000

度洛西汀治疗抑郁症患者对认知功能及TNF-α、IL-6、IL-10的影响

摘要:目的探讨度洛西汀治疗抑郁症患者对认知功能及TNF-α、IL-6、IL-10的影响,分析其治疗可能作用机制。方法将80例抑郁症患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予帕罗西汀治疗,观察组给予度洛西汀治疗。治疗8周后,比较两组认知功能、血清细胞因子、临床疗效等指标。结果观察组有效率75.0%,明显高于对照组52.5%(P〈0.05);简明精神状态检查量表(MMSE)、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分均明显高于对照组(P〈0.01);TNF-α、IL-6含量明显低于对照组,IL-10含量明显高于对照组(P〈0.05)。结论度洛西汀有助于改善抑郁症患者认知功能,提高临床疗效,可能与调节血清TNF-α、IL-6、IL-10表达水平有关。
1001-1003

丙戊酸盐合并右前额皮质rTMS治疗双相障碍躁狂发作患者的疗效研究

摘要:目的探讨心境稳定剂丙戊酸联合右侧前额叶皮质重复经颅磁刺激(rTMS)治疗双相障碍躁狂发作的临床效果。方法选取2014年5月~2016年5月本院收治的100例双相障碍躁狂发作患者采用随机数字表法分为联合组和药物组各50例,两组患者均给予丙戊酸进行基础治疗,联合组同时给予rTMS刺激治疗,连续治疗14 d(1次/d),观察两组的治疗效果差异。结果治疗前,两组患者的BRMS、CGI-BP评分差异无统计学意义(P〉0.05);治疗7d、14d后,联合组的BRMS、CGIBP评分均显著的低于药物组患者,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论丙戊酸联合rTMS治疗双相障碍躁狂发作具有较好的临床效果及安全性。
1004-1007

对比舍曲林和帕罗西汀在首发抑郁症患者中的疗效和安全性

摘要:目的比较分析舍曲林和帕罗西汀在首发抑郁症患者中的临床效果和安全性。方法将2014年8月至2016年8月我院收治的94例首发抑郁症患者作为研究对象,随机分为两组:A组47例患者采用舍曲林系统治疗,B组47例患者采用帕罗西汀系统治疗,观察比较两组患者的临床效果及用药安全性。结果治疗后两组患者抑郁、焦虑评分及认知功能情况在很大程度上有所改善,差异有统计学意义(P〈0.05),但组间差异不明显(P〉0.05);两种药物均副作用发生少,舍曲林用药未发现便秘及体位性低血压的副作用,帕罗西汀用药未发现血管神经性水肿及体位性低血压的副作用;两组患者用药后血压、心率和其他生理指标均在正常范围。结论采用舍曲林和帕罗西汀对首发抑郁症患者进行治疗,均能够有效改善患者抑郁与焦虑情绪,同时改善患者的认知功能,却安全新均较好,但两种药物产生的副作用种类略有不同,在临床上需要根据患者的自身情况选用药物。
1008-1011

度洛西汀联合艾司西酞普兰治疗老年躯体形式障碍疗效观察

摘要:目的探讨度洛西汀联合艾司西酞普兰治疗老年躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法选择60例老年躯体形式障碍患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例,对照组给予艾司西酞普兰治疗,观察组给予度洛西汀联合艾司西酞普兰治疗,两组疗程均为6周,比较两组症状自评量表(SCL-90),采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效,观察药物不良反应。结果观察组躯体化、人际敏感、抑郁、焦虑等SCL-90评分均明显低于对照组(P〈0.05);观察组HAMD评分明显低于对照组(P〈0.05),总有效率93.33%明显高于对照组70.00%(P〈0.05);两组药物不良反应发生率(26.67%vs 36.67%)比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论度洛西汀联合艾司西酞普兰治疗能有助于改善老年躯体形式障碍患者躯体化症状,提高治疗效果,且安全性值得肯定。
1012-1014

团体人际心理治疗在双相障碍抑郁发作的临床应用

摘要:目的探讨团体人际心理治疗在双相障碍抑郁发作的临床应用方式和应用效果。方法选取2013年5月~2015年5月于我院治疗的双相障碍的患者共150例,随机分为两组,分别为人际心理治疗+基础药物治疗组(A组)和基础药物治疗组(B组),比较两组患者治疗前和治疗后8周的HAMD-17评分、YMRS和WHOQOL_BREF评分以评估人际心理治疗的疗效。结果两组患者的平均病程和教育程度比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者治疗前的HAMD-17评分差异无统计学意义(P〉0.05),治疗8周后A组评分显著低于B组(P〈0.05)。两组患者治疗前和治疗8周后的YMRS评分差异无统计学意义(P〉0.05),治疗8周后A组WHOQOL_BREF评分显著高于B组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论人际心理治疗在双相障碍抑郁发作的患者中应用有助于减轻患者的抑郁症状,提高生存质量。
1015-1017

中药联合舍曲林对首发抑郁症患者的临床疗效及对血清细胞因子的影响

摘要:目的研究中药联合舍曲林治疗首发抑郁症患者的临床疗效及对血清细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、IL-6及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取我院2012年5月~2015年11月收治的首发抑郁症患者68例,治疗组患者在对照组舍曲林治疗基础上加用中药方剂柴胡龙牡汤,疗程6周。治疗后对临床疗效、HAMD评分、炎性因子水平、不良反应进行比较。结果治疗组患者临床总有效率(94.1%)显著大于对照组(76.5%)(P〈0.05);治疗组患者治疗后第4、6周HAMD评分显著小于对照组(均P〈0.05);治疗组患者治疗后血清IL-2、IL-6及TNF-α水平明显低于对照组(均P〈0.05);不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论中药联合舍曲林治疗首发抑郁症患者效果显著,作用机制可能与减轻患者炎性损伤有关。
1018-1020