分子催化杂志

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分子催化杂志 北大期刊 统计源期刊

Journal of Molecular Catalysis

  • 62-1039/O6 国内刊号
  • 1001-3555 国际刊号
  • 1.29 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
分子催化是中国科学院兰州化学物理研究所主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1987年创刊,目前已被上海图书馆馆藏、北大期刊(中国人文社会科学期刊)等知名数据库收录,是中国科学院主管的国家重点学术期刊之一。分子催化在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:研究论文、快报简报、论文、综述、络合催化、酶催化、光助催化

分子催化 2017年第01期杂志 文档列表

分子催化杂志研究论文
多孔Pd/TiO2-Al2O3催化剂上乙醇完全氧化的研究1-10

摘要:利用模板剂-浸渍法制备出了不同焙烧温度下的多孔复合材料TiO2-Al2O3和Pd/Al2O3-TiO2催化剂来催化氧化乙醇.样品经过XRD,FT-IR,孔结构分析、TEM、XPS、脉冲吸附、NH3-TPD等进行表征分析.250℃焙烧的Pd/TiO2-Al2O3催化剂具有最高的乙醇转化率和CO2生成率.高比表面积、均匀分散的金属Pd颗粒和丰富的表面吸附氧是其具有高的催化活性的主要原因.

Mg-Al类水滑石负载金催化醇选择氧化中Mg/Al比例的影响11-21

摘要:为研究Mg/Al比例对Mg-Al类水滑石(LDH)负载Au催化醇选择氧化的影响,采用共沉淀—水热晶化法合成了不同Mg/Al比的y Mg-Al LDH,采用液相还原法负载纳米Au颗粒.对样品进行XRD、N2物理吸附、ICP-AES、AAS、TEM、CO2-TPD、CO2-In-situ DRIFTS和XPS等表征.在无附加碱条件下,Au/yMg-Al LDH催化剂催化1-苯乙醇选择氧化的催化活性随Mg/Al比增大呈现递增趋势,Au/4Mg-Al LDH活性最佳.载体表面弱碱性强度随Mg/Al比增大变化不大,弱碱位略有增多,对醇羟基脱氢有促进作用.载体层板Mg3OH基团随Mg/Al比增大而增多有利于Au在层板边缘沉积,二者可形成有效协同,促进醇氧化过程进行.

反应气中的湿度对Au/Co3O4室温催化氧化甲醛的影响22-29

摘要:采用共沉淀法制备了Au/Co3O4催化剂,通过TG-DSC、XRD、BET、XPS等技术对其进行了表征,并考察了其室温下催化氧化甲醛的性能.结果表明,Au的负载降低了Co3O4催化氧化甲醛的反应温度,在25℃具有60%的催化去除效率(RH 0%,GHSV 80 000 h^-1)和100%的CO2选择性;室内环境湿度水平的水汽能显著提高其催化活性,在25℃达到了95%以上的甲醛去除效率(RH 50%,GHSV 80 000 h^-1)和100%的CO2选择性,活性持续2 0 h以上未见降低.XPS结果表明,Au在Co3O4表面主要以金属单质形式存在,其引入提高了催化剂表面的Oads/Olatt比.原位红外(In situ DRIFTS)分析结果表明,甲酸盐和二氧亚甲基(DOM)是催化反应过程中的主要中间物种,水汽的引入有利于促进甲酸盐的生成、中间产物的氧化分解以及产物的脱附.

聚酰胺酸盐稳定的金纳米催化剂用于羧酸的绿色合成30-37

摘要:使用一锅法成功制备了水溶性聚酰胺酸盐稳定的金纳米催化剂(AuNPs-PAAS),将该催化剂用于伯醇的催化氧化.利用紫外-可见分光光度计,X射线衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM)等表征方法对催化剂进行了表征.结果表明,金纳米粒子在聚酰胺酸溶液中处于均匀分散状态,金纳米尺寸约为5 nm.将制备的纳米金催化剂用于伯醇的氧化,评价了其在伯醇氧化成羧酸反应中的催化性能,结果显示,在空气为氧化剂,水为溶剂的条件下,AuNPs-PAAS对伯醇的催化氧化为高效的准均相催化过程,高选择性得到羧酸产物,通过调节溶液的pH值,可以很容易的实现产物与反应体系分离和催化剂的回收和循环利用.

不同结构的分子筛在1-丁烯中催化裂解性能的研究38-45

摘要:我们合成了不同Si含量的SAPO-18,并且利用了XRD、SEM、NH3-TPD进行了表征分析.利用微反固定床反应器评价了代表不同结构的H-ZSM-5(MFI)、H-Beta(*BEA)、SAPO-18(AEI)系列分子筛的丁烯催化裂解性能.实验结果表明分子筛的结构和酸性对反应结果都有明显影响,分子筛酸量的增加提高了1-丁烯的转化率,但酸量过高会引发氢转移、芳构化副反应,从而降低丙烯的选择性;分子筛孔口大小、孔道结构决定了可以获得的最高丙烯选择性.具有八元环孔口、笼形结构特点的SAPO-18-0.8在线时间20 min时1-丁烯裂解中转化率为60.7%,获得的丙烯选择性达到59.1%.

Mg/Ce-USY分子筛催化苯酚甲醇烷基化46-52

摘要:采用Mg、Ce双金属对USY分子筛催化剂进行改性.通过XRD、SEM、N2吸附-脱附、NH3-TPD、Py-FTIR和TG-DTA分析方法对催化剂进行了表征.结果表明,双金属改性并没有改变USY的孔道结构,活性组分均匀负载在USY分子筛表面;Mg的加入能够更好地促进Ce元素在USY表面的分散,改性金属元素之间的酸碱相互作用显著提高催化剂表面弱酸强度的L酸中心数量.将改性催化剂应用于苯酚甲醇烷基化反应,邻甲酚选择性达到68.7%,高于Ce-USY的42.4%.

氮气气氛下焙烧的CeO2载体负载Ni基催化剂的顺酐加氢性能研究53-60

摘要:在氮气气氛中合成了具有较高氧缺陷浓度的CeO2载体,采用浸渍法制备了Ni含量为10%的Ni/CeO2-N催化剂,考察了其顺酐液相加氢性能,并与氧气气氛中制得的CeO2载体负载Ni催化剂作了对比.N2低温物理吸脱附,X-射线衍射,拉曼光谱,H2程序升温还原等表征手段表明,在氮气气氛中合成的CeO2具有较高浓度的氧缺陷位,在催化剂还原过程中可促进NiO物种的还原,同时在催化剂表面生成更多的氧缺陷位.该氧缺陷位可与活性金属Ni物种协同作用,显著提高催化剂的C=C及C=O加氢活性.

SnO2改性TiO2对V2O5-WO3/TiO2催化剂结构和SCR性能影响61-73

摘要:采用共沉淀法将SnO2组分掺入到V2O5-WO3/TiO2催化剂载体TiO2中,并通过多种物理化学手段,考察了不同SnO2掺入量时对催化剂结构,表面分散物种和SCR性能影响.结果表明,SnO2掺入到TiO2中,元素Sn与Ti以Sn—O—Ti键形式相互作用,促进锐钛矿型TiO2向金红石型TiO2转变.在特定条件下,VOx与WOx物种和SnTi氧化物之间以V—O—Ti(Sn)和W—O—Ti(Sn)键形式相互作用,提高了VOx物种可还原能力、促进了具有更多B酸酸量四面体WOx物种和V^5+物种生成.VW/SnTi催化剂表面VOx物种与WOx物种之间的相互作用更强.因此,VW/SnTi催化剂具有更好的SCR活性.

改性beta分子筛催化苯和甲醇制甲苯反应的研究74-81

摘要:我们主要对beta型分子筛进行碱处理、酸处理、离子交换改性以及碱土金属的负载,来比较不同催化剂催化苯和甲醇烷基化制甲苯的催化性能,使用鼓泡式进料,在低能耗条件下,系统地考察了不同反应条件对该反应的影响.采用N2-吸脱附、X-射线衍射分析、扫描电镜、热重分析等表征手段对催化剂晶相及表面酸性等进行表征.研究表明:beta分子筛先经弱酸于70℃下处理1 h,然后再经铵离子交换多次,最终负载碱土金属La,所制得的催化剂积炭量有效降低,且催化性能良好.收率大小顺序为:La-H-beta〉H-beta〉beta〉OH-beta.

具有管状镶嵌结构L/EU-1复合分子筛的合成及表征82-91

摘要:采用晶种法在极浓体系中,快速合成了L/EU-1复合分子筛,通过XRD、SEM、NH3-TPD、TG-DTG等多种手段对其进行了表征.结果表明:随原始溶胶中添加硼和铁的质量分数的增加,复合分子筛中L分子筛的特征衍射峰分别向高角度和低角度方向发生偏移,L分子筛的晶胞参数和晶胞体积分别有所减小和增加;含硼和铁的L/EU-1复合分子筛尺寸大小长约为0.5-3μm,宽0.2-1μm,形貌为小颗粒聚集L分子筛附着生长管状镶嵌结构复合分子筛;镶嵌结构改变了复合分子筛的酸性、稳定性和孔道性质.影响因素分析表明,碱硅比低时,K^+对促进钙霞石笼的形成起主导作用,碱硅比高时,K^+对溶胶的聚沉起主导作用.

CeO2改性SiO2-CuO复合氧化物的制备和表征以及催化氧化脱硫性能92-100

摘要:采用不同方法、不同负载量、不同焙烧温度制备CeO2改性的SiO2-CuO-CeO2复合氧化物催化剂,并对其进行X射线衍射分析、扫描式电子显微镜、TG-DSC、N2吸附-脱附和H2-TPR等表征.在温和条件(65℃、常压)下,以过氧化氢为氧化剂,乙腈为溶剂,苯并噻吩(BT)为模型硫化物,考察SiO2-CuO-CeO2复合氧化物催化剂的氧化脱硫性能,确定复合氧化物的最佳制备工艺条件.结果表明,适量的添加CeO2可以提高CuO在SiO2上的分散度、比表面积和孔径,提高复合氧化物的活性;溶胶-凝胶法制备的SiO2-0.1CuO-0.02CeO2复合氧化物,在500℃下焙烧,催化剂活性最高,脱硫率最高为81.6%.催化剂的重复使用5次,脱硫率仍可达到60.0%.

Graphical AbstractI0001-I0004