摘要：迟发性运动障碍（Tardive dyskinesia,TD）是精神科常见的一种由长期服用抗精神病药物所诱发的运动系统运动不良,有明显的不可逆性和致残性,发生率高。目前有关迟发性运动障碍的病因学研究包括多巴胺超敏、氧化应激、神经元毒性学说以及基因关联研究等,大都只局限于神经损伤,而相应的神经保护研究很少。胰岛素样生长因子-1（Insulin-like growth factor-1,IGF-1）是一种与机体组织分化、增殖和成熟有关的重要细胞因子。IGF-I具有较强的抗凋亡作用,是一个重要的细胞存活因子;作用包括对神经损害的保护、神经发生、髓鞘形成、突触发生和树突形成。IGF-1在神经损伤后的保护方面发挥着非常重要的作用,以往的研究表明首发精神分裂症患者在抗精神病药物治疗之前就存在糖代谢相关因子IGF-1的异常,精神分裂症伴发TD患者中IGF-1的异常是否并不是由抗精神病药物引起,而是在抗精神治疗之前就存在。通过对IGF-1在TD发生中的保护机制研究,以确定IGF-1异常是TD的内在素质因素,试图提出TD发生的可能预测指标,为TD的早期预防和选择药物治疗靶点提供理论依据。