摘要：目的探讨帕罗西汀联合度洛西汀治疗抑郁伴躯体化障碍患者的疗效。方法采用症状自评量表（SCL-90）和Zung抑郁自评量表（SDS）筛选出抑郁伴躯体化障碍的患者30例,随机分为治疗组和对照组,每组各15例,分别给予口服帕罗西汀＋度洛西汀和口服度洛西汀治疗,4周为一个疗程。在治疗前及治疗4周末测量患者的SCL-9和SDS评分。结果 （1）治疗前,两组的SCL-9和SDS评分无明显差异（P〉0.05）;（2）治疗4周后,治疗组的SDS评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组经过治疗后的SDS评分低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;（3）治疗4周后,治疗组的SCL-9评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组在治疗4周后SCL-9评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论帕罗西汀联合度洛西汀可改善抑郁伴躯体化障碍,值得在临床推广应用。